药用胭脂红 胭脂红价格 16:02新品播出药用胭脂红 胭脂红价格 16:02新品播出 胭脂红是以煤焦油中的苯、甲苯、萘等化工产品为原料,经过较复杂的工艺合成的一种人工合成色素,具水溶性,鲜艳的黄光红色,可用于食品着色。和天然色素相比,胭脂红作为一种人工合成色素,具有色泽鲜艳,稳定性好,着色力强,适于调色,易于溶解,品质均一,无臭无味,价格便宜的优点。
药用级樟脑*樟脑粉 精致包装*高品质*低价格樟脑 樟脑(合成) 标准来源 :中国药典2010年版二部 樟脑( 合成)zhangnao(Hecheng)Camphor( Racemic)HC10H16O 152. 24本品为(1^5,《5)-1,7,7-三甲基二环[2. 2. 1]庚烷-2-酮,用化学合成法制得。含C ^ H w O不少于9 6 . 0 %。 【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有剌激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解。熔点取本品, 置内径2 . 0 — 2. 5 m m并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法测定(附录W C)。熔点为174~179 C。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每l m l中约含O . l g的溶液,依法测定(附录M E ) ,比旋度为一 1. 5°至+ 1. 5°。 【鉴别】(1)取本品,加乙醇制成每lml中含2. 5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV长范围内测定吸光度,在2 8 9 n m处有最大吸收.其吸光度约为0. 53。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。 【检查】酸度取本品l . O g , 加乙醇1 0 . 0ml溶解,加鼢酞指示液0 . lml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0. lmol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0. lmol/U不得过0. 2ml。乙醇溶液的澄清度取本品2 . 5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0 . 2 g ,精密称定,置瓷坩埚内,加过氧化钠0 . 4g ,混匀,缓缓加热,直至完全灰化,残渣用温水20ml溶解,加稀硝酸12ml酸化,滤过,置50ml纳氏比色管中,用热水10ml分两次洗涤滤渣,洗液并入纳氏比色管中,放冷,摇匀,用水稀释至50ml,加0. l m o l / L的硝酸银溶液l m l ,放置5分钟,作为供试品溶液;另取O . O l m o l / L的盐酸溶液0. 2ml,除不加供试品外,其余同供试液处理,作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较,不得更浓。有关物质取本品约2 . 5g,精密称定,置25ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取3, 7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯各适‧ 1108 *量,加正庚烷溶解并稀释制成每l m l中各约含0 . 5mg的昆;:溶液, 作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法( 附录" E试验,以聚乙二醇20M ( 或极性相近) 为固定液; 起始温S t50 C,维持10分钟,以每分钟2°C的速率升温至lOOt),再;:每分钟10°C的速率升温至200°C,维持10分钟;进样口温^为220 C;检测器温度为250-C;取系统适用性试验溶液1一-注人气相色谱仪,3 ,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇峰与乙酸龙::酯峰之间的分离度应大于2 . 0 ;再取对照溶液1 ^ 1 ,注入气*"色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰髙约为满量程的2 0 % :再精密量取供试品溶液和对照溶液各l M l,分别注人气相色谱仪,供试品溶液如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2. 0 % ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4 . 0 % ) 。残留溶剂 二甲苯取本品0 . 5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;另取二甲苯适量,精密称定,加二甲基甲酰胺定量稀释制成每l m l约含0. 2mg的溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录W P第二法)试验,以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;起始温度为60°C ,维持9分钟,再以每分钟20°C的速率升温至200°C ,维持3分钟;进样口温度为2 0 ( T C ;检测器温度为2 5 0 ° C ;顶空瓶平衡温度为,平衡时间为3 0分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,含二甲苯应符合规定。不挥发物取本品2 . 0g,在100 I:加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重,遗留残渣不得过lmg。水分取本品l . O g,加石油醚1 0 m l ,应澄清溶解。 【含量测定】照气相色谱法(附录V E)测定。色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇2 0 M ( 或极性相近)为固定液;柱温为125°(:。樟脑峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液制备取水杨酸甲酯l g ,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。测定法取本品约0 . lg,精密称定,置100ml量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取,注人气相色谱仪,记录色谱图;另取樟脑对照品,同法测定。按内标法以峰面积计箅,即得。 【类别】皮肤刺激药。 【贮藏】密封保存。
