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复方云零售药店管理系统简介 复方云零售药店管理系统是基于浏览器的即席操作、查询和分析软件,旨在为用户提供直观的界面,运行在高度稳定和可靠的SAAS平台上,它将帮助用户建立规范的业务管理模式,符合新版GSP要求并达到药监局监管要求。 复方云零售药店管理系统是完全按照国家食品药品监督局最新颁发的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)和《药品经营管理规范实施细节》的管理标准,结合我国零售药店经营管理的实际特点研发出的适合我国零售药店经营管理的专业软件。             复方云零售药店管理系统以SaaS平台为基础:用户只需连接Web即可登录系统;无需对系统进行安装、维护,用户实时在线及时接收药监消息和法律法规,数据可自动上报,无需对数据进行再次加工;无需购买软硬件、建设机房、招聘IT人员,无需进行硬件投入和增加信息化岗位员工;系统建立了统一的药品零售企业药品字典库,无需建立药品信息,节省了建立基础资料的时间。 系统特点友好的界面和便捷的操作   系统采用B/S架构,突破时间和空间限制,实时掌握企业动态,支持条码扫描、拼音码、商品编码等录入方式,简单的流程设计,让使用者有很好的体验,不会因为“功能多”而无所适从,真正做到“智能入库、快速销售“。行业特点突出,全面GSP管理    基于国家GSP管理政策开发,集药品经营的进、销、存、财务、统计分析和GSP管理为一体,能充分满足零售药店各方面的管理需要。GSP规范与业务流程紧密结合,既规范了管理又简化了繁琐的手工处理,主要包括:质量管理与职责、人员管理、文件、设施与设备、采购与验收、陈列与存储、销售管理、售后管理等。支持多种经营方式   根据零售药店的经营方式不同分为:独立经营、连锁经营、松散连锁三种类型,不同类型的经营方式采用相应的管理流程。安全灵活的用药管理系统提供近 18 万条的常用药品信息库,快速建立药品档案;灵活运用条码、自编码、拼音助记码等多种方式来快速检索商品和开单,方便用户灵活快速完成相关业务。 系统提供丰富的药品属性:配伍禁忌、特殊管理药品、慎用药品管理等功能为企业准确及时的规避经营风险。监管数据自动上报    药品追溯系统用户可通过设置自动上报功能,定期、自动和按用户管理要求可控的上报业务数据到药品追溯系统。经营信息智能分析    销售智能图表分析:年度、月度、日经营对比分析,商品种类经营占比分析,商品种类毛利分析、营业员销售分析,销售排行分析,采购价格对比分析,商品流转分析等,为经营决策提供全方位的支持。支持跨平台应用和多种智能设备    系统采用JAVA开发,基于J2EE标准,可跨平台部署,具有良好的平台无关性;系统可在多种设备上运行,除支持支持PC、POS外还支持OS系统的iPhone、iPad和各种安装有Android系统的智能设备。 应用价值q 满足新版GSP要求    实现对药品流通环节全过程的管理和监控,完成药品GSP档案管理,使企业质量管理规范化,达到GSP管理认证标准。q 满足监管数据上报要求    系统自动实现对药监监管数据的上报,无需人工处理,减轻业务人员工作量。q 建立高效的操作模式    使业务人员从繁忙的手工工作解脱出来,提高劳动效率,降低人工成本,减少人为差错。q 规范企业内部流程管理    业务流程处于系统的全面监控之下,业务环节动态实时掌握,各部门各环节之间实现信息共享,提升企业管控能力。q 实现对库存的智能控制    对药品库存的动态跟踪和预警,实现药品库存的优化管理,降低库存占用,提高资金流通效率。q 严密的效期管理    准确管理药品的批号、保质期、库存量、养护周期等,到期日提前预警,避免因药品过期导致的资金损失。q 完善的统计分析和全面的决策支持    通过快速的全方位、多角度统计分析,为经营决策提供准确的依据 查看详情
北京协和医院检验科主任指出,新冠疫情暴发以后,对患者的治疗和对疑似患者的筛查都需要及时、准确的精准诊断,在重大卫生事件中,检验科所面临的各方面挑战也日益明显。如何高效应对不断增长的以及新的检验需求,如何有效利用现有的人力资源和空间,如何实现检验科全面科学化管理及在更高层面上满足质量控制的要求,如何提升操作人员、临床科室及病患的满意度,这些都成为了亟待解决的问题。据了解,各级医疗机构在空间上的差异非常大。有些大的三级医疗机构建筑面积可能有几千平方米,稍小一点的也有2000平方米左右,但下级医疗机构的建筑面积更小。也就是说,医疗机构的检测容量非常有限,往往需要集合医联体的资源,并且有很大一部分试剂检测需要第三方检验机构的提供支持,而这些检验机构所管理的是更为大量的试剂管理。