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阿昔洛韦英文名：Aciclovir拼音名：AXILUOWEI中文别名：阿昔洛维、开链鸟嘌呤核苷、开糖环鸟苷、羟乙氧甲鸟嘌呤、适患疗、输维疗静、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤、无环鸟苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。药品类别：抗病毒类性状：该品为白色化学名 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 拼音名 AXILUOWEI 英文名 Aciclovir Tablets CAS:59277-89-3分子式 C8H11N5O3 分子量 225.21 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具 阿昔洛韦抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。 该品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。含量99%
奥美拉唑中文名称:奥美拉唑英文名称:Omeprazole中文别名:洛塞克;亚砜米唑;欧麦亚砜;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑CAS RN :73590-58-6;119141-89-8EINECS号:201-212-8分 子 式:C17H19N3O3S分 子 量:345.42物化性质:溶解度：H2O: 0.5 mg/mL储存条件：2-8℃WGK Germany：2RTECS：DD9087000用 途:适用于消化性溃疡、反流性食道炎等
阿莫西林克拉维酸钾4：1英文名称: Amoxicillin and Clavulanate Potassium其他名称: 奥格门汀，AUGMENTIN性状:本品为白色或类白色混悬颗粒，气芳香，味甜。药品分类:抗感染药物-其他β内酰胺类与β内酰胺酶抑制药化学成分:本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾。功效主治:本品适用于敏感菌引起的各种感染，如：1．上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎，肺脓肿和支气管合并感染等。3．泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎，淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4．皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5．其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
地塞米松磷酸钠 英文名称:Dexamethasone Sodium Phosphate 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C22H28FNa2O8P CAS编号: 2392-39-4 包装规格:1kg/铝听；5kg/听；25kg/桶 产品说明: 白色至类白色结晶性粉末 【临床用途】 肾上腺皮质激素类药，具有抗炎，抗过敏，抗毒等作用，可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症，结缔组织病，严重的支气管炎哮喘等过敏。 1）抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2）抗过敏、免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应地扩展
硝酸咪康唑 中文同义词: (2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐;硝酸咪康唑;达克宁;美康唑;密康唑;双氯苯咪唑;酶康唑;硝酸氯益康唑 英文名称: Miconazole nitrate 英文同义词: 1-[2,4-DICHLORO BETA-[2,4-DICHLOROBENZYL]OXY]-PHENETHYL]IMIDAZOLE NITRATE;1-[2,4-DICHLORO-BETA-([2,4-DICHLOROBENZYL]OXY)-PHENETHYL]IMIDAZOLE NITRATE SALT;1-[2-(2,4-DICHLOROBENZYLOXY)-2-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHYL]-1H-IMIDAZOLE NITRATE;LABOTEST-BB LT00134678;(+/-)MICONAZOLE NITRATE SALT;1-(2,4-dichloro-beta-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenethyl)-imidazolmononitra;1h-imidazole,1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl);daktacort CAS号: 22832-87-7 分子式: C18H15Cl4N3O4 分子量: 479.14 EINECS号: 245-256-6 相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Organics;Antifungals for Research and Experimental Use;Biochemistry;API's;Antifungal;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;原料药;抗生素;抗菌，皮肤外用;有机砌块;中间体 硝酸咪康唑是人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物，属于咪唑类广谱抗真菌药物，就是我们熟悉的常用于治疗皮肤癣的药物达克宁，通过抑制真菌细胞膜成份麦角固醇的生物合成，破坏细胞膜结构，使细胞膜的通透性增大，导致细胞内成份外泄并抑制葡萄糖的利用，阻止营养物摄取，最终使真菌细胞死亡，适用于治疗体癣、股癣、手癣、足癣、花斑癣以及真菌性甲沟炎和由酵母菌（如念珠菌等）和革兰氏阳性细菌引起的阴道感染和继发性感染,对外耳炎、细菌性皮肤感染也有效。硝酸咪康唑常见的不良反应和副作用包括：偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛（痉挛）、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。 性状：该品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。该品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。标准：USP/BP包装：25KG纸板桶
