我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、全方位的服务平台,为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前,协助发表的SCI及国家核心期刊上的学术论文达两千余篇,涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。实验外包:1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
碱性磷酸酶染色(NAP)在临床的应用基本属于常规筛查的染色法。原理(偶氮偶联法):血细胞内的碱性磷酸酶在pH 9.4~9.6的条件下将基质液中的α-磷酸萘酚钠水解,产生α-萘酚与重氮盐偶联形成不溶性灰黑色沉淀,定位于酶活性所在之处
原位杂交实验步骤:前期胚胎的制备。原位杂交**天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。原位杂交第二天进行 1 将探针回收,放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。3置换2XSSCT1ml,60℃,放置15分钟。4置换0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。5用MABT洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1:2:7溶液,时间为一小时。 7 按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连地高辛抗体,4C 冰箱过夜。原位杂交第三天进行1) 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlMABT置换,25分钟,再用1mlMABT溶液置换,一小时以上,后用1mlMABT溶液置换,25分钟。2) 用1ml 1mM米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分钟。3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM Purple AP Substrate(底物,用之前加5mM米唑),十六孔板外面包上锡箔纸以避光,避免摇动,室温下显色。4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色5)将显色的胚胎中的底物吸出,用PBST洗两三次后加上4%多聚甲醛固定,拍照。6)4C冰箱保存。原位杂交服务内容:①细胞特异性mRNA转录的定位,可用于基因图谱,基因表达和基因组进化的研究; ②感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位,如EB病毒mRNA、巨细胞病毒DNA的检测; ③癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测; ④基因在染色体上的定位; ⑤检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等; ⑥分裂间期细胞遗传学的研究,如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定,某些肿瘤的诊断和生物学剂量测定等。