上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个国家级GLP中心之一，也是国家首批通过认证的GLP机构。经过多年的发展，益诺思已拥有近5万平方米的现代化设施，近500多人的专业研究团队，为国内外340多个制药公司、新药研发机构和科研院提供了4300余项服务。近五年累计提交NMPA的IND注册申请130余项，上市6个。已有60余个项目完成了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构注册申报。上海益诺思目前拥有1.8万平方米现代化设施，超过400人的专业研究团队，提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务。2018年上海益诺思全资子公司海门益诺思正式运行，设施总面积为3万平方米，在上海益诺思安全性评价及药代动力学服务的基础上拓展了成药性评价、同位素影像及药效学评价等服务。在益诺思，我们拥有完整的人员培训体系、全方位的SOP体系以及内部质量提升机制，历经10余次国内外GLP认证检查，多次接受国际知名药企现场核查。