微晶纤维素 【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末 【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。 【检查】酸碱度  取电导率项下制备的上清液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。 【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。 　　【贮藏】密闭保存。 　　【标示】应标明产品型号，标明粒度分布和堆密度的标示值。

【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体；有引湿性，水溶液（1→10）显中性反应。【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1268图）一致。 【检查】酸碱度  取本品25.0g，用水稀释至50ml，摇匀，加酚酞指示剂0.5ml，溶液应无色 【含量测定】取本品0.20g，精密称定，加水90ml，混匀，精密加入2.14%（g/ml） 高碘酸钠溶液50ml 【类别】润滑性泻药。 　　【贮藏】密封，在干燥处保存。 　　【制剂】甘油栓

聚乙二醇400 Juyiʼerchun 400Polyethylene Glycol 400【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中 【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。 　　【贮藏】密封保存。 　　【标示】应标明重均分子量及分子量分布系数的标示值（可按下述测定方法测定）。

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。 【鉴别】（1） 取本品0.5g，置坩埚中，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。 【检查】酸碱度  取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴 【类别】消泡沫药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。【鉴别】（1） 取本品0.5g，置坩埚中，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。 【检查】酸碱度  取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，【类别】消泡沫药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml 【类别】抗凝血药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液 （2）输血用枸橼酸钠注射液

【性状】本品为白色结晶或粉末。 【鉴别】（1）本品的水溶液（1→10）显碱性，溶液显亚硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色    取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 【含量测定】取本品约0.20g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞 【类别】药用辅料，抗氧剂。 　　【贮藏】密封保存。

【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】酸度    取本品10.0ml，加新沸放冷的水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴，用氢氧化钠滴定液 【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。 　　【贮藏】密封，在干燥处避光保存。

无水乳糖 【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】酸碱度    取本品6.0g，加新沸放冷的水25ml溶解，加入酚酞指示液0.3ml，溶液应无色 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　【类别】药用辅料，填充剂和矫味剂等（供非注射剂、非吸入制剂用）。 　　【贮藏】密闭保存。

聚维酮K30    [9003-39-8] 【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。 【鉴别】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。 【检查】酸度　取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～5.0。 【类别】药用辅料，黏合剂和助溶剂等。 【贮藏】遮光，密封保存。

聚维酮K90 [9003-39-8] 【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。 【鉴别】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。 【检查】酸度　取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～5.0。【类别】药用辅料，黏合剂和助溶剂等。 【贮藏】遮光，密封保存。

倍他环糊精   [7585-39-9] 　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。 　【鉴别】（1）取本品约0.2g，加碘试液2ml，在水浴中加热使溶解，放冷，产生黄褐色沉淀。 　【检查】酸碱度 取本品约0.20g，加水20ml使溶解，加饱和氯化钾溶液0.2ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～8.0。 　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　【类别】药用辅料，包合剂和稳定剂等。 　　【贮藏】密闭，在干燥处保存。 　

【性状】本品为白色结晶性粉末。 【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集768图）一致。 【检查】酸度  取本品1.0g，加水125ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.0。 【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加甲酸3ml与冰醋酸50ml，溶解后【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。 　　【贮藏】密封，在干燥处保存。

阿司帕坦 【性状】本品为白色结晶性粉末。 　【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集768图）一致。 　【检查】酸度  取本品1.0g，加水125ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.0。 　【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加甲酸3ml与冰醋酸50ml 　【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。 　　【贮藏】密封，在干燥处保存。

聚乙二醇1000【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭。【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 【检查】平均分子量  取本品约3.0g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中， 【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。 　　【贮藏】密闭保存。 　　【标示】应标明重均分子量及分子量分布系数的标示值（可按下述测定方法测定）。

聚乙二醇600  【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。 　　【贮藏】密封保存。 　　【标示】应标明重均分子量及分子量分布系数的标示值（可按下述测定方法测定）。

【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 【检查】平均分子量  取本品约3.0g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中

【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 【检查】平均分子量  取本品约3.0g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中

甘草流浸膏 【制法】取甘草浸膏300～400g，加水适量，不断搅拌，并加热使溶解，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，小心取出上清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置使澄清，取出上清液，滤过，即得。 【性状】本品为棕色或红褐色的液体；味甜、略苦、涩。 【鉴别】取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次， 每次20ml（必要时离心），合并正丁醇液 【检查】pH值  应为7.5～8.5（通则0631）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 【贮藏】密封。

苯酚 【性状】本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。 【鉴别】取本品0.1g，加水10ml溶解后，照下述方法试验。 【检查】不挥发物 取本品5.0g，置水浴蒸发挥散后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.5mg。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀 【类别】消毒防腐药。 【贮藏】遮光，密封保存。