倍他米松 中文同义词: β-美松;贝他美松;培他美松;16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;倍他米松;Β-美松;倍它米松;倍他米松杂质 英文名称: Betamethasone 英文同义词: (11beta,16beta)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;16-beta-methyl-1,4-pregnadiene-9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-triol-3,20;16-beta-Methyl-1,4-pregnadiene-9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-triol-3,20-dione;17,21-trihydroxy-16-beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-9-alpha-fluoro-11-bet;6beta)-;9-alpha-Fluoro-11-beta,17,21-trihydroxy-16-beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-trihydroxy-16-beta-methylpregna-1,4-diene;9-alpha-fluoro-16-beta-methyl-1,4-pregnadiene-11-beta,17-alpha,21-triol-3,20 CAS号: 378-44-9 分子式: C22H29FO5 分子量: 392.46 EINECS号: 206-825-4 质量标准：EP/USP包装：1/5KG 听 倍他米松是糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强，为氢化可的松的15倍，但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上，在原发性肾上腺皮质功能减退症中，可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。 倍他米松为地塞米松的同分异构体，作用与用途同醋酸地塞米松，其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强，为氢化可的松的15倍，但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上，在原发性肾上腺皮质功能减退症中，可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。因本品内服易致水肿，多供外用局部涂敷治疗皮脂溢性湿疹、接触性皮炎、肛门、阴部瘙痒等症。 甲状腺主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗相关下游产品：倍他米松乳膏：用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。倍他米松片：主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
米非司酮 中文同义词: 米非司酮;米非司酮(RU486);11Β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17Β -羟基-17Α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;(1LΒ,17Β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;含珠停;抗孕酮;米那司酮;息百虑 英文名称: Mifepristone 英文同义词: 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-estra-9-dien-3-one;11beta-[4-(n,n-dimethylamino)phenyl]-17alpha-(prop-1-ynyl)-delta4,9-estradiene;17-beta)-(11-bet;17beta)-11-[4-(dimethylamino)-phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-(11bet;17-beta-hydroxy-11-beta-(4-dimethylaminophenyl-1)-17-alpha-(prop-1-ynyl)oest;-17beta-ol-3-one;4,9-dien-3-one;r38486 CAS号: 84371-65-3 分子式: C29H35NO2 分子量: 429.59 米非司酮:常常是在无防护性生活后或避孕失败（如避孕套破裂、滑脱，体外射精失败、安全期计算失误等）后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施。质量标准：企业标准含量：≥98.5%单杂：≤1%总杂：≤2%产品仅供出口，
中文名称 紫杉醇 中文同义词 TAXOL紫杉醇 合成紫杉醇 红豆杉提取物 紫杉醇 1+% HPLC 紫杉醇 50+% HPLC 紫杉醇(-20℃) 浆果赤霉素III 泰素 英文名称 PACLITAXEL 英文同义词 7,11-METHANO-5H-CYCLODECA[3,4]BENZ[1,2-B]OXETE BENZENEPROPANOIC ACID DERIV. TAXAL TAXOL A N-BENZYL-BETA-PHENYLISOSERINE ESTER PACLITAXEL, TAXUS BREVIFOLIA PACLITAXEL, TAXUS SPECIES PACLITAXOL TAXOL(TM) TAXOL EQUIVALENT CAS号 33069-62-4 EINECS号 205-285-7 分子式 C47H51NO14 分子量 853.91含量：99.5%包装：1kg/铝箔袋性状：白色粉末采购价格：160000/kg销售指导价格：170000/kg公斤价格结构式 物化性质编辑本段 密度 1.39g/cm3 熔点 213-216℃ 沸点 957.1℃ at 760 mmHg 闪点 532.6℃ 折射率 -49 ° (C=1, MeOH) 蒸气压 0mmHg at 25℃ 性状 powder 化学性质 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。 产品用途编辑本段 产品用途 1.可用于治疗转移性卵巢癌及乳腺癌;也用于治疗小细胞和非细胞肺癌、宫颈癌、抗化疗白血病等。2.本品为一种抗癌新药.它对难治的晚期转移性卵巢癌或乳腺癌有良好的抗癌活性,对小细胞和非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、头颈部癌等也有一定的活性.作用机理是促使细胞内形成稳定的微管束,以干扰细胞周期后的G2有丝分裂,并抑制其细胞复制.主要用于治疗晚期卵巢癌和乳腺癌,也用于治疗鳞状细胞癌、头颈部癌和黑色素瘤.
