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四川格林泰科生物科技有限公司于2014年6月成立,位于四川省眉山市眉山经济开发区新区,总规划占地面积356亩,注册资本2.245亿元,总计划投资8亿人民币。公司拥有成熟的实验动物福利管理体系,拥有SPF级、普通级动物房(猴、犬、小型猪、豚鼠及兔)共计10,000余平方米,拥有专业的实验技术人员60余人,拥有国务院特殊津贴专家、四川省千人计划专家、博士、硕士组成的核心技术团队及海内外相关领域专家组成的顾问团。格林泰科是一家以成药性评价、药代动力学评价以及临床前药效评价为主营业务的临床前研究CRO,重点关注心脑血管疾病、精神与神经系统疾病、炎症与自身免疫性疾病、代谢与纤维化疾病、肿瘤、疼痛与镇痛等方向,配套完善的大小动物手术室及研究仪器设备,配套GE血管造影系统(DSA),可通过微创介入方法建立各种疾病动物模型,减少动物创伤,增加模型与临床的相关性,降低药物临床转化风险。格林泰科心脑血管疾病药物评价平台已完成多项新药的临床前评价,获得客户的广泛好评。我们将一如既往的坚持“为客户创造更多价值”为理念,全心全意服务广大客户,支持中国新药创制。

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四川格林泰科生物科技有限公司提供急性/慢性肾衰竭动物模型和药效学评价服务。欢迎免费咨询。经典案例:

四川格林泰科生物科技有限公司提供卵巢切除大鼠骨质疏松动物模型。欢迎免费咨询。经典案例:• 动物:雌性SD大鼠,12周龄• 造模及给药治疗:双侧卵巢切除后连续给药12周(唑来膦酸 20 μg/kg,BIW)• 检测指标:对动物股骨远端或胫骨近端进行micro-CT扫描,分析骨密度(BMD)及骨微结构改变情况;对四肢长骨或中枢骨进行生物力学检测;对血清骨吸收、骨形成指标进行检测。

四川格林泰科生物科技有限公司提供糖尿病动物模型和相关药效学评价服务。对于I型糖尿病,我们提供STZ或CCl4诱导的动物模型;对于II型糖尿病,我们提供自发型糖尿病啮齿类(db/db小鼠,ob/ob小鼠,ZDF大鼠)。欢迎免费咨询。经典案例:1、肥胖II型糖尿病小鼠(ob/ob小鼠)•从d0开始给药,持续29天。•品系:C57BLKS.B6.V-Lepob/Nju2、肥胖II型糖尿病大鼠(ZDF大鼠)从d11开始用吡格列酮给小鼠灌胃治疗,一日一次。

四川格林泰科生物科技有限公司提供一站式糖足溃疡动物模型和药效学评价服务,欢迎免费咨询。经典案例:

四川格林泰科生物科技有限公司提供临床前药代动力学及早期毒性评价服务,服务内容包括小分子生物样品分析检测、大分子生物样品分析检测、免疫原性评估、抗体亲和力测定、免疫毒性评估和生物标志物检测等。我们拥有LC-MS/MS、多功能酶标仪、BD流式细胞仪、SpectraMax Plus酶标仪、百万分之一天平、血液分析仪、全自动血生化仪、全自动凝血分析仪、尿液分析仪及彩色多普勒超声诊断仪等设施设备,可满足体内和体外的DMPK和早期毒理研究。1、DMPK服务主要包括生物分析方法开发/验证,吸收,组织分布,排泄和物料平衡,生物转化等研究。2、拥有毒性评价配套临检设备,包括血常规、血生化、凝血功能检测、尿常规、彩超、心电图及血压检测等,支撑安全性评价以及药效评价业务。欢迎免费咨询联系方式:地       址:四川省眉山市经济开发区本草大道北段2号公司座机:400 666 9833公司传真:028-38080116邮      箱:BD@greentech-bio.com市场电话:028-38181016

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四川格林泰科生物科技有限公司采用0.1%DDC饮食介入法成功构建小鼠原发性硬化性胆管炎模型。欢迎免费咨询。经典案例:

体内外药效学实验是CAR-T临床转化前的重要基础,是确保CAR-T临床有效性和安全性的关键,四川格林泰科生物科技有限公司致力于建立CAR-T体内外药效学实验平台,提供CAR-T细胞体内外药效学服务。>>服务特色 符合GLP规范的实验操作和实验室管理 实验数据具有可追述性,可重复性  除常规细胞株外,我们可以根据项目需求构建新的重组细胞株 丰富的小鼠成瘤经验,覆盖多种实体瘤和血液瘤,满足不同项目需求>>经典案例欢迎免费咨询!

四川格林泰科生物科技有限公司提供CCl4诱导的肝纤维化模型。同时,我们提供高脂饮食诱导的NASH模型,MCD饲料诱导的NASH模型,总胆管结扎诱导的原发性胆汁淤积性肝硬化模型和化学肝毒剂ANIT诱导的原发性胆汁淤积性肝硬化模型。欢迎免费咨询。• 动物:SD大鼠/C57BL/6J小鼠等• 造模方法:20%四氯化碳玉米油溶液腹腔注射,2次/周,连续6周

四川格林泰科生物科技有限公司提供总胆管结扎诱导的大鼠原发性胆汁淤积性肝硬化模型和化学肝毒剂ANIT诱导的大鼠原发性胆汁淤积性肝硬化模型。欢迎免费咨询。经典案例:1、总胆管结扎诱导的大鼠原发性胆汁淤积性肝硬化模型• 动物:SD大鼠/Wistar大鼠• 造模方法:胆总管结扎术诱导胆汁淤积性肝硬化,模型诱导周期为2周,早期可见严重胆汁淤积诱发的黄疸现象2、化学肝毒剂ANIT诱导的大鼠原发性胆汁淤积性肝硬化模型• 动物:SD大鼠/Wistar大鼠/C57BL/6J小鼠等• 造模方法:100 mg/kg肝毒剂ANIT口服灌胃诱导大/小鼠胆汁淤积性肝硬化模型,每周一次,连续4周

提供多种皮下移植瘤模型及相关药物治疗作用评价服务,包括雌激素依赖型乳腺癌模型、转移性肝癌模型、非小细胞肺癌模型等。欢迎免费咨询。非小细胞肺癌A549移植瘤模型