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武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!中文名称:超氧化物歧化酶中文别名:过氧化物岐化酶; SOD英文名称:superoxide dismutase F. bovine erythro-cytes英文别名:Superoxide Dismutase bovine erythrocytes; superoxide dismutase from bovine*erythrocytes; superoxide dismutase microbial sources; Superoxide Dismutase, Human, Recomb., E. coli; SOD; Superoxide dismutase性状:淡蓝色或白色CAS号: 9054-89-1EINECS号:232-943-0SOD冻干粉及修饰SOD冻干粉质量标准:活性:2000U-8000U(2万U/G-100万U/G)级别:化妆品级、食品保健级、美容保健级、医用级蛋白含量:50%-95%水分含量:<5%酸碱度:6.5-7.5杂质含量:<3.5%重金属含量浓度:<10ppm包装:100G/1KG铝箔袋/瓶装  用途:抗氧化和清除自由基,从增强肝肾功能入手,治疗心、脑、血、血管疾病,缓解三高,糖尿病,美容养颜,改善皮肤,增进软骨组织成长及骨质补充,润滑关节,活化免疫细胞,抑制肿瘤的生长等作用。尤其对于预防中老年骨质增生及骨质疏松具有特殊的效果武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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他克莫司中文名称:大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称:TacrolimusCAS号: 104987-11-3分子式:C44H69NO12分子量:804.0182性状:白色或类白色结晶粉末 密度:1.19g/cm3沸点:871.7°C at 760 mmHg闪点:481°C蒸汽压:1.73E-35mmHg at 25°C用途:大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应储运条件:密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3(他克莫司)是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物,肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者,也可选用该药。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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奥贝胆酸(OCA)中文名称:6-乙基鹅去氧胆酸中文别名:奥贝胆酸英文别名:6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid; Obeticholic  Acid; obeticholic acidCAS号:459789-99-2分子式:C26H44O4分子量:420.6252性状:白色粉末含量:99%   密度:1.091g/cm3  沸点:562.9°C at 760 mmHg闪点:308.3°C蒸汽压:5.16E-15mmHg at 25°C溶解性:不溶于水包装规格:10g/听、50g/袋、100G/瓶奥贝胆酸:是一种半合成的鹅去氧胆酸,是法尼酯衍生物X受体的特异性激动剂,动物试验已证明其改善IR和减轻肝脏脂肪含量的作用作用机制: 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用.贝胆酸属法尼醇X受体激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶,因此奥贝胆酸可以促进胆酸合成。用途:用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!半叶素中文名称:半叶素中文别名:N-乙酰硫代脯氨酸;3-乙酰基噻唑烷-4-羧酸;[1]  DL-乙酰硫代脯氨酸英文名称:Acetyl-Thiazolidine-4-Carboxylic acid英文别名:N-Acetyl-4-thiazolidinecarboxylic acid; 3-Acetyl-4-thiazolidinecarboxylicAcid; 3-acetyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acidCAS:5025-82-1EINECS:225-713-6分子式:C6H9NO3S分子量:175.2056外观性状:白色粉末结晶物理性质:有微酸味,溶于有机溶液,如酒精含量:99%相对密度:1.427g/cm3用途:N-乙酰硫代脯氨酸主要用于农业方面,农药中间体是一种植物生长调节剂,1)促进种子发芽和植物细胞分裂生长;2)保持叶绿素不流失,提高坐果率和果实产量;3)结合叶酸,作为一种生物兴奋剂进行叶面喷施武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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右旋四氢巴马汀【名称】右旋四氢巴马汀【别名】右旋延胡索乙素【英文名】D-Tetrahydropalmatine【分子式】C21H25NO4【分子量】355.41【CAS号】3520-14-7【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)【性状】 本品为黄色粉末【作用与用途】本品用于含量测定。科研使用。【提取来源】罂粟科植物土延胡Corydalishumosa Migo.的块茎 。【药理性质】【用法】色谱条件:(仅供参考)【贮藏方法】2-8°C,避光保存。【注意事项】 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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右旋四氢巴马汀【名称】右旋四氢巴马汀【别名】右旋延胡索乙素【英文名】D-Tetrahydropalmatine【分子式】C21H25NO4【分子量】355.41【CAS号】3520-14-7【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)【性状】 本品为黄色粉末【作用与用途】本品用于含量测定。科研使用。【提取来源】罂粟科植物土延胡Corydalishumosa Migo.的块茎 。【药理性质】【用法】色谱条件:(仅供参考)【贮藏方法】2-8°C,避光保存。【注意事项】 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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WZ4002英文名称:N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide 英文别名:WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide; CAS号:1213269-23-8 分子式:C25H27ClN6O3 分子量:494.97300 jing确质量:494.18300 PSA:95.34000 LogP:5.27620外观性状:白色粉末含量:99.5%用途:抗癌药(只做科学研究)武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,zui大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

