蛋白组学前处理试剂盒产品概述 目前常规的蛋白质组样品前处理过程存在着诸多问题，如重现性差、方法稳定性不好、灵敏度不高且非常耗时及无法自动化等。针对上述问题，逸微健华推出新一代“All In One Tube”的创新产品，本产品主要是针对微量蛋白（5-100 μg）的处理，即便是没有组学背景的科研人员，也可以快速的制备前处理的样品，可用于后续的质谱分析。 产品组分及储存条件 名称规格储存条件Lysis buffer1.5 ml-20 ℃Balance buffer5 ml4 ℃Digest buffer0.5 ml-20 ℃Stop buffer1 mlRTWash buffer 115 mlRTWash buffer 215 mlRTElution buffer25 mlRTLoading buffer5 mlRTTip柱48 TRT 操作流程 1. 裂解①　取20 μL的Lysis buffer加入到含有样品的EP管中，震荡混匀；②　将含有Lysis buffer的EP管水浴95℃、10 min，然后取出冷却至室温。2. 酶解①　向冷却至室温的EP管中加入90 μL的Balance buffer；②　加入1 μL的Digest buffer后混匀，37 ℃，震荡酶解12-16 h。3. 除盐（室温）①　向样品中加入10 μL的Stop buffer，涡旋混匀；② 将样品转入Tip柱中，500 rpm/min，离心3-5min，直到液体全部离心下来，如果液体流速较慢，可以加大转速；③ 向脱盐柱中加入200 μL的Wash buffer 1（用之前震荡10-20 s）,500 rpm/min，离心3-5 min，直到液体全部离心下来;④ 向脱盐柱中加入200 μL的Wash buffer 500 rpm/min，离心3-5 min，直到液体全部离心下来;⑤ 将脱盐柱重新放入一个新的EP管中，向脱盐柱中加入200 μL的Elution buffer，500 rpm/min，离心3-5 min，直到液体全部离心下来；⑥重复步骤⑤，收集两次的洗脱液，冷冻干燥；⑦加入10 μL的Loading buffer, 剧烈涡匀3 min，离心20，000 g、10 min，取适量样品，即可质谱检测。以HF-X仪器为例，上样0.5-1μg即可。 注意事项和免责说明本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。 

产品概述对于大多数细胞来说，体外培养时所用的标准培养基都必须在基础培养基的基础上外加胎牛血清（FBS）作为生长添加物。但是，常用的FBS通常来源于牛血清，其中含有大量的牛外泌体、外源性细胞外囊泡等。血清中所含的外泌体会对外泌体研究结果产生巨大的干扰效果。 为了解决上述问题，逸微健华推出无外泌体胎牛血清（Exosome-Free FBS）可以完全满足外泌体研究中对细胞培养条件的要求。采用高品质胎牛血清为源血清，经过特定方法处理后，胎牛血清内源外泌体去除率达97%以上；与含正常源血清（FBS）的培养基相比，其对细胞的生长和存活都具有同等甚至更好的促进作用。 操作流程1. 将本产品从-20℃或-80℃冷冻环境中取出后，置于4 ℃冰箱中溶解1天进行化冻。2. 经反复实验验证使用10%的无外泌体血清培养293 T细胞，效果非常好，部分细胞也会使用5%的无外泌体血清或者20%的无外泌体血清，可根据具体细胞选择合适的无外泌体血清浓度。 注意事项和免责说明1.如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。2.瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：将-20 ℃或-80 ℃低温冰箱中保存的血清放入4 ℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2 h可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20 ℃或更低温度进入37 ℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。3. 血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4 ℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400 g离心5 min去除。但不宜过滤去除，絮状物可能阻塞滤膜。4. 请勿将血清在37 ℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。5. 更换不同来源或不同批次的血清时出现的细胞生长不适应和血清的品质无关。对于新来源或新批次的血清，通常细胞适应1-2代后就会恢复正常的生长。6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作7.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

产品介绍本公司开发的外泌体提取试剂盒能够从尿液、唾液等体液样本或细胞上清中提取完整的外泌体，无需超速离心，本试剂盒可同时操作多个样本，方便高效。优势1、操作方便，无需超离，仅耗时2h；2、改试剂盒适合细胞上清，尿液，唾液和脑脊液等体液样本；3、客户以发表文献，性价比高，纯度上乘；4、满足多种应用需求：外泌体-细胞共培养实验、蛋白质组学研究、蛋白质组学研究、NGS高通量测序、QPCR、WB、ELISA等检测。原理EVtrap中的功能化磁珠可以将EVs捕获到带有亲水性和亲脂性的修饰珠上，这些磁珠对脂质包裹的EVs具有独特亲和性。本品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

产品概述 外泌体专用无血清培养基是一款用于多种肿瘤细胞、干细胞等细胞中外泌体表达的培养基。在细胞培养中不需要添加血清，但在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等，能减少血清带来的不利因素，使细胞培养的条件更稳定。该培养基为无动物源、无血清配方，细胞培养过程中无需添加血清即可达到完全培养基的培养状态，有利于外泌体的收获，适用于多种细胞系和T细胞的外泌体收集。 产品组分及储存条件 名称规格储存条件外泌体专用无血清培养基500 mL2-8 ℃ 操作流程 1．细胞复苏及传代：细胞复苏后使用完全培养基培养2-3 代至细胞生产状态正常。2．待细胞汇合度约为60%-70%时，移去原有完全培养基，使用PBS润洗细胞3次。3．加入新鲜的外泌体专用无血清培养基，继续培养24-48 h，待细胞汇合度达到90%时收取细胞培养上清液用于外泌体提取实验。 注意事项和免责声明1. 本产品适用于外泌体培养收集，不能作为细胞传代培养基使用。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

