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PreViewCBNumber：CB1838150英文名称：Strontium ranelate中文名称：雷尼酸锶MF：C12H6N2O8SSr2MW：513.491CAS：135459-87-9雷尼酸锶/雷奈酸锶英文名称： Strontium ranelate CBNumber： CB1838150 MF： C12H6N2O8SSr2 MW： 513.49 CAS： 135459-87-9
产品磷酸肌酸二钠盐 CAS NO 922-32-7标准企业标准分子式 C4H8N3Na2O5P分子量 255.08理化性质 白色结晶粉末包装 25KG/纸板桶应用心脑血管用药，心肌保护剂储存条件 2-8°C 溶解度 H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless 水溶解性 soluble CAS 数据库922-32-7(CAS DataBase Reference)中文名称：磷酸肌酸二钠盐中文别名：磷酸肌酸钠; N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠盐四水合物; 磷酸肌酸钠盐英文名称：Creatine phosphate disodium salt英文别名：Disodium Creatinephosphate; N-[Imino(phosphonoamino)methyl]-N-methylglycine, disodium salt; Creatine phosphate sodium salt; {[(1E)-amino(phosphonatoamino)methylidene](methyl)ammonio}acetate; Creatine Phosphate Sodium; Creatine phosphoric acid,sodium saltCAS号：922-32-7EINECS号：213-074-6分子式：C4H8N3Na2O5P分子量：209.0983InChI：InChI=1/C4H10N3O5P/c1-7(2-3(8)9)4(5)6-13(10,11)12/h2H2,1H3,(H5,5,6,8,9,10,11,12)/p-2分子结构：水溶性：soluble
小分子化合物埃罗替尼又称厄洛替尼、它赛瓦、特罗凯、OSI-774、Tarceva，是一种受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导 ，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR 的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。临床上主要用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。2004年11月，本品在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合埃罗替尼(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准埃罗替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。
培美曲塞二钠 用途与合成方法肿瘤治疗药物培美曲塞二钠是美国礼来公司研发成功的一种治疗肿瘤药物，专利保护期到2017年1月，培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的多靶位抗叶酸制剂，属核苷酸合酶/二氢叶酸还原酶双重抑制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢的过程，抑制细胞复制，可同时阻断三种不同的对癌细胞的生存至关重要的酶靶标，从而抑制肿瘤的生长。2004年2月美国食品与药品管理局(FDA)批准与顺铂联用治疗一种罕见的癌症——恶性胸膜间皮瘤，恶性胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸膜癌症，培美曲塞二钠能够通过阻断癌细胞代谢的3种关键酶的独特机制，从而干扰癌细胞复制进一步促进肿瘤细胞凋亡。这个治疗方案是三靶点发挥协同抑制作用，优于过去使用顺铂的单靶点的治疗方案。同时，通过补充叶酸和维生素能有效地控制毒副反应，增强患者的耐受性。2004年8月FDA又以快速审批的方式批准培美曲塞二钠作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物。2005年12月作为美国礼来公司的专利药品培美曲塞二钠在中国上市，被批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤。用法用量恶性胸膜间皮瘤：首日500mg/m2，静滴10分钟。于30分钟后给顺铂75mg/m2，静滴2小时，每21日重复1个周期。