产品信息简介..

【植物来源】棉籽

【主要成分】混旋醋酸棉酚

【产品规格】98%（HPLC）

【分 子 式】C30H30O8.C2H4O2

【分 子 量】578.61

【性    状】黄色粉末

【作    用】为一种有效的男用避孕药。还用于治疗妇科疾病，包括月经过多或失调、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等

棉酚是锦葵科植物草棉、树棉或陆地棉成熟种子、根皮中提取的一种多元酚类物质。棉酚是用80%丙酮与棉仁，2.0（ml）∶1.0（g）；浸泡二次，浸泡时间12小时。乙醚一次转化，再分别用丙酮、乙醚做溶剂精制而得的一种含双醛萘的酚类非甾体类物质，把它作为药物的研究，已有一百多年的历史。上世纪九十年代末，医学研究发现，棉酚在治疗妇科病及其它系统的肿瘤上有明显效果，在世界范围内掀起了极大轰动。辛辛那提大学在2005年研究用醋酸棉酚诱导鼠前列腺癌细胞的凋亡，继而同年研究又进一步诱导人前列腺癌细胞PC-3和DU-145凋亡，用MTT法测得棉酚抑制PC-3细胞的IC50值为6.37mg/L，抑制DU-145细胞的IC50值为6.02mg/L。

棉酚作为药物在美国等发达国家早已广泛应用，其应用一方面是抗肿瘤；二是子宫内膜异位症等妇科疾病。美国化学文摘（CA）同期报道：棉酚与β--氨基乙磺酸钠缩合而成的化合物具有很强的免疫抑制作用，其抗肿瘤作用值得推广。

醋酸棉酚的药理作用

1、对激素受体的抑制作用

醋酸棉酚——卵巢及子宫内膜、肌层甾体激素受体——子宫内膜和肌层明显变薄，月经量减少

醋酸棉酚可竞争性的结合子宫内膜、子宫肌层中的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及细胞核内雌激素受体(EnR)，使其含量显著下降，从而抑制激素生物效用。

2、对激素合成酶的抑制作用

高浓度棉酚、细胞生长相关的酶或功能蛋白——细胞凋亡，但不会诱导细胞恶性增生

醋酸棉酚能使子宫内膜中雌激素、孕激素依赖性酸性磷酸酶（ACP）、非特异性脂酶（NSE）/碱性磷酸酶（AKP）活性下降，对子宫内膜细胞有间接抑制作用。

醋酸棉酚对卵巢及子宫内膜、肌层甾体激素受体有抑制作用，从而使子宫内膜和肌层明显变薄，月经量减少

3、对子宫内膜细胞DNA合成的抑制作用

醋酸棉酚能抑制子宫内膜细胞胸腺嘧啶及DNA合成，从而直接抑制内膜的生长使其萎缩。

高浓度棉酚可与细胞生长相关的酶或功能蛋白作用，使细胞凋亡，但不会诱导细胞恶性增生 。

4、醋酸棉酚对卵巢激素具有一定的调节作用。

在早期主要是对激素受体的抑制，能降低患者阴道异常雌激素水平，但对排卵前后血清中雌二醇、孕酮的含量无影响。服药一疗程后，血清激素水平有所下降，但停药后自然恢复，不影响生育功能。

5、对原继发性痛经的治疗作用

醋酸棉酚能够抑制溶酶体的活性及DNA的合成，从而使花生四烯酸转变为前列腺素这一步骤受阻，可以抑制前列腺素和血栓素的合成。作用于子宫内膜，可以降低子宫内膜中前列腺素和血栓素的代谢产物6-酮-PGF1α、TXB2有显著的治疗作用。

