一、 概述
通用名:丁酸氯维地平
英文名:Cleviprex butyrate
产品名称:4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸甲基(1-丁酰氧基)甲脂
分子式:C21H23CI2NO6
分子量:456.32
CAS登录号:167221-71-8
注册分类:3.1
剂型:注射乳剂
给药途径:静脉注射
规格:25MG/50ML(0.5MG/ML)50MG/100ML(0.5MG/ML)
二:研发背景
近年来,随着生活水平的不断提高、老年人口的增长,高血压正成为一种患病率极高的常见病。目前尚无有效的手段可以根治高血压,一旦患上将伴随终身并引起很多其他相关疾病、据国家卫生部统计,2003年中国居民高血压患病率为26.2‰,其中城市居民高达54.7‰,患病率之高居各种慢性病之首。高血压患病率近年来在中国呈上升趋势,从1998年至2003年,几乎翻了一倍,农村居民患病率增长一倍有余。高血压正严重危害人类生活水平及健康。同时“一次得病,终身用药”的特点和庞大的患者群将为降压药物提供巨大的市场潜力。
根据流行病学资料,我国现有高血压患者2亿人,每年新发脑卒中200万人,新发心肌梗死50万人,死于心脑血管病300万人,每年主要心血管的直接医疗费达1300亿元,其中用于高血压的医疗费达366亿元。
在过去30年中,科研人员开发了几类新药:60年代的利尿剂,70年代的B-受体阻滞剂,80年代的钙通道拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。经过多年的临床应用,这些药物治疗效果得到了临床医生及患者的肯定。但在临床应用过程中,这些药物的局限性也日渐明显。
在各类抗高血压药物中,钙拮抗剂占有40%以上的市场,居高榜首。血管紧张素转换酶抑制剂的市场份额逐年缓慢萎缩,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的市场份额则从2004年的11.5%快速攀升到2007年的24.65%。
从各种的份额上看,2005年排名前5位的品种的份额为47.5%,2007年排名前5位品种的市场为44.33%,可见该市场的集中度较高。在2007年前20位品种中,钙拮抗剂有6个,占40.21%的市场份额;血管紧张素转换酶抑制剂有5个,占22.76%;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂有3个,占10.71%;β -受体阻滞剂也有3个,占8.48%。在整个抗高血压药物医院市场中钙拮抗剂占据40%以上的市场份额,排在各类药物首位。
钙拮抗剂可用于各种程度的高血压,尤其适用于高血压或并发稳定性心绞痛的老年患者。但心脏传导阻滞和心力衰竭患者禁用非二氢吡啶类拮抗剂;不稳定性心绞痛和急性心肌梗死时禁用速效二氢吡啶类拮抗剂。临床治疗高血压应优选钙拮抗剂的长效制剂。资料显示,第一代CCB为原始型药物,包括硝苯地平,维拉帕米和硫氮唑酮,因其作用时间短,又称短效CCB。第二代CCB药物动力学特征有所改善或血管选择性有所提高。本类药物存在的问题是,生物利用率仍较低,谷峰血浆浓度波动大,作用的突然消失而导致可能的疗效快速消失,临床效应仍不一定。第三代CCB为特殊的长效制剂,其分子结构本身作用时间长,疗效不受胃肠功能和食物的影响,也可以喝绝大多数药物一起服用。
三:研究进展
丁酸氯维地平是由英国AstraZeneca公司研制的第三代新型短效二氢吡啶类钙通道拮抗剂,2008年8月首次在美国上市,商品名Cleviprex。本品为注射乳剂,用于治疗不宜口服或者口服无效的高血压,也可用于治疗外科手术后急性血压升高。