药用鸦胆子油 医药级别 提供技术支持本公司供应以下药用辅料:羧甲基纤维素钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)微晶纤维素 药用级 500g/袋 20kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)聚维酮K30 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件)甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件)羟本乙酯 药用级 500g/袋 500g起售(资质齐全,有批件)硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售(资质齐全,有批件)邻苯二甲酸二乙酯 药用级 2kg/瓶 一瓶起售 (资质齐全,有批件)液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售(资质齐全,有批件)川蜡 药用级 25kg/袋 (资质齐全,有批件)固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件)乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售
药用级鱼肝油*清鱼肝油*皮肤科必备 鱼肝油 标准来源 :中国药典2010年版二部 鱼肝油YuganyouCod Liver Oil本品系自鲛类动物S q u a l i d a e 等无毒海鱼肝脏中提出的一种脂肪油,在0°C左右脱去部分固体脂肪后,用精炼食用植物油、浓度较高的鱼肝油或维生素A与维生素D3 调节浓度,再加适量的稳定剂制成。每l g 中含维生素A 应为标示量的9 0 . 0 % 1 2 0 . 0 % ; 含维生素D应为标示量的8 5 . 0 % , 【性状】本品为黄色至橙红色的澄清液体; 微有特异的鱼腥臭,但无败油臭。 【鉴别】( 1 ) 在维生素A含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。( 2 ) 取等量维生素D2 与维生素D3 混合对照品溶液, 照高效液相色谱法(附录V D)试验, 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈(3 = 9 7 ) 为流动相, 检测波长为2 5 4nm 取各约相当于5 1 0 单位的混合对照品溶液注入液相色谱仪, 调节流动相比例, 分离度应大于1 . 0 。取维生素D测定法(附录MI K)中的供试品溶液B或收集定量分析柱系统中的维生素D流出液, 用无氧氮气吹干, 加少许流动相溶解后, 注人液相色谱仪, 记录色谱图, 供试品溶液B或定量分析柱系统中的维生素D流出液中主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的维生素D2 或维生素D3 主峰的保留时间一致。 【检查】酸值取乙醇与乙醚各1 5 m l , 置锥形瓶中, 加酚酞指示液5滴, 滴加氢氧化钠滴定液(0. l m o l / L ) 至微显红色,再加本品2.0g,加热回流10分钟,放冷,用氢氧化钠滴定液(0. lmol/L)滴定,酸值(附录W H)不得过2 . 8 【含量测定】维生素A取本品, 照维生素A测定法( 附录VI J)中的高效液相色谱法测定,即得。维生素D3 取本品, 除响应因子测定外, 照维生素D测定法(附录W K)测定,即得。响应因子测定分别取维生素D测定法( 附录W K)响应因子测定项下计算维生素D响应因子h 和计算前维生素D响应因子/ 2 的溶液适量, 用正己烷稀释制成每l m l 中含维生素Lh 0. 625Kg的溶液,分别取一定量注人液相色谱仪, 按维生素D测定法(附录W K ) 响应因子测定项下计算和/ 2 , 即得。 【类别】维生素类药。 【规格】( 1 ) 每l g 含维生素A 1 5 0 0 单位与维生素D 150单位 ( 2 ) 每l g 含维生素A 3 0 0 0 单位与维生素D 300单位 【贮藏】遮光,满装,密封,在阴凉干燥处保存。
药用愈创木酚甘油醚*医药级*消毒防腐用愈创木酚甘油醚 愈创木酚甘油醚 标准来源 :卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册) 愈创木酚甘油醚 拼音名:YuchuangmufenGanyoumi 英文名:GUAIFENESINUM 书页号:H1-158标准编号:WS1-139-83-89 [C10H14O4=198.22] 本品为3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇。按干燥品计算,含C10H14O4不得少于98.5 %。 【性状】 本品为白色结晶性粉末;微有特臭,味微苦。 本品在乙醇或氯仿中易溶,在水或丙二醇中略溶。 熔点 本品的熔点(附录13页)为78~82℃。 吸收系数 取本品,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含40μg的溶液,照分光光度法(附录20页),在275±1nm的波长处测定吸收度,按干燥品计算,吸收系数(E1% 1cm)为117~123。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加甲醛1滴和硫酸3滴混合,即显深紫红色。 (2) 取本品约0.1lg,加氢氧化钠溶液(1→20)2ml使悬浮,加高锰酸钾液(0.02mol/L)2ml,加热使混合物呈棕褐色,加水5ml,混匀,滤过,滤液中加重氮二硝基苯胺试液0.5ml,即显紫色;加稀盐酸使成酸性后,转变为黄色。 