关注武汉艾斯迪塞拉菌素原料进出口销售行情 塞拉菌素艾斯迪医药现货出口价格 生产塞拉菌素、多拉菌素15813871045工厂报价 关注中国塞拉菌素市场动态及产品市场配额报告 武汉艾斯迪15813871045塞拉菌素最新动态资讯 中文名 塞拉菌素原料价格;大宠爱销量动态 英文名 Selamectin CAS RN  220119-17-5 分子式C43H63NO11  分子量769.96042 武汉艾斯迪出口标准 USP36/EP7  外观 为白色或类白色吸湿性粉末 含量≥98%(HPLC)—武汉艾斯迪专业检测标准 单个杂质≤1% 总杂≤4% 炽灼残渣≤0.1% 水分≤5% 重金属≤20ppm 用途 塞拉菌素原料药专供出口用作新一代阿维菌素类抗寄生虫药物 包装规格 50克/铝箔袋/塑料瓶  遮光干燥密封保存 有效期2年 品牌/商标—武汉艾斯迪医药    型号—ASD-670   产量—50KG   发货时效—客户当天上午下单后3天快递送货上门 更多优惠—请及时联系销售人员陈杰 15813871045 艾斯迪塞拉菌素原料药优势—专注于生产出口销售多拉菌素、多杀菌素、莫西菌素、塞拉菌素、阿维菌素、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、非达霉素、达托霉素、两性霉素B、盐酸万古霉素、子囊霉素、硫酸博莱霉素、硫酸巴龙霉素、肾上腺素、盐酸肾上腺素、黄体酮、醋酸氟孕酮、普罗雌烯、苯甲酸雌二醇、伊沙匹隆、甲硫酸新斯的明、氢化可的松、地塞米松磷酸钠、倍他米松戊酸酯、丙酸氯倍他索、丙酸倍氯米松、链脲菌素、聚甲酚磺醛、氨甲环酸、盐酸决奈达隆、米卡芬净钠、阿尼芬净、泊沙康唑、醋酸卡泊芬净、乳铁蛋白、索菲布韦、达卡他韦等系列产品,如果您对塞拉菌素原料产品的价格、质量指标、包装规格、出口退税等有什么需要了解的信息,请及时联系我们,我们会及时向您提供最新最全面最真实的资料 关注信息—该产品为我公司自主研发生产的产品，质量符合USP36/EP7药典要求，为原料纯粉。月产量50KG，常年备有库存，包装规格从1KG/桶到5KG/纸板桶不等，可以满足您从科学研究到商业生产的不同需求。该产品大量销售到国内外科研机构、试剂公司等 适用对象——水产鱼类、虾蟹、猪、马、牛、羊、禽类、宠物等 使用剂量——请谨遵产品使用说明书标注的用法用量和在熟练技术人员指导下操作

精装大环内脂类原料米尔贝肟市场价直销 米尔贝肟/129496-10-2厂家现货价格 精品抗寄生虫原料药米尔贝肟2015年市场行情 米尔贝肟哪里最便宜武汉艾斯迪厂家供应 质量保障 生产量大 优质服务 价格低廉 艾斯迪医药专注于打造米尔贝肟知名品牌,供应优质原料,奉献诚信服务 产品名 米尔贝肟厂家直销;米尔贝肟霉素现货价格;米尔贝肟市场行情 英文名 Milbemycin Oxime CAS RN  129496-10-2 分子式  C31H43NO7-米尔贝A3肟   C32H45NO7-米尔贝A4肟 分子量  541.68-米尔贝A3肟      555.70-米尔贝A4肟  品牌/商标—武汉艾斯迪   型号—ASD-901  产量—6KG/月 武汉艾斯迪出口标准 USP36/EP7  性状 为白色至微黄色结晶性粉末 溶解性  极不溶于水,易溶于乙腈、无水乙醇和乙酸乙酯 含量≥99.0%(HPLC)武汉艾斯迪专业检测 米尔贝肟A4≤0.5%  米尔贝肟D＜0.5% 单杂＜0.2% 总杂质＜1.5% 水分＜2% 炽灼残渣＜0.2% 重金属＜10ppm  用途  米尔贝肟原料用作大环内酯类抗寄生虫药 包装规格  100g/1KG/铝箔袋  遮光密封2～8℃冷处储存 有效期2年  产品简介—米尔贝肟是一种新型的半合成大环内酯类驱虫药物,是米尔贝霉素A3和A4的肟衍生物，对控制和预防大部分常见寄生虫疾病都有很好的效果。