法莫替丁注射液

药品名称：法莫替丁注射液
剂型及规格：1ml：10mg、2ml:20mg。
适应症：消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
申报类别：化药3类 。
产品特点：
  法莫替丁属于第三代组胺H₂受体拮抗剂，由日本山之内研制开发，商品名为高舒达，用于治疗胃、十二指肠溃疡和急性胃肠道疾病。1985 年在日本上市，同年获得FDA批准上市。1986 年10月，美国默沙东获准生产。1994年首先在英国作为非处方药销售，随后在全球上百个国家和地区上市。1990年国内企业仿制成功上市，至2018年4月CFDA已颁发国产生产批文124张，法莫替丁剂型较多，有片剂、胶囊、颗粒剂、粉针剂、注射液、咀嚼片、分散片、葡萄糖注射液、氯化钠注射液。

法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H₂受体阻滞药，具有对H₂受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H₂受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。
 医保和基药收录

国家2020年医保甲类，规格2ml:20mg在2018年基药目录。

知识产权状况：
    相关专利到期，不影响本项目开发。

研发进度：实验室工作已开发完毕，待申报。

合作方式：面议。