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奎宁 中文同义词: 金鸡纳碱;奎宁;无水奎宁;鸡纳碱;金鸡纳霜;奎宁,无水;(6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-基)甲醇;二盐酸喹宁 英文名称: Quinine 英文同义词: (8-alpha,9r)-6’-methoxycinchonan-9-ol;(8S,9R)-6'-Methoxycinchonan-9-ol;(8S,9R)-Quinine;6’-methoxy-,(8.alpha.,9R)-Cinchonan-9-ol;6’-methoxy-,(8-alpha,9r)-cinchonan-9-o;6’-methoxy-,(8alpha,9r)-cinchonan-9-o;6’-methoxy-,(8alpha,9theta)-cinchonan-9-o;6'-Methoxycinchonidine CAS号: 130-95-0 分子式: C20H24N2O2 分子量: 324.42 EINECS号: 205-003-2 奎宁又名金鸡纳霜、金鸡纳碱，是茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱，金鸡纳树皮含有20多种生物碱，除奎宁外，有抗疟作用的还有奎尼丁、辛可宁及辛可尼丁等。以金鸡纳树皮的全部生物碱作抗疟药和解热药，称金鸡纳全碱或全奎宁。奎宁化学上属喹啉类，与奎尼丁互为异构体。白色无定形粉末或结晶，无臭，味极苦。熔点172.8℃，有左旋光性，[α]D20-168°(乙醇) 。溶于乙醇、氯仿、苯、乙醚，微溶于水。其稀硫酸溶液有蓝色荧光，滴加溴水及过量氨水，即显翠绿色。将金鸡纳树皮粉以石灰与氢氧化钠处理，煤油提取，稀硫酸中和，将析出的硫酸奎宁与氨作用即得。也可以间羟基苯甲醛与α-氨基乙醛为原料合成。用于治疗和预防各种疟疾，药用为其硫酸盐或盐酸盐。奎宁硫酸盐：为白色细微针状结晶，轻柔、易压缩，无臭，味极苦，在日光下渐变为棕色，其饱和水溶液显左旋性，并显中性反应，微溶于水和乙醇。奎宁盐酸盐：为无色或白色有丝光的针状结晶，无臭，味极苦，在日光下渐变色，有风化性，溶于水，极易溶于沸水，易溶于乙醇或氯仿。奎宁二盐酸盐：为白色粉末，无臭，味极苦，置日光下渐变色，水溶液显酸性反应，极易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。奎宁的重要衍生物如乙基碳酸盐(优奎宁)，因无苦味，亦称“无味奎宁”，专供儿童口服用。药理作用和用途 奎宁为最古老的抗疟药之一，早在15世纪含有奎宁的金鸡纳树皮就已成为广泛用于治疗疟疾的特效药，其抗疟作用与氯喹相似，通过干扰DNA合成而起作用。能抑制各种疟原虫的红细胞内期，控制疟疾症状发作。对间日疟和三日疟的配子体也有一定杀灭作用。但对红细胞外期无作用。其主要优点是不易产生耐药性，可能奎宁与疟原虫中DNA结合方式与氯喹不同，故无交叉耐药性，可用于抗氯喹虫株(尤其是恶性疟原虫)感染。此外奎宁还有兴奋子宫、抑制心肌和解热镇痛的作用。除药用外，在分析化学上它可用作铋、铂等金属离子的检出剂，也可用于外消旋有机酸的析分剂。本品口服吸收快而完全，1～3小时血中浓度可达高峰。与血浆蛋白结合率约为70%。脑脊液中浓度约为血浆中的2%～ 5%。半衰期为7～8小时。能很快透过胎盘，皮下和肌肉注射吸收缓慢。主要经肝代谢，给药量的5%以原形从尿中排出。临床上奎宁主要用于对氯喹有耐药性的疟原虫感染患者。亦用于间日疟和恶性疟。医疗所用都是奎宁的盐类。硫酸盐供口服，盐酸盐供注射。直到20世纪20年代，它一直是治疗疟疾的较好药剂。但若使用不当，也会中毒，引起头痛、耳鸣、腹泻、皮疹、视力和听力发生障碍等。它对原疟虫只有抑制作用，而无杀灭作用，患者病愈后仍易发作。为此科学家们仍在寻求疗效更高的抗疟药物，现已应用的有阿的平、扑疟喹啉、氯喹啉等。中国出产的植物常山中可提取一种常山碱，它的抗疟作用比奎宁大100倍以上，但因毒性大而不能直接服用，正在研究常山碱的结构与药理关系，以找出疗效更高的抗疟药。 不良反应 1，金鸡纳反应：每日奎宁用量超过1g或稍久即可出现，表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、视力听力减退，停药后一般可恢复。2，特异质反应：可见急性溶血、皮炎、瘙痒、血管神经性水肿及支气管哮喘等。少数恶性疟患者小剂量奎宁可见寒战、高热、呕吐、血红蛋白尿、尿闭等急性溶血症，称黑尿热，严重者可致死。3，静脉推注，可抑制心脏引起血压下降，甚至休克危及生命，故严禁静脉推注。静滴也应慎用。肌注易致组织坏死，除不能口服外，一般不用。 药物相互作用 1. 不宜与氨基甙类抗生素、呋塞米、依他尼酸并用。2. 常与伯氨喹或乙胺嘧啶合用，以获得根治和增强防治耐药虫株效力。 包装：25KG 纸板桶/1KG 铝箔袋
