帕拉米韦及注射液一、概况通用名称：帕拉米韦三水合物英文名称：Peramivir Hydrate中文化学名：(1S,2S,3R,4R)-3-[(1S)-1-(乙酰氨基)-2-乙基丁基]-4-胍基-2-羟基环戊基羧酸三水合物化学结构式：分子式：C15H28N4O4・3H2O分子量：382.45剂型、规格注射液，20ml：200mg（FDA批准规格）西林瓶包装适应症：甲型或乙型流感病毒感染。用法用量：本品仅限于静脉滴注给药，患病后应尽早使用。成人：单次静脉滴注本品0.3g (以帕拉米韦计)，时间不少于15min。如伴有其他并发症的严重患者，单次静脉滴注0.6g，时间不少于15min，限每日1次使用。本品亦可根据症状连续重复给药，此时应根据临床症状判断是否继续用药。儿童：单次静脉滴注本品10mg/kg体重，时间不少于15min，每日1次。本品可根据症状重复给药，但对儿童应用时限制每日最大剂量不能超过0.6g。注册分类 国内广州南新已获批上市，原研未见进口，本品可按照3类进行申报注册，可以申请豁免临床。二、品种的特点抗流感药物帕拉米韦与奥司他韦同属，抗病毒机理与奥司他韦相同，适用于治疗甲型流行性感冒。帕拉米韦所开展的临床试验以奥司他韦为对照药，试验结果显示其疗效和不良反应与奥司他韦均无显著性差异。奥司他韦是口服制剂，不便于重症患者使用，并且由于其上市时间相对早，发现出现耐药性。帕拉米韦与奥司他韦结构不同，适用于对奥司他韦耐药的患者的治疗；此外，由于帕拉米韦是注射剂，半衰期长，临床使用还具有起效快、持续时间长的特点。帕拉米韦的批准上市，对于流感重症患者、无法接受吸入或口服药品治疗的患者、对奥司他韦产生耐药的患者提供了新的治疗选择。三、国内外有关该品种的知识产权等情况经检索，帕拉米韦在国内无相关专利，也未在中国申请行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。四、进度：我方原料已经进行过放大生产，规模10公斤，杂质研究近二十个，可达到国内外最新标准要求；制剂处方工艺已经确立。
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乙磺酸尼达尼布原料及软胶囊英文名称：Nintedanib esylate剂型规格：100mg；150mg适应症：OFEV用于治疗特发性肺纤维化(IPF)剂型及规格：软胶囊；规格，100mg、150 mg。注册分类：化药3+4类国内外上市信息：已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区被批准用于治疗特发性肺纤维化，并于2015年被纳入国际指南，2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家共识。2017年6月，被中国纳入优先审评品种名单，并在短短3个月后在国内获批上市。目前国内仅有石药正在开展BE备案，尚无其他厂家申报。专利 尼达尼布化合物专利2020年到期，晶型专利2023年到期。市场前景特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病， IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重会显著降低患者的存活机会。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。长期以来用于治疗IPF的药物选择极少，患者面临着疾病进展快、死亡风险高的威胁。尼达尼布的全球临床试验项目INPULSIS，在24个国家的205个研究中心招募了1066名IPF患者。全球临床研究结果显示，尼达尼布是首个显著减少肺功能年下降率达到50%左右的靶向治疗药物，同时接受尼达尼布治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，疾病进展风险减少40%，患者生活质量明显提高，并且患者发生首次急性加重风险可显着降低50%以上。在这项全球临床试验项目中，有101名患者来自中国。对中国患者的研究数据分析证明，尼达尼布对中国患者的治疗结果与全球总体研究人群一致。
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替格瑞洛（替卡格雷，Ticagrelor）原料及片剂 【化学名】替格瑞洛，又名替卡格雷（Ticagrelor） 【商品名】Brilinta 结构式： 【剂型及规格】片剂，90mg/片【注册分类】化药3+4 【适应症】用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作替格瑞洛临床优势 1.抗血小板作用具有可逆性 替格瑞洛快速起效，快速消退的特性，在手术前72小时停药就可安全实施CABG，替格瑞洛成为接受搭桥手术患者首选药物。 2.具有非血小板介导的作用 能够提高血液腺苷浓度，改善心肌血供，降低心梗面积 3.较氯吡格雷起效更迅速 直接作用于ADP受体，不经肝代谢，不受体内代谢影响，起效时间为30分钟。抢救ACS患者有着突出的优势。 4.较氯吡格雷抗血小板作用更强、更持久 维持期，血小板抑制作用更强， 适合急性冠状动脉综合征患者长期使用。 5.较氯吡格雷进一步降低主要终点事件 替格瑞洛是首个能降低冠心病患者整体死亡率达22％的抗血小板药，并适用于同时患有糖尿病等其他疾病的患者。联系人：赵经理 13651360576 13522399152 bjrichcentre@sina.com
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5步反应，生产工艺。单杂0.1%，总杂0.1%，放大5kg。
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沙克列汀。3加6，中试工艺，放大到1kg。单杂0.1%以下。
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硝酸布康唑。3.1，小试工艺，单杂0.1%以下。
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个人递交转让，符合注册要求的完整CTD资料及能在生产上实现放大的生产工艺，具体项目如下：
依达拉奉原料及注射液
阿伐那非原料及片
枸橼酸托法替尼原料及片
米诺膦酸原料及片
达格列净原料及片
托匹司他原料及片
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剂型及规格 胶囊剂注册分类 化药6类适应症 用于治疗2型糖尿病气阴两需症。 转让内容 临床批件转让（已完成了二、三期临床研究及报产前的相关研究工作）
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剂型及规格 胶囊剂 0.44g注册分类 化药6类适应症 泌尿系感染（气阴两虚、膀胱湿热证）。临床表现小便淋沥不已，余沥难尽，或小便频急涩痛，小腹坠胀，病程迁延，缠绵难愈，属中医劳淋(慢性肾盂肾炎)范畴。转让内容 临床批件转让（已获临床批件，并完成国家食品药品监督管理局的临床试验备案工作）如有意向，欢迎来电咨询！
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剂型及规格 小容量注射剂 2ml:20mg 注册分类 化药6类适应症 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科出血疾病，对泌尿系统疗效较为显著，亦可用于手术出血的预防及治疗等。转让内容 新药证书及生产批件如有意向，欢迎来电咨询！
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将古代秘方{骨质增生}的秘方，改进后，疗效迅速，几天见效，1-2疗程治愈。 欢迎合作和转让技术。
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齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪是其的一个关键中间体。以苯并异噻唑为原料，产物为淡黄色粉末，总收率61.2%。
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CAS号：5443-49-2分子结构：C9H7BrO 技术简介：以肉桂醛为原料合成-溴代肉桂醛是目前最直接的反应路线，该路线包括溴加成和消去两步反应，溴加成产物通常无需分离，直接进行消去反应得到产物。本项目的目的是针对原有制备过程中存在的不利因素，选用廉价易得、安全低毒的原料，改进反应条件，降低了生产成本，简化操作过程，提高产品质量，更有利于工业化生产。目前该项目已经专利授权。(发明专利, ZL201010251335.2. 2013-06-19授权.)
