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江苏艾苏莱生物科技有限公司2017年注册成立；2018年在苏州工业园区自由贸易试验区正式运营。公司投资1个亿人民币，配备资深研究员领衔的药物分析团队，参照cGMP运行的合规药物质量安全实验室，分析实验室面积5600㎡，稳定性样品存储空间3600m³，仪器设备7000万，百万以上分析仪器17套。基于八大服务模块，提供全面优化的研究检测服务。服务范围包括:稳定性研究；微生物测试；GMP公用系统测试；杂质研究；原辅料放行测试；相容性（密封性）研究；大分子研究；特色服务等。
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