复方醋酸棉酚片中含有维生素B6，利用维生素B6促进镁离子（mg++）透过细胞膜，增加胞浆内mg++浓度之作用，从而发挥治疗原发性痛经。

6、抑制肿瘤细胞生长作用

线粒体是细胞的能量工厂,是真核细胞生存的基础。越来越多的实验证据表明,线粒体是细胞凋亡调控的活动中心。诱变剂﹑化疗药物和电离辐射均可造成细胞内不可修复的基因组损伤,激活凋亡的内源通路,即线粒体通路[ 2 ] 。超微结构研究表明,棉酚可引起线粒体肿胀,嵴断裂、固缩、消失等形态学的改变。棉酚可通过乳酸脱氢酶(LDH)同工酶5型抑制线粒体的氧化磷酸化和电子传递作用,高浓度的棉酚还可抑制线粒体ATP酶活性,减少糖酵解。棉酚能够与呼吸链中的丙酮酸、苹果酸、琥珀酸相作用, 诱导NAD和细胞色素b的氧化状态,引起磷酸单脂、双脂水平下降及辅酶Ⅰ、Ⅱ上升,从而抑制细胞的能量代谢和磷脂代谢作用, 导致细胞死亡[ 3 ] 。棉酚通过作用于核酶如抑制DNA聚合酶、拓扑异构酶Ⅱ的活性来抑制肿瘤细胞DNA合成, 引起DNA断裂形成DNA片段 。

产品简介

褐藻糖胶是碳水化合物家族的一员，是一种复杂结构的硫酸多糖，主要包括硫酯化的L—海藻糖（fucose）以及微量的半乳糖、木糖和葡萄糖醛酸成分。海洋植物中的褐藻糖胶保护了海洋植物的水分流失，即便是象强光暴晒等非常恶劣的环境下，仍然可以保障海洋褐藻得以生存。人类对褐藻糖胶的不同成分的应用，可以起到类似的作用。比如它的一种组分半乳糖是一种糖，而其他的像木糖和葡萄糖醛酸是组成细胞壁的成分。这些对人体非常有利。

产品详情

【产品名称】盐酸小檗碱/盐酸黄连素/黄柏提取物/三颗针提取物
【又名】黄连素、小檗碱、盐酸黄连素、小檗硷、盐酸小蘖碱、盐酸小檗硷
【英文名称】Berberine、Berberine  Hydrochloride、Berberine Sulphate
【分子式】[C20H18NO4]+   一种异喹啉生物碱。
【提取来源】本品为植物川黄柏树的根、皮和野生三颗针药材的根茎部提取而成，为无污染、无农药残留的纯天然植物药材提取精制而成。
【性状】本品为黄色结晶状粉未，无臭，味苦。
【含量】97%  CP2005版  CP2010版
【作用与用途】
 对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、金葡菌、链球菌、伤寒杆菌及阿米巴原虫有抑制作用。临床主要用于肠道感染及菌痢等。近来还发现本品有抗心律失常的作用。
 一种异喹啉生物碱。分子式[C20H18NO4]+。又称黄连素  。存在于小檗科等4科10属的许多植物中。小檗碱从乙醚中可析出黄色针状晶体。熔点145℃。溶于水，难溶于苯、乙醚和氯仿。小檗碱为一种季铵生物碱，其盐类在水中的溶解度都比较小，例如盐酸盐为1∶500，硫酸盐为1∶30。小檗碱从水或稀乙醇中析出的晶体带有5.5分子结晶水；若从氯仿、丙酮或苯中结晶，也带有相应的结晶溶剂分子。小檗碱用不同的碱处理，可得到季铵式、醛式和醇式等三种不同形式的小檗碱，其中以季铵式最稳定。小檗碱对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、淋球菌和弗氏、志贺氏痢疾杆菌均有抗菌作用，并有增强白血球吞噬作用。小檗碱的盐酸盐（俗称盐酸黄连素）已广泛用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等，对肺结核、猩红热、急性扁桃腺炎和呼吸道感染也有一定疗效。
【保存】置于阴凉干燥、避光处。
【保质期】两年
【包装】内用双层塑料袋，外用中性纸板桶（25公斤/桶）