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项目名称：亚甲基紫3RAX和健那绿B的合成工艺 CAS号：2869-83-2 分子结构：C30H31N6·Cl 技术简介：本品是专一性线粒体的活细胞染料，可使线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色，以在高倍显微镜下观察线粒体分布和形态。此外，由于其本身带有正电荷，在电镀材料方面也逐渐凸现它的价值。健那绿B的制备是以亚甲基紫3RAX为起始原料，经过重氮、偶合反应得到目标分子。目前它的全合成方法没有文献报道，且国内没有企业大规模生产，主要是依赖进口。设计健那绿B的全合成路线，并实施健那绿B的制备。已经专利授权!(发明专利, ZL201210047336.4. 2014-04-30授权.)
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项目名称主要成分应用***胶囊蚌肉具有增强免疫力的功效***胶囊刺梨汁粉、银杏叶提取物护肝、健脾、活血化瘀，对高脂血症相关的心脑血管疾病有效山楂麦芽口服液山楂、麦芽、茯苓、莱菔子、陈皮、鸡内金促进消化阿胶枸杞茯苓大枣颗粒阿胶、枸杞、茯苓、大枣增强免疫力人参软胶囊人参提取物等增强免疫力西洋参氨基酸口服液复合氨基酸粉、西洋参提取物增强免疫力人参蛤蚧马鹿茸酒马鹿茸、人参、蛤蚧、黄精等增强免疫力海豹油软胶囊海豹油、维生素E调节血脂马鹿茸西洋参软胶囊马鹿茸粉、西洋参提取物、大豆油等增强免疫力有需要和我联系， 18021243762（微信同号）
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单硝酸异山梨酯注射液胞磷胆碱钠注射液利肝隆颗粒买方报价感兴趣请与我联系，微信：18021243762
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编号项目名称类别剂型适应症进度BC30001替加环素化（3+6）原料药＋粉针剂(25mg)抗感染临床前BC30002托吡酯化（3+6）原料药＋片剂(50mg)癫痫及偏头痛临床前BC30003哌罗匹隆化3原料药+片剂（4mg）精神分裂临床前BC30004卡马西平化5混悬液（100mg/5ml）癫痫、三叉神经痛临床前BC30005钆维胺化3注射剂（5mg/2ml）核磁显影增强剂临床前BC30006胸腺五肽化5长效注射剂（100mg）免疫增强剂临床前BC30007非洛地平缓释片化6缓释片（5mg）高血压临床前BC30008维拉帕米缓释片化6缓释片（120mg）原发性高血压临床前BC30009潘托拉唑钠化6肠溶微丸（20mg）活动性消化性溃疡临床前BC30010注射用柔红霉素化6注射剂（20mg）白血病、肿瘤临床前BC30011注射用长春新碱化6注射剂（1mg）白血病、恶性淋巴瘤临床前BC30012注射用阿糖胞苷化6注射剂（100mg）急性白血病的诱导期临床前BC30013注射用吡柔比星化6注射剂（20mg）白血病、恶性淋巴瘤临床前BC30014辛伐他汀滴丸化6滴丸（10mg）高血脂、冠心病临床前BC30015氟康唑胶囊化6胶囊（50mg）抗真菌临床前BC30016非那雄胺片化6片剂（5mg）良性前列腺增生临床前BC30017布洛芬颗粒化6颗粒剂（200mg）解热、镇痛、 消炎临床前BC30018氟米龙滴眼液化6滴眼液（5mg/5ml）眼结膜、角膜等炎症临床前BC30019阿昔洛韦滴眼液化6滴眼液（5mg/5ml）单纯疱疹性角膜炎临床前BC30020莫西沙星化6片剂及注射剂抗感染临床前BC30021布洛芬注射剂化3.1注射剂治疗疼痛和发热临床前BC30022左乙拉西坦化（3+6）原料药+片剂抗癫痫临床前BC30023阿利吉仑化（3+6）原料药＋片剂(150mg)高血压临床前BC30024阿齐沙坦化3.1原料及片剂高血压临床前BC30025塞来昔布化（6+6）原料药＋胶囊(100mg)关节炎，疼痛等临床前BC30026帕瑞昔布化（3+6）原料药＋冻干粉针(40mg)中度或重度术后急性疼痛临床前BC30027帕瑞昔布化（3+6）原料药＋冻干粉针(40mg)中度或重度术后急性疼痛临床前BC30028思可得化（3+6）外用溶液寻常疣、尖锐湿疣临床前BC30029阿托西班化3注射剂保胎药临床前BC30030吉非替尼化3薄膜衣片非小细胞肺癌临床前BC30031阿哌沙班化（3+3）原料药及片剂心血管基本临床前BC30032盐酸帕唑帕尼化（3+3）原料药及片剂肾癌临床前BC30033阿昔替尼化（3+3）原料药及片剂肾癌临床前BC30034卡格列净化（3+3）原料药及片剂糖尿病临床前BC30035苯甲酸阿格列汀化（3+3）原料药及片剂糖尿病临床前BC30036盐酸普萘洛尔化（3.1）口服液治疗婴儿血管瘤临床前BC30037法匹拉韦及片剂化（3+3）原料药及片剂新发流感，埃博拉病毒感染临床前BC30038LCZ696（ Sacubitril/ 