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转让独家、专利产品一次性使用多通道单孔腹腔镜术穿刺器,电话:15205319666 查看详情
转让独家医疗器械,一次性使用腹腔镜穿刺器批文,联系人:15205319666邓经理 查看详情
中国
药品溶液色差计CS-812CS-812,一款专门做药品溶液颜色测量的仪器,能快速给出中国药典标准液对应的色号,能更加的快捷,准确,定量。 一、为什么要用色差计测溶液颜色?目视比色法:人眼感觉无法量化,对观察者的颜色经验有较强的依赖性,同时影响观察者分辨色差的因素也很多。紫外-可见分光光度计法:测定特定波长处的吸光度或发光强度,但无法对颜色进行具体描述,不直观。色差计法:不但能够准确、定量地测定颜色和色差,而且更客观,且不随时间、地点、人员变化而发生变化。 因此,色差计法可以更快捷、准确、定量地测定颜色和色差。二、怎么样的色差计符合药典要求?  CS-812完全符合中国药典对色差计的一般要求  ▼相符的照明方式▼相符的观察角度▼相符的观测光源▼相符的液槽厚度▼相符的计算公式      三、技术优势1、CLED: 采用CLEDs光源-全波段均衡LED光源,保证了在可见光范围内有充足的光谱分布,避免了白光LED在特定波段的光谱缺失,提高了仪器测量速度及测量结果的准确性。 2、双光路光谱分析技术:    能同时获取测量样品反射信号和光源强度信号,确保仪器测量的准确性和长期稳定性。 3、紫外增强传感器:     透过率测量范围0~100%拓展到0~200%,对含有荧光的溶液也可以测量。 4、微量比色皿:     专业定制的微量比色皿,最小加液量仅有1.5ml,最大程度节约样品,环保经济。 5、专业软件,数据库可定制及扩展:    专业的测色软件,内置最新版中国药典标准比色液数据库,也可以定制增加国外标准比色液数据库。甚至可以定制软件,让该仪器进入企业内部监管系统。  四、细节展示     五、CS-812技术参数产品型号CS-812照明方式 0/0(垂直照射,垂直接收),SCS光学引擎(分光集成系统)。(符合CP(2015版中国药典色度标准)、CIE No.15、ISO 7724/1、ASTM E1164、DIN 5033 Teil7、JIS Z8722 Condition c 标准。)照明光源CLEDs(全波段均衡Led光源)感应器双光路传感阵列传感器测量波长范围400~700nm波长间隔10nm光谱半带宽5nm透射比测定范围0~200%分辨率0.0001观察者角度2°/10°观测光源A,C,D50,D55,D65,D75,F1,F2,F3,F4,F5,F6,F7,F8,F9,F10,F11,F12,CMF,U30,DLF,NBF,TL83,TL84比色皿外形尺寸:12.5*14.5*20mm,厚度25px最少测色加液量1.5ml显示透射图/数据,样品色度值,色差值/图,中国药典标准比色液最接近色号,合格/不合格结果,颜色偏向,颜色仿真,历史数据色彩仿真,标准样手动输入,检测报告测量间隔时间2秒测量时间0.5秒测量孔径11mm颜色空间CIE Lab,LCh,CIE Luv,XYZ,Yxy,透射率, Hunter Lab Munsell,MI,CMYK色差公式ΔE*ab,ΔE*CH,ΔE*uv,ΔE*cmc(2:1),ΔE*cmc(1:1),ΔE*94,ΔE*00色度指标CP(2015版中国药典色度标准)、WI(ASTM E313-00,ASTM E313-73,CIE/ISO,AATCC,Hunter,Taube Berger Stensby),YI(ASTM D1925,ASTM E313-00,ASTM E313-73),Tint(ASTM E313-00),同色异谱指数Milm,沾色牢度,变色牢度,APHA、Pt-Co(铂钴指数)、Gardner(加德纳指数)重复性分光透射率:标准偏差在0.08%以内,色度值:ΔE*ab 0.015(校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差),最大值0.03数据接口USB存储数据海量存储(PC)照明光源寿命5年150万次尺寸475*340*150mm(L*W*H)重量约7kg操作温度范围0~45℃,相对湿度80% 或更低(在35°C 下),无水气凝结存储温度范围-25°C 到55°C,相对湿度80%或更低(在35°C 下),无水气凝结标准附件电源线、颜色管理软件、驱动软件、数据线、黑校正筒、比色皿六、色差小知识▼ΔE总色差的大小ΔE*ab= (ΔL*)²+(Δa*)²+(Δb*)²    ΔL+值表示偏白,ΔL-值表示偏黑;Δa+值表示偏红,Δa-值表示偏绿;Δb+值表示偏黄,Δb-值表示偏蓝。当一种颜色用CIEL*a*b*表示时,L*表示明度值;a*表示红/绿值及b*表示黄/蓝值。 ▼CIE LABCIE LAB色空间是基于一种颜色不能同时既是绿又是红、也不能同时既是蓝又是黄这个理论而建立。所以,单一数值可用于描述红/绿色及黄/蓝色特征。当一种颜色用CIE*a*b*表示时,L*表示明度值;a*表示红/绿值及b*表示黄/蓝值。  七、技术支持1.三年质保。2.产品出现问题提供客户替换用机器。3.每台机器均提供计量测试报告,保证数据的权威性。4.客服电话:4000-7272-815.微信公众号  查看详情
