药用级二硫化硒医药级5kgCP2020标准gmp厂家批发

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　　本品含硒（Se）应为52.0%～55.5%。

　　【性状】本品为橙黄色至橙红色粉末；略有硫化氢特臭。

　　本品在水或有机溶剂中几乎不溶。

　　【鉴别】（1）取含量测定项目下的硝化溶液10ml，加水5ml，尿素5g，加热至沸腾，冷却，加入碘化钾试液2ml，溶液由淡黄色变为橙色。放置后，颜色会迅速变暗。

　　（2） 取鉴定中的显色溶液（1），静置10分钟，过滤，滤液中加入氯化钡试液10ml，形成沉淀。

　　【检验】可溶性硒化物采用紫外-可见分光光度法测定（通则0401）。

　　取供试品溶液5g，精确称重，置于150ml烧瓶中，精确加水50ml，静置1小时。定期摇动并过滤，取出剩余的滤液。

　　对照品溶液：以亚硒酸钠为对照品，准确称量，溶于硝酸溶液（1→ 30），并将其定量稀释，制成每1ml含有约1mg硒的溶液。精确测量适量并用水稀释，制成每1mlμG溶液含硒约0.5的溶液。

　　测定方法精密测量供试品溶液和对照品溶液各10ml，分别加入2.5mol/L甲酸溶液2ml，用水稀释至50ml，摇匀，必要时用上述甲酸溶液将pH值调节至2.0~3.0，加入新配制的0.5%二氨基联苯胺盐酸盐溶液2ml。摇匀，放置45分钟，用氨水试液将pH值调节至6.0~7.0，将溶液分别移入分液漏斗中，精密加入甲苯10ml，剧烈摇晃1分钟，静置分层，丢弃水层，分离甲苯溶液，在420nm波长下测量吸光度。

　　供试品溶液的吸光度不应超过对照溶液的吸光度（0.0005%）。

　　点火残留物不得超过0.2%（通则0841）。

　　【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加发烟硝酸25ml，置水浴中加热约1小时，使硝化完全，放冷，移置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，加脲10g与水25ml，加热至沸，放冷，加碘化钾试液10ml与淀粉指示液3ml，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由红褐色转变为橙红色。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.987mg的Se。

　　【类别】抗皮脂溢药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。