缬沙坦）化（3.1）原料药及片剂慢性心力衰竭；高血压临床前BC30039奥贝胆酸原料及片剂化（3.1）原料药及片剂原发性胆汁性肝硬化(PBC)，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)临床前BC30040盐酸普拉格雷原料药及片剂化（3.1）原料药及片剂抗血栓临床前BC30041乙磺酸尼达尼布及软胶囊化（3+4）原料药及软胶囊治疗特发性肺纤维化临床前BC30042伏格列波糖片化4原料药及片剂治疗糖尿病餐后血糖升高临床前BC30043AS1949490原料及制剂化3降低血糖水平，增加糖耐受已完成临床前药学研究BC30044索格列净（Sotagliflozin）化3Ⅰ型糖尿病实验室合成工艺BC30045吉格列汀化3Ⅱ型糖尿病已完成临床前药学研究BC30046达格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30047卡格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30048瑞格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30049埃格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30050鲁格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30051伊格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30052托格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30053米格列奈钙化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30054恩格列净化4Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30055维格列汀化4Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30056利奥西呱片原料药+片剂动脉性肺动脉高压中试交接完成，预BE完成并等效，验证批进行中BC30057培唑帕尼片原料药+片剂用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗中试交接完成，预BE完成并等效，验证批完成，正式BE进行中BC30058塞瑞替你胶囊原料药+胶囊用于接受过克唑替尼治疗后进展的，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中试交接完成，预BE进行中BC30059磷酸特地唑胺片原料药+片剂治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染验证批完成，正式BE完成，注册申报资料整理中BC30060马来酸阿法替尼片原料药+片剂非小细胞肺癌预BE完成，验证批完成，正式BE进行中BC30061他达拉非片原料药+片剂治疗男性勃起功能障碍临床已完成，预计2023年批产BC30062盐酸多巴胺注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征待申报临床BC30063盐酸胺碘酮注射液/3 ml: 0.15 g抗心律失常注册批转移中BC30064盐酸艾司洛尔注射液/10ml: 100mg抗快速心律失常中试BC30065乌拉地尔缓释胶囊/15mg; 30mg1.原发性高血压、肾性高血压2.伴有前列腺肥大症的排尿障碍小试研究BC30066利伐沙班片剂/10mg;15mg; 20mg静脉血栓待中试BC30067甲磺酸酚妥拉明注射液/1ml:5mg; 1ml:10mg嗜铬细胞瘤所致的高血压小试研究BC30068尼莫地平注射液/50ml:10mg脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善中试BC30069盐酸兰地洛尔粉针/50mg抗快速心律失常小试研究BC30070利奥西呱片剂/1mg肺动脉高压小试研究BC30071盐酸法舒地尔注射液/2ml: 30mg脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病待中试BC30072阿昔莫司胶囊/250mg降血脂药小试研究BC30073坎地氢噻片剂/坎地沙坦酯：氢氯噻嗪 8mg/12.5mg；16mg/12.5mg原发性高血压小试研究BC30074替米沙坦/氨氯地平双层片/替米沙坦 80 mg 与苯磺酸氨氯地平 5 mg原发性高血压生产验证BC30075比索洛尔/氨氯地平片剂/富马酸比索洛尔5mg与氨氯地平5mg高血压治疗的替代疗法小试研究BC30076硝普钠注射液/2ml:50mg降压；急性充血性心力衰竭；小试研究BC30077盐酸替格瑞洛注射液/70mg：20ml阵发性室性心动过速小试研究BC30078他达拉非片剂/5mg; 20mgED、合并良性前列腺增生通过预BEBC30079盐酸屈他维林片剂/40mg;注射液/2ml: 40mg胃肠道平滑肌痉挛、痛经片剂：通过预BE注射液：待中试BC30080盐酸美贝维林片剂/135mg腹痛痉挛/肠功能紊乱小试研究BC30081法莫替丁注射液/2ml: 20mg抑制胃酸待中试BC30082奥司他韦片剂/30mg; 45mg; 75mg甲型和乙型流感通过BEBC30083利匹韦林片剂/25mgHIV生产验证中BC30084奈玛特韦/利托那韦片剂/150mg: 100mg新冠生产验证中BC30085依托考昔片剂/60mg; 90mg; 120mg急性痛风性关节炎待中试BC30086双醋瑞因片剂/50mg退行性关节疾病小试研究BC30087硫酸氨基葡萄糖胶囊/0.25g(以硫酸氨基葡萄糖计)原发性或继发性骨关节炎生产批验证BC30088吡贝地尔缓释片/50mg帕金森小试研究BC30089吡仑帕奈片剂/2mg；4mg癫痫小试研究BC30090布瓦西坦片剂/10mg; 25mg; 50mg; 75mg; 