综合来看,大批量的试剂管理会存在以下管理难点:1.大批量的试剂采购会导致消耗周期拉长,加大了试剂过期的风险;2.各职能组采用批量出库的方式进行耗材管理,不能准确的反应试剂耗材的余量与使用过程的监督;3.此外各职能组消耗的程度不一致,以至于试剂库存断货时不能够及时发现,影响科室日常工作;4.同时试剂库房中储存大量试剂,新旧试剂的分开放置难度较大试剂使用较为混乱。大批量的试剂管理,离不开智慧科技的助力。医大智能IVD智慧供应链管理平台,以软硬件结合的场景化解决方案,搭建物联网工作站,实现以冷库为中心的验收、上架、入库、拣选、复核等智能仓储作业,以及以实验组为中心的申领、补货、存取等科内智能精细化管理。不仅满足体外诊断试剂冷链,效期,批号等特殊属性管理需求,同时能实现体外诊断试剂的使用后结算精细化管理和成本效益分析。 广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有10多年医疗、供应链行业经验的创始人组成创业团队,以智慧医疗SPD物联网服务技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品,19个自主知识产权。核心产品有医院智慧物流SPD平台,MIT系列智能硬件等多项自主知识产权的数字物联网产品。公司于2017年10月获得千万级融资,作为智慧医疗SPD物联网服务平台提供商,医大智能已成功为全国100多家医疗机构实现医疗物资智慧化运营,为全国首家软件+核心硬件自主知识产权+完整解决方案的企业。 查看详情
       除了作为医院信息管理基础的HIS系统之外,一般还拥有一套与之对接的医院物流SPD管理系统。       SPD是一种精细化供应链管理的服务模式       以中央集中化与外包方式,按终端实际应用单位,将药品、器械耗材、试剂或其他医疗用品及时提供至终端使用场所,从而减轻诊疗现场库存管理业务量及库存周转环节,实现诊疗单位医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。       SPD模式的兴起主要是因目前国家医疗体制改革所致。由于零加成政策的推行,导致医院医用物质的管理部门逐渐成为医院的成本中心;同时,传统的医用物资管理模式又是粗放和低效的。如何在提升医用物资精细化管理水平的同时,降低医院医用物资管理的人工成本压力?       广东医大智能科技有限公司成立于2016年,由拥有十多年医疗供应链行业经验的创始人组成创业团队,以医疗智慧供应链技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。企业获得国家“高新技术企业”认证,拥有16个高新技术认证产品 , 30个自主知识产权。 核心产品包括供应链云管理平台,药品、耗材、体外诊断等医院智慧物流软件,一级库、二级库、手术室、医院冷库等物联网工作站,MIT系列智能高值耗材柜、智能冰箱、智能复核台、智能手术耗材车、智能转运机器人等硬件产品。 查看详情
广东医大智能科技有限公司(原“广东以大供应链管理有限公司”)致力于医院耗材物资spd供应链集约化管理服务的技术研发、咨询、服务及运营为一体的科技公司,企业荣获国家高新技术认证证书,专业为全国医疗机构及医药流通企业提供智慧医疗SPD物联网服务_医院spd系统_院内物流管理延伸_医疗供应链管理_集采集配_条形码一码溯源_医院后勤物资管理系统_医疗耗材SPD_医院spd物联网服务_医用高低值耗材管理软件_药品管理_药房托管_诊断试剂冷链管理_耗材数据分析_RFID智能耗材管理柜_试剂冰箱等服务。 查看详情
液基薄层细胞学检测报告系统软件,属于医学影像工作站大类中的一种软件,该产品常见的称呼还有:宫颈细胞学诊断报告系统、TBS图文报告系统、液基薄层细胞检测系统、液基图文报告软件,软件连接医用显微检测设备,获取其影像、图像信息,实现影像信息在工作站端的同步显示,从而进行图像采集,形成图文诊断报告,实现病人的文字、图像、影像资料的管理及分析、统计等功能。巨渺科技提供最新版的软件,www.jm2015.com 可联系:18626001211软件功能:●操 作:主界面日常操作按钮仅3~4个,支持一键点击完成:打印、保存、新建三个步骤。●用户管理:登录及权限管理。●录 入:对于需要批量录入的,提供快速批量预先录入,如体检时可使用此种模式。●影 像:影像显示:实时同步显示标清或高清影像,支持方屏、宽屏、竖屏、双屏显示。影像录制:DVD压缩,录像可进行二次采集图片,进入报告。●图 像:分为图像采集、图像浏览、图像处理三个模块。●诊 断:包括诊断模板,快捷字符,公式计算。●报 告:“报告设计:◇报告设计功能极其强大,提供院标添加功能、电子签名系统。