  系列特效治疗设备-技术合作  我们已经积累有十多项国家专利技术,同时拥有已经成熟的新型特效治疗设备生产技术11种,更多的新技术产品正在设计和试验研究过程中。  目前已经技术成熟、完全创新、特效实用的新型“治疗设备”有以下多种(所有产品均可半年之内收回成本):  1、大型特效治疗设备:  ·  肺癌治疗系统:30分钟可灭活癌肿,非手术,无创伤、无痛苦、非放射治疗。治疗单元已经做完实验,定位单元正在设计,半年内可出样机。  我国的肺癌发病率和高死亡率均居第一,市场巨大。本产品技术目前在国内、外均属空白。    ·  纯无创聚焦超声治疗系统:能够治愈前列腺、子宫肌瘤和乳腺及甲状腺的良性肿瘤,完全无创伤治愈,在·0分钟内可完成一个治疗,临床治愈率90%以上。本产品完全不同于国内十五年前“超声刀风潮”中的所有产品!当年的产品炒作概念,夸张宣传,使无数癌症患者雪上加霜。  上述4个疾病均为多发病,该产品治疗效果、安全性和便捷性在国内外均属领先水平,市场巨大。  2、常规特效治疗设备:  ·  妇科炎症治疗仪  阴道炎在女性的发病率为30—60%,药物治疗副作用大,疗效差,疗程长,易复发。  本产品可·--3次治愈多种复杂感染的阴道炎,每次治疗仅需几分钟,无痛苦不适。治前无需准备,治后无需休息。  自带无菌水源,无交叉感染,绝无臭氧污染。  ·  清创治疗仪  所有外伤、烧伤和感染创面均可治疗,能够显著预防和控制感染,促进愈合。无污染,无痛苦。一般创面3—10分钟即可完成治疗。  ·  心脑血栓助溶系统  心脑血管病占世界三大病的·/3,急性栓塞患者90%无法在4个小时之内得到“有效的溶栓治疗”,一般溶栓复通率不到·0%,本产品可提高栓塞血管复通率达50%。  ·  中风康复治疗床  我国偏瘫患者每年约300万。本产品可以半自动服侍患者大小便,防止发生褥疮,同时能够高效康复治疗,缩短住院周期。尤其能够大幅度减小医护人员的工作负荷。  ·  失眠治疗仪  睡眠是人们健康的第一重要因素。睡眠质量不佳人群数量巨大。本产品以中医原理为主有效提高多种不同患者的睡眠质量。  ·  纯物理儿科降温仪  儿科高烧幼儿甚多,退烧不及时就会导致大脑损伤终身致残。冰袋容易冻伤,使用不便;打针吃药不毒副作用较大;搽酒精刺激大……  本产品能够避免上述所有弊端,使用纯物理降温,安全、便捷、速效,·0分钟即可完成降温。   ·  糖尿病治疗仪  糖尿病患者数量巨大。本产品以中医原理为主有效提高不同类型糖尿病患者的治疗效果,降低或避免使用胰岛素。半小时完成一次治疗,5次治疗即可显效。  ·  常见多发病中医特效治疗仪  人机对话,自动诊疗。适用于所有非急诊、非外科患者,70%以上疗效显著。  能够适用于所有乡镇、社区医院和民营诊所。  3、特效治疗保健的家庭实用小仪器  多种保健治疗仪(可做糖尿病、高血压、失眠、健脾养生、补肾益寿等多种疗效可靠的家庭或诊所保健治疗的小仪器,具体介绍暂略)。咨询qq:1458809437 查看详情
 临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足,我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点,结合肺部良恶性肿瘤手术,胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求,设计开发了康铠术后医用高分子夹板。 临床上使用结果表明,康铠术后医用高分子夹板能有效缓解疼痛,利于患者咳嗽排痰,促进伤口愈合,预防肺部感染,同时塑形容易,与胸壁贴合牢靠,魔术带松紧调节方便,佩戴舒适,明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。            上海康铠术后医用高分子夹板适用于车祸病人肋骨严重错位,肋骨骨折内固定患者,肺部良恶性肿瘤手术,胸腔镜手术患者。  外固定治疗专家上海康铠实业有限公司是一家集研发、销售、品牌管理于一体的高科技医疗器械的公司。自成立起公司经过不断的完善及努力,本着对医疗器械的质量要求更高,品种更齐全的目标,致力发展成为医疗器械的专业公司,成为国内医疗器械产品的著名供应商之一。  由上海康铠实业有限公司品牌管理的上海国颂医疗科技有限公司自主研发生产的胸部护板品质居于国内领先地位,全部产品在出厂前都经过严格检验和测试。  我公司的胸部护板目前拥有2种款式,分为A型,B型。A型护板即采用医用胶带型式,B型护板即采用固定带型式。  本公司生产的胸部护板公司具有:1、快速减低疼痛、迅速改善呼吸功能,预防肺炎发生、缩短愈合周期2、由记忆合金材料制成,结构新颖,重量极轻,操作简单3、合体性极佳,骨折部位固定性好4、护板表面采用低敏性材料,亲肤性强,具有良好的透气性5、可被X射线穿透 等特点。  目前被国内许多著名的三甲医院所青睐并广泛使用,还被用于120急救车上。本公司的产品获得了市场的高度认可及业界的广泛好评。 查看详情
 临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足,我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点,结合肺部良恶性肿瘤手术,胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求,设计开发了康铠术后B型胸部护板。 临床上使用结果表明,康铠术后B型胸部护板能有效缓解疼痛,利于患者咳嗽排痰,促进伤口愈合,预防肺部感染,同时塑形容易,与胸壁贴合牢靠,魔术带松紧调节方便,佩戴舒适,明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。            上海康铠术后B型胸部护板适用于车祸病人肋骨严重错位,肋骨骨折内固定患者,肺部良恶性肿瘤手术,胸腔镜手术患者。 查看详情
