蛇毒来源：尖吻蝮蛇(五步蛇)（Deinagkistrodon acutus）简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。用途：血栓疾病防治的研究。

科博肽蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）简介：在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关。用途：无瘾性镇痛的研究。 

银环蛇神经毒素简介：银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。

产品简介：心脏毒素存在于眼镜蛇科多种蛇的蛇毒中，约占蛇毒干重的25%~55%，随蛇种各异眼镜蛇中含有较多的心脏毒素。心脏毒素是一类小分子多肽，分子量在6000~7000之间，等电点大于12。从眼镜蛇蛇毒中分出的心脏毒素是由15种氨基酸60个残基组成的单一肽链，分子量6777。有四个双硫键，N端及C端分别为亮氨酸及天门冬氨酸。双硫键维持心脏毒素的空间结构，还原断裂后毒性消失。 产品用途：1. 对心脏作用。表现为引起心血管系统机能障碍，如心率略增，血压升高，频发期前收缩。以后逐渐转入抑制，血压缓慢持续下降，心率也相应减慢随之出现异位节律、心率失常、束支传导阻滞、心音减弱。严重出现血压降至休克水平，心肌损害明显等。2. 对横纹肌作用。较高浓度心脏毒素对横纹肌有先兴奋后抑制的作用。这一作用只能在离体实验或动脉注射所提供的肌群中出现。3. 对平滑肌作用。对胃肠平滑肌有先兴奋后抑制作用，在离体肠实验中兴奋作用非常持久，蠕动频率、振幅及张力均明显增加。4. 对神经系统作用。心脏毒素对感觉及运动神经都有明显作用，局部释放可以阻断神经干传导，也能阻断神经肌接头传导。5. 对红细胞作用。心脏毒素能直接使某些动物（如豚鼠、狗、猫）的经过洗涤的红细胞溶解，故有直接溶血因子之称。

磷脂酶A2蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）简介：在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性最低，溶血活性最强，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神经毒性最强，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性最高，无溶血活性。用途：质膜结构与功能研究；对磷脂结构的研究；研究蛋白质-脂的相互作用；提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白质协同作用的材料；蛋白质结构与功能研究。

磷酸二酯酶蛇毒来源：江浙蝮蛇 (Agkistrodon halys)简介：属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基（3，-OH），水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸。用途：核酸序列分析。

眼镜蛇毒因子蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja  atra）简介：与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应用途：用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应治疗的研究。

黄色或金黄色粉末。水分小于5%，蛋白含量大于96%。

白色或浅黄色粉末。水分小于5%,蛋白含量大于96%，活性大于84U/mg。

银环蛇毒冻干粉

圆斑蝰蛇毒