◇提供报告单上所有项目的自定义功能:病人信息、图片框数量、诊断信息等。◇报告所有项目的位置、大小、数量、颜色、字体均可自由调整。报告打印:◇打印纸张支持任何尺寸,如:A4、B5、A5、16K等等。◇打印超出后自动分页,第二页内容位置亦可用户自行设置。◇打印时诊断字体可随时调整,方便用户对是否分页和报告效果进行随时调整。●病 历:快速检索:◇提供日常快速检索处理病历功能。◇提供条码扫描直接调阅功能。◇可迅速查看:当天、最近两天、三天、一周、本月等各种条件的病历。◇可直接显示所有未打印、未采图的病历,并可将未打印报告批量一次性打印出来。◇可对检索到符合条件的病历通过“上一个”、“下一个”进行批量快速集中处理报告。病历查询:任意项目查询组合。病历统计:所有病人项目可进行统计,统计结果可以打印成报表。病历导出:可根据需要导出病人的资料,导出的资料可用于光盘备份。●网 络:可将病历报告自动生成网络报告、支持网络读取登记信息、支持病历资料的网络查询。●安 全:软件提供自修复功能、自动备份、即时备份等功能保护数据安全。更多功能请到巨渺科技(www.jm2015.com)网站了解。(Jumtg004) 查看详情
本产品是我公司根据食品药品监督管理部门的管理职能和相关法律法规要求,本项目建设包含三大块功能软件:(1)、数据采集中间件软件(或药店信息化管理软件);(2)、药品监管管理、药品经营信息化软件;(3)、决策分析(数据挖掘)软件。 通过这三方面软件的开发应用,建设一个(1)可采集所有涉药单位的药械流通信息的;(2)、信息可相互信息共享并应用于药品信息监管的;(3)、数据信息可以深度挖掘利用,有利于监管决策的信息化管理系统,实现高效监管、科学监管的目的。 查看详情
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基本信息 利用传统 ES方法、TALEN或者Cas9方法制备基因敲除鼠。 技术原理 CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中,sgRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑,目前华夏凯奇已经成功将此技术应用于大、小鼠基因KO/KI的模型制备,以及条件性敲除(Loxp系统)模型的制备。 目前华夏凯奇采取优化过的野生型Cas9和双切口Cas9n(Optimized Cas9 System,OCAS and OCASn)。采用优化过的双切口Cas9n(OCASn)可以将脱靶效应降到最低。 CRISPR/Cas9技术特点: 1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除; 2、实验周期短(3个月左右),价格低; 3、可应用于大、小鼠等,无物种限制。 怎么联系我们? 微博实时交流:http://weibo.com/casgene 邮件:support@casgene.com 电话: 沈先生 185 1124 8206 刘先生 189 1167 9007   查看详情
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有很多现代流行的英语学习资料及软件,比如美国外交官学习外语的如师通,还有纠正发音的软件,情景MP3等等 查看详情
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Scilligence 药物研发综合信息管理平台美国Scilligence药物研发综合信息管理平台是一家知名的药物研发信息系统,在国内设有项目开发和支持办事处。Scilligence平台是以项目管理为核心,整合电子实验记录本、化合物信息注册和试剂库存管理在同一平台。 ü   ELN:实验室电子记录与管理平台ü   RegMol:化学/生物知识管理与数据分析平台ü   Inventory:实验室样品与试剂管理平台ü   PMF:项目管理与客户管理综合性平台多种模块任意组合,多种流程和功能全面呈现,在枯燥的实验中会让你突然感受到一种来自系统的流畅的美,作为负责医药研发的科学家们,你有没有很动心,关键是纯B/S架构,部署起来还很方便。实验模版随意选项目进展随时看Judy:17301651786Q Q :1852523290Email:marketing@budoutech.com 查看详情