肛肠疾病的现状分析:据有关资料表明,当前我国肛肠疾病的发病率为59.1%,痔疮占所有肛肠疾病中的87.2%,其中又以内痔常见,占所有肛肠疾病的52.19%。肛肠疾病中女性的发病较高,发病率为67%,男性的发病率为53.9%,且20-40岁的人较为多见,并可随着年龄的增加而逐渐加重,因任何年龄都可发病,故有“十人九痔”之说。一、肛肠熏蒸治疗仪操作前的准备郑州三弘肛肠妇科中药熏蒸治疗仪XZ-IIIA型在肛肠科应用仪器在装机之前,应该按照公司的施工要求选择好合适的场地,首先本机尺寸规格为长915mm×宽800mm×高785mm,场地尺寸应在仪器四周不低于50cm的距离。然后还应在距离仪器两米的位置准备一个16A的插座。然后公司配有一根1。5米的软管,应在1.5米内安装好水龙头,并且水龙头是四分一的接口。就是在仪器两米内施工好仪器的排水口,公司配有2米的排水软管。把电源插座、水龙头、排水口弄好之后,仪器就可以正常安装了。肛肠肛门肛周中药熏蒸治疗仪二、肛肠熏蒸治疗仪仪器操作流程之药液模式治疗方案一:药液模式(药液是指事先熬好的中药药液)。药液模式选择好之后,选择熏蒸时间(默认是20分钟,总时长为60分钟,建议治疗时间二十分钟)。选择熏蒸温度(温度范围是38~45度,根据患者自身感受适当调节)。把事先熬好的中药药液倒入加液口,建议单次加液量不超过1.5L。点击加液按键,加液电磁阀打开,药液自动流入锅体里面。加液电磁阀关闭有两个条件:1.一分钟内没有加液动作2.加液量超过高液位传感器,电磁阀自动关闭,停止加液,多加液量约为2L。仪器开始预热(预热时间大概六七分钟)。预热结束开始进行治疗,1min后治疗时间开始闪烁,进入治疗倒计时。倒计时结束,患者坐在仪器上进行治疗。注:1.药液模式下,在治疗过程中禁止点击清洁功能,可在当天或者当次患者治疗完之后点击一次清洁按键2.药液模式下,不用点击智能熏洗,点了外部水源也不会流入锅体内部,只能从加液口流入。肛肠肛门肛周中药熏蒸治疗仪三、肛肠熏蒸治疗仪仪器操作流程之草药模式郑州三弘肛肠妇科中药熏蒸治疗仪XZ-IIIA型在肛肠科应用草药模式分草药手动模式和草药智能熏洗模式两种。一种草药手动模式:(将中药材用10cmX13cm以下的纱包装入)打开舱体后盖,首先将药包放入清水内浸泡10min,待草药包完全浸入底部即可。选择草药模式—选择熏蒸时间——选择熏蒸温度——选择加液按键——点击熏蒸开始预热——预热完成进行治疗,1min后时间开始闪烁,进入治疗倒计时。第二种草药智能熏洗模式:(将中药材用10cmX13cm以下的纱包装入)打开舱体后盖,首先将药包放入清水内浸泡10min,待草药包完全浸入底部即可。选择草药模式——点击智能熏洗——仪器通过外部水源自动补水——到达高液位传感器电磁阀关闭,停止补水——自动开始熏蒸预热——预热结束1min后开始治疗,治疗时间闪烁,进入治疗倒计时。知识点1:冲洗功能是在治疗过程中可以随时开启和随时关闭的功能,冲洗的温度和冲洗的压力可以通过仪器操作面板进行调节。知识点2:坐温开关是是指马桶坐垫的温度,根据患者情况可以打开也可以关闭。知识点3:仪器预热过程中马桶盖保持关闭状态。肛肠肛门肛周中药熏蒸治疗仪三、肛肠熏蒸治疗仪产品原理郑州三弘肛肠妇科中药熏蒸治疗仪XZ-IIIA型在肛肠科应用是我根据传统的中医中药熏蒸理论,结合现代科学技术研发的新一代中药熏蒸设备,具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全保护措施,仪器在使用过程中对患者不会产生任何伤害。在熏蒸治疗仪的锅体中加入药液或者草药,通过智能化的控制系统,气化药液分子并高速向患者受伤部位进行喷射。通过加热扩张的毛孔渗透肛门患处。对肛门患处进行熏蒸治疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。肛肠肛门肛周中药熏蒸治疗仪四、肛肠熏蒸治疗仪产品特点1、红外测温技术:在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度,防止烫伤;2、具有漏电保护、自动防干烧功能:防止仪器在锅体内没水的时候还在干烧,损坏仪器,保护患者安全。3、具有自动排液功能:仪器治疗完之后,点击清洁按键可以自动排废液。4、单锅加液量不小于2L:锅体容量大,患者的持续使用。5、整机尺寸为800mm×550mm×1150mm,豪华外观;6、设计有冷凝水收集系统:避免烫伤患者皮肤。7、设计有缺液报警系统:提醒医护人员及时添加药液。五、中药熏蒸治疗肛肠疾病的特点1、熏蒸可使肛肠局部血液循环加快,可促进细胞代谢以及肛肠炎症的吸收消散,配合药物熏蒸,使药物离子透过皮肤进入肛肠疾患处产生治疗作用,不通过肝肾,不会对肝肾造成代谢负担,副作用小。2、因病辩证施治适用范围广,采用中药熏蒸可直接可以作用于肛肠病变部位,药物浓度高,效果更快,患者进行熏蒸治疗副作用小,体感舒适,心理负担小,利于疾病治疗。3、中药熏蒸能够调节肛周肌肉的神经,经络;补气,养血,安神助眠,提高免疫力。4、中药熏蒸能够净化血液,降低血液粘稠度,增加肛周局部血管的弹性,缓解血液循环障碍引起的乏力。五、什么是肛肠肛门肛周中药熏蒸治疗仪,仪器主要的操作流程有哪些在长葛市中心装机图郑州三弘肛肠妇科中药熏蒸治疗仪XZ-IIIA型在肛肠科应用在妇科疾病的特点1、熏蒸可使女性盆底疾患处血液循环加快,可促进细胞代谢以及妇科炎症的吸收消散,配合药物熏蒸,使药物离子透过皮肤进入身体产生作用,不通过肝肾,不会对肝肾造成代谢负担,副作用小,效果明显。2、因病辩证施治适用范围广,采用中药熏蒸可直接作用于女性盆底病变部位,药物浓度高,效果更快,患者进行熏蒸治疗副作用小,体感舒适,心理负担小,利于疾病康复 查看详情
