盐酸安他唑啉是一种H1受体阻滞剂,具有抗组胺和抗胆碱作用。上世纪40年代发现Dutta报告安他唑啉具有抗心律失常作用,其机制类似奎尼丁,分类属Chemicalbook于IA类。研究表明,安他唑啉对ATP敏感的K+电流的影响大于电压敏感性K+电流。因此,其抗心律失常作用可能与选择性抑制ATP敏感的K+通道有关。
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