β (1，3)-D-葡萄糖抑制剂，无侵权风险，市场前景好，已实现产业化，通过欧盟GMP认证。

β (1，3)-D-葡萄糖抑制剂，化合物和适应症专利2015年到期，市场前景好，已实现产业化，即将申报欧盟/美国注册。

β (1，3)-D-葡萄糖抑制剂，无侵权风险，国内仅有一家华北制药申报，市场前景好，已实现商业化，欧盟/美国即将申报注册

原研诺华，适用于儿童湿疹，无糖皮质激素类药物副作用。晶型专利2018年6月到期。治疗皮炎效果优于他克莫司。发酵产物子囊霉素已批量出口国外。

2014.5FDA批准，达巴万星在治疗导管相关的血源性感染以及皮肤和软组织感染已取得了良好的效果，其具有优良的体内抗菌活性和安全性，是理想的第二代糖肽抗生素。在中国不存在化合物专利，仅有三篇组合物专利，博瑞完成中试，技术成熟。

2014.8.6FDA批准，是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素。患者仅接受一次Orbactiv输液，整个治疗方案便已结束。技术成熟。

合成难度大，竞争小，前景好，从头65步合成，已产业化。

Vifor原研，是第一个获得FDA批准用于治疗IDA的非右旋糖酐静脉铁剂；注射次数更少，更加方便使得患者依从性更高。并且注射时间相对更短。博瑞专业团队开发，具备物理化学、分子材料学复合专业技能。

AMAG PHARMS原研，透析依赖及非透析依赖CKD皆获批,博瑞专业团队开发，具备物理化学、分子材料学复合专业技能。

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治疗术后肠梗阻，已获临床批件，全国排名第四，诚意转让！

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