丙酸氯倍他索:类    别：皮肤科用药-糖皮质激素其他名称：氯倍氟美松丙醋酸，氯培他索，特美肤，蒽肤，丙酸倍氯松，丙酸氯倍他索，二丙酸氯倍他米           松，特美肤 ，丙酸氯倍米松 化学名：16β-甲基-11β-羟基-17-（1-氧代丙基）-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮； 21-Chloro-9-fluoro-11b,17-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-d         ione 17-propionate 英文别名：CLOBETASOLE PROPIONATE; (11beta,16beta)-21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-          3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (8xi,11beta,14xi,16beta)-21-chloro-9-          fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate  分子式：C25H32ClFO5  分子量：466.97  CAS 号：25122-46-7  含量 :  98.5-102%   标准级别：USP32  熔点：约196°C 比旋光度：+98 - +104°C 外观：白色结晶性粉末                                                     用途：1、丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细           血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的            18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用，能有效地渗透进皮肤角质层。      2、外用适用于慢性湿疹、神经性皮炎、银屑病、掌跖脓疱病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮等糖皮质           激素，外用治疗有效的瘙痒性及非感染性炎症性皮肤病。      3、具有抗炎、抗过敏、抗增生、免疫抑制作用。可复方产品：酮康唑。硝酸咪康唑，维A酸 做乳膏和擦剂。包装：铝箔袋/铝听药理毒理：本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血          管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍          。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。 药代动力学：本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在             肝脏代谢，经肾脏排出。 用法与用量：外用，薄薄一层均匀涂于患处，每日1～2次。除手掌、足跖及角化肥厚的皮损外，一般不宜采用封包治疗。1周用量不能超过50g。 制剂与规格：丙酸氯倍他索软膏：①0.05%，10g:5mg；②0.02%，10g:2mg。 不良反应：1.可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，偶可引起接触性皮炎。           2.长期外用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍，并使皮肤容易发生继            发感染，如毛囊炎及真菌感染，封包治疗时更易发生。           3.长期外用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。           4.长期外用于皮肤皱褶部位，如股内侧可出现萎缩纹，尤其在青少年容易发生。           5.长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用，出现糖皮质激素所致的全身性反应，出现库欣            综合征，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿             童长期使用可抑制生长发育。 禁忌证：1.原发性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣、单纯疱疹等禁用。        2.对本药及基质成分过敏者或对其他糖皮质激素过敏者禁用。           孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量          使用。 儿童用药：婴儿及儿童不宜使用。 药物相互作用：尚不明确。  注意事项：1.该品不宜大面积或长期局部外用。大面积使用，不能超过2周，以免全身性吸收而造成可逆            性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。           2.不能应用于面部、腋下、腹股沟等皮肤细嫩部位。即便短期应用也可造成皮肤萎缩等不良反            应。            3.孕妇、哺乳期妇女应考虑用药利弊，慎重使用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。           4.婴儿及儿童不宜使用。           5.该品不可用于眼部。           6.如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应            停用本药直至感染得到控制。

7-甲氧基-1-萘满酮别名/化学名：7-甲氧基-1-四氢萘酮 英文名称： 7-Methoxy-1-tetralone分子式/结构式：C11H12O2 分子量：176.21 含量(%)：≥98% 外观： 微黄色固体灰分 ： 小于等于 0.1%用途：医药中间体包装：25KG纸板桶

中文名称 6-氨基己酸  中文同义词 6-氨基己酸 6-氨基正己酸 氨己酸 ε氨基已酸 氨基己酸 抗血纤溶酸 6-氨基已酸 胺基已酸  英文名称 6-AMINOHEXANOIC ACID  英文同义词 6-AMINOHEXANOIC ACID H-EAHX-OH H-6-AHX-OH H-6-ACA-OH EPSILON-AMINOCAPROIC ACID EACA 6-AMINOHEXANOATE E-AMINOCAPROIC ACID AMINOCAPROIC ACID ACIDE AMINOCAPROIQUE [INN-FRENCH] ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO AMINOCAPROICO [INN-SPANISH] ACIDUM AMINOCAPROICUM ACIDUM AMINOCAPROICUM [INN-LATIN] 177 J.D 177 J.D. 177J.D. 177JD 6-AMINO-HEXANOICACI ACEPRAMIN ACEPRAMINE ACS  CAS号 60-32-2 1319-82-0  EINECS号 200-469-3  分子式 C6H13NO2 分子量 131.17 含量：99%包装：25/kg纸板桶性状：白色粉末结构式       物化性质编辑本段 密度 1.03 g/mL at 20 ℃ 熔点 204-209℃ 沸点 255.6℃ at 760 mmHg 闪点 108.4℃ 蒸气压 0.00495mmHg at 25℃ 性状 powder 溶解性 SOLUBLE 化学性质 1.具有刺激性。 产品用途编辑本段 产品用途 1.生化研究。止血剂。有机合成。合成尼龙。 