   新海科技拥有专业的开发和销售团队。专注医药行业十余年,执业药师参与设计研发,有丰富的销售管理经验,客户遍布全国各地,软件符合GSP2015最新要求、功能丰富,支持电子监管码上传,各证照到期预警及自动过期停用,完善的售后服务,第一时间解决客户的问题,始终把客户放在第一位。    新海GSP医药管理如阿健批发版,主要针对医药批发行业,支持客户销售域控制、完善发票票据管理、证照等有效期控制。其中证照、委托书、质保协议等近期提醒,到期自动停用。完善价格管理功能,批发企业中标价管理、扣率价格挂历、含税、不含税价格、最低限价管理,可根据不同的情况灵活管理。   新海科技拥有强大的售后团队,始终坚持“以客户为本”,提供快速、专业的服务是我们服务的承诺。客户遇到不懂、不会的问题,第一时间帮助客户解决,保证客户利益。选择新海,选择放心! 查看详情
   新海科技拥有专业的开发和销售团队。专注医药行业十余年,执业药师参与设计研发,有丰富的销售管理经验,客户遍布全国各地,软件符合GSP2015最新要求、功能丰富,支持电子监管码上传,各证照到期预警及自动过期停用,完善的售后服务,第一时间解决客户的问题,始终把客户放在第一位。   新海GSP医药管理软件连锁版,主要针对多门店同意管理,突出连锁品牌优势。主要体现在支持数据共享,采用服务器--客户端管理模式,实现多台电脑数据互联、外网多门店数据共享,决策者随时随地了解各店铺运营情况。支持各门店商品相互调拨,减少库存压力,节约资金流,销售时可查看其它分店库存,大幅度提高配送效率,降低人员成本和额外开支。支持会员信息共享,无论哪个分店进行消费,都可以累积会员基本,查看会员消费记录,提高连锁店服务突出连锁优势等等。   新海科技拥有强大的售后团队,始终坚持“以客户为本”,提供快速、专业的服务是我们服务的承诺。客户遇到不懂、不会的问题,第一时间帮助客户解决,保证客户利益。选择新海,选择放心! 查看详情
   新海科技拥有专业的开发和销售团队。专注医药行业十余年,执业药师参与设计研发,有丰富的销售管理经验,客户遍布全国各地,软件符合GSP2015最新要求、功能丰富,支持电子监管码上传,各证照到期预警及自动过期停用,完善的售后服务,第一时间解决客户的问题,始终把客户放在第一位。   新海GSP医药管理软件的出现改变了传统管理模式,将企业进销存管理、财务管理、会员管理融合,对医药企业在流通领域中全面质量管理的各个环节进行了全面的记录与调整,实现医药行业物流、资金流、信息流和质量管理全过程的实时监控与动态管理,全面提升医药企业管理效率。      北京同德堂医药连锁有限责任公司已顺利通过认证;      松原市医药总以顺利通过认证;      等;   新海科技拥有强大的售后团队,始终坚持“以客户为本”,提供快速、专业的服务是我们服务的承诺。客户遇到不懂、不会的问题,第一时间帮助客户解决,保证客户利益。选择新海,选择放心! 查看详情
相关课题研究 因为瑞金特生物是一支由科研经验丰富、技术背景过硬、实验操作精准的专业人员组成的核心团队,瑞金特实验中心有充足的信心向老师保证: 1. 委托方文章发表在IF>1.0的杂志上(课题研究价值一般,科研经费支持一般) 2. 委托方文章发表在IF>3.0的杂志上(课题研究价值较高,科研经费支持一般或者课题研究价值一般,科研经费支持较高) 3. 委托方文章发表在IF>5.0的杂志上(课题研究价值较高,科研经费支持较高) 详细实验操作流程 瑞金特实验中心拥有从事临床和科研多年的专家顾问团队,有经验丰富的专业操作技术人员,可以为老师们提供课题设计咨询,为科研课题申报与实验总体设计、数据分析整理提供专业的建议与可行性评估,为将来发表高水平文章提供良好的基础,还可以为客户提供完成整体实验的全过程服务。 所涉及的领域有:分子生物学、细胞生物学、药物筛选、动物模型构建等。 实验项目分类 分子生物学类: 引物设计合成、基因测序、全基因合成 DNA、RNA提取、回收、纯化 RT-PCR实验技术服务 SNP、SSR检测分析 SSR引物建库、筛选验证 cDNA文库构建 甲基化检测分析 实时荧光定量PCR技术 基因克隆突变服务 质粒与载体构建服务 MicroRNA系列研究: MicroRNA芯片检测 MicroRNA生物信息数据分析 MicroRNA动物实验 MicroRNA蛋白水平实验 MicroRNA实时定量PCR检测 MicroRNA慢病毒介导基因调控 病理类: 扫描电镜技术服务 透射电镜技术服务 HE染色/特殊染色/技术服务 免疫组化,免疫荧光实验服务 Tunel(原位末端凋亡法)技术服务 Northern、Southern技术服务 ELISA(酶联免疫吸附法)技术服务 激光共聚焦 细胞生物学: 高通量检测 MTT检测 血管生成 细胞迁移 细胞增殖及相关 细胞周期检测 流式细胞术检测凋亡 细胞原代、传代培养 细胞模型构建、转染 病毒介导基因调控类: 腺病毒载体构建、包装、纯化、鉴定 慢病毒载体构建、包装、纯化、鉴定 腺病毒扩增 基因过表达实验服务 活体转染 siRNA化学合成 shRNA设计和构建 