近10年中,尚无静脉注射的抗高血压新药上市。本品是第一个静脉注射用二氢吡啶类钙通道阻滞药。在美国获准上市是基于对1406例治疗和手术患者6项Ⅲ期临床研究的结果。所有Ⅲ期临床研究均其主要终点指标。本品起效快,作用消除也快,可递增剂量准确的控制血压。与目前许多静脉注射经肾和(或)肝代谢的抗高血压药不同,其在血液和组织中代谢,因而不在体内蓄积。
该品作为一种新型静脉注射用抗高血压,代表了当前高血压治疗中的一大进步,其可以在危重病护理中快速、精确地控制高血压。来自急诊室、手术室和重症监护室的综合资料显示,丁酸氯维地平的上市,将为医生控制患者血压时提供新的、重要的临床手段。
本品国内尚无制剂进口。因专利限制,本品国内尚无申报,不过已经有单位进行合成研究,并无原料成品对外销售。
本品25毫克/50毫升/支 10支/盒,美国售价为3000美金,约合人民币2万。
四、临床试验
1、心脏手术中氯维地平与安慰剂对照,考察降血压临床效果
152名计划进行心脏手术的患者,当前或者近期患有高血压。分别进行氯维地平和安慰剂治疗。研究结果表明:患者给以氯维地平,治疗成功率9205%,治疗失效率明显降低,约为7.5%,而安慰剂对照组治疗失败率为8207%。氯维地平在中间值60min既实现目标血压,氯维地平给药期间心率稍有升高。每一组的不良反应类似。表明氯维地平可以有效的降低血压,达到目标血压水平,同时耐受性良好。
2、比较在治疗心脏手术患者急性高血压中氯维地平、硝酸甘油、硝普钠、尼卡地平的疗效
心脏手术期间急性高血压难以处理,并可能影响患者。在评估氯维地平在高血压患者手术期间处理安全性的试验中,对比氯维地平、硝酸甘油、硝普钠、尼卡地平的安全性与有效性。
三组预期、随机、公开平行对比研究中,分别分析在61个临床中心进行的心脏手术患者应用氯维地平、硝酸甘油、硝普钠、尼卡地平的数据。共计招募1964名患者,其中1512名符合试验标准。患者被随机分为三组平行对比处理试验组。主要的试验终点是30天内死亡发生率、心肌梗死、中风或者肾功能紊乱。
研究结果显示:对比其他处理方式对比其他处理方式,氯维地平治疗组心肌梗死、中风或肾功能紊乱的发生率与其他治疗组没有差异。氯维地平治疗组死亡率与硝酸甘油或尼卡地平组无差异,硝普钠治疗组患者的死亡率较氯维地平治疗组的死亡率明显较高(P=0.004)。
在将血压维持在预期的血压范围内,氯维地平较硝酸甘油或硝普钠更为有效,与尼卡地平相当。但是当血压范围狭窄时,与尼卡地平相比较,氯维地平较少发生偏出血压范围的情况。
试验结论:对于治疗心脏手术期间患者的急性高血压,氯维地平是一种安全安全有效的降血压药物。
3、治疗难治性高血压
据中国医药报讯 最近完成的一项名为VELOCITY的研究显示,对于合并肾功能不全或急性心力衰竭的严重高血压患者,氯维地平可能是一种有前景的药物。
VELOCITY是一项多中心,开放标签临床研究,入选126名严重的高血压患者(持续收缩压>180毫米汞柱)。患者接受氯维地平静注2毫克/小时,≥3分钟,然后根据需要每3分钟倍增剂量,达到最大32毫克/小时,持续18-96小时。每例患者预先设定最初的收缩压靶标范围,要求30分钟内达到靶标。
研究入选了24名肾功能不全患者。多数患者在30分钟内达到最初靶标范围,并可有效持续18小时。另外,研究中心没有患者发生低血压。
研究还入选了19例急性心力衰竭患者。这些患者平均至ITR的时间为11.3分钟,开始治疗3分钟内低于ITR的患者为0.在剂量滴定期间,3分钟时平均收缩压下降7%,30分钟时下降24%。18小时的时候,氯维地平平均输注率为8毫克/小时,有16例患者的收缩压由基线下降50毫米汞柱。
五、相关的钙拮抗剂
现介绍位于前三的钙拮抗剂抗高血压药物
1、 氨氯地平
