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产品名称:酮洛芬
英文名称:Ketoprofen
适应症:用于风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等,也可用于关节扭伤、软组织损伤、骨折疼痛及术后疼痛等。
适用剂型:贴膏、贴剂
科室:骨科、风湿科
产地:印度
CDE备案登记号:待登记
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:22071-15-4
分子式:C16H14O3
分子量:254.28
性状:白色结晶粉末
储存条件:2-8℃
药理作用:酮洛芬是一种非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶(COXs)来减少前列腺素的合成,发挥其解热、镇痛和抗炎作用,同时它还能抑制脂氧化酶(LOXs)减少白三烯和血栓素的生物合成,进一步减轻炎症反应。
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产品名称:还原型谷胱甘肽
英文名称:Glutathione Reduced
剂型:注射剂、片剂
适应症:
注射剂:1.化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗,尤其是大剂量化疗时;2.放射治疗患者;3.各种低氧血症:如急性贫血,成人呼吸窘迫综合症,败血症等;4.肝脏疾病:包括病毒性、药物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化;急性酒精性肝炎)及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。5.亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。6.解药物毒性(如肿瘤化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,抗抑郁药物,扑热息痛等)。
片剂:本品适用于慢性乙肝的保肝治疗。
产地:日本
CDE备案登记号:Y20170001943,A
法规市场登记情况:中国DMF
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产品名称:依西美坦
英文名称:Exemestane
适应症:适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
适用剂型:片剂
科室:肿瘤科
产地:欧洲
CDE备案登记号:待登记
法规市场登记情况:USDMF/CEP
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:107868-30-4
分子式:C20H2402
分子量:296.41
性状:白色或类白色结晶性粉末
储存条件:2-8℃
药理作用:乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时,对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
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产品名称:盐酸乐卡地平
英文名称:Lercanidipine HCl
适应症:本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。
适用剂型:片剂
科室:心内科
产地:印度
CDE备案登记号:待登记
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:132866-11-6
分子式:C36H41N3O6
分子量:648.19
性状:淡黄色固体
储存条件:2-8℃
药理作用:乐卡地平是新一代的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有较强的血管选择性,起效平缓,降压作用强,作用时间长,负性肌力作用小等特点。体外研究发现,乐卡地平对血管平滑肌有直接的舒张作用。因而在体内具有较强的降压作用,但对心率和心输出量的影响较小。由于具有较大的疏水基团,脂溶性强,乐卡地平进入体内后迅速分布至组织器官中,与血管平滑肌细胞膜结合紧密,释放缓慢,所以,虽然该药血清消除半衰期短,但作用持久。
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产品名称:伊洛前列素
英文名称:Iloprost
适应症:治疗中度原发性肺动脉高压。
适用剂型:吸入溶液
科室:呼吸科
产地:中国台湾
CDE备案登记号:待登记
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:73873-87-7
分子式:C22H32O4
分子量:360.49
性状:无色至浅黄色油状
储存条件:-20℃
药理作用:伊洛前列素是前列环素 PGI2的合成类似物。伊洛前列素可扩张全身动脉和肺动脉血管床,抑制血小板聚集,但这种效应与肺动脉高压治疗的相关性尚不清楚。伊洛前列素的两种非对映异构体在扩张血管中的效力不同,4S异构体比4R异构体更有效。
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产品名称:盐酸艾司洛尔
英文名称:Esmolol Hydrochloride
适应症:治疗心房颤动、心房扑动时控制心室率;围手术期高血压以及窦性心动过速。
适用剂型:注射剂
科室:心内科
产地:欧洲
CDE备案登记号:Y20190009054, A
法规市场登记情况:中国DMF
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:81161-17-3
分子式:C16H26ClNO4
分子量:331.83
性状: 白色或类白色结晶性粉末
储存条件:-20℃
药理作用:盐酸艾司洛尔为一选择性(心脏选择性)β1肾上腺素受体阻滞剂,起效快,作用维持时间短,在治疗剂量下无明显内在拟交感活性或膜稳定作用。静脉注射后的消除半衰期大约为9分钟。其主要抑制位于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。
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