RNAi(基因沉默)整体实验服务 转基因动物制备 蛋白质与免疫学: 蛋白纯化 多肽合成 多肽修饰 单克隆抗体制备 多克隆抗体纯化 Western-blot 实验服务 蛋白双向电泳实验服务 质谱分析 蛋白质N端测序 酵母双杂交系统 免疫沉淀 蛋白原核表达 高通量检测: 高通量功能基因筛选 高通量DNA甲基化区域检测 全基因组测序 目标区域测序 外显子组测序 小RNA测序 细胞模型与动物模型: 原代细胞培养 动物造模 分子靶向药物筛选模型 心血管疾病模型 心肌缺血模型 移植肿瘤裸鼠模型 动脉粥样硬化模型 动脉瘤实验模型 类风湿关节炎模型 等 科研方案设计与SCI 科研文献论著翻译 SCI论文翻译、编辑、协助发表 临床实验/科研实验设计方案指导 查看详情
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为临床及实验室提供定制化软件服务。 实现临床或科研数据信息电子化,包含数据录入、数据检索、数据浏览、数据维护、统计分析、用户管理、资料上传与下载等功能模块;具有7X24小时安全、可靠运行的能力。 查看详情
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M2O是一套商业智能管理系统,是Mobile to Online/Offline,就是移动到线上和线下体验店,这也是一种商业生态,由平台、硬件和服务三部分形成一个三位一体的闭环循环系统。M2O与O2O模式有所不同,M2O电商模式以传统电商平台为基础,将营销、社群和数据这三大功能群进行整合,形成综合性的M2O平台,实现了企业商品、自有会员、多级分销、众筹预售、营收财报的智能管理。http://www.360shop.com.cn/school/detail/id/4324  M2O电商是整合了传统的电商模式,借助互联网的技术,完成商业蜕变。从人人互联逐渐发展到物物互联再到业业融合互联。通过强大的订单与数据管理系统,随时把握各门店的实际库存、产品销售、客户情况等,并对此进行有效调配,优化人员和管理结构,提升运营效率、销量和服务质量,满足消费者的个性化消费体验。M2O就是就近发货或者自提、就近仓储、就近展示、就近体验、就近服务、就近维权。  阿里入股苏宁、京东入股永辉,其实就是传统电商的一个升级和转变。从客观上开看,M2O有着传统电商没有的优势,轻松活跃线下用户。M2O的优势主要体现在线下,但是传统电商线上的优势M2O也可以有。M2O激活了传统商业,让有着深厚线下资源的传统企业可以依托自己的线下渠道和实体资源,结合线上能力,去掉中间环节,颠覆传统电商。http://www.360shop.com.cn/school/index  M2O让消费者无需单独的在线上或线下完成整个购物体验,消费者可以拿着手机随时随地、随心所欲、毫无限制的体验、分享、创意,这也是M2O正在实现的。  相关阅读:  O2O商业模式及策略深度解析  360shop浅析:O2O商城系统如何做数据分析  O2O商城的线上线下利益如何分配? 查看详情
成都正能生物cDNA文库包括近2万个人类基因的全长编码序列GeneSymbolGeneDescriptionacc_versionA1CFAPOBEC1 complementation factorNM_014576.2A1CFAPOBEC1 complementation factorNM_014576.2A2BP1ataxin 2-binding protein 1NM_001142333.1A2LD1AIG2-like domain 1NM_033110.1A4GALTalpha 1,4-galactosyltransferaseNM_017436.4A4GNTalpha-1,4-N-acetylglucosaminyltransferaseNM_016161.2AAASachalasia, adrenocortical insufficiency, alacrimiaNM_001173466.1AACSacetoacetyl-CoA synthetaseNM_023928.3AADACarylacetamide deacetylase (esterase)NM_001086.2AADACL1arylacetamide deacetylase-like 1NM_001146276.1AADACL2arylacetamide deacetylase-like 2NM_207365.3AADATaminoadipate aminotransferaseNM_016228.3AAK1AP2 associated kinase 1NM_014911.3AAMPangio-associated, migratory