DL-酒石酸英文名称: DL-Tartaric acid CAS号: 133-37-9 分子式: C4H6O6 分子量: 150.09 EINECS号: 205-105-7 相关类别: 食品和饲料添加剂;拆分剂DL-酒石酸 性质 熔点  210-212 °C(lit.)密度  1.788 FEMA  3044 闪点  210 °C  溶解度  H2O: 0.1 g/mL化学性质  外观为无色结晶或白色结晶粉末，无嗅、有酸味。。 溶于水和乙醇，微溶于乙醚，不溶于苯。 用途 1、 用于制造酒石酸盐类，在电镀晒图中用作pH稳定剂，食品工业用作酸味剂，工业上主要用作络合剂。     2、用作实验试剂、掩蔽剂及啤酒发泡剂，也用于鞣革工业      3、广泛用于食品、医药、化工、轻工等行业。如作为啤酒发泡剂、食品酸味剂、矫味剂、用于清凉饮料、糖果、果汁、沙司、冷菜、发酵粉等，其酸味为柠檬酸的1.3倍，特别适用作葡萄汁的酸味剂。在鞣革、照相、玻璃、搪瓷、电讯器材等工业也有非常重要的作用。 生产方法  1、顺酐氧化法顺丁烯二酸酐与过氧化氢溶液在钨酸作用下进行反应，生成环氧丁二酸，然后经水解，得酒石酸，再经冷却、结晶、分离和干燥得纯品。          2.酒石法以酿造葡萄酒时的粗酒石为原料，经石灰乳处理成酒石酸钙，再经硫酸酸化而得。 

丙酮酸钠CAS号: 113-24-6 英文名称: Sodium pyruvate 英文同义词: PYR NA;PYRUVATE;p.A.,100g;Sodium pyruate;SodiuM pyruvat;SODIUM PYRUVATE;BioChemica,100g;SodiuM Pyruvate IH;pyruvic acid sodium;SodiumPyruvate,>99% 中文名称: 丙酮酸钠 中文同义词: 丙酮酸钠;焦葡萄酸钠;丙酮酸钠盐;丙酮酸钠,标准液;丙酮酸钠(冷库);丙酮酸钠,99%;丙酮酸钠(+4℃ CBNumber: CB4252757 分子式: C3H3NaO3 分子量: 110.04 MOL File: 113-24-6.mol 熔点 : >300 °C(lit.)密度 : 1,267g/cm 折射率 : 1,426-1,43 储存条件 : 2-8°C溶解度 : H2O: 100 mg/mLform : solutionBRN : 3568341 稳定性: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库: 113-24-6(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息: Propanoic acid, 2-oxo-, sodium salt(113-24-6) 包装：25KG/桶含量：98%以上

苯甲酸苄酯中文别名 安息香酸苄酯; 苄基苯甲酸酯物理性质：无色透明液体，低温下为叶片状结晶。有香味。能与醇、醚和三氯甲烷相混溶；不溶于水和甘油。熔点：21℃。沸点：323.5℃。折光率：（n20°D）：1.5686溶解性：不溶于水，不溶于甘油，溶于乙醇、乙醚、氯仿等CAS No 120-51-4EINECS 204-402-9分子式 C14H12O2分子量 212.25其他名称 苯甲酸苄，苯甲酸甲苯，安息香酸苯甲酯主用用途：本品可作为纤维素，清漆和PVC的增塑剂，精品配制香精，百日咳，气喘药等，用于治疗疥螨，抗寄生虫。也可作麝香定香剂及樟脑代用品等包装方式：聚乙烯塑料桶包装规格：200L闭口桶

中文名称：5-氰基苯酞 中文别名：1,3-二氢-1-氧-5-异苯并呋喃腈;5-氰苯酞 英文名称：5-Cyanophthalide英文别名：5-Cyano-3h-Isobenzofuranone; 1,3-Dihydro-1-Oxo-5-Isobenzofurancarbonitrile; 1,3-Dihydro-1-Oxoisobenzofuran-5-Carbonitrile; 1-Oxo-1,3-Dihydro-2-Benzofuran-5-Carbonitrile; 5-Phthalidenitrile; 5-Cyano-Phthalide; 5-Cyanophthaleine; 5-Cyano phthalideCAS号：82104-74-3 EINECS号：279-900-2分子式：C9H5NO2分子量：159.1415 密度：1.36g/cm3熔点：202-204℃沸点：407.5°C at 760 mmHg闪点：199.3°C蒸汽压：7.53E-07mmHg at 25°C物化性质：熔点 202-204°C产品用途：医药中间体。制备转移性乳腺癌治疗药西酞普兰的重要中间体