慈缘生物（Ciyuan-biotech)公司概况     

    慈缘生物技术有限公司是一家专业从事天然植物有效单体和有效成分开发研究、提纯加工、工艺转让、技术合作的高新技术企业。产品主要用于制药、保健品、化妆品、饮料及食品等行业。公司于2009年成立，科研实力雄厚，拥有目前国内先进的提取、分离纯化、检测设备。多名业内人士组成年富力强的研究、开发团队，公司与西安交通大学、西北大学、第四军医大学、西安理工大学等科研院所已建立长期合作联合开发、资源共享的战略合作模式。

  从原料采购、生产过程、包装到运输等全过程公司都严格制定了质量控制办法。检测部配有进口高效液相色谱仪（HPLC）、高效气象色谱仪(GC)、紫外-可见分光光度计(UV)、快速水分测定仪等全套检测设备，全面控制产品含量、重金属、微量元素、微生物等各项质量指标。

基本介绍

黄芩甙

植物来源：本品为唇形科植物黄芩Suutellaria baicalensis.Georgi的干燥根。

英文名称: Baicalin

化学名称: β-D-Glucopyranosiduronic acid, 5, 6-dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl

异 名：贝加灵

分子式：C21H18O11；

分子量：446.35

CAS No.： 21967-41-9

理化性质：淡黄色细针晶（甲醇），熔点：223℃∽225℃，[α]18D+123。（C=0.2吡啶一水）。

药理作用：抗炎、抗变态反应作用；保肝利胆作用；降压、利尿、镇静、解热作用；醛糖还原酶抑制作用。

临床应用：用于传染性肝炎，急性胆道感染，铅中毒，清热解毒，胸闷呕恶，肺热咳嗽，肿瘤疮毒胎动不安。

成分分类：黄酮、香豆素及类似物。

毒 性: 小鼠皮下注射黄芩甙致死量为6g/kg,小鼠腹腔注射LD50为3.081g/kg,兔静注黄芩甙15mg/kg出现不安、呼吸急促,1h后有显著镇静催眠作用,所试4只兔皆于48h内死亡。

不良反应: 注射给药除个别人出现胃部不适与腹泻外,无明显反应。

用 途: 抗炎,抗菌,镇静,解热,降血压,降血脂及降胆固醇,毒性,治肝病,利尿

2药理作用

1. 抗炎抗变态反应: 本品对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘有缓解作用[7-10], 并与麻黄碱有协同作用[9]。有微弱的抗组织胺作用, 在豚鼠离体 灌流液中加入抗原时, 本品可使组织胺与SRS-A的释放减少, 此作用较芦丁强。对组织胺引起的被动全身过敏(PSA)、被动皮肤过敏(PCA)及皮肤反应有抑制作用[11]。能抑制过敏性水肿及炎症[12,13], 并能降低小鼠耳毛细血管的通透性 [14], 尚能防止低气压引起的小鼠肺出血[15]。给蛋清致敏豚鼠每天口服黄芩甙50mg/kg,连续1周,对动物再次吸入抗原引起的变态反应有保护作用,可使其惊厥前时间明显延长。将黄芩甙与半胱胺酸合用,化学介质的释放量并不减少,说明黄芩甙的抗变态反应机制是通过抑制巯基酶和减少抗原抗体反应时化学介质(组胺、慢反应物质SRS-A)的释放量,来抑制变态反应。

2. 抗菌: 黄芩甙对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌等革兰氏阳性菌和痢疾杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、霍乱弧菌、结核杆菌、大肠杆菌、百日咳杆菌以及脑膜炎双球菌等革兰氏阴性细菌均有抑制作用,其中以对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑制作用最强,且对钧端螺旋体也有一定的抑制作用。黄芩甙对多种皮肤致病性真菌如堇色毛癣菌、狗小芽胞癣菌、许兰氏黄癣菌、铁锈色小芽胞癣菌、红色表皮癣菌、白色念珠菌等也有不同程度的体外抑制效果。