cell proteinNM_001087.3AANATarylalkylamine N-acetyltransferaseNM_001088.2AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial (putative)NM_020745.2AARSD1alanyl-tRNA synthetase domain containing 1NM_001136042.2AASDHaminoadipate-semialdehyde dehydrogenaseNM_181806.2AASDHaminoadipate-semialdehyde dehydrogenaseNM_181806.2AASDHPPTaminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopanNM_015423.2AASDHPPTaminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopanNM_015423.2AATFapoptosis antagonizing transcription factorNM_012138.3ABAT4-aminobutyrate aminotransferaseNM_000663.4ABAT4-aminobutyrate aminotransferaseNM_000663.4 查看详情
北京普瑞快思医药咨询有限公司,医院处方分析合作项目,诞生于1997年,由中国药学会、医院药学专业委员、药物利用与评价学组牵头组建,并由北京协和医院李大魁教授任组长,致力于为政府、医院、企业提供相应参考数据分析。 查看详情
B/S架构,移动商务版,支持定制微信平台、企业专属APP不限站点数量,并发量默认100(JAVA平台+MYSQL数据库)上海三英信息技术有限公司王经理  13663830417http://www.sanyingsoft.com 查看详情
产品名:药恒通医药管理系统 软件版本:V2.03 开发语言:简体中文 软件类别:国产软件 发布时间:2013年3月(持续更新中) 产品用途:医药批发企业的业务流程管理、办公自动化 运行平台:Win2000,WinXP,Vista, Win7,Win8,Linux 生产者:上海三英信息技术有限公司 药恒通医药管理系统医药公司进销存业务基本上包括三大部分,分别为采购、仓储、销售。在这三个业务流程的运转过程中,还涉及到文档的输出以及财务相关的数据管理,涉及到2013年开始实施的《药品经营质量管理规范》[1](业内统称2013新版GSP文件)。 1、基本配置 企业信息配置、部门管理、员工管理、岗位管理、角色配置、权限配置、组管理、审批流程配置、药品自定义配置、药品字典配置、经营范围配置、经营方式配置、药品管理、药品类别管理 2、客户关系管理 供应商管理、供应商药品管理、销售客户管理、销售客户药品管理、会客活动管理 3、采购管理 采购配置、询价单管理、订单管理、到货验收管理、采购退货管理、药品采购清单、药品采购退货清单、查看日志 4、销售管理 销售报价、订单管理、销售退货、销退验收管理、药品销售清单、药品销退清单、查看日志 5、仓储管理 仓库库区配置、商品库存、商品入库、库存盘点、近效药品管理、锁定药品处理、库存药品养护管理、商品出库、商品出库复核管理、库存下限报警、药品验收记录、药品入库记录、药品拆零记录、查看日志 6、报表中心 客户关系------------药品统计、供应商统计、供应商药品统计、销售商统计 采购管理------------订单统计、到货验收统计、采购汇总表、供应商供应排行 销售管理------------订单工作量统计、销退管理、药品销售排行榜、客户销售排行榜、员工销售排行榜、销售汇总表、单品销售分析 仓储管理-----------仓库统计、入库工作查询、入库分布统计、库存药品统计、报损单统计查询、批次跟踪 选择报表------------滞销报表、不合格药品报表、拆零药品 7、电子档案管理 数据录入、数据检索、数据统计、查看日志 8、电子监管码 数据录入、数据上传、数据统计、查看日志 9、个人事务 操作记录、待办事项 10、共享文件 通知通告、政策法规、公司文件 11、系统安全 登陆管理、账户管理. 查看详情