通常用来预防恶丝虫病，控制线虫、钩虫引发的犬、猫疾病及犬的鞭虫病,对体内、体外寄生虫特别是线虫和节肢动物有良好的驱杀作用。 米尔贝肟的作用机理 米尔贝肟是广谱抗寄生虫药，对体内、体外寄生虫特别是线虫和节肢动物有良好的驱杀作用。Lee等通过米尔贝肟对广东血管圆线虫和犬恶丝虫体外活力的神经药理学机制研究显示米尔贝肟对两种虫体的抑制和刺激效应是通过的gabergic和胆碱能机制实现的。药物与靶虫细胞上的特异性高亲合力的位点结合，影响了细胞膜对Clˉ的通透性，继而引起线虫的神经细胞及节肢动物的肌细胞抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的释放量增加，打开谷氨酸控制的Clˉ通道，增强神经膜对Clˉ的通透性，GABA作用于突触前神经末梢，减少兴奋性递质的释放，使突触后膜产生兴奋性突触后电位减弱，突触后神经元因膜电位的去极化程度达不到阈值而不能进入兴奋状态，从而引起抑制，虫体麻痹、死亡[2]。 吸虫和绦虫神经肌肉细胞中缺乏与本类药物发生特异性结合的位点，不利用GABA作为外周神经递质，因此这类药物对吸虫与绦虫无驱虫作用。哺乳的主要外周神经传递介质是乙酰胆碱，不受影响，虽然此类药对大脑中枢神经系统内的γ-氨基丁酸(GABA)有一定影响，但其不易通过血-脑屏障，因此在推荐使用剂量下使用对脊椎动物无毒副作用。本类药物进入到体内后极少分布到哺乳动物脑组织，因此可以选择性地作用于宿主的体内外寄生虫，而对动物宿主本身不表现作用。  武汉艾斯迪专业推荐剂量—0.5-0.9mg/kg—按照体重使用,请勿随意调整使用剂量  发货时效—客户当天下订单后3天内顺丰、申通、中通、圆通快递送货上门 更多优惠—请及时联系销售人员陈杰 15813871045  更多优势新型原料药产品——米尔贝肟A3、米尔贝肟A4、米尔贝肟霉素、多拉菌素、莫西菌素、塞拉菌素、 阿维菌素、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、非达霉素、达托霉素、雷帕霉素、两性霉素B、盐酸万古霉素、 子囊霉素、硫酸博莱霉素、硫酸巴龙霉素等系列产品,如果您对原料产品的价格、质量指标、包装规格、 出口退税等有什么需要了解的信息,请及时联系我们,我们会及时向您提供最新最全面最真实的资料！ 武汉艾斯迪企业宗旨——产品质量是企业的生命，诚信经营是企业的基石，客户是企业的上帝，价格优势是企业的本质，互惠互利，共同创造全球绿色健康事业!  到货方式：德邦物流、汽运、EMS、顺丰、四通一达运输均可，款到第二天发货，国内2~4天到货。 结算方式：客户全额预付，预付30%，余款可通过德邦物流或者顺丰快递代收。 以下城市均可3日内到达：石家庄-贵阳-昆明-杭州-郑州-武汉-西安-合肥-福州-太原-沈阳-长春-南昌-济南-兰州-银川-哈尔滨-南京-长沙-广州-深圳-南宁-成都。 

新型抗凝血原料药依度沙班厂家现货艾斯迪市场价格供应 依杜沙班品牌 依杜沙班原料药 依杜沙班厂家价格 依杜沙班批发价格 依杜沙班作用机制  高品质抗凝血口服药依杜沙班厂家直销 依度沙班厂家供应价格 高品质依度沙班价格 中文名 依杜沙班厂家直销;依度沙班市场现货 CAS RN  480449-70-5;912273-65-5 英文名 Edoxaban  化学名  N-(5-氯-2-吡啶基)-N’-[(1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)甲酰基]-2-[[(4,5,6,7-四氢-5-甲基噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)甲酰]氨基]环己基]乙二酰胺 分子式 C24H30ClN7O4S   分子量 548.06 适应症  静脉血栓栓塞（VTE）, 房颤患者卒中预防 作用  依杜沙班医药原料药用于Xa因子抑制剂 品牌-武汉艾斯迪 型号-ASD-414 产量-20kg  优势服务 第一三共制药的依杜沙班（Edoxaban，商品名 Lixiana）在欧盟已成为第 4 款获得批准的新型口服抗凝剂。