一、公司介绍供应三弘双头局部中药熏蒸治疗仪XZ-IVA型产品收费位于郑州高新技术开发区的一家集研发、生产、销售、服务为一体的医疗技术科技企业。三弘医疗布局于常规医疗器械、智能医疗器械、大数据等为一体的产品开发。局部双头中药熏蒸理疗仪二、熏蒸理念供应三弘双头局部中药熏蒸治疗仪XZ-IVA型产品收费属于中医常用的外治方法之一,是医药学的重要组成部分。它是以中医学基本理论为指导,通过透皮吸收给药的方法,由热力和药物作用将蒸汽中的中药离子透过皮肤表层吸收,借药力热力直接作用于所熏部位,达到扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒杀菌、止痒、清洁伤口、消肿止痛,达到治病、防病、保健的目的。局部双头中药熏蒸理疗仪三、产品原理供应三弘双头局部中药熏蒸治疗仪XZ-IVA型产品收费是我公司根据传统中医熏蒸理论,结合现代科学技术研发而成的一代中药熏蒸设备,具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重安全防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液,通过智能化控制系统,气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透患处。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。局部双头中药熏蒸理疗仪四、产品特点1、外测温技术,在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度,防止烫伤;2、具有漏电保护、、自动防干烧功能;3、具有自动排液功能;4、单锅加液量不小于2L;5、整机尺寸为800mm×550mm×1150mm,外观豪华;6、设计有冷凝水收集系统,避免烫伤;7、设计有缺液报警系统。局部双头中药熏蒸理疗仪五、供应三弘双头局部中药熏蒸治疗仪XZ-IVA型产品收费安装方法1、 理疗仪开箱时切勿野蛮拆卸,注意对包装及理疗仪的保护。2、 拆箱后按照产品装箱清单对理疗仪及其附件进行核对,如有错误请及时联系本公司或授权经销商。3、 将理疗仪平稳地抬出,放在室内平整的地面上,检查外观有无磕碰,有无螺丝松动。4、 按照主机接口标识,接入排水管道,并紧固。5、 理疗仪电源线插头与交流 220V、16A 的插座连接,插座内地线应接地良好,打开电源开关,查看理疗仪面板显示是否正常。局部双头中药熏蒸理疗仪六、供应双头局部中药熏蒸理疗仪XZ-IVA型高精度远红外温控探头产品操作流程1、首先 A 通道设置:点击设置进行理疗时间设置,时间开始闪烁,开机默认为 20min,点击“+”键递增理疗时间,点击“-”键递减理疗时间。2、再进行A 通道加液:点击“加液”按键,加液指示灯亮,加液电磁阀开,进行加液。加液完成后,再次点击“加液”按键,加液指示灯灭,关闭电磁阀,停止加液。3、A 通道预热:点击“预热”按键,预热指示灯亮,熏蒸仪按照设定好的预热温度参数,开始预热,液体温度达到设定温度后,开始保持当前预热温度。停止预热时,再次点击“预热”按键,预热指示灯灭,停止预热。4、A 通道理疗:点击“理疗”按键,理疗指示灯亮,熏蒸仪按照设定好的冶疗参数,进行工作。理疗时间结束后,自动停止理疗。理疗进行中,再次点击“理疗”按键,理疗指示灯灭,停止理疗。5、A 通道排液:点击“排液”按键,排液指示灯亮,排水电磁阀开,开始进行排液。排液结束后,再次点击“排液”按键,排液指示灯灭,排水电磁阀关闭。局部双头中药熏蒸理疗仪七、产品组成本理疗仪由主机、喷气装置、蒸汽发生器、控制部分组成。八、维护和保养1、 仪器搬运的注意事项:近距离,轻移轻放;远距离,按一定顺序放入包装箱后运输。2、 每次使用完毕后应启动排液功能,清洗药罐。每周查看一次加热管,若有堵塞应手动清洗。以防药渣堵塞出气管和排水管。3、 设备和附件使用寿命到期后如处理不当可能会引起交叉感染、环境污染等风险,请交由相关专业机构处理,以降低处理风险。局部双头中药熏蒸理疗仪4、 本产品没有用户可以自行维修部件,未经许可请勿拆卸,改装或试图维修,否则会给患者或操作者造成伤害,还可能损坏设备。5、 本设备属于医疗电子精密仪器范围,结构复杂易于损坏,要求妥善保存以提高诊治水平,延长使用时间。6、 任何产品都可能被更新或改进,本公司提供的产品外观或配置规格等方面或许与本说明书有所不同或另有变动,恕不另行通知,在此事先奉告。7、 本产品使用寿命八年,生产日期见产品标签。本产品保修一年,终身提供维修服务。随机附件是消耗品,不在保修范围之内。8、 本公司可按要求提供电路图、元器件清单、图注、矫正细则,或其它有助于使用者的合格技术人员修理由制造商指定可修理的设备部件所必需的资料。九、在使用理疗仪之前,请仔细阅读本使用说明书全文,本使用说明书包括适用范围、禁忌症、产品性能、主要结构组成、安装方法、操作说明、注意事项、警示以及提示、维护和保养等内容,同时也包含了技术说明书所要求的产品适用的相关内容。如能按照本说明书要求准确使用、维护和保养,将大大减少故障的发生,并延长本设备的寿命 查看详情
名称司维拉姆片、混悬剂规格400mg,800mg(以无水物计)适应症司维拉姆为磷酸盐结合剂,用于控制肾衰患者的血磷含量。上市情况目前国内尚未上市,只有江苏信孚一家申报,已发补注册类别化药3.1知识产权状况 经查询,本项目不存在知识产权问题。 产品特点及市场预期 本品由GENZYME研发,FDA于1998年10月30日批准胶囊剂上市,2000年7月12日批准片剂上市,EMEA于2000年1月28日批准胶囊剂上市。商品名为RenagelR。2007年10月19日,FDA批准碳酸司维拉姆片上市,2009年8月12日,批准碳酸司维拉姆口服干混悬剂上市,商品名均为RENVELA。2009年8月,EMEA批准碳酸司维拉姆上市。目前最新的美国慢性肾脏病临床实践指南推荐司维拉姆作为CKD患者的一线用药。 查看详情