克霉唑 中文同义词: 1-[(邻氯苯基)二苯基甲基]咪唑;抗真菌1号;三苯甲咪唑;克霉唑;1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑;克雷唑;1-((2-氯苯基)二苯甲基)-1H-咪唑;氯苯甲咪唑 英文名称: Clotrimazole 英文同义词: (2-Chlorophenyl)diphenyl-1-imidazolylmethane;(Chlorotrityl)imidazole;1-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)-1h-imidazol;1-(alpha-(2-Chlorophenyl)benzhydryl)imidazole;1-(o-chloro-alpha,alpha-diphenylbenzyl)-imidazol;1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]-1h-imidazol;1-[alpha-(2-chlorophenyl)benzhydryl]imidazole;1H-Imidazole, 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]- CAS号: 23593-75-1 分子式: C22H17ClN2 分子量: 344.84 EINECS号: 245-764-8 外观 白色粉末或无色结晶性粉末。 标准：BP包装：25KG纸板桶含量：99%用途 抗霉菌药，用于治疗表皮及深部霉菌感染等 临床应用 临床局部外用1%克霉唑霜剂或溶液治疗念珠菌癣、花斑癣、脚癣、指甲癣等皮肤感染。克霉唑阴道片(100mg)给药可治疗念珠菌和滴虫的阴道感染。副反应有局部刺激和烧灼感。口服给药治疗深部霉菌感染，但毒副反应较重，有肠胃道刺激，中性粒细胞减少和肝功能异常等。1.口服给药：(1)用于口咽部念珠菌感染的治疗。(2)用于化疗、免疫功能低下或缺陷患者口咽部念珠菌感染的预防。2.局部外用：(1)皮肤念珠菌感染。(2)毛发癣菌、小孢子菌和表皮癣菌所致的手足癣、股癣和体癣;糠秕孢子菌所致的花斑癣等。3.经阴道给药：(1)念珠菌或其他真菌所致阴道炎。(2)酵母菌所致感染性白带。(3)本药敏感菌所致阴道二重感染等。
阿伐那非英文名称:Avanafil中文别名:4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺;阿伐那非;阿瓦那非;阿伐那非.阿伐那菲英文别名:(S)-2-(2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-[(2-pyrimidinylmethyl)carbamoyl]pyrimidine;4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide;Avanafil;Avanafil (usan/inn);D03217;4-[[(3-Chloro-4-Methoxyphenyl)Methyl] aMino]-2-[(2S)-2-(hydroxyMethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyriMidinylMethyl)-5-pyriMidinecarboxaMide;4-((3-chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidine-5-carboxaMide;(S)-4-((3-Chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidine-5-carboxaMideCAS号: 330784-47-9分子式: C23H26ClN7O3分子量: 483.95Avanafil是一种强效、高度选择性的磷酸二酯酶5抑制剂用于治疗男性性功能障碍。服用avanafil或西地那非，60%硬度持续时间都显著长于安慰剂。Avanafil 50mg或100mg的峰值反应在服药后20-40分钟，峰值反应的持续时间和西地那非相似，但200mg的峰值反应时间则显著长于西地那非。Avanafil的起效要比西地那非快，峰反应在服药后20-40分钟出现，而西地那非的峰反应时间在60-120分钟后出现。Avanafil的耐受性比较好，没有病人因不良反应退出试验。最常出现的不良反应是面色潮红，Avanafil治疗组的出现率是7-11%；西地那非组的出现率是4-8%；安慰剂组的出现率是0-7%。包装：25kg桶
中文名称: 别嘌醇中文同义词: 别嘌醇;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑并[3,4-d]嘧啶;1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑;别嘌呤;别嘌呤醇;4-羟基吡唑[3,4-D]嘧啶英文名称: Allopurinol英文同义词: TIMTEC-BB SBB004202;ISOPURINOL;LABOTEST-BB LT00244764;HPP;1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-OL;AKOS BBS-00005290;ALLPURINOL;AKOS BBS-00002073CAS号: 315-30-0分子式: C5H4N4O分子量: 136.11EINECS号: 206-250-9用途 别嘌呤醇及其代谢产物别黄嘌呤，均有抑制利黄嘌呤氧化酶的作用，进而使尿酸合成受阻，降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。临床用于痛风、痛风性肾病。孕妇慎用；部分病人可出现皮疹、胃肠道反应及肝和造血系统损害，如转氨酶升高和白细胞减少；与抗癌药6-巯基嘌呤合用时，要将6-巯基嘌呤剂量减至常量的1/4。多饮水，以利尿酸排出。用途 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风、急性或慢性白血病等。用途 抗痛风药，用于治疗痛风、痛风性肾病等化学性质 白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。含量：99.8%质量标准：usp36包装：25kg/纸板桶存储方法：遮光，密封，在阴凉干燥处保存