欧盟委员会批准依杜沙班用于预防非瓣膜性房颤（AF）成人患者的中风及全身性血栓，适用于有一种或更多种风险因素的患者，如有充血性心力衰竭或高血压的患者，另外还推荐批准这款药物用于治疗及预防深静脉血栓形成（DVT）与肺栓塞（PE）。  美国FDA批准上市的抗血栓新药 国外分析家认为，抗血栓药物中最有前景的药物是口服静脉栓塞治疗药物利伐沙班和卒中预防血液稀释剂达比加群酯，这两种新型口服抗凝药物被医学界誉为抗凝血治疗和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展，将成为心血管类药物发展史上新的里程碑。 美国FDA新批准上市的第一三共公司的依度沙班和拜耳、强生公司的利伐沙班的临床用药优势是每日口服一次，德国勃林格殷格翰的达比加群酯和美国布迈施贵宝/辉瑞公司的阿哌沙班则是每日口服2次。根据第一三共公司公布的依度沙班III期临床数据结果，依度沙班在预防中风及特定血液栓塞方面比华法林更安全，同时也是血液抗凝剂类药物中出血事风险件更少的药物。随着抗血栓新药的问世，将为更多的血栓患者改善生存质量。  艾斯迪依度沙班优势—依度沙班是我公司重点主打优势产品，品质保障，诚信为本，高纯度，低杂质，提供优质的服务，欢迎新老客户前来咨询订购！ 同类优势产品——利伐沙班、依杜沙班、阿哌沙班、奥米沙班、艾卓肝素、磺达肝癸钠、贝曲西班、依诺肝素 

供应多拉菌素注射液原料药最新行情动态 多拉菌素、伊维菌素最新药物分析报告 厂家直销多拉菌素、伊维菌素15813871045现货报价 国家高技术产业项目第三代兽用驱虫药多拉菌素已规模化生产 武汉艾斯迪供应多拉菌素出口最新资讯新闻 品牌/商标-武汉艾斯迪  型号—ASD-21  产量—2000KG  产品名 多拉菌素厂家价格化学名 25-环己基-5-O-去甲基-25-去（1-甲基丙基）阿维菌素A1a英文名DoramectinCAS RN 117704-25-3 分子式C50H74O14 分子量899.1142武汉艾斯迪出口标准 CP2010/USP36  性状 为白色或类白色结晶性粉末,无臭,有引湿性 溶解性 在氯仿、甲醇中溶解,在水中极微溶解 含量≥98%(HPLC)—武汉艾斯迪医药专业检测 总杂≤5%  阿维菌素≤2%  比旋度+58°至+63° 水分≤3%  炽灼残渣≤0.1% 用途 多拉菌素为新型、广谱抗寄生虫药,对线虫、昆虫和螨均有驱杀作用 包装 10KG/纸板桶 遮光干燥密封低温保存 有效期2年 发货时效—客户当天上午下单后3天快递送货上门 更多优惠—请及时联系销售人员陈杰 如有需要了解更多产品—多拉菌素、多杀菌素、米尔贝肟、苄星头孢匹林、泰拉霉素、阿维菌素、伊维菌素、头孢噻呋钠、盐酸头孢噻呋、硫酸头孢喹肟、氟尼辛葡甲胺、盐酸沃尼妙林、乙酰氨基阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等原料规格型号、添加剂量、使用注意事项、出口退税税率、质检单资料、市场报价、溶解性等信息,欢迎来电咨询陈杰15813871045 使用对象—多拉菌素(Doramectin)是新大环内脂类抗生素阿维菌素的第三代衍生物(伊维菌素是第二代),它与伊维菌素的驱虫机制相同,都是通过加强畜禽体内的r-氨基丁酸(GABA)的作用来实现.GABA是一种抑制性神经递质,在大脑GABA主抑制突触后神经传导,GABA的释放量增加,使突触后细胞的正常休止位能提高,神经难以将刺激传递给肌肉,使肌肉不能收缩,寄生虫麻痹而被驱除.我们采用国产多拉菌素按不同剂量给断奶仔猪肌肉注射进行药效学试验,目的在于肯定多拉菌素驱杀猪体内外寄生虫效果并确定药物的残效期,从而确定最佳治疗剂量,为临床应用该药提供科学依据 使用剂量—请谨遵产品使用说明书标注的用法用量和在熟练技术人员指导下操作 