100mg部分发作性癫痫完成BE，准备申报BC30091特地唑胺片剂/200mg；粉针剂/200mg细菌性皮肤感染；金黄色葡萄球菌感染；革兰氏阳性菌感染；肺部感染；败血症粉针剂：完成验证片剂：完成BE，准备申报BC30092利奈唑胺片剂/0.6g抗感染通过BEBC30093克立硼罗软膏/2%（30g、60g）; 2%（60g、100g）轻度至中度特应性皮炎生产验证中BC30094德拉沙星片剂/450mg；粉针剂/300mg急性细菌性皮肤及皮肤组织感染和社区获得性细菌性肺炎小试研究BC30095恩格列净片剂/10mg; 25mgII型糖尿病中试、准备预BEBC30096利格列汀片剂/5mgII型糖尿病中试、准备预BEBC30097罗沙司他胶囊/20mg; 50mg慢性肾脏病引起的贫血BE中BC30098伊鲁替尼胶囊/140mg; 420mg套细胞淋巴瘤中试BC30099瑞卢戈利片剂/120mg子宫肌瘤；子宫内膜异位症；前列腺癌预BEBC30100恶拉戈利片剂/150mg; 200mg子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛验证批BC30101奥拉帕利片剂/100mg; 150mg卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌生产验证中BC30102硼替佐米粉针剂/1mg; 3.5mg多发性骨髓瘤小试研究联系人：邱经理，电话：18021243762（微信同号）
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地氯雷他定 新药技术转让 原料药及中间体供应
英文名：Desloratadine
CAS号：100643-71-8
1、适应症：用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
2、类别：化药6+6类
3、可开发剂型：原料+片剂
4、规格：5mg
5、研发进度：现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。
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瑞格列奈二甲双胍 新药技术转让 原料药及中间体供应
英文名：Repaglinide and Metformin
1、适应症：治疗糖尿病，降血糖。
2、类别：化药3+6类
3、可开发剂型：原料+片剂
4、规格：0.5mg/片;1.0mg/片;2.0mg/片;
5、研发进度：现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。
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埃索美拉唑 新药技术转让 原料药及中间体供应
英文名：Esomeprazole
CAS号：119141-88-7
1、适应症：S-奥美拉唑与奥美拉唑消旋体比较，口服后生物利用度更高，半衰期更长，能更有效的降低酸性，显著提高糜烂性食管炎的治愈率，更迅速有效的缓解烧心等症状。
2、类别：化药6+6类
3、可开发剂型：原料+肠溶片+冻干
4、规格：20mg;40mg;
5、研发进度：现已完成全部资料的整理、待报生产;中试合成工艺优化完成。
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全国独家产品 技术转让 价格详谈 联系电话1588111142
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中文名称：奥替拉西钾、氧嗪酸钾;
化学名： 1,4,5,6-四氢-4,6-二氧-1,3,5-三嗪-2-羧酸钾
英文名：Potassium oxonate ;Oxonic acid potassium salt
分子式：C4H2KN3O4
分子量： 195.17
CAS: 2207-75-2
结构式：
用途：抗癌新药S-1组成成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒负作用。
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中文名称：吉莫斯特、吉美嘧啶、CDHP
化学名： 5-氯-2，4-二羟基吡啶
英文名：Gimeracil
分子式：C5H4ClNO2
分子量： 145.55
CAS: 103766-25-2
结构式：
用途：抗癌药S-1组成成分之一，可抑制抗肿瘤药物替加氟的毒副作用。
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我是一个民间医生，家里世代有一个中药方治病，经过很多年的临床经验取的了很大突破，可是苦于不能再这样的方式继续。想自己开厂生产成药，可是资金无法达到，很想把这味药发扬下去，所以找你们药厂帮助研发开发，我可以接收一切你们的条件，会一分钱不要配合您们的!我并不是骗子，只希望能给一个机会了解和实践下这个药方的力量就行!都是自己去山上挖的，希望贵公司能够识别发光之处。真的是能突破现在的医学上很多难题的，这个药以后上市场前景不可估量啊!希望专家找到这味药的名字，然后可以用这个方子造福众生!唉，虽然现在很多骗子，了很多乱七八糟的什么秘方祖传的药，让人分不清楚真假，大公司也想的是不会听我说废话，更不可能花一分钟时间了解了，云南白药也是民间医生发明的配方药，所以造福了世人，真希望能给一个机会了解一下!专利我都还没有申请的，因为专利没有保密性可言，我不敢相信专利的保护能力。这个方可以生产成保健品、药品!