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一、天然产物AI研发平台简介NPAI Engine天然产物AI研发平台是药智网与英国AIA Insight Ltd公司联合成立的重庆康洲智通医药科技有限公司推出的全球首款天然产物与中药的AI研发产品,于2022年06月正式发布。平台拥有来源于全球动植物、矿物质的超57W个天然产物,应用AIA Insights自主研发的AI-核心算法,将天然产物中的化合物结构数据库,化合物生物活性数据库及其相应的疾病数据库有机的结合起来,形成独特的网络药理学结构。使用本平台,可以筛选出中药有效成分,预测出一种或多种有效成分针对的特定靶点或疾病。同时针对感兴趣的有效成分,可以进行生物活性预测(包含理化性质预测、靶标预测、ADME预测及下游活性预测,如基因、信号通路、疾病分析、药效团分析、生态毒性及环境毒性预测等),并通过分子对接等方式,进一步验证预测结果。NPAI Engine基于大数据,结合网络药理学和自主研发的人工智能算法,旨在阐明中药作用机理,提供先进、可靠、科学的研发依据,缩短研发周期,节省研发成本。二、天然产物AI研发平台功能介绍1.天然产物库:拥有全世界最全的天然产物库,可以检索中药的有效成分,分析作用机理。2.活性预测:可预测分析中药成分的活性。基于结构进行批量预测有效成分的靶点、信号通路、疾病、ADMET等。3.分子对接:针对活性预测的靶点结果,可进一步进行虚拟对接,预测配体与靶点的亲和力,提供研发依据。4.中药相互作用:预测多成分之间相互作用,揭示中药之间相互作用关系、不良反应作用机理、复方研发指导,提高中药国际性。5.单方复方预测:预测多成分共同产生作用的作用机理,可用于判断单方复方活性和成药性,促进院内制剂转化、经典名方开发、已上市中成药的二次开发。三、应用场景:1.新药研发:预测天然产物、中药、单方复方有效成分的生物活性,发现新适应症,为专家提供研究依据。2.文章发表:AI深度学习海量文献,数据前沿、预测准确,可帮助科研人员发表高质量文章。3.老药新用:挖掘已有产品新适应症,丰富完善治疗疾病、不良反应、相互作用等机制。四、团队介绍五、购买或试用申请六、也可提供1V1咨询服务,有意者可电话联系。 查看详情
RH-eLearning在线培训考核系统是专门针对临床试验领域开发的具备超强适用性的B/S管理系统,目的是为临床试验用户提供专业系统的线上学习平台,管理学员的学习情况、待学课程、学习资源、学习记录、学习效果等内容,通过与在线学习系统和在线考试系统的集成,实现学习培训的电子化管理和监督。功能特点:(1)文档管理本系统可对文档进行分类管理,如项目类文档、公司管理文档、国家法规文档,便于用户通过类别进行检索(2)部门管理部门主管可以统一管理本部门员工的培训学习情况,定期发送学习汇总,实现个性化学习(3)在线学习支持不同格式文档的学习,自定义学习类别以及学习时长,支持按照岗位设定学习课程集(4)线上考试添加试题库,系统将不同的试题分门别类地汇集起来,为特定学科知识和技能测试提供备选试题的一种系统资源(5)与EDC互通里恩EDC集成eLeaning学习系统,可高效便捷即时进行在线客户培训,满足客户多层次,全方位的培训需求(6)自定义课程设置可根据需求为不同人员打造符合自身特色的课程内容(7)颁发证书对学习通过考核的课程颁发证书,支持查看和下载证书(8)培训记录系统自动记录每个学员每个课程的学习历史记录,开始时间、结束时间、学习完成后的考核历史记录等  西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年,立志做中国生命科学领域SaaS软件行业革新者,专注于提供一站式临床试验信息化解决方案。里恩研发的具有独立自主知识产权的IT系统,完全符合监管部门相关的法规要求和CDISC国际标准,遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念,完全符合21 CFR Part 11电子数据和电子签名法规要求。里恩研发的临床试验IT软件系统已通过信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证。  里恩公司也通过了高新技术企业认定,与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT,现已在北京、上海、深圳、南京设立了分公司和办事处。历经十余年来的沉淀,里恩已建立完整的产品体系闭环,自主研发的临床软件系统产品有电子数据采集系统(RH-EDC)、随机分组及药物管理系统(RH-RTSM)、药物警戒系统(RH-PV)、医学伦理审查系统(RH-MERP)、临床试验电子主文档管理系统(RH-eTMF)、电子患者报告临床结局系统(RH-ePRO)、临床试验项目管理系统(RH-CTMS)和在线培训考核系统(RH-eLearning)。  里恩的用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、上海微创、智飞龙科马、福建海西、上海博唯、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等。全国有超过1100家研究机构在使用里恩系统,里恩团队凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户的认可。 查看详情