99%优质阿立哌唑原料药厂家价格艾斯迪直销 阿立哌唑原料药129722-12-9市场现货供应 阿立哌唑艾斯迪医药直销 产品名 阿立哌唑厂家现货;阿比利非;博思清;赫尔宁市场报价 英文名 Aripiprazole 化学名 7-{4-[4-(2，3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮 CAS RN 129722-12-9 分子式C23H27N3O2CI2  分子量448.39 艾斯迪医药出口标准CP2010/USP36  含量≥99%(HPLC)-武汉艾斯迪医药专业检测 干燥失重≤0.5% 炽灼残渣≤0.1% 重金属≤10ppm 外观 为白色或类白色结晶性粉末;无臭 溶解性 在三氯甲烷中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙腈或无水乙醇中极微溶解,在水、盐酸溶液或氢氧化钠中几乎不溶 用途 阿立哌唑原料药用于治疗各类型的精神分裂症类药物 阿立哌唑 用途与合成方法 概述 阿立哌唑是一种新型高脂溶性喹林酮衍生物，其药理作用特点即是突触后多巴胺D 2受体拮抗剂，又是突触前多巴胺D 2受体激动剂。也有激动D 1、D 3、D 4受体的作用；对5-HT 1A 受体具有部分受体拮抗或激活的双重作用；对5-HT 2A 受体有完全拮抗的作用。该特点有别于第一代和非典型抗精神病药物，即第二代抗精神药物，故而被称为多巴胺系统稳定剂或第三代抗精神病药物。上世以来，临床上主要用于精神分裂症，分裂情感性精神病和其它精神病性障碍的治疗。据有关文献报道，阿立哌唑对精神分裂症阳性、阴性症状和焦虑、抑郁、认知功能都有明显疗效，而安全性更高 〔1〕 。也有人报道，该药还可治疗其它精神障碍，如情感障碍躁狂发作，老年期痴呆伴有精神障碍，焦虑症，儿童行为障碍，抑郁症等.  毒理性 长期毒性：在剂量为60 mg/kg的26周长期毒性研究以及剂量为40和60mg/kg的2年致癌性研究中，本品引起大鼠视网膜变性。在用小鼠和猴子的试验中没有显示视网膜变性的证据。其作用机制尚未进一步研究，尚不清楚上述发现与人类风险相关。致癌性：在雌性小鼠中，每日3~30mg/ kg剂量（按体表面积计算，分别是MRHD的0.5~5倍；按AUC计算，分别是MRHD血药浓度的0.1~0.9倍）导致垂体瘤、乳腺癌和腺棘皮癌发生率增加；在雌性大鼠中，每日10mg/kg剂量（按体表面积计算，是MRHD的3倍；按AUC计算，是MRHD血药浓度的0.1倍）导致乳腺纤维性瘤发生率增加，每日60mg/kg剂量（按体表面积计算，是MRHD的19倍；按AUC计算，是MRHD血药浓度的14倍）导致肾上腺皮质癌和肾上腺皮质瘤发生率增加。致突变性：用体外细菌回复突变试验、体外细菌DNA恢复试验、小鼠淋巴瘤细胞体外基因突变试验、中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验、小鼠体内微核试验以及大鼠非常规DNA合成试验检测本品的致突变性。结果，在小鼠体内微核试验中得到阳性反应，然而，该阳性反应被认为是由于与人类无关的机制。 药物相互作用 1. 与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。2. 阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3. CYP3A4诱导剂将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂唑)或CYP2D抑制剂可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。  