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AZD3759购买价格  AZD3759用量 效果 厂家信息  中文名称:AZD3759 英文名称:AZD3759 英文别名:4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; (R)-4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; CAS号:1626387-80-1 分子式:C22H23ClFN5O3 分子量:459.90100 精确质量:459.14700 PSA:79.82000 LogP:4.25800外观与性状:白色或灰白色固体 熔点:192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水) 水溶解性:溶于DMSO含量:99%以上  医药级用途:肺癌药研究用AZD3759,阿斯利康的非小肺癌脑转新药,针对egfr突变耐药病人,50mg-100mg*2每天,无明显副作用,目前1期临床(与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果,入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌)。值得关注。AZD3759的入脑特性:具有非常高的被动渗透率(29.5x10-6 cmc),不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物,在免子、小鼠和猴子体内的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF > 0.5。初步临床结果:4名脑转NSCLC病人,3名50mg*2每天,1名100mg*2每天,其中2名可评估病人中,1名肿瘤缩小,1名稳定,他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM,约等于AZD3759的pEGFR IC50。临床中没有发现剂量限制副作用,有2名病人1级皮疹。注:多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。医药原料厂家 产品质量保证 价格提供更大的优惠 如有需要欢迎联系厂家 武汉帝康医药原料有限公司AZD3759 is a potent, oral active, central nervous system-penetrant, EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50 values were 0.3, 0.2, and 0.2 nM for EGFR TK wild-type, L858R mutant, and Exon 19Del enzymes, respectively.IC50 value: 7.2 nM (L858R pEGFR)Target: EGFRin vitro: The inhibition of AZD3759 against EGFR tyrosine kinase (EGFR TK) wild type and mutant enzymes was tested at their corresponding Km and 2mM ATP concentrations. AZD3759 demonstrated inhibitory effects on both the pEGFR pathway and cell proliferation of EGFR mutation-derived cells PC-9 and H3255. AZD3759 was selected as the candidate for comprehensive biological profiling.in vivo: AZD3759 exhibits the best pharmacokinetic profile with moderate blood clearance at 17 mL/min/kg and volume of distribution of 5.2 L/kg. The intrinsic clearance (Clint) of AZD3759 is 11.4 μL/min 106 cells in human hepatocytes, and the predicted clearance of the agent in humans is 7.7 mL/min/kg by extrapolation (IVIVe).武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

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他克莫司中文名称:大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称:TacrolimusCAS号: 104987-11-3分子式:C44H69NO12分子量:804.0182性状:白色或类白色结晶粉末 密度:1.19g/cm3沸点:871.7°C at 760 mmHg闪点:481°C蒸汽压:1.73E-35mmHg at 25°C用途:大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应储运条件:密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3(他克莫司)是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物,肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者,也可选用该药。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!他克莫司 肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物

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右旋四氢巴马汀【名称】右旋四氢巴马汀【别名】右旋延胡索乙素【英文名】D-Tetrahydropalmatine【分子式】C21H25NO4【分子量】355.41【CAS号】3520-14-7【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)【性状】 本品为黄色粉末【作用与用途】本品用于含量测定。科研使用。【提取来源】罂粟科植物土延胡Corydalishumosa Migo.的块茎 。【药理性质】【用法】色谱条件:(仅供参考)【贮藏方法】2-8°C,避光保存。【注意事项】 本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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名称:BIBF 1120别名:Intedanib, VargatefCAS号:656247-17-5化学式:C31H33N5O4纯度:>98%溶解性 (R.T.: 25℃):稳定性:-20℃,2年产品描述:Nintedanib (BIBF 1120)是有效的三重血管激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 和PDGFRα/β时,IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。Phase 2靶点VEGFR1VEGFR2VEGFR3  IC50 34 nM 21 nM 13 nM        体外研究:BIBF1120对酪氨酸激酶受体如EGFR, HER2, InsR, IGF1R 或者细胞周期激酶 CDK1, CDK2 和CDK4抑制效果不大, IC50都大于1x103nM。BIBF1120强抑制VEGF-刺激的HUVEC 和VEGF-刺激的HSMEC,EC50分别为9 和 7 nM。相反,BIBF1120 作用于FaDu, Calu-6 和Hela时EC50则大到几百倍。体内研究:在小鼠的Fadu 移植瘤中,按鼠体重,每千克处理100mg BIBF1120,结果显示肿瘤血管密度降低76%。BIBF1120 作用于移植瘤模型Caki-1, HT-29, SKOV-3, Calu6 和PAC-120同样有显著的抑制效果。BIBF1120已用于治疗多种癌症,包括:非小细胞肺癌,前列腺癌,卵巢癌,及结肠直肠癌。且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。临床实验:且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制,现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化,追加注册资本500万元,生产能力提升至年产9000吨,公司着力于发展精细化工,集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人,车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新,使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念;并以“质量第一,顾客满意”作为我们永远不变的价值观,把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标,武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作,期待为您提供最专业最贴心的服务。