聚乙二醇400中文同义词: α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物;聚氧化乙烯(PEO-LS);聚乙二醇400;木钉,木栓;聚乙二醇;聚乙二醇 12000;聚乙二醇 6000;聚乙二醇 2000 英文名称: Poly(ethylene glycol) 英文同义词: 1,2-ethanediol,homopolymer;2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1;Alcox E 160;Alcox E 30;alcoxe30;alkapolpeg-200;alkapolpeg-300;alkapolpeg-600 CAS号: 25322-68-3 分子式: N/A 分子量: 0 EINECS号: 203-473-3 聚乙二醇简称“PEG”。乙二醇经分子间脱水缩合而成的高分子化合物。化学式HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH。其中n大于4。平均分子量200～7000。商品聚乙二醇后的数字表示平均分子量。例如，聚乙二醇-400，表示该商品聚乙二醇平均分子量约为400。无色粘稠液体或白色固体。低毒! 溶于水及许多有机溶剂，易溶于芳香烃，微溶于脂肪烃。置久不水解，对热稳定，与许多化学试剂不反应。某些金属盐约在100℃时能溶于聚乙二醇，并在室温下保持稳定。这些金属盐包括钙、钴、铜、铁、镁、锰、锡和锌的氯化物，碘化钾和乙基汞等。可作增塑剂、软化剂、湿润剂、润滑剂、溶剂、粘合剂，也可调配香料及用作药物制剂。 性状 依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大，其吸湿能力相应降低。本品溶于水、乙醇和许多其它有机溶剂。蒸气压低，对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒，无刺激。平均分子量300，n=5～ 5.75，熔点-15～8℃，相对密度1.124～1.130。平均分子量600，n=12～13，熔点20 ～25℃，闪点246℃，相对密度1.13 (20℃)。平均分子量4000，n=70～85，熔点53～ 56℃。在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳)，它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物，无毒、无刺激性，广泛应用于各种药物制剂中。低分子量的聚乙二醇毒性相对较大，综合来看，二醇类的毒性相当低。局部应用聚乙二醇特别是黏膜给药可导致刺激性疼痛。在外用洗剂中，本品能增加皮肤的柔韧性，并具有与甘油类似的保湿作用。大剂量口服可出现腹泻。在注射剂中，最大的聚乙二醇300浓度约为30%(V/V)，浓度大于40%(V/V)可出现溶血现象。 主要用途与作用 聚乙二醇和聚乙二醇脂肪酸酯在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。相对分子质量高的聚乙二醇(Mr >2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。在制药工业上，用作油膏、乳剂、软膏、洗剂和栓剂的基质。市售符合食品和药物使用的聚乙二醇(如Polyethylene Glycol NF，Dow chemical Co.)更适于化妆品使用。甲氧基聚乙二醇和聚丙二醇的应用与聚乙二醇相近。 聚乙二醇广泛用于多种药物制剂，如注射剂、局部用制剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。固体级别的聚乙二醇可以加入液体聚乙二醇调整黏度，用于局部用软膏;聚乙二醇混合物可用作栓剂基质;聚乙二醇的水溶液可作为助悬剂或用于调整其他混悬介质的黏稠度;聚乙二醇和其他乳化剂合用，增加乳剂稳定性。此外，聚乙二醇还用作薄膜包衣剂、片剂润滑剂、控释材料等。 安全性 美国联邦食品药物和化妆品法规的食品添加剂增补条例中，已批准把食物化学品药典级的聚乙二醇直接或间接地用作食品添加剂。