不良反应 治疗中最常见的不良反应是头痛、焦虑和失眠。罕见不良反应有儿童血糖升高，甚至出现高血糖症  包装 10KG/纸板桶 遮光干燥密封储存 有效期2年 品牌-武汉艾斯迪医药 型号-ASD-306 产量-1000KG 出口退税-9% 发货方式—3天快递物流运输至客户指定地点 更多优惠信息—请及时联系陈杰15813871045 艾斯迪医药优势产品—阿立哌唑阿昔莫司,阿昔洛韦,阿魏酸,阿魏酸钠,伏格列波糖,地瑞那韦,甲磺酸达比加群酯,依帕列净,磺达肝奎钠,盐酸决奈达隆,米卡芬净钠,卡泊芬净,泊沙康唑,阿尼芬净,伊沙匹隆,达格列净,恩格列净,肾上腺素,氨甲环酸,非达霉素,子囊霉素,达托霉素,博来霉素,链脲菌素,阿托伐醌,格尔德霉素等原料药产品,我公司始终坚持以客户为中心,秉持客户满意度为最终价值所在！ 武汉艾斯迪经营理念——诚信为本、品质保证、价格优惠、长久合作共赢。 武汉艾斯迪价值观—富强民主文明和谐,自由、平等、公正、法治,爱国、敬业、诚信、友善。

四烯雌酮哪里生产的 四烯雌酮的价格是多少 四烯雌酮质量标准 四烯雌酮溶解性 四烯雌酮作用机制 四烯雌酮市场 四烯雌酮品牌武汉艾斯迪武汉艾斯迪四烯雌酮现货报价关注四烯雌酮原料药市场行情中文名 四烯雌酮原料报价;烯丙孕素现货供应英文名 altrenogestCAS NO 850-52-2EINECS 212-703-1分子式C21H26O2 分子量310.43艾斯迪质量标准 CP2010/USP36外观 为白色粉末或类白色粉末 含量≥98%(HPLC)—武汉艾斯迪医药专业检测熔点116℃—121℃ 干燥失重≤0.5% 比旋度-67至-77°其他甾体≤2% 用途 四烯雌酮原料用于科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。烯丙孕素是一种口服型活性孕激素，以类似于天然孕酮的作用模式来抑制促性腺激素的释放。 包装 25KG/纸板桶 遮光干燥密封储存 有效期3年 品牌/商标—武汉艾斯迪   型号—ASD-225  产量—200KG  发货时效—3天快递送货到客户指定地点 更多优惠信息—请及时联系相关销售人陈杰 艾斯迪医药优势产品—四烯雌酮,伏格列波糖,地瑞那韦,甲磺酸达比加群酯,达格列净,依帕列净,磺达肝奎钠,盐酸决奈达隆,米卡芬净钠,卡泊芬净,泊沙康唑,阿尼芬净,非达霉素,伊沙匹隆,培美曲塞二钠,达沙替尼,甲磺酸伊马替尼,盐酸埃罗替尼,伯舒替尼,甲苯磺酸索拉替尼,硫酸博莱霉素等原料药产品,我公司始终坚持以客户为中心,秉持客户满意度为最终价值所在！ 

99%原料阿克他利工厂现货供应质量保证服务至上价格从优欢迎垂询 生产阿克他利原料武汉艾斯迪厂家报价 中文名 阿克他利价格;埃他利特现货 英文名 Actarit CAS RN 18699-02-0 分子式 C10H11NO3 分子量193.2  武汉艾斯迪出口标准 CP2010/USP35/EP7/BP2010  外观 为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸 溶解性 在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在水中微溶 含量≥99%(HPLC)-武汉艾斯迪医药专业检测 熔点171－175℃ 重金属≤10ppm 炽灼残渣＜0.2% 干燥失重＜0.5% 氯化物＜0.03% PH值2.5-3.5 用途 阿克他利原料药出口用于慢性风湿性关节炎类药物 药理作用关于本品的作用机制，根据其抑制迟发型变态反应期间，抑制性T淋巴细胞增生，除去胸腺的小鼠则抑制作用消失。