胶态二氧化硅是一种药用级原料，也被称为医药级胶态二氧化硅。它是一种白色无味的粉末状物质，具有一定的药用价值。胶态二氧化硅作为医药原料，符合CP2020（中国药典2020年版）的标准，表明其质量符合药典规定的要求，可以安全应用于医药领域。　　CP2020是中国国家药典委员会发布的药典标准，对药品质量、规格、检测方法等进行了详细规定，是保障药品质量和安全的重要标准。胶态二氧化硅符合CP2020标准，意味着它符合国家对药品质量和安全的要求。　　医用胶态二氧化硅具有多种药用特性和应用价值。首先，胶态二氧化硅作为一种无机胶体材料，可以在药物中作为稳定剂和分散剂，增加药物的稳定性和溶解度，提高药物的生物利用度。其次，胶态二氧化硅还具有吸附性能，可以吸附某些有害物质，如毒素、重金属离子等，减少其对人体的损害。此外，胶态二氧化硅还具有一定的吸湿性和保湿性能，可用于制备乳液、乳霜等外用制剂。　　医用胶态二氧化硅作为医药原料，可以广泛应用于制药工业、保健品和化妆品等领域。它可以用于制备胶囊、片剂、颗粒剂等固体制剂，增强药物的稳定性和溶解度。同时，它还可以用于制备外用制剂，如乳液、凝胶等，提供良好的质感和使用体验。　　总之，医用胶态二氧化硅是一种药用级原料，符合CP2020药典标准，具有稳定剂、分散剂、吸附剂和保湿剂等多种药用性能，可在制药工业、保健品和化妆品等领域中安全应用。

　　二氧化硅，是一种无机化合物，化学式为SiO2，硅原子和氧原子长程有序排列形成晶态二氧化硅，短程有序或长程无序排列形成非晶态二氧化硅。　　二氧化硅晶体中，硅原子位于正四面体的中心，四个氧原子位于正四面体的四个顶角上，许多个这样的四面体又通过顶角的氧原子相连，每个氧原子为两个四面体共有，即每个氧原子与两个硅原子相结合。　　二氧化硅的最简式是SiO2，但SiO2不代表一个简单分子（仅表示二氧化硅晶体中硅和氧的原子个数之比）。纯净的天然二氧化硅晶体，是一种坚硬、脆性、不溶的无色透明的固体，常用于制造光学仪器等　　【性状】本品为白色疏松的粉末。　　本品在热的氢氧化钠试液中溶解，在水或稀盐酸中不溶。　　【鉴别】取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与浓氨溶液14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。　　【检查】粒度取本品10g，照粒度和粒度分布测定法［通则0982第二法（1）］检查，通过七号筛（125μm）的供试品量应不低于85%。　　【含量测定】取本品1g，精密称定，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定，将残渣用水润湿，滴加氢氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，减失的重量即为供试品中含有SiO2的重量。　　【类别】药用辅料，助流剂和助悬剂等。　　【贮藏】密闭保存。

二氧化硅，是一种无机化合物，化学式为SiO2，硅原子和氧原子长程有序排列形成晶态二氧化硅，短程有序或长程无序排列形成非晶态二氧化硅。

二氧化硅EryanghuaguiSilicon DioxideSiO2－χH2O[14464-46-1]本品系将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、磷酸等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算，含SiO2不得少于99.0%。

二氧化硅EryanghuaguiSilicon DioxideSiO2－χH2O[14464-46-1]本品系将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、磷酸等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算，含SiO2不得少于99.0%。【性状】本品为白色疏松的粉末。本品在热的氢氧化钠试液中溶解，在水或稀盐酸中不溶。【鉴别】取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与浓氨溶液14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的硝酸32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深黄色。【检查】粒度取本品10g，照粒度和粒度分布测定法［通则0982第二法（1）］检查，通过七号筛（125μm）的供试品量应不低于85%。酸碱度取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取续滤液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。氯化物取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，用水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。硫酸盐取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。【含量测定】取本品1g，精密称定，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定，将残渣用水润湿，滴加氢氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，减失的重量即为供试品中含有SiO2的重量。【类别】药用辅料，助流剂和助悬剂等。【贮藏】密闭保存。