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  • 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司
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    枸橼酸托法替布原料及片剂

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      北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司
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      生产批件
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    • 枸橼酸托法替布原料及片剂
    
                    

    枸橼酸托法替布原料及片剂

    一、项目基本信息

    【药品名称】枸橼酸托法替布(tofacitinib citrate)

    【商品名】Xeljanz

    【原研厂商】辉瑞

    【CAS号】477600-75-2

    【分子式】C16H20N6O•C6H8O7

    【注册分类】化药3类

    【剂型及规格】片剂,5mg

    【适应症】用于治疗成人活动期及对甲氨蝶呤(MTX)反应不佳的中至重度类风湿关节炎(RA)患者

    【用法用量】可餐后或空腹口服。可单用或与甲氨喋林/其他非生物类病情改善型抗风湿药物(DMARDs)合用。推荐剂量为5 mg,一天两次。

    【国内外获批信息】

    国内有3家在审评,18家已拿到临床批件。

    二、项目特点

    1. 独特的作用靶点:托法替布是辉瑞公司研发的一种新型口服JAK 通路抑制剂。与当前多数其他RA治疗药物主要作用于细胞外靶点不同,托法替布以细胞内信号转导通路为靶点,作用于细胞因子网络的 核心部分。托法替布对JAK3的抑制强度是对 JAK1及JAK2的5~100倍。在有效治疗剂量下, 托法替布对JAK1部分抑 制,对JAK2无明显抑 制作用。

    2. 一项3442例RA患者参与的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 中发现,与安慰剂比较,托法替布能稳定改善 RA患者的症状体征、功能以及RA改善标准20% (ACR 20)缓解率和健康状况问卷——致残指数 (HAQ-DI)改善率。

    3.托法替布在不同年龄、性别、体重、体质 指数、种族、地理位置、疾病持续时间、血清 学特点、疾病活动度及不同既往治疗患者中均有稳定疗效。

     4. 一项Ⅲ期随机对照临床研究发现,对于活动 期及对甲氨蝶呤(MTX)反应不佳的RA患者, 给予单纯托法替布治疗或与MTX联用均可显著 改善患者关节功能和生活质量,且与阿达木单 抗(ADA)治疗的疗效相似;此外,托法替布 与MTX联用还可延缓RA患者的关节影像学进展。 5. 各项临床试验显示,其对于甲氨蝶呤治疗不充分或不耐受的中到重度RA患者,具有良好的疗效,为中、重度RA患者提供了新的选择!

    三、市场分析

    类风湿关节炎在任何年龄均可发病,多发于 30-60岁,45岁左右最常见,随年龄增长发病 率日益增高,女性患者明显高于男性。我国发病率在 0.32%-0.36%,全球发病率在 0.5%-1.0%。我国患类风湿关节炎的患者已超 过400万。,75%的类风湿关节炎(RA)患者在发 病两年内即可出现骨破坏,高达80%的患者在 患病20年后出现残疾,危害巨大。

    四、知识产权情况

    化合物专利2020年到期,枸橼酸盐的制备方法专利及晶型专利到2022年11月到期。

    五、项目进度

    已完成临床前药学研究,工艺成熟,可随时对外进行技术转让。

    六、合作方式

    技术转让,合同标的为拿到生产批件。


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