使无损伤的小鼠产生白细胞介素Ⅱ的能力增强等，认为是由于抑制性T淋巴细胞的活化所致。 给人单次口服100～800mg/kg范围，血药浓度与剂量呈线性，1～2小时达峰值，半衰期约1小时。人体吸收无性别差异，吸收率为73%～100%。大鼠一日1次10mg/kg，连用21天；人一日3次，每次200mg连服3天，都未见蓄积性，也未见体内动态的改变。 在体外，大鼠血浆蛋白结合率约70%，其它动物(包括人)只约20%。口服后24小时，未变化的原形药物几乎100%由尿排出。连续给药后也以未变化的原形迅速由尿排出。 包装 25kg/纸板桶 遮光干燥密封保存 有效期2年 品牌-武汉艾斯迪  型号-ASD-329  生产量-2000KG 出口退税-13% 发货方式—3天快递物流运输至客户指定地点 更多优惠信息—请联系销售人员陈杰15813871045 艾斯迪医药主打产品——阿克他利,米卡芬净钠,卡泊芬净,泊沙康唑,阿尼芬净,非达霉素,伊沙匹隆,培美曲塞二钠,达沙替尼,甲磺酸伊马替尼,盐酸埃罗替尼,伯舒替尼,甲苯磺酸索拉替尼,硫酸博莱霉素,雷帕霉素,达托霉素,安丝菌素P-3,氟达拉滨,咪唑立宾,链脲菌素,盐酸普拉克索,磷酸奥司他韦,恩替卡韦等产品的出口信息，我公司始终坚持以客户为中心，秉持客户满意度为最终价值所在。 武汉艾斯迪企业宗旨——产品质量是企业的生命，诚信经营是企业的基石，客户是企业的上帝，价格优势是企业的本质，互惠互利，共同创造全球绿色健康事业! 结算方式：全额预付，预付30%货款，余款可通过物流或者顺丰快递代收。 以下城市均可3日内到达：石家庄-贵阳-昆明-杭州-郑州-武汉-西安-合肥-福州-太原-沈阳-长春-南昌-济南-兰州-银川-哈尔滨-南京-长沙-广州-深圳-南宁-成都。

优质原料药阿加曲班现货 科研效果俱佳 阿加曲班现货141396-28-3厂家批发价格 精品原料药阿加曲班市场价格直销 阿加曲班溶解性 阿加曲班杂质 阿加曲班使用说明 阿加曲班价格 阿加曲班质量标准 阿加曲班生产厂家 阿加曲班合成工艺 中文名 阿加曲班市场价格  化学名 （2R，4R）-4-甲基-1-[N-（（R，S）-3-甲基-1，2，3，4-四氢-8-喹啉磺酰基）-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸 英文名 Argatroban CAS RN  141396-28-3;74863-84-6;121785-71-5 分子式 C23H36N6O5S  分子量508.6341 武汉艾斯迪质量标准 BP2010  性状 为白色或类白色结晶粉末 溶解性 易溶于冰醋酸,微溶于乙醇和水,几乎不溶于丙酮,乙酸乙酯和乙醚 含量≥99%(HPLC)-武汉艾斯迪专业检测 熔点188～191℃ 比旋度+175°~+185° 水分≤3.0-5.0 重金属≤10ppm 密度1.47 g/cm3  单一杂质≤0.2% 总杂质≤1.0%  2S、4S异构体≤1.0% 用途 阿加曲班原料药用于抗血栓类药物，本品是一种凝血酶抑制剂，对凝血酶有很强的选择性抑制作用。抑制由凝血酶引起的血小板聚集，对纤维蛋白酶的抑制较弱，有纤维溶解的促进作用。用于慢性动脉闭塞症。 包装 1kg/铝听 遮光干燥密封储存 有效期2年 品牌-武汉艾斯迪 型号-ASD-419 产量-10kg  药理作用 阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合。阿加曲班的抗血栓作用不需要辅助因子抗凝血酶Ⅲ。阿加曲班通过抑制凝血酶催化或诱导的反应，包括血纤维蛋白的形成，凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化，及血小板聚集发挥其抗凝血作用。阿加曲班对凝血酶具有高度选择性。