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品种基本信息 1. 通用名:盐酸普拉克索、盐酸普拉克索片、盐酸普拉克索缓释片 2. 英文名:Pramipexole Dihydrochloride、Pramipexole Dihydrochloride Tablets、Pramipexole Dihydrochloride Extended Release Tablets 3. 商品名:森福罗 4. 主成分化学名:(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑二盐酸盐一水合物 5. 主成分结构式: 6. 分子式:C10H21N3SOCl2 7. 分子量:302.26 8. 规格: 普拉克索片:0.125mg、0.25mg、0.5mg、0.75mg、 1mg、1.25mg、1.5mg、 普拉克索缓释片: 0.375 mg、0.75mg 、1.5 mg、2.25 mg、3 mg、3.75 mg、4.5 mg 9. 拟定适应症 9.1. 普拉克索片 (1)治疗特发性帕金森病的体征和症状(2)用于治疗原发性中度至重度不宁腿综合征。 .2. 普拉克索缓释片 例如,在疾病后期zuo xuan duo ba的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。 三、立体合理性评价 1. 品种介绍 普拉克索(商品名森福罗),是新一代非麦角类duo ba an受体激动剂,是由法玛西亚和勃林格殷格翰开发,1997年7月1日获FDA批准后上市,上市剂型为片剂,用于治疗原发性帕金森病,可以单独或与zuo xuan duo ba联合应用,可用于疾病的整个阶段直至晚期帕金森病,是国内外帕金森病治疗指南推荐的首选药物。勃林格殷格翰于2006年分别在欧盟和美国获准森福罗用于治疗原发性中度至重度不宁腿综合征(RLS)的适应症。2010年2月19日勃林格殷格翰开发的普拉克索缓释片获得美国FDA批准上市,用于治疗原发性帕金森病的体征和症状。 森福罗于2005年12月30日在中国获得进口审批,用于治疗原发性帕金森病,后又于2012年获得批准用于治疗不宁腿综合症。 本品在美国和欧盟已有较好的临床试验背景和临床应用经验。本品在国内进行的临床试验采用国外推荐剂量,也证实了本品目标适应症的有效性,在中外临床试验中暴露的安全性问题具有可以接受的安全性基础。 目前该药已在全球超过50个国家使用,每年超过200万病人运用于临床,成为治疗帕金森病全世界处方量最大的duo ba an受体激动剂。研究表明森福罗可以显著改善早期及晚期帕金森病患者的运动症状。 除了可改善帕金森病运动症状外,临床试验结果显示森福罗还可改善帕金森病患者伴发的抑郁症状,这一帕金森病患者中常见的非运动症状。 临床药理学: 普拉克索是一个非麦角类duo ba an受体激动剂,在体外与D2亚型的duo ba an受体有高度特异性的结合能力,是一种完全性duo ba an受体激动剂。其与D3亚型的duo ba an受体的亲和力最高,高于与D2或D4受体亚型的亲和力。 尽管一致认为普拉克索治疗帕金森病的作用与其能够刺激纹状体内duo ba an受体的作用有关,但精确的作用机制尚未研究清楚。在动物身上的进行的电生理学研究结果证明,普拉克索通过激活黑质纹状体内的duo ba an受体影响纹状体神经元的放电频率。 药代动力学 在全部临床用药剂量范围内,普拉克索缓释片同普拉克索片均显示为线性药代动力学特征。每日服用一次普拉克索缓释片与每日服用三次普拉克索片所达到的最高血浆药物浓度与最低血浆药物浓度一致。 吸收:普拉克索绝对生物利用度大于90%,表明其口服吸收良好,首过消除影响较小。 在0.375至4.5的范围内,按照用药比例依次增加普拉克索口服剂量,以增加在人体内的暴露量。普拉克索缓释片连续服用5日能够达到稳态血药浓度。 与普拉克索片比较,普拉克索缓释片的绝对生物利用度为100%。健康志愿者重复给药研究结果表明:普拉克索缓释片每日一次给药与普拉克索片每日三次,每次1.5mg给药,24小时后,CMA和AUC结果一致,说明生物等效。普拉克索缓释片平均达峰时间为6小时。同禁食条件相比,普拉克索缓释片与药物同服,AUC不受影响,但是CMAZ增大20%,TMAZ延迟2小时,可认为临床无差异。 分布:普拉克索在人体内分布广泛,表观分布容积为500L,血浆结合率为15%,在血红细胞及血浆中的分配比为2:1。 代谢与排泄:普拉克索仅有微量代谢,在人体血浆及尿液中未发现有活性的代谢产物。 消除:普拉克索主要代谢途径为肾脏,约90%通过尿液排出,几乎全部为原型药物成分。血浆清除率约为400ml/min,约为肾小球率过滤的3倍,因此,普拉克索可能是由阳离子转运系统,通过肾小管分泌的机制进行排泄的。 三、市场分析结果简述 帕金森病是中老年人神经系统的常见病之一。据统计,预计到2030年,全球大约将有3000万帕金森病人,届时,估计大约有1500万帕金森病病人在中国。之前因对于老年人帕金森病重视不够,主动就诊者很少,但随着我国医疗水品的逐渐提高,人们的健康意识逐渐 增强,再加上中国老龄化的到来,帕金森药物市场将会有广阔的发展,本品也会有很好的市场销售。 随着全球老龄化社会的快速发展,帕金森病(PD)及其处方用药近年来备受瞩目。根据IMS统计数据,2009年,抗帕金森药物总体市场销售额达到40亿美元,占全球神经系统类药物市场的10%。 普拉克索首先由勃林格殷格翰公司开发,在其全球的临床推广下,其在全球市场上的规模逐步上升,在全球的帕金森治疗药物中占据了三分之一的市场份额。 普拉克索在美国和欧洲国家上市,是销售量增加最快的抗帕金森氏药物。在国外,0.25mg/片,90片/瓶售价65.70美元或1.0mg/片,90片/瓶,售价131.4美元。 国内进口片剂市场零售价:0.25mg/片,30片/瓶,售价80元;1.0mg/片,30片/瓶,售价220元。 查看详情
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项目名称 泊沙康唑原料+口服混悬剂 项目介绍 【剂型】 原料+口服混悬剂 【规格】 40mg/ml 【分类】 【适用症】 用于预防十三岁及以上患者侵入式曲霉菌和念珠菌感染,治疗口咽部念珠菌感染和对氟康唑和伊曲康唑耐药的口咽部念珠菌感染。 【立题背景】 泊沙康唑是一种新的化学分子实体,是第一个被FDA批准的用于预防由侵袭性曲霉菌引起病变的抗菌药物,属于高亲脂性第二代抗真菌药, 泊沙康唑是从伊曲康唑衍生而来的难溶于水的新型三唑类抗真菌药物,目前只有口服剂型,为口服悬浮液。该药能透过血脑屏障,安全性、耐受性好。推荐剂量为4次/d,每次200mg,5 查看详情