蛋白组学前处理试剂盒产品概述 目前常规的蛋白质组样品前处理过程存在着诸多问题，如重现性差、方法稳定性不好、灵敏度不高且非常耗时及无法自动化等。针对上述问题，逸微健华推出新一代“All In One Tube”的创新产品，本产品主要是针对微量蛋白（5-100 μg）的处理，即便是没有组学背景的科研人员，也可以快速的制备前处理的样品，可用于后续的质谱分析。 产品组分及储存条件 名称规格储存条件Lysis buffer1.5 ml-20 ℃Balance buffer5 ml4 ℃Digest buffer0.5 ml-20 ℃Stop buffer1 mlRTWash buffer 115 mlRTWash buffer 215 mlRTElution buffer25 mlRTLoading buffer5 mlRTTip柱48 TRT 操作流程 1. 裂解①　取20 μL的Lysis buffer加入到含有样品的EP管中，震荡混匀；②　将含有Lysis buffer的EP管水浴95℃、10 min，然后取出冷却至室温。2. 酶解①　向冷却至室温的EP管中加入90 μL的Balance buffer；②　加入1 μL的Digest buffer后混匀，37 ℃，震荡酶解12-16 h。3. 除盐（室温）①　向样品中加入10 μL的Stop buffer，涡旋混匀；② 将样品转入Tip柱中，500 rpm/min，离心3-5min，直到液体全部离心下来，如果液体流速较慢，可以加大转速；③ 向脱盐柱中加入200 μL的Wash buffer 1（用之前震荡10-20 s）,500 rpm/min，离心3-5 min，直到液体全部离心下来;④ 向脱盐柱中加入200 μL的Wash buffer 500 rpm/min，离心3-5 min，直到液体全部离心下来;⑤ 将脱盐柱重新放入一个新的EP管中，向脱盐柱中加入200 μL的Elution buffer，500 rpm/min，离心3-5 min，直到液体全部离心下来；⑥重复步骤⑤，收集两次的洗脱液，冷冻干燥；⑦加入10 μL的Loading buffer, 剧烈涡匀3 min，离心20，000 g、10 min，取适量样品，即可质谱检测。以HF-X仪器为例，上样0.5-1μg即可。 注意事项和免责说明本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。 

产品概述 外泌体专用无血清培养基是一款用于多种肿瘤细胞、干细胞等细胞中外泌体表达的培养基。在细胞培养中不需要添加血清，但在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等，能减少血清带来的不利因素，使细胞培养的条件更稳定。该培养基为无动物源、无血清配方，细胞培养过程中无需添加血清即可达到完全培养基的培养状态，有利于外泌体的收获，适用于多种细胞系和T细胞的外泌体收集。 产品组分及储存条件 名称规格储存条件外泌体专用无血清培养基500 mL2-8 ℃ 操作流程 1．细胞复苏及传代：细胞复苏后使用完全培养基培养2-3 代至细胞生产状态正常。2．待细胞汇合度约为60%-70%时，移去原有完全培养基，使用PBS润洗细胞3次。3．加入新鲜的外泌体专用无血清培养基，继续培养24-48 h，待细胞汇合度达到90%时收取细胞培养上清液用于外泌体提取实验。 注意事项和免责声明1. 本产品适用于外泌体培养收集，不能作为细胞传代培养基使用。2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

产品介绍本公司开发的外泌体提取试剂盒能够从尿液、唾液等体液样本或细胞上清中提取完整的外泌体，无需超速离心，本试剂盒可同时操作多个样本，方便高效。优势1、操作方便，无需超离，仅耗时2h；2、改试剂盒适合细胞上清，尿液，唾液和脑脊液等体液样本；3、客户以发表文献，性价比高，纯度上乘；4、满足多种应用需求：外泌体-细胞共培养实验、蛋白质组学研究、蛋白质组学研究、NGS高通量测序、QPCR、WB、ELISA等检测。原理EVtrap中的功能化磁珠可以将EVs捕获到带有亲水性和亲脂性的修饰珠上，这些磁珠对脂质包裹的EVs具有独特亲和性。本品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

产品概述对于大多数细胞来说，体外培养时所用的标准培养基都必须在基础培养基的基础上外加胎牛血清（FBS）作为生长添加物。但是，常用的FBS通常来源于牛血清，其中含有大量的牛外泌体、外源性细胞外囊泡等。血清中所含的外泌体会对外泌体研究结果产生巨大的干扰效果。 为了解决上述问题，逸微健华推出无外泌体胎牛血清（Exosome-Free FBS）可以完全满足外泌体研究中对细胞培养条件的要求。采用高品质胎牛血清为源血清，经过特定方法处理后，胎牛血清内源外泌体去除率达97%以上；与含正常源血清（FBS）的培养基相比，其对细胞的生长和存活都具有同等甚至更好的促进作用。 操作流程1. 将本产品从-20℃或-80℃冷冻环境中取出后，置于4 ℃冰箱中溶解1天进行化冻。2. 经反复实验验证使用10%的无外泌体血清培养293 T细胞，效果非常好，部分细胞也会使用5%的无外泌体血清或者20%的无外泌体血清，可根据具体细胞选择合适的无外泌体血清浓度。 注意事项和免责说明1.如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。2.瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：将-20 ℃或-80 ℃低温冰箱中保存的血清放入4 ℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2 h可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20 ℃或更低温度进入37 ℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。3. 血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4 ℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400 g离心5 min去除。但不宜过滤去除，絮状物可能阻塞滤膜。4. 请勿将血清在37 ℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。5. 更换不同来源或不同批次的血清时出现的细胞生长不适应和血清的品质无关。对于新来源或新批次的血清，通常细胞适应1-2代后就会恢复正常的生长。6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作7.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。