广州帝奇医药技术有限公司，成立于2011年1月，注册资本1362.2568万人民币，是注册在广州国际生物岛的一家高新技术企业，专注高端制剂技术开发和相关技术的产业化，提供咨询、委托开发、转让、授权和仿制药一致性评价的技术服务于；现有面积3331㎡，设有办公区、口服制剂实验室、药物分析实验室、口服制剂洁净车间、注射剂洁净车间、高端制剂辅料生产洁净车间、高端制剂实验室、微生物实验室等。帝奇拥有6个核心技术平台，包括靶向纳米缓控释技术、长效注射微球技术、聚乙二醇化技术、口服缓控释制剂技术、高端制剂载体技术、仿制药一致性评价技术服务。现合作开展的仿制药一致性评价的技术服务项目，已有3家公司通过了BE试验。帝奇已申报中国发明专利37项，获得授权发明专利5项。帝奇的海归高管团队具有在美国和国内等多家著名研发和生产型企业丰富的处方工艺研发和产业化经验、药物分析经验、质量管理经验和法规申报经验，领导和参与多个上市产品的研发，以及临床I、II、III期产品的处方工艺开发和生产。公司现有员工60余人，其中研究人员45人，包括长期在海外从事药品研发和生产的海归博士3人、海归硕士1人，其它研究人员均拥有硕士或学士学历，是一支稳步快速发展、团结合作、互补性很强的专业团队。      公司被广东省科技厅认定为省内唯一“广东省仿制药一致性评价工程技术研究中心”、获得高新技术企业、广东省博士后创新实践基地、广州市企业研究开发机构、研发和咨询服务机构、入库科技创新服务机构和创新目录、“艾塞那肽缓释微球注射剂”、“紫杉醇靶向纳米注射剂”、“ 可生物降解药用辅料及控释制剂的开发和工程化”三项核心技术科技成果认定、广州开发区领军人才、广州开发区登羚企业等。      现合作开展的仿制药一致性评价的技术服务项目，已有3家公司通过了BE试验。