失眠，神经衰弱，秘，黄褐斑，豆痤疮，风湿，腰疼，怕冷这些效果很好的，严重的失眠人半个月左右就会改变很多了的，便秘也是，喝几天就会通了。而且每天都会按时排便，不会拉肚子没有毒的，孕妇也可以吃，因为一直以来都是以治不生孩子的为主的方子，只不过因为这些年的临床经验，得知了这些情况和效果!还可以治疗血小板低，效果也很好的，还有就是最重要的一点，对排卵有问题，比如说不排卵，卵泡不破，多囊卵巢，闭经，痛经，效果也很好，可以全部治好，多囊复查B超卵泡正常，激素复查也会正常，排卵也会正常，痛经效果也很好啊，一般吃半个月左右就会好转一半左右，还有一点，卵巢早衰听说是世界难题，医学上突破不了，可是早衰萎缩的子宫，卵巢，没有卵泡，药能在两个月左右让子宫和卵巢长大，长出卵泡，有早衰的网友一个月不到排卵了的，试纸测到强阳，监测卵泡也是排了的，如果说公司能研发出这个成药来，那将会是中国医学的奇迹啊!还有一个也是比较重要的项目，就是输卵管不通的病者，吃了四个月复查的时候本来两边赌的管子也全通了，还有就是试管前调理的人，或者是针对试管失败的病人，试管丙次失败的网友，吃了半个月也怀上了，区别和试管不一样的是，试管两次失败原因都是不着床，早孕纸一直测是白板，是中药怀上后能测到强阳，到现在也是安好的孕妇。也就是说，试管前调理，和试管失败后调理这个也是一个项目啊。而且效果很好，我说的你们不信，我也知道没人信，可是就是希望你们也让研发专家给一个机会来认证，如果成功，确实是真的有价值，那预示着这个公司会开发上市很多种药物和保健品。最重要的是，效果好，明显，确定明确。所以不怕不强大!很多细节的我也不说了，说多了真的是像江湖骗子了，我也知道这样也没有人相信我或者给我机会让我展示。又不想这么好的药从此消失,药能治愈卵巢早衰、多囊卵巢，输卵管赌塞、血小板低、阴囊潮湿，神经衰弱失眠、风湿，闭经、死精弱精,去斑养颜等很多疑难杂症，效果非常好，还可以控制子宫肌瘤、巧克力囊肿瘤长大或者恶变，改变肿瘤血液信号，苦于无资金无门路无资质无法发扬光大，希望有识发光之处的贵人能发掘此药宝贵之处，对于保健品和药品方面有很大的未来市场，肯定会一炮而火的。因为可以突破现有医学技术。希望专家组能深入研究和开发利用造福社会!很多光点一个电话就能详细说明18981528282
情况是这样的，我们家有一个古方，很多年一直都是老人在弄，最近几年我帮着学习打理，总结了才知道可以治现在医学上很多种不能治和难治的病，因为现在没有资质，无法继续现在的状况，可是又不甘心就这样埋没，然而自己生产是不可能的，什么条件都没有，第二申请专利，专利无法保护好这个配方药，我不放心，想申请保密专利，可是也很难，所以只能联系有研究和感兴趣的公司和厂寻求出路了，我了解了一下中国市场上很多中药配方都来自于民间的，而且治疗范围不大单一，而且效果也没有我家这个好，保护品种的药二次开发很难，可是我家这个药可以二次开发进军别的市场，希望你们公司能识发光之处啊.
这个配方药可以开发出不下于六种治病的药，效果可以是一百分，也可以开发成保健品，种类也不下于三种.保健品的效果很快也很明显，没有毒，长期服用可以养颜保养卵巢，子宫等各方面，保持不生病防病和养生.还有就是防肿瘤是第一步，没有肿瘤也就闻癌也很远了，间接的可以防癌。特别是睡眠很差，用很多药都不行，神经衰弱等 治疗范围有：1卵巢早衰，能使萎缩变小的子宫和卵巢恢复长大，使不能生产卵泡的卵巢生产卵泡，并排卵，来月经，使内分泌激素正常，使早衰治愈。2多囊卵巢，能使用多于的囊性卵泡全部消失，正常产生卵泡并排卵来月经，激素恢复正常，使增大的卵巢恢复大小。3输卵管问题，能使全赌的输卵管全部畅通，消除炎症。4盆腔积水盆腔炎附件炎，能消除积水，治好腰痛，肚子痛，炎症。5排卵障碍，不排卵，卵泡不破，不长，能使卵泡不用破针，不用促排不用使用激素长卵泡，恢复自然正常状态。6失眠神经衰弱，去斑美容等，能去斑养颜，让皮肤白里面透红，有血色气色，有光泽，抗衰老。7习惯性流产，试管失败，试管成功后的身体调理，调理后试管能成功，能自然受孕，不会再流产。8风湿骨痛，手脚麻木，腰疼，骨质增生痛，治疗后疼痛完全消失，几年不再犯或者不复发。9可以控制肿瘤生长恶化。单纯性的囊肿和包块可以完全消除。10痤疮和豆之类的，可以调理不复发和控制新长的不再长。11，月经不调，痛经，闭经，月经淋漓不能尽，血块，这些更是效果很好，不管闭经多久的都可以调理下来。痛经很厉害的也能来月经没有感觉。12男子弱精。畸形，死精。阴囊潮湿，尿不畅等。13血小板低的可以恢复正常但是不会越过正常.内膜不好的，内膜异位，内膜薄，还有就是可以做为治疗和预防亚健康类的保健食品，手术后的恢复和预防.还有一方面，就是体质不好。面黄肌瘦，容易生病的人。瘦弱的，也很好效果，可以让人皮肤亮起来。红润，提高抵抗力，瘦弱的可以养一些肉起来，身体会调养的很好，白带少的，干的，也是很好一个，吃了药就会白带不干，不会白带少，但是也不会多到不正常.美容方面的还有很好作用的一方面就是黑眼圈，再严重的黑眼圈也会消失不见,比化妆品效果显著百倍.根据以前旧社会治的经验，有瘫痪在床，久病不起的老人吃好的，没有力气。乏力的人，治疗后可以自己下床走动。干活乏力无精神的会脱离那种状态，精神好，有力气。还有男性方面的比如说精液量少的，早泄之类的，效果也很好，能治好。再者就是胃口不好的人，吃了药后胃口好，对胃也是一个调理,这些都是一个药方所能治的病，不上火，对了，还有便秘的人，不管严重到什么程度的便秘，吃了都会通，且基本每天都会定时排便，不会干，更不会拉肚子，皮肤油腻的喝了可以不油，平衡水分
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眼镜蛇等中草药配方转让，经无数次实验，安全有效。以技术入股。不买断配方，非诚勿扰