【检查】酸度 取本品0.2g,加新沸过的冷水20ml溶解后,依法测定(附录33页),pH值应为5.0~7.0。 氯化物 取本品0.1g,依法检查(附录35页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。 游离愈创木酚 取本品1g,置100ml量瓶中,加水25ml,微热使溶解,如铁氰化钾试液1ml混匀,加0.5%4-氨基安替比林溶液5ml,振摇5分钟,立即用碳酸氢钠液(0.01mol/L)稀释至刻度,摇匀,从加入4-氨基安替比林溶液时起,精确计时15分钟,如显红色,与0.01%愈创木酚溶液 3ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.03%)。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(附录40页)。 炽灼残渣 取本品1g,依法检查(附录42页),遗留残渣不得过0.15%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录38页第二法),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水50ml与溴化钾1g,溶解后,精密加溴酸钾液(0.01667mol/L)25ml,再加盐酸10mg,立即密塞,摇匀后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀,放置1分钟后,用硫代硫酸钠液(0.1mo/L)滴定至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的溴酸钾液(0.01667mol/L)。相当于4.956mg的C10H14O4。 【作用与用途】 祛痰药。用于慢性支气管炎等的祛痰。 【用法与用量】口服 一次0.2g 一日0.6~0.8g 【贮藏】 密闭保存。
药用级盐酸黄连素*盐酸小檗碱*皮肤科经典辅料 本公司供应以下药用辅料: 羧甲基纤维素钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 微晶纤维素 药用级 500g/袋 20kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售 羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 聚维酮K30 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件) 甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件) 羟本乙酯 药用级 500g/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 邻苯二甲酸二乙酯 药用级 2kg/瓶 一瓶起售 (资质齐全,有批件) 三乙醇胺 药用级 2kg/桶 一桶起售(资质齐全,有批件) 液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售(资质齐全,有批件) 川蜡 药用级 25kg/袋 (资质齐全,有批件) 固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售(资质齐全,有批件) 乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售
药用玉米油*玉米油辅料18091874299 玉米朊 标准来源 :中国药典2010年版二部 玉米朊 Yumiruan Zein [9010-66-6] 本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算,含氮(N)量应为13.1%~17.0%。 【性状】 本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;无臭,无味。 本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙酮中易溶,在水或无水乙醇中不溶。 【鉴别】 (1)取本品约20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10%醋酸铅溶液2ml,即产生白色沉淀。 (2)取本品约0.1g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和硫酸铜试液数滴,置水浴中加热。即变为紫色。 (3)取本品约25mg,滴加1ml硝酸,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/L的氨水10ml,溶液即变为橙黄色。 【检查】 醚可溶性物 取本品1g(按干燥品计),置索氏提取器中,加无水乙醚80~100ml,回流提取约6小时,提取液挥干乙醚,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0%。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.3%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。 微生物限度 取本品,依法检查(附录ⅪJ),每1g供试品中除细菌数不得过1000个、真菌及酵母菌数不得过100个外,还不得检出大肠埃希菌。 【含量测定】 取本品0.2g,精密称定,照氮测定法(附录ⅦD第一法)测定,计算,即得。 【类别】 药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】 密闭,在干燥处保存。
药用一水乳糖*乳糖*国标含量高乳糖 乳糖[lactose]是二糖的一种,分子式是C12H22O11,是在哺乳动物乳汁中的双糖,因此而得名。它的分子结构是由一分子葡萄糖和一分子半乳糖缩合形成。味微甜。 工业中从乳清中提取,用于制造婴儿食品、糖果、人造牛奶等。医学上常用作矫味剂。本品为4-O-β-D- 吡喃半乳糖基-D- 葡萄糖一水合物。 甜度是蔗糖的约六分之一,乳中2-8%的固体成分为乳糖。幼小的哺乳动物肠道能分泌乳糖酶分解乳糖为单糖。成年动物,包括除高加索人种外的多数人类体内乳糖酶的活性大大降低。成年动物若长期持续饮用乳品(初期以少量多次慢饮为宜),也可刺激肠道内乳糖酶的活性并增加一定数量,虽活性和数量不如幼儿时期,但仍能有效帮助分解乳糖。
