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七氟烷为含氟的吸入麻醉药。其最小肺泡内浓度(MAC),在氧及氧化亚氮的混合气体中为0.66%;在纯氧中为1.7%;与恩氟烷者相似,为氟烷者的1/2。其半数致死浓度(LC50)/MAC比恩氟烷者大。诱导时间比恩氟烷、氟烷者为短,苏醒时间三者无大差异。麻醉期间的镇痛(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E8%A7%A3%E7%83%AD%E9%95%87%E7%97%9B)、肌松效应与恩氟烷和氟烷者相同。本品的呼吸(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%91%BC%E5%90%B8%E7%A7%91)抑制作用较氟烷者小;对心血管(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%BF%83%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%A7%91)系统的影响比异氟烷者小;对脑血流量、颅内压的影响与异氟烷者相似。本品不引起过敏反应,对眼粘膜刺激轻微。
以2%~4%浓度进行诱导麻醉、以3%维持时,吸入后10~15分钟血药浓度达稳态,约360μmol/L;停药5分钟后则约为90μmol/L;停药60分钟后为约15μmol/L。血浆消除t1/2呈三相;2.7分钟、9.04分钟、30.7分钟。血/气分配系数为0.63(恩氟烷者为1.9,氟烷者为3.2)。本品主要经呼气排泄,停止吸入1小时后约40%以原形经呼气排出。它在体内可被代谢为无机氟由尿排出,按尿中氟量计,其代谢率为2.89%,比恩氟烷者(0.96%)高,比氟烷(15.7%)低。
临床(http://www.chemdrug.com/)上,七氟烷作为全身麻醉药应用。

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米格列醇,72432-03-2,Miglitol

英文名 Miglitol 
别名 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol

分子式 C8H17NO5
分子量 207.22
CAS 登录号 72432-03-2

济南汇丰达化工有限公司专业生产销售原料药米格列醇,品质好,价格低。

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四丁基溴化铵;Tetrabutyl ammonium bromide
其它名称:其它名称:TBAB、TBA溴化物、四正丁基氨基溴化物、溴化四丁铵, N,N,N-三丁基-1-丁铵溴化物
分子式:C16H36BrN
分子量:322.37
CAS号:1643-19-2
熔点:103-104°C
性质:纯品为白色晶体或粉末,有潮解性,具有特殊气味,在常温、常压下稳定(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/15-130.html)。溶于水、醇,微溶于苯。水溶性600 g/L (20°C)。
用途:离子对试剂(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/8.html),用于巴氨西林、舒他西林等的合成(http://www.chemdrug.com/databases/db_8_1.html);也是一种有效的相转移催化剂。

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四丁基溴化铵;Tetrabutyl ammonium bromide
其它名称:其它名称:TBAB、TBA溴化物、四正丁基氨基溴化物、溴化四丁铵, N,N,N-三丁基-1-丁铵溴化物
分子式:C16H36BrN
分子量:322.37
CAS号:1643-19-2
熔点:103-104°C
性质:纯品为白色晶体或粉末,有潮解性,具有特殊气味,在常温、常压下稳定(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/15-130.html)。溶于水、醇,微溶于苯。水溶性600 g/L (20°C)。
用途:离子对试剂(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/8.html),用于巴氨西林、舒他西林等的合成(http://www.chemdrug.com/databases/db_8_1.html);也是一种有效的相转移催化剂。

米格列醇,72432-03-2,Miglitol

英文名 Miglitol 
别名 1-(2-Hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol

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CAS 登录号 72432-03-2

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七氟烷为含氟的吸入麻醉药。其最小肺泡内浓度(MAC),在氧及氧化亚氮的混合气体中为0.66%;在纯氧中为1.7%;与恩氟烷者相似,为氟烷者的1/2。其半数致死浓度(LC50)/MAC比恩氟烷者大。诱导时间比恩氟烷、氟烷者为短,苏醒时间三者无大差异。麻醉期间的镇痛(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E8%A7%A3%E7%83%AD%E9%95%87%E7%97%9B)、肌松效应与恩氟烷和氟烷者相同。本品的呼吸(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%91%BC%E5%90%B8%E7%A7%91)抑制作用较氟烷者小;对心血管(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%BF%83%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%A7%91)系统的影响比异氟烷者小;对脑血流量、颅内压的影响与异氟烷者相似。本品不引起过敏反应,对眼粘膜刺激轻微。
以2%~4%浓度进行诱导麻醉、以3%维持时,吸入后10~15分钟血药浓度达稳态,约360μmol/L;停药5分钟后则约为90μmol/L;停药60分钟后为约15μmol/L。血浆消除t1/2呈三相;2.7分钟、9.04分钟、30.7分钟。血/气分配系数为0.63(恩氟烷者为1.9,氟烷者为3.2)。本品主要经呼气排泄,停止吸入1小时后约40%以原形经呼气排出。它在体内可被代谢为无机氟由尿排出,按尿中氟量计,其代谢率为2.89%,比恩氟烷者(0.96%)高,比氟烷(15.7%)低。
临床(http://www.chemdrug.com/)上,七氟烷作为全身麻醉药应用。