舒巴坦钠兽用原料现货舒巴坦钠兽用原料厂家

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抗生素滥用问题近年引发广泛关注，全国人大代表、广东古今来律师事务所主任吴青告诉澎湃新闻，她将在今年的全国两会上提出关于防止禽畜养殖对环境的污染，减少抗生素类兽药使用的建议。吴青认为，我国畜禽养殖产业正面临“养殖效益低下、疫病问题突出、环境污染严重、设施设备落后”118大瓶颈问题。其中，抗生素滥用导致的环境污染问题尤为突出。

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 中文名称: 舒巴坦钠

中文同义词: 舒巴坦钠;(2S,5R)-3,3-二钾基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物;(2S-CIS)-3,3-二钾基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物钠盐;青霉烷砜钠;舒巴克坦钠;舒巴坦纳;舒巴坦钠(青霉烷砜钠);头孢哌酮+舒巴坦 (1:1)

英文名称: Sulbactam sodium

英文同义词: SULBACTAM SODIUM;SULBACTAM SODIUM SALT;sodium (2s-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide;SODIUM SULBACTAM;4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,3,3-dimethyl-7-oxo-,4,4-d;cp45899sodiumsalt;penicillanicacid1,1-dioxidesodiumsalt;penicillanicaciddioxidesodiumsalt

CAS号: 69388-84-7

分子式: C8H10NNaO5S

分子量: 255.22

EINECS号: 273-984-4

性状

该品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；微有特臭；味微苦。

该品在水中易溶，在钾醇中微溶，在乙醇、丙b酮或醋酸乙酯中几乎不溶。

比旋度 取该品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比

旋度为+223°至+237°。

适应症

呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、骨和关节部位感染和腹部感染以及败血症等治疗。单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效；舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。

禁忌症

⑴交叉过敏反应：舒巴坦/氨苄西林禁用于对青霉类抗生素过敏者。

⑵舒巴坦/氨苄西林可透过胎盘到达胎儿，母乳中亦含有该品，虽其在孕妇、乳妇的应用尚无问题发生的报告 ，但应用时仍须权衡利弊。

⑶肾功能减退病人应用该品时须适当减量；肾功能正常者每 6小时给药一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；肾小球滤过率为每分钟 15～30ml、5～14ml和< 5ml时，给药次数分别为每日2次、每日1次及隔日1次。

⑷单核细胞增多症患者应用该品时皮疹发生率较高，该品一般不用于此病患者。

不良反应

舒巴坦钠不良反应发生率较低（约10%以下），用药时需中止治疗者仅0.7%。主要不良反应有：

⒈恶❤、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。

⒉大剂量且长期用药偶见肝酶升高。

⒊大剂量且长期用药时罕见贫血、血小板减少、白细胞减少。

⒋用药时可出现注射区疼痛、硬结；给药速度过快可致血栓性静脉炎。

⒌此外尚有用药后致瘙痒、皮疹、头痛、头晕的报道。

另外，实验室检查异常者有转氨酶（AST9.3%，ALT8.9%）、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高等。可能引起过敏反应：皮疹，药热，面部潮红或苍白，气喘，心悸，胸闷，腹痛，过敏性休克.

相互作用

⒈舒巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素合用时有协同抗菌作用。可使对青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感杆菌、大肠杆菌、脆弱类杆菌等的zui小抑菌浓度（MIC）降到敏感范围之内。

⒉舒巴坦钠与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用。

⒊丙磺舒可减少舒巴坦经肾的排泄，两者合用时可升高舒巴坦的血药浓度。

⒋别嘌醇与舒巴坦钠合用可使皮疹发生率增高。

【用法用量】目前国内生产的舒巴坦钠产品主要为供静脉或肌内注射用的氨苄西林钠/舒巴坦钠、头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂。以下以氨苄西林钠/舒巴坦钠为例说明其用法与用量。

·成人

·常规剂量（含zui大量、极量）

·静脉滴注

⒈成人每日剂量（舒巴坦及氨苄西林联合剂量）为1.5-12g，分为每6小时或8小时给药1次，静脉滴注15-30分钟。对不太严重感染可每12小时给药一次。舒巴坦的每日剂量不能超过4g。病情严重者（如脑膜炎）可增加氨苄西林剂量，但不增加舒巴坦剂量。

⒉预防外科手术感染：在诱导麻醉时予以舒巴坦/氨苄西林联合制剂1.5-3g，必要时每6小时重复一次，至24小时为止。

·静脉注射

成人每日剂量（舒巴坦及氨苄西林联合剂量）为1.5-12g，分为每6小时或8小时给药1次。对不太严重感染可每12小时给药一次。舒巴坦的每日剂量不能超过4g。静脉注射时间至少3分钟。

·肌内注射

成人每日剂量（舒巴坦及氨苄西林联合剂量）为1.5-12g，分为每6小时或8小时给药1次。对不太严重感染可每12小时给药一次。舒巴坦的每日剂量不能超过4g。

·肾功能不全时剂量

肾功能减退病人应用该品时须适当减量。肾小球滤过率为每分钟15-30mL、5-14mL和小于5mL时，给药次数分别为每日2次、每日1次和隔日1次。

·儿童

·常规剂量（含zui大量、极量）

·静脉滴注

静脉滴注15-30分钟。

·静脉注射

静脉注射时间至少3分钟。

·肌内注射

给药说明

⒈舒巴坦钠与氨基酸输液、血液制品、蛋白水解物属配伍禁忌。

⒉舒巴坦钠与氨基糖苷类抗生素属配伍禁忌，联用时，严禁将二者混合于同一溶器中。

⒊舒巴坦钠在糖类溶液中稳定性较差，溶液应现配现用。肌内注射溶液应在配制后1小时内用完。

⒋该品肌内注射给药时应作深部肌注，并配以0.5%利多ka因溶解以减少疼痛。

注意事项

注意：凡对青霉素过敏者禁用。

舒巴坦钠与青霉素类药有交叉过敏。对青霉类抗生素过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女应慎用。严重肝、肾功能障碍患者慎用。单核细胞增多症患者慎用。高钠血症患者慎用。

药物对检验值或诊断的影响：少数患者用药后可出现转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高；血小板、白细胞减少等。用药前后及用药时应当检查或监测的项目：长期用药时应定期检查肝、肾功能和血象等。

该品为（2S，5R)-3，3-二钾基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-羧酸钠-4，4-二氧

化物。按无水物计算，含舒巴坦钠（C8H11NO5S）应不得少于88.6%。

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这项研究受国家基金委联合基金重点项目资助，由中国科学院广州地球化学研究所应光国课题组承担。应光国当时在接受澎湃新闻采访时说：“这些年在大医院里已经对抗生素使用有了控制，但在畜牧业中还没有任何对策。抗生素的残留本身不是大的问题，关键是抗生素污染排放过程所引起的对环境微生物耐药性。而环境中的微生物耐药性，最终还是会影响到人类本身。”

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