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重庆九龙坡区某创业园500㎡实验室转让:实验室成立于2012年,是某集团成立的独立研发公司,现由于集团发展战略发生变化,特转让改实验室。实验室专业从事化学仿制药、医药中间体、天然活性单体物质等产品工艺研发、工艺优化、工艺放大和技术成果产业化,同时公司拥有完善的产业化植物提取车间、合成生产车间和GMP净化车间,具备完整的产品工业化综合性生产线。自成立以来,已承接技术服务项目30多项,成功实现产业化转化项目2项,承担国家、市科研项目2项。  查看详情
项目建设背景:制药厂产区占地面积50亩,建筑面积23000平方米,拥有各种生产、检验设备共600多台套,生产有原料药,无菌原料药、片剂等剂型,通过国家注册的国药准字号药品达20个。  项目建设内容:引进客商投资整体收购企业,扩大和建设新的无菌抗癌药生产线。企业无职工安置等问题,出售价格面议。  合作方式:企业整体转让或融资等多种方式。 查看详情
项目建设背景:制药厂产区占地面积50亩,建筑面积23000平方米,拥有各种生产、检验设备共600多台套,生产有原料药,无菌原料药、片剂等剂型,通过国家注册的国药准字号药品达20个。  项目建设内容:引进客商投资整体收购企业,扩大和建设新的无菌抗癌药生产线。企业无职工安置等问题,出售价格面议。  合作方式:企业整体转让或融资等多种方式。 查看详情
海口帝沃医药用品有限公司成立于2013年6月,注册地位于海口市秀英区港澳工业开发区,主营业务为6864医用卫生材料及敷料(Ⅰ、Ⅱ类)和医用塑料制品。公司资质齐全,于2014年2月取得医疗器械生产许可证。拥有符合GMP标准的洁净间约1200平米,车间配置空调设备、生产包装设备、洁净室检测设备和理化室检验设备。按照国药局医疗器械注册管理办法和流程,经全体员工一致努力,公司目前已取得一个6864-Ⅱ类的医疗器械注册证,同时有一个6864-Ⅲ类产品已经完成注册检验和临床试验,取得临床试验报告。因发展方向调整,现欲将公司转让,有意向者请电话联系,手机:13520893680。 查看详情
地址:尼日利亚、拉各斯州本药厂以生产抗疟药蒿甲醚胶囊、片剂及抗生素为主。现有药品批号51个,胶囊、片剂铝塑铝包装机等成套设备。面积大约6500平米;厂房有2座,一座650平米,另一座420平米。各种证件手续齐全,正常生产运行中。望有意者前来咨询!药厂主页:http://www.exusgroup.com/ 查看详情
  公司于2019年1月份取得国家药品监督管理局批准的明胶空心胶囊和羟丙甲纤维素空心胶囊(植物胶囊)批文(文号:F20190000018和F20190000077);公司目前年产能空心胶囊20亿粒,产值达2600多万元。  生产条件:办公楼面积2989.07平方米,4个标准生产车间面积17606.28平方米,其他建筑面积448平方米。土地面积93624.3平方米。  转让总报价:6000万元  1、土地转让金:3737万元。  2、办公楼:548万元。  3、标准厂房:769万元。  4、机器设备:641万元。  5、其他:305万。  电话:15036440964 刘经理  企业介绍  1.名称:太康诺克胶囊公司  2.公司地址:河南省周口市太康县产业聚集区  3.公司类型:有限责任公司  4.注册资本:5000万元  5.公司于2019年1月份取得国家药品监督管理局批准的明胶空心胶囊和羟丙甲纤维素空心胶囊(植物胶囊)批文(文号:F20190000018和F20190000077);公司目前年产能空心胶囊20亿粒,产值达2600多万元。  6.生产条件:办公楼面积2989.07平方米,4个标准生产车间面积17606.28平方米,其他建筑面积448平方米。土地面积93624.3平方米。 查看详情
重庆璧山医药公司打包转让。冷库,冷藏车,库房,办公区一应俱全。接手就可经营。公司经营不久,所有设施设备全新。有意向可过来考察。 查看详情
汽油种类研究 专业检测机构---资深专家团队---精准分析服务----先进仪器设备 哲博检测提供【各种精细化工和高分子材料性能检测,成分分析,配方还原,工艺分析】【名校科研院所博士领衔、专业分析专家】 关键词:汽油分类 研究 分析 随着经济的发展,人们的生活水平得到的较显著的提高,最不容忽视就是身边的汽车越来越多,相应的加油站也在全国各地广泛的分布,目前我国使用的汽油主要分90、93、97等多个标号,即按照研究法(辛烷值的测试方法有研究法和马达法,两种实验方法相同,只是马达法的实验规定的条件比研究法更为苛刻,测试的辛烷值比研究法低,现在加油站主要使用研究法辛烷值)辛烷值为90、93、97的汽油,辛烷值主要是指汽油的抗爆性,辛烷值越高抗爆性越高。 而汽车选用汽油主要是根据汽车气缸的压缩比来选的,压缩比越高,就需要抗爆性越高的汽油(即辛烷值越高的汽油)。一般汽车发动机压缩比在7以下的可以选择90#的汽油,压缩比在7-9之间的选择93#的汽油,压缩比在8-10之间选95#汽油,压缩比在10以上的选择97#的汽油。 众所周知,汽车必须按照其使用说明来选择合适型号的汽油,如果高压缩比的汽油选择低标号的汽油,那么发动机会极容易发生爆震,发动机爆震过久容易发生活塞烧顶、环岸烧损、活塞环烧断等,加速机件的损坏;如果低压缩比的发动机选择高标号的汽油,不仅浪费成本,而且对发动机也没有好处。如果发动机使用电喷系统和废气净化装置,规定必须使用无铅汽油,如果长时间使用有铅汽油,会使电喷系统和废气净化装置早期失效或损坏。 杭州哲博检测依靠浙大学科优势和分析人才,拥有多种分析测试手段,积累了深厚的化工产品剖析经验,通过专业、可靠、综合性的分离和检测手段对未知物进行定性鉴定与定量分析,为科研及生产中调整配方、新产品研发、改进生产工艺提供科学依据,同时可以根据客户需求,提供后期跟踪技术性指导。 查看详情