治疗浓度时，阿加曲班对相关的丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶，因子Xa，血浆酶和激肽释放酶）几乎没有影响。阿加曲班对游离的及与血凝块相联的凝血酶均具有抑制作用。阿加曲班与肝素诱导的抗体间没有相互作用。 阿加曲班优质的服务 实惠的价格 欢迎您的来电咨询:陈杰15813871045  武汉艾斯迪企业宗旨——产品质量是企业的生命，诚信经营是企业的基石，客户是企业的上帝，价格优势是企业的本质，互惠互利，共同创造全球绿色健康事业! 不良反应 1. 出血性脑梗塞,有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 2. 脑出血、消化道出血,可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 3. 休克、过敏性休克（荨麻疹、血压降低、呼吸困难等）出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。

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武汉阿考替胺原料药市场价格直销 阿考替胺质量标准是多少  产品价格是多少 包装规格 新型消化类原料药阿考替胺市场价格出售 质量保障 诚信文本 价格低廉 阿考替胺品牌 厂家艾斯迪阿考替胺现货供应 阿考替胺市场  中文名 阿考替胺价格  英文名 Acotiamide   CAS RN  185106-16-5 分子式 C21H30N4O5S   分子量 450.55   武汉艾斯迪质量标准 BP/USP/EP 艾斯迪郑重承诺：公司所原料药产品均严格按照国家标准生产，不管是纯度、质量都有保证，客户可通过任何方式检验。公司建立有专业原料生产车间，注重生产监控管理，产品质量优良。 性状 为白色粉末 纯度≥99.5%(HPLC)-武汉艾斯迪专业检测 密度1.246g/cm3 单个杂质≤0.1% 总杂质≤0.5% 包装 按客户的需求或者5kg/铝听 遮光干燥密封储存 有效期2年 品牌-武汉艾斯迪 型号-ASD-407 产量-50kg 适应症 阿考替胺治疗功能性消化不良，餐后的饱胀感、上腹部饱胀感和早饱 药理药效 阿考替胺可改善胃动力障碍和胃排空延迟 用途  阿考替胺原料药用作乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物    阿考替胺优质的服务 实惠的价格 欢迎您的来电咨询:陈杰15813871045 发货时效—3天快递送货到客户指定地点 生产阿考替胺原料工厂最新市场营销资讯 武汉艾斯迪企业宗旨——产品质量是企业的生命，诚信经营是企业的基石，客户是企业的上帝，价格优势是企业的本质，互惠互利，共同创造全球绿色健康事业! 同类产品—阿考替胺、凡诺帕胺、富马酸凡诺帕胺、伊卢多啉、盐酸阿考替胺 药理作用　　阿考替胺能够增加意识清醒狗的胃肠蠕动，不同于伊托必利、莫沙比利，本品与多巴胺D2受体具有很弱的亲和力，与5-羟色胺5-HT2，5-HT3和5-HT4*亲和力。这表明本品能够提高胃肠蠕动通过促进肠内胆碱神经末梢乙酰胆碱的释放。根据体外研究显示，阿考替胺能够抑制人类红细胞膜的乙酰胆碱酯酶，并且对豚鼠离体胃的胃窦部产生痉挛，增强狗的胃肠蠕动，促进狗和大鼠的胃排空。毒蕈碱M1、M2、M3受体存在于胃肠道壁的神经和平滑肌细胞中，阿考替胺能够抑制M1、M2受体。这些毒蕈碱受体属于胆碱能神经末梢和作为自受体。从胆碱能神经释放的乙酰胆碱是通过负反馈机制进行调节，这种负反馈机制是通过刺激突触前毒蕈碱受体而引发的。在肠壁神经系统中，豚鼠的肠肌层和粘膜下层神经释放的乙酰胆碱是通过毒蕈碱M1和M2受体抑制的。阿考替胺促进乙酰胆碱从乙酰胆碱能神经末梢通过阻止毒蕈碱M1和M2自受体。