阿伐那非英文名称:Avanafil中文别名:4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-[2-(羟甲基)-1-吡咯烷基]-N-(2-嘧啶基甲基)-5-嘧啶甲磺酰胺;阿伐那非;阿瓦那非;阿伐那非.阿伐那菲英文别名:(S)-2-(2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-[(2-pyrimidinylmethyl)carbamoyl]pyrimidine;4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide;Avanafil;Avanafil (usan/inn);D03217;4-[[(3-Chloro-4-Methoxyphenyl)Methyl] aMino]-2-[(2S)-2-(hydroxyMethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyriMidinylMethyl)-5-pyriMidinecarboxaMide;4-((3-chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidine-5-carboxaMide;(S)-4-((3-Chloro-4-Methoxybenzyl)aMino)-2-(2-(hydroxyMethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyriMidin-2-ylMethyl)pyriMidine-5-carboxaMideCAS号: 330784-47-9分子式: C23H26ClN7O3分子量: 483.95Avanafil是一种强效、高度选择性的磷酸二酯酶5抑制剂用于治疗男性性功能障碍。服用avanafil或西地那非，60%硬度持续时间都显著长于安慰剂。Avanafil 50mg或100mg的峰值反应在服药后20-40分钟，峰值反应的持续时间和西地那非相似，但200mg的峰值反应时间则显著长于西地那非。Avanafil的起效要比西地那非快，峰反应在服药后20-40分钟出现，而西地那非的峰反应时间在60-120分钟后出现。Avanafil的耐受性比较好，没有病人因不良反应退出试验。最常出现的不良反应是面色潮红，Avanafil治疗组的出现率是7-11%；西地那非组的出现率是4-8%；安慰剂组的出现率是0-7%。
卡托普利中文名称: 甲巯丙脯酸中文同义词: 1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸,巯甲丙脯酸;甲巯丙脯酸;巯甲丙脯酸;1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸;开博通;刻甫定;巯甲丙脯氨酸英文名称: Captopril英文同义词: 1-((2s)-3-mercapto-2-methylpropionyl)-l-proline;1-(3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-l-proline;1-(d-3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-l-proline(s,s);1-(d-3-mercapto-2-methyl-1-propionyl)-,l-(s,s)-1-pyrrolidinecarboxylicaci;3-mercapto-2-methylpropionyl-proline;acediur;aceplus;acepressCAS号: 62571-86-2分子式: C9H15NO3S分子量: 217.29EINECS号: 263-607-1熔点 104-108 °C(lit.)比旋光度 -129.5 º (c=1, EtOH)折射率 -127.5 ° (C=1.7, EtOH)标准：USP化学性质 白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的特臭，味咸。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷或氯仿，溶于水，不溶于乙醚或己烷用途 血管紧张素转化酶抑制剂，有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压，对心力衰竭也有效。用途 卡托普利作为抗高血压药，对多种类型的高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静脉注射LD50为1040mg/kg，口服LD50为6000mg/kg。用途 卡托普利用于治疗高血压和心力衰竭.卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者
