2006年，日本京都大学的Yamanaka实验室通过在小鼠皮肤细胞中表达四个转录因子(Oct4、 Sox2、c-Myc 以及 Klf4) ，成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞 (induced pluripotent stem cells, iPS)。以此为基础Yamanaka 和 Thomson小组于 2007年几乎同时宣布成功获得人类iPS细胞，由此将iPS 技术推向了生物医学的前沿，引发了全世界iPS 研究的浪潮。iPS 技术更被誉为继克隆技术、胚胎干细胞技术之后干细胞领域的第三大革命。由于同时具备深远的科学价值和广泛的应用价值，在2007年分别被Nature、Science评为第一大和第二大科学进展后，又在2008年荣登Science十大科技进展榜首。    通过病毒作为载体进行重编程获取iPS细胞是目前使用最为普遍的方法，无论用逆转录病毒、慢病毒还是腺病毒做载体均可能增加病毒感染细胞的风险，而且还增加了病毒载体插入细胞基因组造成的风险，这样严重影响iPS细胞将来应用于再生医学的安全性。    赛贝生物只用非病毒的方法产生iPS细胞，保证所产生的iPS细胞无外源基因整合。 Don’t let the wrong reprogramming method invalidate your scientific results or worse! 我们为每一个细胞样本提供： 3 clones G显带核型分析 多潜能标志物的免疫荧光染色 畸胎瘤三胚层HE 染色 重编程的细胞类型： 各种成纤维细胞 各种上皮样细胞 外周血单核细胞 各种间充质细胞 重编程的细胞所属物种： 人 小鼠 猪 注： 重编程细胞最好处在低代数，倍增时间在12-24小时。慢速分裂的细胞重编程效率较低，所以这样的细胞重编程的成功性不能保证。

2006年，日本京都大学的Yamanaka实验室通过在小鼠皮肤细胞中表达四个转录因子(Oct4、 Sox2、c-Myc 以及 Klf4) ，成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞 (induced pluripotent stem cells, iPS)。以此为基础Yamanaka 和 Thomson小组于 2007年几乎同时宣布成功获得人类iPS细胞，由此将iPS 技术推向了生物医学的前沿，引发了全世界iPS 研究的浪潮。iPS 技术更被誉为继克隆技术、胚胎干细胞技术之后干细胞领域的第三大革命。由于同时具备深远的科学价值和广泛的应用价值，在2007年分别被Nature、Science评为第一大和第二大科学进展后，又在2008年荣登Science十大科技进展榜首。    通过病毒作为载体进行重编程获取iPS细胞是目前使用最为普遍的方法，无论用逆转录病毒、慢病毒还是腺病毒做载体均可能增加病毒感染细胞的风险，而且还增加了病毒载体插入细胞基因组造成的风险，这样严重影响iPS细胞将来应用于再生医学的安全性。    赛贝生物只用非病毒的方法产生iPS细胞，保证所产生的iPS细胞无外源基因整合。 Don’t let the wrong reprogramming method invalidate your scientific results or worse! 我们为每一个细胞样本提供： 3 clones G显带核型分析 多潜能标志物的免疫荧光染色 畸胎瘤三胚层HE 染色 重编程的细胞类型： 各种成纤维细胞 各种上皮样细胞 外周血单核细胞 各种间充质细胞 重编程的细胞所属物种： 人 小鼠 猪 注： 重编程细胞最好处在低代数，倍增时间在12-24小时。慢速分裂的细胞重编程效率较低，所以这样的细胞重编程的成功性不能保证。