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氨来诺 性质熔点 >3000C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库68302-57-8(CAS DataBase Reference)氨来诺 用途与合成方法化学性质 白色至带黄白色结晶或结晶性粉末，无臭无味。易溶于二甲亚砜，较易溶于二甲基甲酰胺，难溶于四氢呋喃，极难溶于甲醇、乙醇或氯仿，几不溶于乙醚、乙腈或水。熔点＞300℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2320～2370，约10000口服。用途 有组胺游离反应抑制作用、白三烯生成抑制作用和抗白三烯作用，从而产生抗哮喘作用。用于支气管哮喘、变态性鼻炎的治疗。用途 用于治疗口腔溃疡生产方法 3-氰基6-异丙基苯并吡喃酮(I)在含吗啉和二甲基甲酰胺的水溶液中，在60℃加热反应，得到化合物(Ⅱ)。再和丙二酸单乙酯酰胺缩合环合，然后水解得到氨来咕诺。
厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂，血管紧张素Ⅱ受体分为AT1、AT2两种，厄贝沙坦通过选择性阻断AnglI的AT1受体，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用是AT2的8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦还能减少心肌的电重构，从而减少高血压病人的致死率，是目前治疗高血压及心血管疾病最有效的药物。血管紧张素拮抗剂(简称ARB)多应用于临床高血压及糖尿病肾病的治疗。目前国内治疗高血压的药物根据作用部位不同分为血管紧张素转换酶抑制剂(简称ACEI)，钙拮抗剂，β-受体阻滞剂等几种，相比而言，ARB具有较好的降压疗效，而厄贝沙坦是一种新型的血管紧张素拮抗剂具有明确的降压作用，并有抑制左室肥厚保护肾脏等重要作用。据国外资料报道口服厄贝沙坦后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，血浆蛋白结合率为90%，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。由杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司生产的厄贝沙坦(安博维)于2007年3月8日获得了SFDA批准用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病,从而成为中国第一个拥有此适应证的抗高血压药物。
盐酸肼屈嗪 性质熔点 273°C储存条件 -20?C FreezerMerck 14,4763BRN 3568329稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.CAS 数据库304-20-1(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息1(2H)-Phthalazinone, hydrazone, monohydrochloride(304-20-1)盐酸肼屈嗪 用途与合成方法用途 用作抗高血压药安全信息危险品标志 Xn危险类别码 22-36/37/38安全说明 26-36/37/39-45危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany 3RTECS号TH9000000HazardClass 6.1PackingGroup III毒害物质数据304-20-1(Hazardous Substances Data)
中文名称:2-氨基-4'-氟二苯甲酮中文同义词:2-氨基-4'-氟二苯甲酮英文名称:2-Amino-4'-fluorobenzophenone英文同义词:2-AMINO-4'-FLUOROBENZOPHENONE;(2-AMINO-4'-FLUORO-PHENYL)-PHENYL-METHANONE;(2-AMINO-PHENYL)-(4-FLUORO-PHENYL)-METHANONE;METHANONE, (2-AMINOPHENYL)(4-FLUOROPHENYL);2-[(4-fluorophenyl)carbonyl]aniline;2-AMinophenyl 4-Fluorophenyl Ketone;o-(p-Fluorobenzoyl)aniline;(2-Aminophenyl)(4-fluorophenyl)methanone, 2-(4-Fluorobenzoyl)anilineCAS号:3800-06-4分子式:C13H10FNO分子量:215.22EINECS号:相关类别:Aromatic Benzophenones & Derivatives (substituted);API intermediates;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;羰基化合物;Pitavastatin Calcium Intermediates;医药中间体;中间体
中文名称:L-八氢吲哚-2-羧酸中文同义词:(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸;L-八氢吲哚-2-羧酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-羧酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-羧酸,98%;L-八氢吲哚-2-甲酸;培哚普利中间体3;(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-甲酸英文名称:L-Octahydroindole-2-carboxylic acid英文同义词:OCTAHYDRO-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;(2S,3αS,7αS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid;(2S,3aS,7aS)-Octahydro-2-indolecarboxylicacid;[2S-(2a,3ab,7ab)]-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid;L-(2S,3aS,7aS)-Octahydroindole-2-carboxylic Acid;(2s,3as,7as)-Octahydro-1h-Indo;1H-Indole-2-carboxylicacid,octahydro-,(2S,3aS,7aS)-(9CI);(2S,3aS,7aS)-2-CarboxyperhydroindoleCAS号:80875-98-5分子式:C9H15NO2分子量:169.22EINECS号:相关类别:PYRROLE;Indoles and derivatives;PERINDOPRIL;(intermediate of perindopril);医药中间体;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Perindopril-Tert-Butylamine;吲哚;中间体;不对称合成;Heterocycle-Indole series