为黄芩抗菌成分之一, 含 3%本品的眼药水临床用于治疗沙眼, 疗效与治疗沙眼较好的药物利福平相似[16]。

3. 利尿: 黄芩甙静注可使麻醉兔尿量增多,小鼠腹腔注射及麻醉犬静注也有利尿效果。

4. 保肝利胆: 黄芩甙对由四氯化碳半乳糖胺等所致的实验动物肝损伤有明显的防治作用,能使肝糖元含量增加。对硝酸士的宁所致小鼠肝脏急性中毒,黄芩甙有明显的解毒作用。给予黄芩甙10mg,能使士的宁的LD50 提高2.5倍。黄芩甙进入机体后能借助体内β-葡萄糖醛酸甙酶的作用,分解为甙元黄芩素和葡萄糖醛酸,后者能与含有羟基或羧基的毒物结合而呈现解毒作用。此外,黄芩甙使实验动物的胆汁泌出量增加。黄芩甙还能使结扎总输胆管的家兔在1～6h内胆红素增高,但24～48小时后则使之降低。

5. 解热: 腹腔或静脉注射给药时, 对疫苗或酵母致热的家兔均能解热[19]。

6. 降压: 静脉注射或肌肉注射或灌胃时, 麻醉犬、猫及兔均可引起降压[18]。

7. 镇静: 小鼠腹腔注射黄芩甙500～1000mg/kg有镇静效果,作用持续2～3h,能抑制小白鼠的自发活动,抑制阳性条件反射,使反射时间延长,强化次数增加;而非条件反射无变化,且在阴性条件反射未巩固的小鼠给黄芩甙后阴性条件反射改善,因此认为其镇静作用与加强抑制过程有关。其作用强度与剂量呈正相关。

8.对糖尿病影响：黄芩甙150mg/(kg·d)灌胃治疗病程2周的糖尿病大鼠模型1周,发现红细胞中山梨醇含量于治疗后显著降低,但停药后1周指标又恢复到治疗前水平。黄芩甙在动物体内也有醛糖还原酶抑制作用,有可能用于糖尿病慢性并发症的防治。

9. 其它: 黄芩甙静脉注射或肌注可使兔白细胞总数短时间降低后显著升高,第8～24小时升至最高,48h后逐渐恢复正常,无论降低或升高,白细胞分类计数皆无明显改变。

黄芩甙能降低实验大鼠肝脏的总胆固醇、游离胆固醇和甘油三酯的水平。

黄芩甙可竞争性拮抗肾上腺素、去甲肾上腺素。多巴胺收缩主动脉和肺动脉条的作用;拮抗异丙基肾上腺素舒张气管、增加右心房自发频率的作用,不拮抗苯肾上腺收缩主动脉条的作用。

10.体内过程：研究结果表明:大鼠小肠吸收黄芩甙较差,吸收率仅为20%～40%,胆管结扎与不结扎的药物动力学参数为:平均吸收半衰期分别15.45h-1,11.42h-1,最终吸收程度依次是24.4%,31.58%,两者无显著差别。

肌注与口服给药比较,前者吸收快(0.4h即达尿药速度峰)。生物利用度大(89.27%);而口服给药吸收缓慢(7～16h才达高峰),生物利用度低(22%～36%)。黄芩甙肌注给药的平均消除半衰期为0.62h,在体内消除甚快。

临床: 国内主要用来治疗肝炎, 对急性黄疸型、急性无黄疸型及慢性肝炎均有明显疗效。

黄芩素简介 

提取来源:唇形科植物高黄芩(Scutellaria altissima L.)全草，主要是根部;并头草S.Scrodiifolia Fisch.(S.galericulata L.)的叶和根;紫葳科植物木蝴蝶Oroxylum indicum (L.) Vent.的种子和茎皮;车前科植物大车前Plantago majorL.的叶。

性 状:黄色针状结晶(由乙醇中)

