crispr基因编辑服务细胞 cas9

根据氨基酸序列提供蛋白二级结构预测分析服务。结构域查询。   咨询QQ470893403

纯化蛋白或IP蛋白组常规蛋白质翻译后修饰类型（磷酸化/乙酰化/甲基化/泛素化）修饰位点鉴定   咨询电话15221333992 QQ470893403

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表达条件已知的蛋白大量表达纯化

X射线晶体学：首先需要大规模筛选结晶条件；之后对结晶条件进行优化，在同步辐射光源上进行数据收集；第三步也是进行数据处理和结构解析。X射线晶体学，样品要求OD280=10（~10mg/ml）步骤研究内容预计耗时结果反馈报价说明第一步筛选结晶条件一个半月晶体初筛结果试剂盒费、结晶机器人费，人工费第二步上海同步辐射光源数据收集两个半月衍射照片~3套耗材、试剂费，差旅费，人工费第三步数据处理与模型搭建三周衍射数据原子模型工作站、人工费 服务咨询电话15221333992  QQ470893403

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蛋白质翻译后修饰定量咨蛋白组学服务

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采用低速离心、高速离心交替进行，可分离到大小相近的囊泡颗粒。

透射电镜TEM检测(外泌体、纳米材料、药物等）

将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析。咨询电话15221333992 QQ470893403

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蛋白三维结构结合分析项目评估方案背景针对小鼠中X和Y的互作关系，想要知道二者间三维结构的结合方式、结合位点以及动态的结合过程。方法1. 由于X和Y暂时未有完整的蛋白结构，因此首先需要利用同源法或者从头法等进行三维结构建模；2. 利用建模好的结构，进行蛋白-蛋白对接（客户可提供初步的位点限制信息会更加准确些），选取结合得分最佳的构型进行后续动态过程的模拟；3. 对选择的最佳结合构型进行动力学模拟，来计算两者蛋白之间结合的动态过程，可得出互作的结合位点进而找出热点残基、蛋白配受体具体结合方式、以及动态的结合图像等。（本步需要耗费大量计算资源和时间，需要较长时间进行）初步分析结果在TCGA数据库中，利用X和Y 在人源膀胱的408组mRNA表达样本进行spearman相关性回归假设检验，得出FDR假阳性率很低，相关系数为0.1386，属于正相关性。故而推测，小鼠中的X和Y在结构层面应该也存在一定的互作关系。周期与报价:周期预计1个月；因为包含了动力学模拟这种资源密集型计算 咨询18116418318