舒更葡糖钠

       舒更葡糖钠由默沙东研发，首先于2008年7月25日获欧洲EMA批准上市，之后于2010年1月20日获日本PMDA批准，于2015年12月15日获得了美国FDA的上市批准。它由默沙东上市销售，商品名为Bridion。

       舒更葡糖是一种不通过抑制乙酰胆碱酯酶而起作用的神经肌肉阻滞的恢复剂，是第一个选择性松弛结合剂（SRBA）。该药适用于恢复成人患者因使用罗库溴铵和维库溴铵所导致的神经肌肉阻滞。

       Bridion为静脉注射液，含量为100 mg/mL舒更葡糖。当成人患者因罗库溴铵和维库溴铵所导致的神经肌肉阻滞恢复到至少1-2 PTC时，推荐剂量为4 mg/kg体重。