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碳酸氢钠注射液的稳定性较差,本团队采取符合药品监管要求的工艺解决这一问题,如果需要请联系我们 查看详情
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达沙替尼 Dasatinib monohydrate 中试品种(工艺稳定可放大) CAS:863127-77-9 治疗白血病药物 查看详情
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L-鸟氨酸-L-天门冬氨酸盐L-Ornithine L-aspartate salt CAS:1152-61-0 大生产品种 治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适用于因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。 查看详情
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非诺贝特   Fenofibrate CAS:49562-28-9 降血脂药物 查看详情
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产品名称:5-溴咪唑并[1,2-a]吡啶              英文名称:5-Bromoimidazo[1,2-a]pyridineCAS:69214-09-1分子式:C7H5BrN2分子量:197.032含  量:98% 查看详情
产品名称:奥普力农中文别名:1,2-二氢-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基-6-甲基-2-氧代-3-吡啶甲腈;1,2-二氢-5-嘧啶并[1,2-Α]吡啶-6-基-6-甲基-2-氧-3-吡啶腈;罗普瑞酮英文名称:OlprinoneCAS:106730-54-5分子式:C14H10N4O分子量:250.2554含  量:99% 查看详情
5步反应,生产工艺。单杂0.1%,总杂0.1%,放大5kg。 查看详情
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沙克列汀。3加6,中试工艺,放大到1kg。单杂0.1%以下。 查看详情
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硝酸布康唑。3.1,小试工艺,单杂0.1%以下。 查看详情
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以下内容体现出目前的技术供求市场存在的问题. 1/厂家对需要引进技术的产品本身认识不足.不知道产品的市场特点,以及产品的生产成本和利润之间的关系,甚至不知道产品的具体用途及环保等级. 2/厂家对于技术储备不重视,不重视引进技术的"技术含量",只在技术引进费用上做文章,觉得便宜的好.实际上,技术的好坏有两个方面是关键:A/工艺成熟,性能优异;B/生产成本低廉. 3/一些技术服务人员,对于客户不负责,随便弄一个配方低价转让,来得到转让费.实际上,这个配方是可能是过时的技术,另外生产成本比较高,没有市场优势,还有工艺不成熟,性能不稳定.等等,最后导致了厂家利益损失,对于引进技术也不信任了. 4/技术服务范围过于单一,没有系统的服务机构.比如提供胶方的却不会调整热压工艺. 5/还有是一些有操作经验的人员,因为积累了一些配方,所以去"低价服务",资源利用嘛,但是却不会改性,当厂家需要工艺调整的时候,就无法继续了. 6/不重视技术更新,一个配方包打天下,没有针对性,产品的质量水平难以提高,没有竞争优势. 如果上面几点不认真考虑并重视的话,木材工业的技术水平提高很慢,并且一些企业会付出高昂的学费. 脲醛树脂、人造板生产技术服务请咨询:诸城市爱瑞克环境科技有限公司 主营:甲醛清除剂、专利技术服务、转让环保脲醛树脂配方(E1\E0\F☆☆☆☆\CARB认证) 查看详情
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、市场背景: 我国的住宅产业在未来数年内将持续保持高速发展态势,每年新增住宅面积5亿平方米,另外每年有6亿平方米的旧房进行装修改造。由于福利分房制度的取消,银行住房按揭制度的推行,二手房准许上市,我国的住宅已进入换代期,新建住宅的装修率已达95以上,每户平均消费2万元以上,2007年全国装饰装修业的产值已达9000亿元。 与此同时,大量人工合成材料广泛应用于室内装饰和成品家具,它们所释放出来的甲醛等挥发性有毒化合物给室内环境造成了严重的污染,是癌症、呼吸道疾病、白血病、免疫力降低、胎儿致畸等的主要诱因,由此引起的各种疾病和室内环境案件,严重影响了人民群众的身心健康和正常生活。室内空气污染成为损害人类健康的又一危害。在这样的的背景下,我国制定的《室内空气质量国家标准》及相关法规也正式实施。室内空气污染问题也受到了前所未有的重视,室内空气净化制品及室内环保服务的需求日益增长,这为我们这一"绿色环保功能材料"提供了非常广阔的发展平台。根据每年装修住宅面积及装修业产值估算,我国目前的甲醛清除剂市场容量约为50~60亿元(不计宾馆、写字楼等公共场所装修),并且随着人们环保意识的增强和对健康的重视,甲醛清除剂的市场容量预计以每年30以上的速度增长。 2、项目的先进性: 目前国内使用净化室内空气的方法有活性炭吸附技术、负离子高压静电除尘技术和空气除味剂等。活性炭吸附技术只能将有害物吸附储存,而不能最终消除,因此要经常更换吸附材料,十分不便。而负离子高压静电技术是一种物理作用过程,能去除的是空气中的烟尘,但对室内甲醛污染的消除却不明显;其次它造价高,使用时需要用电,会产生噪音,不利于大量普及推广。