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产品名称：三苯乙酸维兰特罗英文名称：Vilanterol trifenatate适应症：用于治疗哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）。适用剂型：吸入剂科室：呼吸科产地：印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况：USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：503070-58-4分子式：C44H49Cl2NO7分子量：774.77性状：白色至灰白色固体储存条件：-20℃药理作用：三苯乙酸维兰特罗是一种长效β2肾上腺素受体激动剂（LABA），通过激活β2受体增加细胞内cAMP水平，导致支气管平滑肌松弛，从而缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的呼吸困难和改善肺功能。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：替考拉宁英文名称：Teicoplanin适应症：本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时，本品也可作预防用。适用剂型：注射剂科室：感染科产地：韩国CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况:CEP备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：61036-62-2分子式：C78H77Cl2N8O32R分子量：1709.39性状：白色至淡黄色粉末储存条件：2-8℃药理作用：替考拉宁有着和万古霉素相同的作用机理，干扰细菌细胞壁肽聚糖中新的部分的合成过程。本品通过肽聚糖亚单位中的氨基酸-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结分结合而起效应，这种结合将正常可被细菌细胞的延长和交叉一桥酸识别的部位“隐藏”起来。这种结合抑制两个方面：形成细胞壁链的亚单位的生长或延长，将新建连接到细胞壁的最终穿越一桥步骤。因此，细胞壁的整合和牢固遭到损坏，细菌生长停止，最后死亡。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：艾氟康唑英文名称：Efinaconazole适应症：用于脚趾甲灰指甲的治疗。适用剂型：液体剂、搽剂科室：皮肤科产地：印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况:USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：164650-44-6分子式：C18H22F2N4O分子量：348.39性状：白色至米色粉末储存条件：-20℃药理作用：艾氟康唑的作用机制是通过抑制真菌的14α-脱甲基酶，这是一种真菌细胞膜的组成部分。这种抑制作用破坏了真菌细胞膜的完整性，从而发挥抗真菌作用。具体来说，唑类药物的氮原子可以与真菌CYP450酶的辅基亚铁血红蛋白上的亚铁离子形成络合键，其余部分与辅基蛋白结合并相互作用，抑制了CYP450酶的脱14α-甲基过程。其结果是使聚集到真菌细胞膜的固醇依然带有甲基基团，它们没有正常的麦角固醇所具有的准确的形状和物理特性，导致膜的渗透性改变并使膜中蛋白的功能失常，从而引起真菌细胞死亡。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：地西他滨英文名称：Decitabine适应症：本品适用于 IPSS 评分系统为中危-1、中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)患者，包括原发性和继发性的 MDS，按照FAB分型所有的亚型:难治性贫血，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多，难治性贫血伴原始细胞增多，难治性贫血伴原始细胞增多-转化型，慢性粒-单核细胞白血病。适用剂型：注射剂科室：血液科产地：印度CDE备案登记号：Y20200001268, I法规市场登记情况：USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：2353-33-5分子式：C8H12N4O4分子量：228.21性状：白色结晶粉末储存条件：2-8℃药理作用：地西他滨通过磷酸化后直接掺入DNA，抑制DNA甲基化转移酶，引起DNA低甲基化和细胞分化或凋亡来发挥抗肿瘤作用。体外试验显示地西他滨抑制 DNA 甲基化，在产生该作用的浓度下不会明显抑制DNA的合成。地西他滨诱导肿瘤细胞的低甲基化，可以使控制细胞分化增殖的基因的正常功能恢复。在快速分裂的细胞中，掺入DNA的地西他滨可与DNA甲基转移酶之间形成共价结合产生细胞毒性作用。非增殖期细胞则对地西他滨相对不敏感。地西他滨在体外和体内均可以诱导低甲基化。然而，尚未进行地西他滨诱导的低甲基化和药代动力学参数的关联研究。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：托拉塞米英文名称：Nitroglycerin Solution适应症：注射剂适应症：适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。片剂适应症：用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。适用剂型：注射剂、片剂科室：心内科、肾脏内科产地：欧洲CDE备案登记号：申报中法规市场登记情况：CEP备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：56211-40-6分子式：C16H20N4O3S分子量：348.42性状：白色或类白色结晶性粉未储存条件：遮光，密封，置干燥处保存药理作用：托拉塞米为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制 Na+/ K+/2Cl-载体系统，使尿中Na+、Cl- 和水的排泄增加，但对肾小球滤过率、肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：贝派度酸英文名称：Bempedoic Acid适应症：适用于降低高胆固醇血症患者的LDL-C水平。适用剂型：片剂科室：心内科产地：印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况：USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：738606-46-7分子式：C19H36O5分子量：344.49性状：类白色粉末储存条件：2-8℃药理作用：贝派度酸是一种三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶（ACL）抑制剂，通过抑制肝脏中的胆固醇合成来降低LDL-C。