充分补水，用药前预先给地塞米松4mg(或等效药)，一日2次，共服3日(治疗前日至治疗结束后1日);叶酸或含叶酸的多种维生素350～1000 μg，每日服(治疗前5～7日至治疗结束后21日);维生素B121 000 μg，肌注，每9周1次 (治疗前1周，再每3个周期1次，可在静滴本药当日给)。肺小细胞肺癌：第1日单用本药500 mg/m2，静滴10分钟，每21日为1个周期。其他同恶性间皮瘤。恶性间皮细胞瘤：第1日第8日给吉西他滨1250mg/m2，静滴30分钟，第8日联用培美曲塞二钠500mg/m2，静滴10分钟，每3周重复1次，本药应在给吉西他滨90分钟后给药。肝功能不全时，出现3级以上非血液毒性(3级ALT升高或黏膜炎除外)者在开始下一周期时，本药和顺铂的剂量应为前一周期的75%，在2次减量后仍出现非血液毒性者应停用本药。肾功能不全时血肌酐清除率≥45 ml/分，不需调整剂量，而血肌酐清除率<45ml/分者不应用。不良反应与注意事项培美曲塞二钠的不良反应可见严重血栓栓塞、胸痛、水肿、心包炎;情绪改变或抑郁，中性粒细胞减少、血小板减少、贫血，恶心、呕吐、便秘、食欲减退、口腔炎、咽炎、食管炎，ALT、AST、ALP和胆红素可逆性升高，呼吸困难、轻度可逆性的肾功能不全、肾衰竭、关节痛、皮疹脱发、发热感染等。注意事项：妇女用药期间应避免怀孕或停止哺乳。骨髓抑制，同用阿司匹林或其他非甾体抗炎药时皆应慎用。
沸点 127°C (5 mmHg)储存条件 -20°C FreezerBRN 117340CAS 数据库5223-06-3(CAS DataBase Reference)5-乙基-2-吡啶乙醇 用途与合成方法用途 用作医药中间体用途 有机、药物合成中间体，可用于合成吡咯列酮。
中文名称:艾拉莫德中文同义词:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺;艾拉莫德;艾拉莫德及杂质;N-(7-(甲基磺酰胺O)-4-氧代-6-苯氧基-4H-苯并吡喃-3-基)甲酰胺英文名称:Iguratimod英文同义词:IGURATIMOD;iguratimod( R&D);T 614;N-[7-methanesulfonamido-4-oxo-6-(phenoxy)chromen-3-yl]formamide;3-(Formylamino)-7-(methylsulfonylamino)-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-4-one;N-[3-(Formylamino)-4-oxo-6-phenoxy-4H-1-benzopyran-7-yl]methanesulfonamide;N-(7-(MethylsulfonaMido)-4-oxo-6-phenoxy-4H-chroMen-3-yl)forMaMide;IguratiMod (T 614)CAS号:123663-49-0分子式:C17H14N2O6S分子量:374.37EINECS号:相关类别:API;化学原料药;Pharmaceutical intermediate;Pharmaceuticals;神经信号;医药中间体Mol文件:123663-49-0.mol
氨来诺 性质熔点 >3000C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库68302-57-8(CAS DataBase Reference)氨来诺 用途与合成方法化学性质 白色至带黄白色结晶或结晶性粉末，无臭无味。易溶于二甲亚砜，较易溶于二甲基甲酰胺，难溶于四氢呋喃，极难溶于甲醇、乙醇或氯仿，几不溶于乙醚、乙腈或水。熔点＞300℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2320～2370，约10000口服。用途 有组胺游离反应抑制作用、白三烯生成抑制作用和抗白三烯作用，从而产生抗哮喘作用。用于支气管哮喘、变态性鼻炎的治疗。用途 用于治疗口腔溃疡生产方法 3-氰基6-异丙基苯并吡喃酮(I)在含吗啉和二甲基甲酰胺的水溶液中，在60℃加热反应，得到化合物(Ⅱ)。再和丙二酸单乙酯酰胺缩合环合，然后水解得到氨来咕诺。
氨甲环酸为氨甲苯酸的衍生物，是一种抗纤溶的止血药物，止血机制与氨基己酸、氨甲苯酸相同，但作用更强，强度是氨基己酸的7～10倍、氨甲苯酸的2倍，而毒性相近。氨甲环酸化学结构与赖氨酸相似，能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。适用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血，如产科出血，肾出血、前列腺肥大出血、血友病、肺结核喀血、胃出血、肝、肺、脾等内脏手术后的出血等；也可用于手术时异常出血等。临床上氨甲环酸对虫咬症、湿疹皮炎、单纯性紫癜、慢性荨麻疹、人工性荨麻疹、中毒疹和药疹等效果显著，对红皮病、硬皮病、SLE、多形红斑、带状疱疹和斑秃亦有一定疗效，对遗传性血管性水肿疗效亦较好。治疗黄褐斑一般用药3周左右见效，5周显效， 60 d一疗程。每次口服0.25～0.5g，一日3～ 4次。少数患者可发生恶心、疲乏、瘙痒、腹部不适和腹泻等副作用，停药后症状即消失。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