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AZD3759购买价格  AZD3759用量 效果 厂家信息  中文名称:AZD3759 英文名称:AZD3759 英文别名:4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; (R)-4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; CAS号:1626387-80-1 分子式:C22H23ClFN5O3 分子量:459.90100 精确质量:459.14700 PSA:79.82000 LogP:4.25800外观与性状:白色或灰白色固体 熔点:192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水) 水溶解性:溶于DMSO含量:99%以上  医药级用途:肺癌药研究用AZD3759,阿斯利康的非小肺癌脑转新药,针对egfr突变耐药病人,50mg-100mg*2每天,无明显副作用,目前1期临床(与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果,入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌)。值得关注。AZD3759的入脑特性:具有非常高的被动渗透率(29.5x10-6 cmc),不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物,在免子、小鼠和猴子体内的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF > 0.5。初步临床结果:4名脑转NSCLC病人,3名50mg*2每天,1名100mg*2每天,其中2名可评估病人中,1名肿瘤缩小,1名稳定,他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM,约等于AZD3759的pEGFR IC50。临床中没有发现剂量限制副作用,有2名病人1级皮疹。注:多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。AZD3759 is a potent, oral active, central nervous system-penetrant, EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50 values were 0.3, 0.2, and 0.2 nM for EGFR TK wild-type, L858R mutant, and Exon 19Del enzymes, respectively.IC50 value: 7.2 nM (L858R pEGFR)Target: EGFRin vitro: The inhibition of AZD3759 against EGFR tyrosine kinase (EGFR TK) wild type and mutant enzymes was tested at their corresponding Km and 2mM ATP concentrations. AZD3759 demonstrated inhibitory effects on both the pEGFR pathway and cell proliferation of EGFR mutation-derived cells PC-9 and H3255. AZD3759 was selected as the candidate for comprehensive biological profiling.in vivo: AZD3759 exhibits the best pharmacokinetic profile with moderate blood clearance at 17 mL/min/kg and volume of distribution of 5.2 L/kg. The intrinsic clearance (Clint) of AZD3759 is 11.4 μL/min 106 cells in human hepatocytes, and the predicted clearance of the agent in humans is 7.7 mL/min/kg by extrapolation (IVIVe).注:多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。医药原料厂家 产品质量保证 价格提供更大的优惠 如有需要欢迎联系厂家 武汉帝康医药原料有限公司武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!

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他克莫司(Tacrolimus)又名FK506,是从链霉菌属(streptomyces tsukubaensis)中分离出的发酵产物。为一种强力的新型免疫抑制剂,主要通过抑制白介素-2(L-2)的释放,全面抑制T淋巴细胞的作用,较环孢素(CsA)强100倍。他克莫司 肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物中文名称:大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称:TacrolimusCAS号: 104987-11-3分子式:C44H69NO12分子量:804.0182性状:白色或类白色结晶粉末 密度:1.19g/cm3沸点:871.7°C at 760 mmHg闪点:481°C蒸汽压:1.73E-35mmHg at 25°C储运条件:密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3(他克莫司)是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物,肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者,也可选用该药。用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。在分子水平,本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKEP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录。药效作用:体内外实验证明,本品是一强效的免疫抑制剂。本品抑制细胞毒淋巴细胞的形成,移植排斥反应主要是由后者引起。该药抑制T细胞活化及TH细胞依赖性的B细胞增殖,以及淋巴因子的生成如白细胞介素2,白细胞介素3及β-干扰素,以及白细胞介素-2受体的表达。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝康医药期待为您服务!

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奥贝胆酸(OCA)  治疗原发性胆汁性肝硬化新药物奥贝胆酸(OCA)中文名称:6-乙基鹅去氧胆酸中文别名:奥贝胆酸英文别名:6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid; Obeticholic  Acid; obeticholic acidCAS号:459789-99-2分子式:C26H44O4分子量:420.6252性状:白色粉末含量:99%   密度:1.091g/cm3  沸点:562.9°C at 760 mmHg闪点:308.3°C蒸汽压:5.16E-15mmHg at 25°C溶解性:不溶于水包装规格:10g/听、50g/袋、100G/瓶奥贝胆酸:是一种半合成的鹅去氧胆酸,是法尼酯衍生物X受体的特异性激动剂,动物试验已证明其改善IR和减轻肝脏脂肪含量的作用作用机制: 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用.贝胆酸属法尼醇X受体激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶,因此奥贝胆酸可以促进胆酸合成。用途:用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。武汉帝康医药原料有限公司,湖北诚信老厂

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