熔 点:264℃-265℃

溶 解 性:溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯及热冰醋酸，微溶于氯仿，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，但不稳定，易氧化成绿色。

分 子 式:C15H10O5

分 子 量:270.24

分子结构:

旋光度:-14°(水)，-139°(吡啶)。

主要来源:黄芩提取物

黄芩素物理化学性质

熔点：256-271 °C(lit.)
储存条件：2-8°C
Merck：14,942
BRN：272683 
化学性质：黄色棱柱状结晶(由乙醇中)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色并显绿色荧光。存在于唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根、紫葳科植物木蝴蝶[Oroxylum indicum (L.)Vent.]的种子、茎皮中，也可化学合成。

芩素产品用途

具有抗炎、抗变态反应、利尿、利胆、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘等作用。也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用。工业上以其为原料制取黄芩苷原磷酸酯用于过敏、喘息性肺炎，也作收敛剂、止血药。

基本信息

英文名： Fucoxanthin别名： 3'-(Acetyloxy)-6',7'-didehydro-5,6-epoxy-5,5',6,6',7,8-hexahydro-3,5'-dihydroxy-8-oxo-beta,beta-carotene

产品名称： 岩藻黄质；3'-(乙酰氧基)-6',7'-二脱氢-5,6-环氧-5,5',6,6',7,8-六氢-3,5'-二羟基-8-氧代-beta

岩藻黄质分子结构如下：

分子结构 ：如右图

分 子 式：C₄₂H₅₈O₆

分子量： 658.91

CAS号： 3351-86-8

用途：食用着色剂，抗癌、减肥等保健食品方面。

含量：99%

检测方式：HPLC

物理化学性质

性质：黄色粉末。易溶于乙醇，不溶于水。对光不稳定，应避光。

密度 ： 1.09

熔点 ： 166-168 ºC

分离岩藻黄素的方法

本发明涉及岩藻黄素的提取分离，具体说是一种从海藻中分离岩藻黄素的方法，具体操作过程为，将新鲜海藻或冰冻海藻于室温下解冻后，用蒸馏水清洗去除表面盐离子，然后除去其表面水分，再将海藻用二甲基亚砜在黑暗中浸提，浸提时间为15～60分钟，二甲基亚砜的用量为2～6ml/每克海藻，最后用乙酸乙酯和硫酸氨混合溶液将二甲基亚砜浸提液中的色素萃取到乙酸乙酯中。本发明优点为：操作简单，分离速度快，收率高，为工厂化生产奠定了基础，从而最终用于工厂化的大规模生产。

药用功效

1、抗癌作用强。

2、一种具有很强的抗氧化特性是理想的饮食补充剂。

3、减肥效果明显。

减肥作用

减肥效果明显，岩藻黄质可以通过两种方式来消除脂肪堆积。 岩藻黄质能够激活被称为UCP1蛋白，这种蛋白可以促进脂肪分解。同时它也可以刺激肝脏生成降低胆固醇水平的DHA。

日本北海道大学研究人员证实，岩藻黄质—一种褐色海藻的色素物质——将成为减肥的灵丹妙药。 研究人员通过对实验鼠进行实验发现，通过定期添加含有岩藻黄质的食品添加剂，小鼠体重下降了5－10%。 科学家们共对两百多只实验鼠进行了研究。科学家在实验中发现，岩藻黄质可以通过两种方式来消除脂肪堆积。岩藻黄质能够激活被称为UCP1蛋白，这种蛋白可以促进脂肪分解。同时它也可以刺激肝脏生成降低胆固醇水平的DHA。 科学家们同时还证实，使用岩藻黄质作为浓缩食品添加剂不会引起实验动物的成瘾或是其它任何副作用。

