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左旋多巴又名左多巴
为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织,经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺,发挥作用。
用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征,对中、轻度效果较好,重度或老年人较差
化学名称:3-羟基-L-酪氨酸。
分子式:C9H11NO4
分子量:197.19
左旋多巴 C9H11NO4 CAS#:59-92-7
产品名称: 左旋多巴
英文名称: Levodopa
英文别名: 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; L-DOPA
分子式: C 9 H 11 NO 4
分子量: 197.19
CAS登录号: 59-92-7
EINECS登录号: 200-445-2
比旋光度 -11.7 º (c=5.3, 1N HCl)
非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物,它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。
化学名: N-叔丁基-3-氧代- 4-氮杂-5a-雄甾-1-烯-17b-甲酰胺
分子式: C23H36N2O2
分子量; 372.55
质量标准: USP28
外观性状: 白色粉末
含量: 99.8(%)
保质期:36(月)
药理作用:非那雄胺是4-氮甾体激素化合物,为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮,非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。
左旋多巴又名左多巴
为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织,经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺,发挥作用。
用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征,对中、轻度效果较好,重度或老年人较差
化学名称:3-羟基-L-酪氨酸。
分子式:C9H11NO4
分子量:197.19
左旋多巴 C9H11NO4 CAS#:59-92-7
产品名称: 左旋多巴
英文名称: Levodopa
英文别名: 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; L-DOPA
分子式: C 9 H 11 NO 4
分子量: 197.19
CAS登录号: 59-92-7
EINECS登录号: 200-445-2
比旋光度 -11.7 º (c=5.3, 1N HCl)
非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物,它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。
化学名: N-叔丁基-3-氧代- 4-氮杂-5a-雄甾-1-烯-17b-甲酰胺
分子式: C23H36N2O2
分子量; 372.55
质量标准: USP28
外观性状: 白色粉末
含量: 99.8(%)
保质期:36(月)
药理作用:非那雄胺是4-氮甾体激素化合物,为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮,非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。