醋酸氯己定 中文同义词: 醋酸洗必泰;N,N’’-二(4-氯苯基)-3,12-二亚氨基-2,4,11,3-四氮杂十四烷脒二乙酸酯;醋酸双氯苯双胍己烷;洗必泰醋酸盐;1,1'-己基双[5-(对氯苯基)双胍]醋酸盐;醋酸氯己定洗必泰;N,N''-二(4-氯苯基)-3,12-二亚氨基-2,4,11,3-四氮杂十四烷脒二乙酸酯;洗必素二乙酸盐 英文名称: Chlorhexidine acetate 英文同义词: 1,1’-hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)-biguaniddiacetate;1,1’-hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)biguanide)diacetate;1,6-bis(5-(p-chlorophenyl)biguandino)hexanediacetate;1,6-di(4’-chlorophenyldiguanidino)hexanediacetate;10,040diacetate;2,4,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide,N,N’’-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-,diacetate;Hibitaneacetate;N,N’’-Bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4-11,13-tetraazatetradcanediimidamide CAS号: 56-95-1 分子式: C26H38Cl2N10O4 分子量: 625.55 EINECS号: 200-302-4 外观：白色结晶性粉末用途 消毒药。对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌也有效。用于皮肤消毒、冲洗伤口，也可用于手术器械消毒。为外用广谱抑菌、杀菌药，对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均有很强的抑菌、杀菌能力 标准：企业标准包装：25KG 纸板桶含量：≥98.5%
双盐酸吡哆胺中文同义词: 4-氨基甲基-5-羟基-6-甲基-3-吡啶甲醇二盐酸盐;盐酸吡多胺;吡哆胺(盐酸盐);2-甲基-3-羟基-4-氨甲基-5-羟甲基吡啶 二盐酸盐;吡胺素 二盐酸盐;吡哆胺 二盐酸盐;二盐酸吡胺素;二盐酸吡哆胺 英文名称: Pyridoxamine dihydrochloride 英文同义词: 2-methyl-3-hydroxy-4-aminomethyl-5-hydroxymethylpyridenedihydrochloride;4-(aminomethyl)-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridinemethanodihydrochloride;4-(AMINOMETHYL)-5-HYDROXY-6-METHYL-3-PYRIDENEMETHANOL DIHYDROCHLORIDE;4-AMINOMETHYL-5-HYDROXY-6-METHYL-3-PYRIDINEMETHANOL DIHYDROCHLORIDE;PYRIDOXAMINE;PYRIDOXAMINE DIHYDROCHLORIDE;Pyridoxamine DiHCl;4-(Aminomethyl)-5-Hydroxy-6-Methyl-3-Pyridenemetha CAS号: 524-36-7 分子式: C8H14Cl2N2O2 分子量: 241.11 EINECS号: 208-357-6 性质 白色片状结晶，易吸湿，室温较稳定，见光逐渐变色。Mp226-227℃ (分解)，在287.5nm波长处有最大吸收。溶于乙醇，易溶于水。 用途 生化研究，药理作用同维生素B6。 维生素B6包括吡哆醇、吡哆醇和吡哆胺，在体内经三磷酸腺苷经酶的作用形成具有活性的磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺（吡哆醇经磷酸化后也可转变为磷酸吡哆醛）两者是各种转氨酶的辅酶，磷酸吡哆醛可通过与磷酸吡哆胺相互转变的方式而起氨基传递体的作用，能催化氨基酸与α-酮酸之间的氨基转换。磷酸吡哆醛也是某些氨基酸脱羧酶和δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶的辅酶。氨基酸脱酶能催化谷氨酸转变为抑制性神经递质γ-氨基丁酸；δ-氨基-γ-酮戊酸，继而通过一系列酶的作用合成血红素。此外维生素B6还参与脂肪代谢，促进白细胞生长等。成人生理需要量为1~2毫克/日。 维生素B6能治疗和预防大量服用异烟肼所引起的周围神经炎，放疗、化疗及其它药物引起的呕吐和妊娠呕吐，贫血和白细胞减少，脂肪代谢紊乱及预防泌尿系统结石（因可抑制草酸盐和磷酸盐结石的形成），还可用于治疗皮肤病等。有报道维生素B6用于糖尿病患者，从而改善临床症状，美国有学者认为服用避孕药的妇女应同时服用维生素B6，同时建议当年龄增加时，维生素B6的摄入量也要增加。 生产方法 盐酸吡哆辛经二氧化锰氧化，与羟胺缩合，再经金属锌还原制得。 含量：≥99%包装：25KG 纸板桶