CAS NO: 480-40-0

　　产品别名：白杨素， 5,7- 氢黄酮， 5,7- 二羟基黄酮，柯菌

　　分 子 式： C15H10O4

　　分 子 量： 254.24

　　规格含量： 98%

　　检测方法： HPLC

　　产品形状：淡黄色棱柱形结晶

　　物理性质：熔点 285 ℃ ，溶于氢氧化碱溶液，室温下溶解丙酮，微溶于乙醚、乙醇和氯仿，不溶于水。

　　药理作用：白杨素能抗癌、降血脂、防心脑血管疾病、抗菌、消炎等

　　产品来源：紫葳科植物木蝴蝶 [Oroxylum indicum(L.)Vent.] 的种子、茎皮

　　生产工艺：主要由醇提、萃取、层析、结晶等工序完成

　　保存方法：阴凉干燥、避光、避高温

　　保 质 期： 2 年

产品详情

【产品名称】盐酸小檗碱/盐酸黄连素/黄柏提取物/三颗针提取物
【又名】黄连素、小檗碱、盐酸黄连素、小檗硷、盐酸小蘖碱、盐酸小檗硷
【英文名称】Berberine、Berberine  Hydrochloride、Berberine Sulphate
【分子式】[C20H18NO4]+   一种异喹啉生物碱。
【提取来源】本品为植物川黄柏树的根、皮和野生三颗针药材的根茎部提取而成，为无污染、无农药残留的纯天然植物药材提取精制而成。
【性状】本品为黄色结晶状粉未，无臭，味苦。
【含量】97%  CP2005版  CP2010版
【作用与用途】
 对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、金葡菌、链球菌、伤寒杆菌及阿米巴原虫有抑制作用。临床主要用于肠道感染及菌痢等。近来还发现本品有抗心律失常的作用。
 一种异喹啉生物碱。分子式[C20H18NO4]+。又称黄连素  。存在于小檗科等4科10属的许多植物中。小檗碱从乙醚中可析出黄色针状晶体。熔点145℃。溶于水，难溶于苯、乙醚和氯仿。小檗碱为一种季铵生物碱，其盐类在水中的溶解度都比较小，例如盐酸盐为1∶500，硫酸盐为1∶30。小檗碱从水或稀乙醇中析出的晶体带有5.5分子结晶水；若从氯仿、丙酮或苯中结晶，也带有相应的结晶溶剂分子。小檗碱用不同的碱处理，可得到季铵式、醛式和醇式等三种不同形式的小檗碱，其中以季铵式最稳定。小檗碱对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、淋球菌和弗氏、志贺氏痢疾杆菌均有抗菌作用，并有增强白血球吞噬作用。小檗碱的盐酸盐（俗称盐酸黄连素）已广泛用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾等，对肺结核、猩红热、急性扁桃腺炎和呼吸道感染也有一定疗效。
【保存】置于阴凉干燥、避光处。
【保质期】两年
【包装】内用双层塑料袋，外用中性纸板桶（25公斤/桶）

慈缘生物（Ciyuan-biotech)公司概况     

    慈缘生物技术有限公司是一家专业从事天然植物有效单体和有效成分开发研究、提纯加工、工艺转让、技术合作的高新技术企业。产品主要用于制药、保健品、化妆品、饮料及食品等行业。公司于2009年成立，科研实力雄厚，拥有目前国内先进的提取、分离纯化、检测设备。多名业内人士组成年富力强的研究、开发团队，公司与西安交通大学、西北大学、第四军医大学、西安理工大学等科研院所已建立长期合作联合开发、资源共享的战略合作模式。

  从原料采购、生产过程、包装到运输等全过程公司都严格制定了质量控制办法。检测部配有进口高效液相色谱仪（HPLC）、高效气象色谱仪(GC)、紫外-可见分光光度计(UV)、快速水分测定仪等全套检测设备，全面控制产品含量、重金属、微量元素、微生物等各项质量指标。