他克莫司中文同义词: 大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司FK-506;他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素 ;18S,19S,26aR]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-5, 19-二羟基-3-[2-(4-羟基-3-甲氧基环已基)-1-甲基乙烯基]-14, 16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]氧杂氮杂环二十三碳烷-1,7,20,21(4H,23H)-四酮一水合物英文名称: Tacrolimus 英文同义词: (2-propenyl)-,(3s-(3r*(e(1s*,3s*,4s*)),4s*,5r*,8s*,9e,12r*,14r*,15s*,16r*,18s*;,19s*,26ar*))-;16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1;19-epoxy-3h-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4h,23h)-tetrone,5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-14,16-dim;6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-5;fr900506;prograf;tsukubaenolide CAS号: 104987-11-3 ;109581-93-3分子式: C44H69NO12 分子量: 804.02     他克莫司（Tacrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces tsukubaensis）中分离出的发酵产物，其化学结构属23元大环内酯类抗生素。为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年来，作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明，其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时FK506在治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。适应症:肝脏.心脏.肾脏及骨髓移植患者的首选免疫抑制药物，移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药物。不良反应与环孢霉素相似。外观：白色结晶性粉末，溶于甲醇，乙酸乙酯，氯仿。熔点：125-129℃水分：≤3.0%比旋度[α]23℃，氯仿中：-75--90°重金属：＜10PPM灼烧残渣：≤0.1%总杂质：≤2%含量：≥98%包装：根据客户需求量 长期保存需低温。

S-布洛芬 中文同义词: (2S)-2-(4-异丁基苯)丙酸;S-布洛芬;(S)-(+)-布洛芬;右布洛芬;左旋布洛芬;(S)-(+)-布洛芬/2-(4-异丁基苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁基苯)丙酸 英文名称: (S)-(+)-Ibuprofen 英文同义词: (2s)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propionic acid;DEXIBUPROFEN;(S)-(+)-2-(4-ISOBUTYLPHENYL)PROPIONIC ACID;(S)-(+)-4-ISOBUTYL-ALPHA-METHYLPHENYLACETIC ACID;(S)-(+)-IBUPROFEN;(S)-IBUPROFEN;s(+)-2-(4-isobutylphenyl)propionic;S(+)-IBUPROFEN ACTIVE ISOMER OF IBUP CAS号: 51146-56-6 分子式: C13H18O2 分子量: 206.28 EINECS号: 用途：解热镇痛药，同布洛芬布洛芬（ibuprofen），解热镇痛抗炎药与抗痛风药中隶属于芳基烷酸类的药物，常见其占主要成分的药物为芬必得。布洛芬口服吸收完全，1~2h大Cmax。99%以上与血浆蛋白结合，可缓慢进入滑膜腔；主要经肝脏代谢，代谢物经尿液排泄；半周期为2h。布洛芬解热、镇痛和抗炎作用强。主要用于风湿及类风湿性关节炎，也可用于一般解热镇痛，疗效与阿司匹林（常在药房见到的为乙酰水杨酸）相似。严重不良反应发生率明显低于aspirin、indomethacin等其他多数NSAIDs。少数患者出现过敏，血小板减少和视力模糊，一旦出现视力障碍应立即停药。   包装：25KG 纸板桶 

三氯生中文名称: 三氯生 中文同义词: 2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;2,4,4’-三氯-2-羟基二苯醚;5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚;5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚*;三氯生(2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚;三氯生;三氯新 英文名称: Triclosan 英文同义词: 2,4,4-trichloro-2-hydroxydiphenylether(irgasandp-300);2’-hydroxy-2,4,4’-trichloro-phenylethe;5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)-pheno;ch3565;Cloxifenol;ether,2’-hydroxy-2,4,4’-trichlorodiphenyl;irgasandp300;ZilesanUW. CAS号: 3380-34-5 分子式: C12H7Cl3O2 分子量: 289.54 EINECS号: 222-182-2 性状：无色长针状结晶熔点：54-57.3℃（60-61℃）溶解度：微溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚和碱溶液，有氯苯酚气味。 用途 ：防腐剂和防霉剂，用于化妆品，乳剂和树脂，也用来制造消毒药皂。该品小鼠口服LD50为4g/kg。 用途 ：用于高档日化产品的生产，医疗、饮食行业器械消毒剂、织物抗菌防臭整理剂的配制等 用途 ：生化研究。广谱抗菌剂，它抑制细菌和疟原虫中II型脂肪酸合成酶(FAS-II)，也抑制哺乳动物脂肪酸合成酶(FASN), 而且可能还具有抗癌活性 含量：99%包装：25KG纸板桶