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该品种新药类别：3.2类进度：已进入一期临床试验成份：本贴剂每片含有雌二醇4.4mg，含有左炔诺孕酮1.39mg。药理、药效学 成年女性正常循环中雌激素的主要来源为卵巢滤泡，根据月经周期的具体时相，每日分泌70-500μg的雌二醇。绝经后妇女由于卵巢功能退化，雌激素分泌减少或消失。更年期后，大多数的雌激素是由雄激素转化而来，主要由肾上腺皮质分泌，在外周组织形成雌酮。针对病因为更年期妇女补充适量雌激素可以改善雌激素缺乏所导致的潮红、夜汗等血管收缩症状，预防骨质疏松和骨折，并对心血管有保护作用，对妇女老年痴呆有预防作用。左炔诺孕酮抑制促性腺激素的形成导致叶泡生长延迟和抑制卵巢的功能。对含有雌激素的孕酮对更年期妇女子宫内膜的生化以及形态特征的作用研究，表明左炔诺孕酮可以拮抗雌激素子宫内膜的生殖作用。它能促进雌二醇代谢，抑制子宫内膜腺体内雌二醇受体，阻断细胞有丝分裂，从而对抗内膜增殖。
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一、项目简介
通用名：苹果酸舒尼替尼
商品名：Sutent,索坦
剂型：原料+硬胶囊剂
规格：12.5mg；25mg；37.5mg；50mg；
适应症：临床上用于治疗经标准治疗无效，或不能耐受的恶性胃肠道间质瘤、转移性肾细胞癌。
注册类别：化学药品3+6类
二、项目优势：
药品特点：本品能抑制至少8种与肿瘤相关的受体酪氨酸激酶，以及肿瘤血管生长因子，对于肿瘤生长、细胞表达、转移显示出很强的抑制作用，在化疗或放疗的同时，使用舒尼替尼有助于增强抗肿瘤疗效。
三、市场前景：
Sutent最先于2006年1月由美国FDA批准在美国上市，2006年7月31日在英国上市；2007年1月18日欧盟批准苹果酸舒尼替尼作为MRCC的治疗药物，它是第一个被欧盟批准的MRCC一线用药，也是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物。它结合了抗肿瘤血管形成机制和直接抗肿瘤机制，而且又无常规化疗所造成的毒副反应。截止到2006年10月1日，该药品的销售额为1.15亿美元，所以这种仅上市一年的新药被业界广泛看好。该药将在2008年下半年进入中国市场。现在在国内已达到销售成熟期。
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名称：注射用帕瑞昔布钠
商品名称：特耐
英文名：Parecoxib Sodium for Injection
剂型及规格：20mg/支，40mg/支（以帕瑞昔布计）
适应症：用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性COX-2抑制剂前，应评估患者的整体风险。
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以下内容体现出目前的技术供求市场存在的问题．
１／厂家对需要引进技术的产品本身认识不足．不知道产品的市场特点，以及产品的生产成本和利润之间的关系，甚至不知道产品的具体用途及环保等级．
２／厂家对于技术储备不重视，不重视引进技术的＂技术含量＂，只在技术引进费用上做文章，觉得便宜的好．实际上，技术的好坏有两个方面是关键：Ａ／工艺成熟，性能优异；Ｂ／生产成本低廉．
３／一些技术服务人员，对于客户不负责，随便弄一个配方低价转让，来得到转让费．实际上，这个配方是可能是过时的技术，另外生产成本比较高，没有市场优势，还有工艺不成熟，性能不稳定．等等，最后导致了厂家利益损失，对于引进技术也不信任了．
４／技术服务范围过于单一，没有系统的服务机构．比如提供胶方的却不会调整热压工艺．
５／还有是一些有操作经验的人员，因为积累了一些配方，所以去＂低价服务＂，资源利用嘛，但是却不会改性，当厂家需要工艺调整的时候，就无法继续了．
６／不重视技术更新，一个配方包打天下，没有针对性，产品的质量水平难以提高，没有竞争优势．
如果上面几点不认真考虑并重视的话，木材工业的技术水平提高很慢，并且一些企业会付出高昂的学费．
脲醛树脂、人造板生产技术服务请咨询：诸城市爱瑞克环境科技有限公司
主营：甲醛清除剂、专利技术服务、转让环保脲醛树脂配方（E1\E0\F☆☆☆☆\CARB认证）
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、市场背景：
我国的住宅产业在未来数年内将持续保持高速发展态势，每年新增住宅面积5亿平方米，另外每年有6亿平方米的旧房进行装修改造。由于福利分房制度的取消，银行住房按揭制度的推行，二手房准许上市，我国的住宅已进入换代期，新建住宅的装修率已达95以上，每户平均消费2万元以上，2007年全国装饰装修业的产值已达9000亿元。
与此同时，大量人工合成材料广泛应用于室内装饰和成品家具，它们所释放出来的甲醛等挥发性有毒化合物给室内环境造成了严重的污染，是癌症、呼吸道疾病、白血病、免疫力降低、胎儿致畸等的主要诱因，由此引起的各种疾病和室内环境案件，严重影响了人民群众的身心健康和正常生活。室内空气污染成为损害人类健康的又一危害。在这样的的背景下，我国制定的《室内空气质量国家标准》及相关法规也正式实施。室内空气污染问题也受到了前所未有的重视，室内空气净化制品及室内环保服务的需求日益增长,这为我们这一"绿色环保功能材料"提供了非常广阔的发展平台。根据每年装修住宅面积及装修业产值估算，我国目前的甲醛清除剂市场容量约为50～60亿元（不计宾馆、写字楼等公共场所装修），并且随着人们环保意识的增强和对健康的重视，甲醛清除剂的市场容量预计以每年30以上的速度增长。