药用级油酸乙酯*乙酸乙酯*中国品牌*萃取剂中文名称:油酸乙酯 中文别名:十八烯酸乙酯 英文名称:Ethyl Oleate 英文别名:9-Octadecenoic acid (Z)-, ethyl ester; Ethyl oleate, mixture of isomers; ; ethyl octadec-9-enoate; ethyl (9Z)-octadec-9-enoate; ethyl (9E)-octadec-9-enoate CAS号:111-62-6[1] EINECS号:203-889-5 分子式:C20H38O2 分子量:310.5145 InChI:InChI=1/C20H38O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h11-12H,3-10,13-19H2,1-2H3/b12-11+
药用羊毛脂*羊毛脂(十八酸)价格 羊毛脂 标准来源 :中国药典2010年版二部 羊毛脂 Yangmaozhi Lanolin [8006-54-0] 本品系采用羊毛经加工精制而得。 【性状】 本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物,有黏性而滑腻;臭微弱而特异。 本品在三氯甲烷或乙醚中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶,但能与约2倍量的水均匀混合。 熔点 本品的熔点(附录ⅥC第二法)为36~42℃。 酸值 本品的酸值(附录ⅦH)不大于1.5。 皂化值 本品的皂化值(附录ⅦH)为92~106(测定时加热回流时间为2小时)。 碘值 本品的碘值(附录ⅦH)为18~35(测定时在暗处放置时间为4小时)。 【鉴别】 取本品0.5g,加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐1ml与硫酸2滴,即显深绿色。 【检查】 酸碱度 取本品10g,加水50ml,置水浴上加热熔融,不断搅拌,放冷,除去分出的脂肪,遗留的水溶液应澄清。取此溶液10ml,加酚酞指示液1滴,不得显红色;另取此溶液10ml,加甲基红指示液1滴,不得显红色。 氯化物 取本品0.20g,置锥形瓶中,加乙醇27ml,加热回流数分钟,放冷,加硝酸0.5ml,滤过,滤液中加硝酸银的乙醇溶液(1→50)5滴,如发生浑浊,与对照液〔取乙醇20ml,加标准氯化钠溶液7.0ml,硝酸0.5ml与硝酸银的乙醇溶液(1→50)5滴制成〕比较,不得更浓(0.035%)。 易氧化物 取上述酸碱度项下遗留的水溶液10ml,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)1滴,5分钟内红色不得完全消失。 乙醇中不溶物 取本品0.50g,加无水乙醇40ml,煮沸,溶液应澄清或显极微的浑浊。 干燥失重 取本品,时加搅拌,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.15%(附录ⅧN)。 【类别】 药用辅料,软膏基质和乳化剂等。 【贮藏】 密封,在阴凉处保存。
药用淀粉 淀粉价格 赋形剂 淀粉是葡萄糖分子聚合而成的,它是细胞中碳水化合物最普遍的储藏形式。[1] 淀粉在餐饮业中又称芡粉,通式是(C6H10O5)n,水解到二糖阶段为麦芽糖,化学式是C12H22O11,完全水解后得到单糖(葡萄糖),化学式是C6H12O6 。淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类。前者为无分支的螺旋结构;后者以24~30个葡萄糖残基以α-1,4-糖苷键首尾相连而成,在支链处为α-1,6-糖苷键。直链淀粉遇碘呈蓝色,支链淀粉遇碘呈紫红色。这并非是淀粉与碘发生了化学反应(reaction),产生相互作用(interaction),而是淀粉螺旋中央空穴恰能容下碘分子,通过范德华力,两者形成一种蓝黑色络合物。实验证明,单独的碘分子不能使淀粉变蓝,实际上使淀粉变蓝的是碘分子离子(I3)。淀粉是植物体中贮存的养分,贮存在种子和块茎中,各类植物中的淀粉含量都较高。 中文学名淀粉拉丁学名amylum界植物界门被子植物门纲单子叶植物纲目禾本目科禾本科属玉蜀黍属种淀粉英文名称starch
药用亚硝酸钠 药用亚硫酸氢钠 亚硫酸氢钠 标准来源 :中国药典2010年版二部 亚硫酸氢钠 Yaliusuanqingna Sodium Bisulfite NaHSO3 104.06 [7631-90-5] 本品为亚硫酸氢钠与焦亚硫酸钠的混合物。按二氧化硫( SO2)计算,应为58.5%~67.4%。 【性状】 本品为白色颗粒或结晶性粉末;有二氧化硫的微臭。 本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶. 【鉴别】 (1)本品的水溶液(1→20)呈酸性,显亚硫酸氢盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色。 硫代硫酸盐 取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀盐酸5ml,摇匀,静置5分钟,不得产生浑浊。 铁盐 取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查(附录ⅧG),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白烟冒出,放冷,加水21ml与盐酸5ml,依法检查(附录ⅧJ第二法),应符合规定(0.0004%)。 【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol//L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于3.203mg的SO2。 【类别】 药用辅料,抗氧剂。 【贮藏】 遮光,密封保存。