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成都诺维尔生物医药有限公司是一家专业致力于FDA最新批准的（手性）药物、（手性）药物中间体、具有自主知识产权的药物杂质对照品以及杂质标准物等领域的研发、生产、销售于一体的高新科技有限公司。 公司自成立以来，一直走在国内新药研发前列，为国内新药研发企业服务，目前已完成抗菌药物、抗艾滋病药物、抗抑郁药物、抗糖尿病药物等10多种新药的创新工艺研究及其相关工艺研究杂质对照品的设计、合成研究，其中9种已经可以中试放大产业化，已申请相关发明专利9篇。公司希望通过不断努力，制定中国新药质量标准，使标准更有利于中国药企的发展。
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舒更葡糖钠及注射液通用名：舒更葡糖钠英文名：SugammadexCas：343306-71-8； 钠盐343306-79-62剂型：注射剂。规格：2ml、5ml；100mg/ml注册分类：本品可以按照4+4类进行注册。适应症： 1、成人因罗库溴铵或维库溴铵所诱导的神经肌肉阻滞的逆转；2、2-17岁儿童或青少年因罗库溴铵所诱导阻滞的常规逆转；品种的特点 本品是首个和唯一个选择性松弛结合剂，20年来肌松药领域的重大进展药物。本品可使麻醉师在手术整个过程中很好的控制肌肉松弛的程度，提高数以百万计手术的质量，其代表了20年来首个重大进步，使手术麻醉有了逆转的可能。在临床研究中，本品逆转罗库溴铵的时间为3min。本品原料合成工艺难度大，质量控制要求高，技术壁垒高，开发竞争力小，有很好的开发前景。市场前景 舒更葡糖钠所逆转的肌松药罗库溴铵和维库溴铵都是默沙东已经成熟的产品，前期的市场开拓和医生教育会更到位，有利于仿制药上市后的推广。2017年4月26日，默沙东中国发布消息称，CFDA正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭（舒更葡糖钠注射液）在中国上市。2016年默沙东年报披露数据显示，2015年布瑞亭的销售额为3.53亿美元，2015年底拿下美国市场的大蛋糕后，2016年逆势实现了37%的增长，达到了4.82亿美元的销售额，其中2016年第四季度销售额为1.4亿美元。据预测该药的2018年销售额可达到6亿美元。专利及进度1、专利情况介绍： 化合物专利2020.11.23日到期2、公司已完成关键中间体及原料药的放大工艺研究，相关杂质正在研发中。欢迎准备立项申报的药厂垂询指导。成都诺维尔生物医药有限公司联系人：焦尚军 电话：15108224813 QQ：1804765996 地址：成都市温江区蓉台大道南段99号
艾司西酞普兰杂质 A艾司西酞普兰杂质 B艾司西酞普兰杂质 C艾司西酞普兰杂质 D艾司西酞普兰杂质 E艾司西酞普兰杂质 F艾司西酞普兰杂质 G艾司西酞普兰杂质 （H）艾司西酞普兰杂质 （I）艾司西酞普兰杂质 （J）艾司西酞普兰杂质 （K）艾司西酞普兰杂质 （L）艾司西酞普兰杂质 （M）艾司西酞普兰杂质 （N）艾司西酞普兰杂质 （O）艾司西酞普兰杂质 （P）艾司西酞普兰杂质 （Q）艾司西酞普兰杂质 （R）艾司西酞普兰杂质 （S）艾司西酞普兰杂质 （T）艾司西酞普兰杂质 （U）艾司西酞普兰杂质W艾司西酞普兰杂质V艾司西酞普兰杂质X艾司西酞普兰杂质Y艾司西酞普兰杂质Z艾司西酞普兰杂质Z1艾司西酞普兰杂质Z2艾司西酞普兰杂质Z3
二酮哌嗪 二氢－1H,3H,5H-吡咯[1,2-a]噻唑[3,4-d]并哌嗪－5,8,10(5aH,10aH)-三酮成都诺维尔生物医药有限公司是一家专业致力于FDA最新批准的（手性）药物、（手性）药物中间体、具有自主知识产权的药物杂质对照品以及杂质标准物等领域的研发、生产、销售于一体的高新科技有限公司。 公司自成立以来，一直走在国内新药研发前列，为国内新药研发企业服务，目前已完成抗菌药物、抗艾滋病药物、抗抑郁药物、抗糖尿病药物等10多种新药的创新工艺研究及其相关工艺研究杂质对照品的设计、合成研究，其中9种已经可以中试放大产业化，已申请相关发明专利9篇。公司希望通过不断努力，制定中国新药质量标准，使标准更有利于中国药企的发展。