里恩临床试验项目管理系统(RH-CTMS)是基于Web的规范化、集成化、多协作的一站式新一代临床研究项目管理协同平台,通过对临床试验各阶段的系统化管理,实现对试验项目的实时在线跟踪及监控。本系统以协同及数据为核心,面向临床研究中的应用场景建立起标准化、流程化、数据化及可视化的任务协作机制及管理模式,从而提升临床研究的项目管理效率及质量,有效缩短临床研究周期,为药物上市赢得宝贵的时间。本系统符合NMPA、FDA、欧盟有关药物、器械、疫苗等临床试验的质量管理的标准规范,符合FDA 21CFR Part11有关电子记录与电子签名的要求。核心功能:(1)项目管理(2)中心管理(3)人员管理(4)文档管理(5)质量管理(6)风险管理(7)数据管理(8)进度管理(9)财务管理优势特色:(1)便捷直观:以交付结果为导向,任务与分工情况直观、可视化(2)高效灵活:报表、流程高度自定义,支持不同类型的临床研究项目管理(3)数据分析:多维度、可视化报表,实时追踪项目进度和质量(4)风险预警:实时统计入组、PD、SAE情况,分析风险预警(5)对接融合:实现与eTMF、PV、EDC系统数据的无缝对接 查看详情
基于患者报告的电子临床结局(Electronic PatientReported Outcome,ePrp)是指直接来自于患者对自身健康状况、功能状态以及治疗感受的报告,其中不包括医护人员及其他任何人员的解释。ePro数据通过一系列标准化的问卷收集而来,这些问卷作为测评工具,由明确的概念框架构成,其中包括症状、功能(活动限制)、健康形态/健康相关生命质量(HRQL)或生命质量以及患者期望等各个层面的内容。ePro可为医生的诊断治疗提供更加有力的参考,对临床治疗实践具有十分重要的意义。分类:(1)普适性量表普适性量表一般没有特殊的年龄限制,不针对某种疾病,亦不是为某种治疗方式而制定,它们包含了多重的概念,试图更广泛地涉及到患者群体和普通人群。(2)特异性量表特异性量表一般是有针对性的,可以是针对某种疾病(如糖尿病)、特定的患者人群(如老年人)或特殊的问题(如疼痛),也可以是表述功能状况(如日常活动能力)。特殊疾病的量表也许因为其特定的内容对健康状况的特殊变化有更好的反应,而在临床上获得更好的反响。功能特点:(1)微信互通里恩ePro与微信实现了消息主动推送和实时填报功能,受试者打开微信进入管理员已经授权填写的表单页面填写数据,由被动的电话或者短消息提醒模式变为系统自动根据设定的访视周期定时推送提醒。(2)数据安全池受试者在ePro系统中填写信息后,数据不直接进入EDC数据库,数据首先进入独立于EDC数据库的数据缓冲池,研究者对受试者填写的数据进行审核和确认,审核通过后的数据才正式解析进入对应的CRF页面中。(3)灵活的权限设定管理员可以根据不同项目的需求,开放不同的表单页面权限,非授权的表单页面受试者无权在ePro中查看和填写。(4)主动推送里恩ePro系统根据管理员预先设定的访视间隔微信推送填写提醒,有效提高受试者的访视依从性,同时大幅减轻研究者手动通知的工作量。 查看详情
智能化程度越来越能代表一个产品的技术含量和先进性,塞克陆德一直以来投入大量精力在尿碘检测仪技术升级和功能开发,不断使产品更加贴合用户需求。从前手工法检测尿碘、盐碘、水碘工作量繁重,且样本不易保存,人工操作难免造成误差,大量样本很难在短时间内完成, 有了塞克陆德碘元素自动检测仪的替代,不仅提高了检测效率,检测精度也大大提升。检测样本位50个,满足疾控、医院大量检测需求。且支持急诊插入功能,如遇急诊检测可使用急诊插入功能快速获取检测结果。开机加入样本后,进入软件系统,一键开始自动进行检测、检测过程屏幕可直观显示,检测完毕的结果数据直接填充在右侧与样本信息一一对应,检测结果自动储存,生成检测报告。   塞克陆德全自动尿碘检测仪增加了AI智能修复,可自动或人为修改检测过程中出现的些许误差。 系统配备自动加注系统养护功能,定期对仪器进行保养,保证检测精度。支持条码扫描,网络信息共享功能,扩展功能强大,支持医院LIS等系统接入。塞克陆德承诺为用户提供软件终身免费升级服务。尿碘检测试剂盒采用在线冷消解技术,不会产生刺鼻难闻的气味,整机全封闭检测与市面上大多数半封闭或未封闭检测的尿碘检测仪相比更安全。   查看详情

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