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北京康派森医药科技有限公司

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北京康派森医药科技有限公司是一家以研发药品注册过程中所涉及的杂质对照品为核心,提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案的服务型企业。核心团队由奋斗在药品注册、药物合成一线10余年的科学家组成,精通国内药品注册法规及技术要求。合成科学家团队有着丰富的合成经验,对反应机理有深入理解,充分利用合成和质量研究相融合的技术优势,快速精准的为国内外医药企业、研发机构提供高品质的杂质对照品技术服务。通过 定 制 服 务 及自主研发的杂质对照品数量已达2000多个,且备存现货、严控质量。 借助顺丰团队将对照品极速送达。为国内外医药企业及研发机构提供低价格、高品质的杂质对照品,节约企业及研发机构获得杂质对照品的时间和费用。跟随市场需求,秉承客户为先的原则,积极接纳客户反馈意见,为客户提供高质量的产品,完善的符合注册要求的证明性文件及优质的售后服务,不断迭代更新,致力于成为国内外品类全、质量高、专业可靠的杂质对照品生产商。

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用于鉴别、检查和含量测定。

用于鉴别、检查和含量测定

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依托咪酯系列杂质,用于依托咪酯药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。

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仑伐替尼系列杂质,用于仑伐替尼药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。

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呋塞米系列杂质,用于呋塞米药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。

马西替坦系列杂质,用于马西替坦药物研发中的有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱,和详细的质量证书(COA)。

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