黄芩素简介 

提取来源:唇形科植物高黄芩(Scutellaria altissima L.)全草，主要是根部;并头草S.Scrodiifolia Fisch.(S.galericulata L.)的叶和根;紫葳科植物木蝴蝶Oroxylum indicum (L.) Vent.的种子和茎皮;车前科植物大车前Plantago majorL.的叶。

性 状:黄色针状结晶(由乙醇中)

熔 点:264℃-265℃

溶 解 性:溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯及热冰醋酸，微溶于氯仿，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，但不稳定，易氧化成绿色。

分 子 式:C15H10O5

分 子 量:270.24

分子结构:

旋光度:-14°(水)，-139°(吡啶)。

主要来源:黄芩提取物

黄芩素物理化学性质

熔点：256-271 °C(lit.)
储存条件：2-8°C
Merck：14,942
BRN：272683 
化学性质：黄色棱柱状结晶(由乙醇中)。溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、热冰醋酸，微溶于氯仿和硝基苯，几乎不溶于水，溶于稀氢氧化钠呈绿棕色，浓硫酸中呈黄色并显绿色荧光。存在于唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根、紫葳科植物木蝴蝶[Oroxylum indicum (L.)Vent.]的种子、茎皮中，也可化学合成。

芩素产品用途

具有抗炎、抗变态反应、利尿、利胆、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘等作用。也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用。工业上以其为原料制取黄芩苷原磷酸酯用于过敏、喘息性肺炎，也作收敛剂、止血药。

基本介绍

黄芩甙

植物来源：本品为唇形科植物黄芩Suutellaria baicalensis.Georgi的干燥根。

英文名称: Baicalin

化学名称: β-D-Glucopyranosiduronic acid, 5, 6-dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl

异 名：贝加灵

分子式：C21H18O11；

分子量：446.35

CAS No.： 21967-41-9

理化性质：淡黄色细针晶（甲醇），熔点：223℃∽225℃，[α]18D+123。（C=0.2吡啶一水）。

药理作用：抗炎、抗变态反应作用；保肝利胆作用；降压、利尿、镇静、解热作用；醛糖还原酶抑制作用。

临床应用：用于传染性肝炎，急性胆道感染，铅中毒，清热解毒，胸闷呕恶，肺热咳嗽，肿瘤疮毒胎动不安。

成分分类：黄酮、香豆素及类似物。

毒 性: 小鼠皮下注射黄芩甙致死量为6g/kg,小鼠腹腔注射LD50为3.081g/kg,兔静注黄芩甙15mg/kg出现不安、呼吸急促,1h后有显著镇静催眠作用,所试4只兔皆于48h内死亡。

不良反应: 注射给药除个别人出现胃部不适与腹泻外,无明显反应。

用 途: 抗炎,抗菌,镇静,解热,降血压,降血脂及降胆固醇,毒性,治肝病,利尿

2药理作用

1. 抗炎抗变态反应: 本品对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘有缓解作用[7-10], 并与麻黄碱有协同作用[9]。有微弱的抗组织胺作用, 在豚鼠离体 灌流液中加入抗原时, 本品可使组织胺与SRS-A的释放减少, 此作用较芦丁强。对组织胺引起的被动全身过敏(PSA)、被动皮肤过敏(PCA)及皮肤反应有抑制作用[11]。能抑制过敏性水肿及炎症[12,13], 并能降低小鼠耳毛细血管的通透性 [14], 尚能防止低气压引起的小鼠肺出血[15]。给蛋清致敏豚鼠每天口服黄芩甙50mg/kg,连续1周,对动物再次吸入抗原引起的变态反应有保护作用,可使其惊厥前时间明显延长。将黄芩甙与半胱胺酸合用,化学介质的释放量并不减少,说明黄芩甙的抗变态反应机制是通过抑制巯基酶和减少抗原抗体反应时化学介质(组胺、慢反应物质SRS-A)的释放量,来抑制变态反应。