2、项目的先进性：
目前国内使用净化室内空气的方法有活性炭吸附技术、负离子高压静电除尘技术和空气除味剂等。活性炭吸附技术只能将有害物吸附储存，而不能最终消除,因此要经常更换吸附材料，十分不便。而负离子高压静电技术是一种物理作用过程，能去除的是空气中的烟尘，但对室内甲醛污染的消除却不明显；其次它造价高，使用时需要用电，会产生噪音，不利于大量普及推广。另外，活性炭吸附、空气除味剂、空气净化器等产品多数能有效地将空气中的污染成分有效的降低，但缺点是治标不治本，污染的源头没有解决，这边在有效地降低污染，那边家具、衣橱柜、复合地板等又不断地往空气中释放污染，总的给人的感觉是实际应用效果不明显，或是不象说明书上所说的那样有效。
针对上述问题，本公司发明了一种室内装修污染清除剂及其制备方法，并且被国家知识产权局受理为国家发明专利。
该室内装修污染清除剂与同类产品相比有以下先进性：
1、能迅速与甲醛发生加成和脱水反应，释放微热，将甲醛彻底分解。
2、消除了空气中游离甲醛和降低了人造板材中甲醛的释放量，从而解决了室内装修后的甲醛污染，有利于人们的身体健康。
3、本产品的PH值呈中性的水性溶液，无腐蚀作用，不会对喷洒的木板或物品有损害。
4、本发明是由无毒无害的常用基本原料（常用于医学、食品添加剂等方面）共聚混合而成，不会对人身造成伤害。
5、在甲醛捕捉剂的原料中，不含有机溶剂和任何有毒有害物质，不会与任何油漆产生反应，对人体及板材、家具、油漆无任何危害，不会造成二次污染。
6、由于生产成本较低，市场售价可大幅让利于消费者，有利于广泛应用。
3、作用与原理：
本产品是一种透明的无色无毒的水溶剂，它能够持续长时间同残留在各种装修装饰材料中的甲醛进行反应，生成一种无色无毒、不分解的物质，不会造成二次污染。
本产品与甲醛反应速度快，喷刷20分钟后就可见效，24后小时效果更好，对甲醛的消除率高达98以上。
4、室内装修污染清除剂主要用途 ：
(1)用于消除胶合板、中密度板、大芯板、刨花板等人造板材中的游离甲醛。
(2)消除装修后家具、衣柜、复合地板、汽车衬垫、地毯等中的游离甲醛。
(3)对已装修装饰的居室，喷雾在空气中，消除室内空气中的游离甲醛，净化装修后的室内空气。
5、使用方法：
可直接喷涂或刷涂于人造板未油漆的表面，家具背面和里面，喷涂量根据气味大小而定，一般为20-30毫升/平方米，装饰板材可喷涂晾干后使用。空气中气味大时，可用毛巾、布、纸喷本产品后悬室内，也可往空气中喷少量本产品，室内装饰喷本产品后关闭门窗4小时见效，24后小时效果更好。
生产条件：用搅拌器或反应釜就可在常温下进行生产，设备投资0.2-1万元左右就可小批量生产，生产时间大约在45分钟左右。
原料成本：原料由5-8种无色、无毒、无味的常用基本原料（常用于医学、食品添加剂等方面）共聚混合而成，每罐（500毫升)可喷涂15-20平方米的人造板表面。
去甲醛的反应原理：该甲醛捕捉剂对甲醛进行加成和脱水反应，从而达到分解、清除甲醛的目的。
6、目前同类产品的市场批发价：20-30元/罐（500毫升) 零售价：60-90元/罐（500毫升)，成本2~3元/500毫升利润空间相当可观。
发明人提供该项技术的转让：
(1)现场试验培训，负责生产出符合国家标准的产品，一次性技术转让费面议。
(2)可以以技术转让费折价入股的方式与合作方共同生产经营。
注：来人可带当地最好的甲醛清除剂来我公司，亲自按我公司配方生产比较，亲自实验，如果效果不及自带产品，我公司赔偿用户双倍损失！！！！
提供：
国家知识产权局国家发明专利、
国家环保产品质量监督检验中心空气污染除醛效果检验报告、
国家预防医学科学院无毒检测报告、
国家安全生产监督管理中心无毒、无腐蚀检验报告、
国家人造板质量监督检验中心人造板除醛效果检验报告、
中国环境保护产业协会“绿色之星”产品认证证书。
以上均为原件，可通过电话或上网查询。
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甲醛清除剂产品采用国内独创高新生物技术，以氧化法水解生物蛋白为主要原料，添加从纯天然植物中提取活性酶、天然植物精华，结合生物酶催化、吸附、分解技术精制而成。本品固体颜色洁白、水溶液无色、无味、无毒，PH值基本呈中性，无腐蚀作用，不会对喷洒的木板或物品有损害，对甲醛等有害气体具有独特的吸附、清除能力。
甲醛清除剂产品采用强效渗透配方，使其直达材料深层，与材料中的甲醛等有害物质迅速结合反应，生成一种无味、无毒、不分解的水溶性物质，从而能够高效彻底的清除游离甲醛，并能杜绝形成二次污染。
产品除醛效果明显，甲醛清除率高达90%以上，用于人造板产品不会改变人造板的理化指标，反而显著提高人造板的产品档次，生产E1、E0级人造板。本产品能溶于水易吸湿，吸湿后变为有粘度的凝胶。
主要用途：
1、用于装修后的住宅、办公室、酒店、医院、学校建筑及汽车的室内污染，在室内装修过程中，消除各种人造板和涂料等装修材料中的甲醛。
2、用于含有游离甲醛的粘合剂、涂料中进行清除甲醛，可使游离醛降低至0.1%以下（GB18584—2001）。
3、用于胶合板、刨花板、（中、高密度纤维板）、细木工板中的甲醛清除。
使用方法：
1、用于室内环境污染治理时，首先将需要治理的物品表面全面清洁，然后采用涂刷、喷涂、注射的方法对需要治理的物品内、外侧进行治理，亦可喷涂在墙体表面，用量：5-12ml/m2（超标十倍以内），即每公斤甲醛清除剂可治理100-200 m2，如超标严重，可进行二次喷涂。
2、用于粘合剂、涂料时，加适量水溶解，可适当在60℃加温（小批量常温混合即可）融解为无色透明胶状体，直接加入需除醛的粘合剂、涂料中。
3、用于胶合板、刨花板、中、高密度纤维板、细木工板时可在调胶时加入，显著降低甲醛释放量，不会改变人造板的物理指标。