ACL是胆固醇生物合成途径中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的上游酶。贝派度酸及其活性代谢产物ESP15228需要长链酰基辅酶A合成酶1（ACSVL1）激活辅酶A（CoA），分别转化为ETC-1002-CoA和ESP15228-CoA。ACSVL1主要在肝脏中表达。ETC-1002-CoA对ACL的抑制导致肝脏胆固醇合成减少，并通过上调低密度脂蛋白受体降低血液中的LDL-C。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：盐酸决奈达隆英文名称：Dronedarone HCl适应症：本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 适用剂型：片剂科室：心内科产地：印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况：USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：141625-93-6分子式：C31H44N2O5S.HCl分子量：593.22性状：白色至浅白色粉末储存条件：2-8℃药理作用：决奈达隆的作用机制不明。决奈达隆显示了Vaughan-Wiliams所有4 类抗心律失常药的特性，但尚不清楚哪个特性对决奈达隆临床效应的贡献程度。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：别嘌醇英文名称：Allopurinol适应症：①原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；②反复发作或慢性痛风者；③痛风石；④尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；⑤有肾功能不全的高尿酸血症。适用剂型：片剂、胶囊科室：风湿科、肾内科产地：墨西哥CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况：CEP备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：315-30-0分子式：C5H4N4O分子量：136.11性状：白色或类白色结晶性粉末储存条件：15-25℃药理作用：本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的生成，使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内，也有助于痛风病人组织内尿酸结晶的重新溶解。另外，别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用而抑制体内新的嘌呤的合成。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：羧基麦芽糖铁英文名称：Ferric carboxymaltose适应症：用于治疗口服铁剂疗效不满意或不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血（IDA）成年患者以及不能依靠透析的慢性肾病患者。适用剂型：注射剂科室：血液科产地：印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况：USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：9007-72-1分子式：C39H63FeO39分子量：1211.74性状：棕色粉末储存条件：室温、密封、干燥药理作用：羧基麦芽糖铁是一种胶体氢氧化铁(三价铁)与羧基麦芽糖的复合物。该复合物旨在以可控的方式为体内的铁转运和贮存蛋白(分别为转铁蛋白和铁蛋白)提供可利用的铁。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：阿立哌唑一水合物（无菌）英文名称：Aripiprazole Monohydrate适应症：用于治疗精神分裂症和双相 I 型障碍的维持治疗。适用剂型：注射剂科室：精神科产地：欧洲/印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况:USDMF备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：851220-85-4分子式：C23H27Cl2N3O2 分子量：448.38性状：白色或类白色结晶粉末储存条件：2-8°C药理作用：阿立哌唑治疗精神分裂症或双相躁狂的作用机制尚不清楚。然而，阿立哌唑在所列适应症中的疗效可以通过D2和5-HT1A受体的部分激动剂活性和5-HT2A受体的拮抗剂活性的组合来介导。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：布比卡因碱英文名称：Bupivacaine Base适应症：1.12岁及以上的患者单剂量浸润产生术后局部镇痛2.成人肌间沟臂丛神经阻滞产生术后区域镇痛。适用剂型：脂质体注射剂科室：麻醉科产地：印度CDE备案登记号：待登记法规市场登记情况:USDMF 备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：2180-92-9分子式：C18H28N2O分子量：288.43性状：白色结晶性粉末储存条件：常温密封避光药理作用：布比卡因是一种酰胺类局部麻醉药，通过升高神经电兴奋的值，减慢神经冲动的传递，以及降低动作电位升高的速度，来阻断神经冲动的产生和传导。通常，麻醉的进展与受影响神经纤维的轴径、髓鞘形成和传导速度有关。临床上神经功能丧失的顺序依次为疼痛、温度、触觉、本体感受、骨骼肌张力。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
产品名称：乌帕替尼英文名称：Upadacitinib适应症：用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，成为继特应性皮炎、银屑病关节炎、类风湿关节炎后在华获批的四个适应症，也是该药物在中国胃肠病学领域首个获批的适应症。 适用剂型：片剂科室：内分泌科产地：印度CDE备案登记号：待登记备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。其他相关产品信息：CAS号：1310726-60-3分子式：C17H19F3N6O分子量：380.37性状:白色或类白色粉末储存条件：-20°C药理作用：乌帕替尼是一种Janus激酶（JAK）抑制剂。JAK是细胞内酶，其传递细胞膜上细胞因子或生长因子受体相互作用产生的信号，以影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。在信号通路中，JAK磷酸化并激活信号转导子和转录激活子（STAT），STAT调节细胞内活性，包括基因表达。乌帕替尼在JAKs点调节信号通路，防止STATs的磷酸化和激活。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂，详情请咨询18924002785（微信同号）