另外,活性炭吸附、空气除味剂、空气净化器等产品多数能有效地将空气中的污染成分有效的降低,但缺点是治标不治本,污染的源头没有解决,这边在有效地降低污染,那边家具、衣橱柜、复合地板等又不断地往空气中释放污染,总的给人的感觉是实际应用效果不明显,或是不象说明书上所说的那样有效。 针对上述问题,本公司发明了一种室内装修污染清除剂及其制备方法,并且被国家知识产权局受理为国家发明专利。 该室内装修污染清除剂与同类产品相比有以下先进性: 1、能迅速与甲醛发生加成和脱水反应,释放微热,将甲醛彻底分解。 2、消除了空气中游离甲醛和降低了人造板材中甲醛的释放量,从而解决了室内装修后的甲醛污染,有利于人们的身体健康。 3、本产品的PH值呈中性的水性溶液,无腐蚀作用,不会对喷洒的木板或物品有损害。 4、本发明是由无毒无害的常用基本原料(常用于医学、食品添加剂等方面)共聚混合而成,不会对人身造成伤害。 5、在甲醛捕捉剂的原料中,不含有机溶剂和任何有毒有害物质,不会与任何油漆产生反应,对人体及板材、家具、油漆无任何危害,不会造成二次污染。 6、由于生产成本较低,市场售价可大幅让利于消费者,有利于广泛应用。 3、作用与原理: 本产品是一种透明的无色无毒的水溶剂,它能够持续长时间同残留在各种装修装饰材料中的甲醛进行反应,生成一种无色无毒、不分解的物质,不会造成二次污染。 本产品与甲醛反应速度快,喷刷20分钟后就可见效,24后小时效果更好,对甲醛的消除率高达98以上。 4、室内装修污染清除剂主要用途 : (1)用于消除胶合板、中密度板、大芯板、刨花板等人造板材中的游离甲醛。 (2)消除装修后家具、衣柜、复合地板、汽车衬垫、地毯等中的游离甲醛。 (3)对已装修装饰的居室,喷雾在空气中,消除室内空气中的游离甲醛,净化装修后的室内空气。 5、使用方法: 可直接喷涂或刷涂于人造板未油漆的表面,家具背面和里面,喷涂量根据气味大小而定,一般为20-30毫升/平方米,装饰板材可喷涂晾干后使用。空气中气味大时,可用毛巾、布、纸喷本产品后悬室内,也可往空气中喷少量本产品,室内装饰喷本产品后关闭门窗4小时见效,24后小时效果更好。 生产条件:用搅拌器或反应釜就可在常温下进行生产,设备投资0.2-1万元左右就可小批量生产,生产时间大约在45分钟左右。 原料成本:原料由5-8种无色、无毒、无味的常用基本原料(常用于医学、食品添加剂等方面)共聚混合而成,每罐(500毫升)可喷涂15-20平方米的人造板表面。 去甲醛的反应原理:该甲醛捕捉剂对甲醛进行加成和脱水反应,从而达到分解、清除甲醛的目的。 6、目前同类产品的市场批发价:20-30元/罐(500毫升) 零售价:60-90元/罐(500毫升),成本2~3元/500毫升利润空间相当可观。 发明人提供该项技术的转让: (1)现场试验培训,负责生产出符合国家标准的产品,一次性技术转让费面议。 (2)可以以技术转让费折价入股的方式与合作方共同生产经营。 注:来人可带当地最好的甲醛清除剂来我公司,亲自按我公司配方生产比较,亲自实验,如果效果不及自带产品,我公司赔偿用户双倍损失!!!! 提供: 国家知识产权局国家发明专利、 国家环保产品质量监督检验中心空气污染除醛效果检验报告、 国家预防医学科学院无毒检测报告、 国家安全生产监督管理中心无毒、无腐蚀检验报告、 国家人造板质量监督检验中心人造板除醛效果检验报告、 中国环境保护产业协会“绿色之星”产品认证证书。 以上均为原件,可通过电话或上网查询。 查看详情
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甲醛清除剂产品采用国内独创高新生物技术,以氧化法水解生物蛋白为主要原料,添加从纯天然植物中提取活性酶、天然植物精华,结合生物酶催化、吸附、分解技术精制而成。本品固体颜色洁白、水溶液无色、无味、无毒,PH值基本呈中性,无腐蚀作用,不会对喷洒的木板或物品有损害,对甲醛等有害气体具有独特的吸附、清除能力。 甲醛清除剂产品采用强效渗透配方,使其直达材料深层,与材料中的甲醛等有害物质迅速结合反应,生成一种无味、无毒、不分解的水溶性物质,从而能够高效彻底的清除游离甲醛,并能杜绝形成二次污染。 产品除醛效果明显,甲醛清除率高达90%以上,用于人造板产品不会改变人造板的理化指标,反而显著提高人造板的产品档次,生产E1、E0级人造板。本产品能溶于水易吸湿,吸湿后变为有粘度的凝胶。 主要用途: 1、用于装修后的住宅、办公室、酒店、医院、学校建筑及汽车的室内污染,在室内装修过程中,消除各种人造板和涂料等装修材料中的甲醛。 2、用于含有游离甲醛的粘合剂、涂料中进行清除甲醛,可使游离醛降低至0.1%以下(GB18584—2001)。 3、用于胶合板、刨花板、(中、高密度纤维板)、细木工板中的甲醛清除。 使用方法: 1、用于室内环境污染治理时,首先将需要治理的物品表面全面清洁,然后采用涂刷、喷涂、注射的方法对需要治理的物品内、外侧进行治理,亦可喷涂在墙体表面,用量:5-12ml/m2(超标十倍以内),即每公斤甲醛清除剂可治理100-200 m2,如超标严重,可进行二次喷涂。 2、用于粘合剂、涂料时,加适量水溶解,可适当在60℃加温(小批量常温混合即可)融解为无色透明胶状体,直接加入需除醛的粘合剂、涂料中。 3、用于胶合板、刨花板、中、高密度纤维板、细木工板时可在调胶时加入,显著降低甲醛释放量,不会改变人造板的物理指标。 主要性能指标: 项 目 指标要求 外 观 白色粉末或无色透明水溶液 PH值10%水溶液 6.5~7.5 甲醛吸收率(Q/ZLF006-2007) ≥90% 粘度(10%水溶液,涂-4杯 25℃) 12~15或≥20秒 密 度 1.05或1.06 水 溶 解性 60℃水全溶无沉淀 查看详情
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富马酸替诺福韦脂合成工艺CTD格式。 查看详情
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