主要性能指标：
项 目
指标要求
外 观
白色粉末或无色透明水溶液
PH值10%水溶液
6.5～7.5
甲醛吸收率（Q/ZLF006-2007）
≥90%
粘度(10%水溶液,涂-4杯 25℃)
12~15或≥20秒
密 度
1.05或1.06
水 溶 解性
60℃水全溶无沉淀
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作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。1.公司注册资金500万元。2.公司近十年的发展与进步。3.全国各地都有客户基础。4.我们的产品质量和高品质的售后服务。5.公司对公账户和企业法人账户统一汇款，杜绝个人行为，让客户放心。6.全天咨询电话；027-52114533；13667234462；QQ:2101599858（国家法定节假日休息）7.湖北帝鑫化工制造有限公司将以优质的产品和完善的服务共创你我的价值。
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产品名称 / Product name琥珀酸美托洛尔缓释微丸 / Metoprolol Succinate SR Pellets类别 / Category 抗高血压药 / Anti-Hypertensive剂型 / Dosage forms制剂中间体 / Preparation intermediates规格 / Strengths35%产品性状 / Characteristics白色或类白色缓释微丸 / White or off-white SR pellets丸径 / Pellet size0.7mm-0.8mm符合标准 / SpecificationsUSP35-NF30 and JX20020070 - Metoprolol Succinate ER Tablets原研参照药 / RLD阿斯利康公司倍他乐克 / AstraZeneca - Toprol® XL
广州科的信医药技术有限公司（Guangzhou
Coredes Pharma-Tech. Co.,
Ltd）成立于2011年8月26日，由具有多年药品研究、注册申报及大生产经验的创业技术人员投资组建，位于广州大学城健康产业产学研孵化基地，是一家专门从事药品、保健食品和普通食品研究开发与技术转让、注册申报代理等服务的专业技术机构。公司设有250平方米的研究实验室，配备了各种先进制剂设备和分析仪器，专注于药物及相关健康产品的设计和研发，擅长缓控释制剂（特别是缓控释微丸制剂）产品的研发和产业化，在缓释速释药物释放技术、微丸技术、掩味技术、包衣技术等方面具有丰富技术积累和经验。公司秉承“科技创新、专业服务、厚德善业、诚信双赢”的经营理念，坚持以市场为向导、产业化为目标，以获得独立知识产权和商业价值做为衡量创新成果的标准，旨在构建国内先进的药物制剂释放系统技术平台，实现国内制剂技术和产品达到国际先进水平。
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产品名称 / Product name布洛芬缓释微丸 / Ibuprofen SR Pellets类别 / Category 非甾体抗炎药 / NSAID剂型 / Dosage forms制剂中间体 / Preparation intermediates规格 / Strengths75%产品性状 / Characteristics白色或类白色缓释微丸 / White or off-white SR pellets丸径 / Pellet size0.9mm-1.0mm符合标准 / SpecificationsCP2015 – 布洛芬缓释胶囊 / Ibuprofen SR Capsules原研参照药 / RLD中美天津史克公司-芬必得® / Fenbid®
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产品名称 / Product name马来酸氟伏沙明缓释微丸 / Fluvoxamine Maleate SR Pellets类别 / Category 抗抑郁药 / Anti-Depressant剂型 / Dosage forms制剂中间体 / Preparation intermediates规格 / Strengths40%产品性状 / Characteristics白色或类白色缓释微丸 / White or off-white SR pellets丸径 / Pellet size0.8mm-0.9mm符合标准 / SpecificationsUSP36-NF31 - Fluvoxamine Maleate ER Capsules原研参照药 / RLDJazz - Luvox® CR
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用于治疗与非糜烂性胃食管反流病相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食道炎。
注册类别：3+3
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一种Janus激酶的抑制剂。治疗重度至严重活动性类风湿性关节炎患者对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受。
注册类别：3+3
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