熔点 176-178°C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库4936-47-4(CAS DataBase Reference)硝呋太尔 用途与合成方法主要功效硝呋太尔是硝基呋喃衍生物，是一种广谱抗菌素，具有广谱抗微生物作用，制霉菌素为多烯类抗真菌药，对滴虫、细菌、白色念珠菌等均具有较强活性，尤其对妇科感染的常见病原体如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、霉菌、衣原体和支原体都有强的杀灭作用。口服后经胃肠道吸收，大部分通过肾脏排泄，在血、尿、生殖器组织浓度较高，故在泌尿系统中可产生强烈的抗菌作用，其代谢产物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太尔吸收迅速，口服200mg后2小时即达血药峰浓度为9.48μg/L。试验证明，本品在动物的急性毒理试验中毒性反应轻微。硝呋太尔适应症包括：1、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道炎、阴道混合感染。2、泌尿系统感染。3、消化道阿米巴病及贾滴虫病。
中文名称：匹伐他汀钙中文别名：伊伐他汀;(+)-双{(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟代苯基)喹啉-3-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸}钙盐(2:1)英文名称：Pitavastatin calcium英文别名：(+)-Monocalciumbis{(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate}; calcium bis{(1R,3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-1,3,5-trihydroxyhept-6-en-1-olate}CAS号：147526-32-7EINECS号：-分子式：C50H48CaF2N2O8分子量：882.9995264InChI：InChI=1/2C25H25FNO4.Ca/c2*26-17-9-7-15(8-10-17)24-20-3-1-2-4-22(20)27-25(16-5-6-16)21(24)12-11-18(28)13-19(29)14-23(30)31;/h2*1-4,7-12,16,18-19,23,28-30H,5-6,13-14H2;/q2*-1;+2/b2*12-11+;/t2*18-,19-,23+;/m11./s1
甲磺酸伊马替尼中文别名：甲磺酸盐;格列维克;4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐;甲磺酸伊玛替尼英文名称：Imatinib Mesylate英文别名：Glivec; gleevec; imatinib methanesulfonate; imatinib mesilate; 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-n-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide methanesulfonate; 4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide monomethanesulfonate; ImatinibmesylateCAS号：220127-57-1EINECS号：-分子式：C29H31N7O·CH4O3S分子量：589.71密度：-熔点：-沸点：-闪点：-蒸汽压：-物化性质：性状:淡黄色或类白色结晶性粉末产品用途：Imatinib intermediates
PreViewCBNumber：CB9396463英文名称：Loteprednol etabonate中文名称：氯替泼诺MF：C24H31ClO7MW：466.95CAS：82034-46-6 氯替泼诺是一种新型的糖皮质激素，可用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。目前临床上局部使用糖皮质激素可明显减轻眼表炎症，但副作用较多，不能长期应用，本品滴眼后可迅速代谢为无活性产物，降低了系统毒性，可将糖皮质激素的不良反应减到最少，其抗炎作用比泼尼松龙更强。本品是由美国批Pharmos公司研制生产, 是根据“软药”原理设计而成的,1998 年美国FDA批准上市, 用于治疗眼部炎症, 是第一个特别适用于手术后眼部症状的药物。目前该药已在美国和阿根廷等多个国家上市。【药理作用】本品的高脂溶性特性使其角膜通透性较好，且其易被水解为无活性的有机酸，滴眼后可迅速代谢为无活性产物，降低了系统毒性，而相比其他糖皮质激素其抗炎作用更强，使眼压升高的作用更小，因此安全性更高、疗效更好。本品的代谢部位在角膜，避免了激素在房水中浓度较高引起小梁网超微结构改变，使房水外流受阻而致眼压升高。相对于氟米龙显示了较低的眼压升高倾向。其配和环孢素治疗干眼的作用机制抑制泪腺腺泡细胞和结膜杯状细胞的凋亡，促进淋巴细胞的凋亡，从而抑制眼表面炎症，但其容易引起眼部刺痛、烧灼感等刺激症状。其不影响眼压，刺激性小，作用温和，具有较强的抗炎作用，故在眼科治疗中应用越来越广泛。
PreView CBNumber： CB0336967英文名称： 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol中文名称： 5,6,7,8-四氢-2-萘酚MF： C10H12OMW： 148.2CAS： 1125-78-65,6,7,8-四氢-2-萘酚 性质熔点 59-61 °C(lit.)沸点 275-276 °C(lit.)闪点 >230 °F储存条件 Room temperature.BRN 1101302CAS 数据库 1125-78-6(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息 2-Naphthalenol, 5,6,7,8-tetrahydro-(1125-78-6)5,6,7,8-四氢-2-萘酚 用途与合成方法用途 有机、医药合成中间体，可用于合成抗真菌类药物利拉萘酯。