2. 抗菌: 黄芩甙对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌等革兰氏阳性菌和痢疾杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、霍乱弧菌、结核杆菌、大肠杆菌、百日咳杆菌以及脑膜炎双球菌等革兰氏阴性细菌均有抑制作用,其中以对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑制作用最强,且对钧端螺旋体也有一定的抑制作用。黄芩甙对多种皮肤致病性真菌如堇色毛癣菌、狗小芽胞癣菌、许兰氏黄癣菌、铁锈色小芽胞癣菌、红色表皮癣菌、白色念珠菌等也有不同程度的体外抑制效果。

为黄芩抗菌成分之一, 含 3%本品的眼药水临床用于治疗沙眼, 疗效与治疗沙眼较好的药物利福平相似[16]。

3. 利尿: 黄芩甙静注可使麻醉兔尿量增多,小鼠腹腔注射及麻醉犬静注也有利尿效果。

4. 保肝利胆: 黄芩甙对由四氯化碳半乳糖胺等所致的实验动物肝损伤有明显的防治作用,能使肝糖元含量增加。对硝酸士的宁所致小鼠肝脏急性中毒,黄芩甙有明显的解毒作用。给予黄芩甙10mg,能使士的宁的LD50 提高2.5倍。黄芩甙进入机体后能借助体内β-葡萄糖醛酸甙酶的作用,分解为甙元黄芩素和葡萄糖醛酸,后者能与含有羟基或羧基的毒物结合而呈现解毒作用。此外,黄芩甙使实验动物的胆汁泌出量增加。黄芩甙还能使结扎总输胆管的家兔在1～6h内胆红素增高,但24～48小时后则使之降低。

5. 解热: 腹腔或静脉注射给药时, 对疫苗或酵母致热的家兔均能解热[19]。

6. 降压: 静脉注射或肌肉注射或灌胃时, 麻醉犬、猫及兔均可引起降压[18]。

7. 镇静: 小鼠腹腔注射黄芩甙500～1000mg/kg有镇静效果,作用持续2～3h,能抑制小白鼠的自发活动,抑制阳性条件反射,使反射时间延长,强化次数增加;而非条件反射无变化,且在阴性条件反射未巩固的小鼠给黄芩甙后阴性条件反射改善,因此认为其镇静作用与加强抑制过程有关。其作用强度与剂量呈正相关。

8.对糖尿病影响：黄芩甙150mg/(kg·d)灌胃治疗病程2周的糖尿病大鼠模型1周,发现红细胞中山梨醇含量于治疗后显著降低,但停药后1周指标又恢复到治疗前水平。黄芩甙在动物体内也有醛糖还原酶抑制作用,有可能用于糖尿病慢性并发症的防治。

9. 其它: 黄芩甙静脉注射或肌注可使兔白细胞总数短时间降低后显著升高,第8～24小时升至最高,48h后逐渐恢复正常,无论降低或升高,白细胞分类计数皆无明显改变。

黄芩甙能降低实验大鼠肝脏的总胆固醇、游离胆固醇和甘油三酯的水平。

黄芩甙可竞争性拮抗肾上腺素、去甲肾上腺素。多巴胺收缩主动脉和肺动脉条的作用;拮抗异丙基肾上腺素舒张气管、增加右心房自发频率的作用,不拮抗苯肾上腺收缩主动脉条的作用。

10.体内过程：研究结果表明:大鼠小肠吸收黄芩甙较差,吸收率仅为20%～40%,胆管结扎与不结扎的药物动力学参数为:平均吸收半衰期分别15.45h-1,11.42h-1,最终吸收程度依次是24.4%,31.58%,两者无显著差别。

肌注与口服给药比较,前者吸收快(0.4h即达尿药速度峰)。生物利用度大(89.27%);而口服给药吸收缓慢(7～16h才达高峰),生物利用度低(22%～36%)。黄芩甙肌注给药的平均消除半衰期为0.62h,在体内消除甚快。

临床: 国内主要用来治疗肝炎, 对急性黄疸型、急性无黄疸型及慢性肝炎均有明显疗效。