属于第三代钙拮抗剂。辉瑞公司的产品称“活络喜”,于1992年7月31日获FDA批准上市。该药于1993年投放中国市场,于1993年12月1日在中国获得的药品行政保护,于2001年6月1日期限届满。2004年该药居全球畅销药排名的第四位,世界性销售额44.63亿美元,增长3%。2007年销售30.01亿美元,同比下降了38%。该药半衰期长达35-50小时,口服一次可缓和平稳降压。该药在降压的同时可控制心肌缺血,改善心绞痛发生,并对心肌无负性肌力作用,所以对房室传导阻滞伴有高血压的病人,使用此药无顾虑。故心力衰竭病人合并患有高血压和心绞痛时,该药为首选。2007年在中国整个抗高血压药物市场中氨氯地平占据14.53%,排在钙拮抗剂类药物第一位。在中国氨氯地平市场中,美国辉瑞有限公司的产品(商品名:络活喜)占据了62.25%的份额,其他国产品牌只能争夺余下三成多的市场。这其中以北京赛科制药有限公司最为突出,该公司产品(商品名:压氏达)占有16.92%的市场份额,其他品牌如:安内真(苏州东瑞),麦利平(陕西超群)兰迪(扬子江药业)等。
2、 硝苯地平
拜耳公司产品的商务名为Adalat,于1995年11月27日获FDA批准上市,多年来文具全球畅销药行列,2000年为第41位,1999年为第38位。2005年世界性销售额为6.59亿欧元。辉瑞公司的商品名为Procardix,于1969年9月6日获准上市。全球畅销药排名由1999年的第86位下落到2000年的161位,2000年世界性销售额为3.12亿美元。2007年在中国整个抗高血压药物医院市场中硝苯地平新韩剧10.62%,排在钙拮抗剂类药物第二位,属于比较成熟的品种,生产企业众多。在中国硝苯地平市场中,德国拜耳公司生产的原研药市场份额达到79.40%,高居榜首,其商品名为“拜新同”。排名2-4位的是国内药企的品牌,依次是“欣然”(上海现代制药)、“伲福达”(青岛黄海制药)和扬子江药业的缓释片,“欣然”在国产品中稍占优势。
3、 非洛地平
该药由阿斯利康公司研发,商品名叫“波依定”。于1991年获FDA批准,在2000年全球畅销药排名中位居102位,2007世界性销售额为2.71亿美元,比2006年略微下降1%。该药日服一次可控制24小时血压,适用于糖尿病、肾功能不全和哮喘的高血压患者。该药于1995年进入中国市场。目前其临床用药占抗高血压的份额由2004年的5.89%下滑至2007年的5.70%,变化不大,排在钙拮抗剂类药物第三位。国内主要生产厂家:江苏无锡阿斯利康、江苏联环药业、北京协和药业和山西康宝生物等。在中国非洛地平市场中,阿斯利康公司的品牌“波依定”一枝独秀《占有8成以上的市场份额。山西康宝生物制品股份有限公司的非洛地平缓释片也占有6.76% 的份额排在第三位。其他品牌市场份额都很小。
其中硝苯地平为第一个上市的此类药,此外尚有尼莫地平,尼索地平、尼卡地平、左旋氨氯地平等。
六、项目特色
1、第一静脉注射用二氢吡啶类钙通道阻滞药;
2、地平类降血压药物目前临床上广泛应用,临床认可度高;
3、降血压,尤其是手术期间血压的急性升高效果明显;
4、与同类药物尼卡地平相比,疗效具有一定的优势;
5、工艺具有一定的难度,步骤较长;
6、本品尚处于专利保护期,至2014年,国内尚无申报;
7、本品制剂价格贵
七、小结
丁酸氯维地平作为第一个静脉注射用二氢吡啶钙通道阻滞剂,应用于降血压尤其是心脏手术期间的血压急性升高,疗效显著,已获得FDA的批准。地平类降压药是降血压药物中市场占有量最高,应用最为广泛的药物,销售额一直占据优势地位。可以预期,本品具有较高的开发价值。尽管本品受专利限制,但是国内已经开展前期研究工作,并已经得到较成熟的生产工艺。相信随着专利期截止,国内将有诸多厂家申请本品上市。