FAO/WHO1985年规定ADI值为0～10mg/kg体重。GRAS(FDA，§172.820，1985)。急性经口毒性(小鼠)LD5033～35g/kg，腹膜内毒性LD5010～13g/kg。不刺激眼睛，不会引起皮肤的刺激和过敏。 鉴别试验 溶解性 表观分子量在1000(或以上)的聚乙二醇，极易溶于水。聚乙二醇溶于许多有机溶剂，包括脂肪族酮类和醛类、三氯甲烷、乙二醇醚、酯类及芳香族碳氢化合物；不溶于乙醚和大多数脂肪族碳氢化合物。在水和有机溶剂中溶解度随着分子量的提高而降低。表观分子量表观分子量低于1000者，为申报值的95.0%～105.0%；表观分子量在1000～7000者，为申报值的90.0%～110.0%；高于7000者，为申报值的87.5%～112.5%.表观分子量的测定方法如下。邻苯二甲酸酐溶液的制备取邻苯二甲酸酐49g，放人一棕色瓶中，加入新蒸馏的吡啶300ml。强烈振摇使之溶解，使用前放置过夜。液状聚乙二醇试样液的制备 小心地取上述邻苯二甲酸酐溶液25ml，放人一洁净、干燥、绝热的耐压瓶中。准确称取一定数量的试样放入瓶中，其量相当于其预计表观分子量除以160的商(如样品的表观分子量为200，则取试样1.3g，如表观分子量为600，则取3.8g)。加塞，牢固地裹缠后放人布袋中。固体状聚乙二醇试样液的制备小心地取上述邻苯二甲酸液25ml，放入一洁净、干燥、绝热的耐压瓶中。准确称取一定数量的试样预经熔融后放入瓶中，其量相当于预计表观分子量除以160的商；但因限于其溶解性，故任何试样均不得超过25g。加入新从邻苯二甲酸酐上蒸馏所得的吡啶25mL摇晃溶解，加塞，牢固地裹缠后放人布袋中。操作将试样瓶浸于96～100℃的水浴中，浸入深度与瓶中物料的液面相同。于水浴中加热30～60min后(表观分子量≥3000者为60min).取出冷至室温。小心地打开盖子，以排除瓶中剩余压力，然后从布袋中取出，加5滴1%酚酞的吡啶液，用0.5mol/L氢氧化钠液滴定至出现粉红色，并维持15s。同时用邻苯二甲酸溶液25ml，放入试样瓶中，同上进行空白试验。然后按下式求取试样的表观分子量：粘度 各种不同表观分子量的聚乙二醇在100℃(士O.3℃)时的运动粘度如下表： 测定仪器采用乌伯娄德悬浮型粘度计(Ubbelohde suspended level’viscosimeter)，见图11102。测球B的容积平均为5ml。B球的上、下限两线为所放液体的最高和最低标准线。用于测定(300～600)×10-6m2/s粘度的物料，采用3号粘度计，其毛细管直径为(2.00士0.04)mm。测定前需使仪器在恒温浴中达到恒温，然后测定液体从T1线下降至T2线所需的时间，为取得准确结果，应在80～100 s之间(准确到0.1 s)。粘度按下式计算：c=v/t1式中c一一粘度计用已知粘度的某种油所测得的粘度常数；v一一被测液运动粘度，1×10-6m2/s；t1——所需流动时间，s。 PEG-400最适合来做软胶囊。由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂，如口服液、滴眼液等。当植物油不适合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。此外还可以同高分子量的（PEG）向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性.用途：在医药、化妆品中作基质，在橡胶、金属加工、农药等工业中作分散剂、润滑剂、乳化剂等本品为无色或几乎无色的动稠液体；略有特臭。本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ a）为1.110-1.140。黏度 本品的运动黏度（附录Ⅵ g第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37-45mm2/s。含量限度 ：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以ho（ch2ch2o）nh表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。 包装：25KG塑料桶
