不易穿过脂质膜的HEPES更适用于伊立替康脂质体

而HEPES作为一种不易穿过生物膜的缓冲对，可以在稳定脂质体外水相pH为弱碱性的同时，不改变内水相酸性pH，非常适用于伊立替康脂质体。

上述内外水相pH差异的问题，在EMA审评报告讨论部分也有体现。EMA审评报告中提到，伊立替康脂质体药物开发的重点是：

1. 选择用于活性药物负载的最佳抗衡离子
2. 选择 DSPC 与脂质膜的胆固醇成分的最佳比例，这会影响其物理性质和保留活性物质的能力在脂质体中
3. 选择脂质体双层的 MPEG-2000-DSPE 组分，其存在于表面提供空间屏障以避免脂质体聚集
4. 选择能够保持最佳pH范围的适当缓冲液输液用浓缩液

将缓冲液的选择单列一条，可见其对伊立替康脂质体制剂的重要程度。

图1 伊立替康脂质体示意图

图2 不同外水相pH下伊立替康脂质体长期储存下溶血-PC的含量变化（样品6为pH7.25，样品1为pH6.5）

五、HEPES相较于其他缓冲体系较为突出的特点

1. pKa随温度变化非常小，buffer的pH值随温度漂移很小。
2. 性质稳定，HEPES不会与其他离子发生相互作用，一方面HEPES不会与其他离子发生络合影响其他离子功能，另外一方面其他离子的存在不会影响HEPES的缓冲能力。
3. 细胞培养基中pH的维持主要依靠培养基中的碳酸氢盐和5%的CO2共同维持，当细胞处于开放环境时，CO2逸散会导致pH快速上升脱离生理pH范围，而添加HEPES缓冲对的培养基则不存在这方面问题。
4. HEPES不易穿过生物膜，不干扰细胞内的生化反应。

艾伟拓长期稳定供应注射级海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保护剂与缓冲盐，GMP条件生产，中美双报，供注射用，超低内毒素，DNase& RNase free，符合国际主流药典标准，助力重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、脂质体、单双抗、抗体偶联药物等生物制剂生产与中外申报！