氢溴酸沃替西汀及片
【项目名称】氢溴酸沃替西汀及片
【注册分类】化药3.1类
【是否医保】无
【剂型】片剂
【规格】5mg、10mg、15mg、20mg
【药理药效】vortioxetine 是5-HT3、5-HT7、5-HT1D受体拮抗剂、5-HT1B受体部分激动剂(Ki=33nM)、5-HT1A受体激动剂(Ki=15nM)、5-HT转运体抑制剂(Ki=1.6nM),通过调节5-HT起到抗抑郁作用。
【适应症】治疗成人重症抑郁障碍。
【用法用量】
(1)推荐开始剂量是10 mg口服给予每天1次不受食物影响
(2)当耐受剂量应增加至20 mg/day。
(3)对不能耐受较高剂量患者考虑5 mg/day。
(4)BRINTELLIX可突然停药。但是,建议如可能完全终止前1周15 mg/day或20 mg/day剂量减低至10 mg/day。
(5)在已知CYP2D6代谢差患者中最大推荐剂量为10 mg/day。
【国内外上市信息】
2013年9月30日,FDA批准武田制药与灵北制药共同研发的沃替西汀(vortioxetine)用于治疗成人重症抑郁障碍。该药物被认为是一种新型多模型抗抑郁药物,体外研究显示其可拮抗5-HT3、5-HT7及5-HT1D受体,激活5-HT1A受体,部分激活5-HT1B受体及抑制5-HT的转运。
沃替西汀(vortioxetine)是Lundbeck开发的又一抗抑郁药物,旨在取代专利到期药物西酞普兰。
【知识产权情况】化合物专利2022年到期。
【CDE申报情况】截止到2014年9月份,尚未有国内企业申报。
【市场前景】
世界卫生组织发布的报告显示,全球有超过3.5亿人患有抑郁性疾病,治愈率与发病率的落差导致抑郁症患者人数呈现逐年增长的态势。根据IMS 的统计数据,全球精神疾病用药规模已经超过360 亿美元,占药品销售总额的5%。抑郁症及相关精神疾病治疗市场的升温,直接刺激了制药开发热情。但是,随着抑郁症治疗市场品牌药物专利期满,以及通用名仿制药物的激烈竞争,百优解、赛乐特、怡诺思、左洛复等专利药的销售急转直下,也导致近几年抑郁症治疗市场销售额逐年下滑。2013年,全球七大药市500强药品市场上,抑郁症用药总销售额为95亿美元,比上一年下滑1.02%。近两年,抗抑郁新药的上市,或将使下滑局面峰回路转。国外分析家预测,2020年该类药物市场规模仍将达到140亿美元,抑郁症药物市场将成为中枢神经系统疾病领域最大的分支。
重型抑郁症(MDD)的主要特征为心境改变及其他一系列的症状,对患者的工作能力、睡眠、学习、饮食及享受当下的快乐产生困扰。抑郁症状可在一生中多次复发,但部分患者也可能仅经历一次。MDD的其它体征和症状包括对日常活动失去兴趣、体重或饮食发生明显变化、失眠或嗜睡、坐立不安/来回走动(激越)、疲劳、罪恶感或无价值感、思维迟缓、注意受损、自杀未遂或自杀想法。并非所有MDD患者均经历相同的症状。
“重型抑郁症具有致残性,使人不能正常工作,”FDA药物评价与研究中心精神病学产品部门代理主任、医学博士Mitchel lMathis称,“鉴于药物对个体的影响不同,所以抗抑郁治疗选择的多样化是很重要的。” 在6项临床研究中,MDD成人患者被随机给予Brintellix或安慰剂,这6项临床研究证实Brintellix可有效抗抑郁。另有一项临床研究显示,Brintellix降低了患者治疗后复发的可能性。这些研究在美国及其它国家完成。灵北公司说,在最近的一项研究中,经过四周的治疗,证明Brintellix比阿戈美拉汀更显著有效。据临床试验报道,Brintellix最常见的副作用包括恶心、便秘及呕吐。Brintellix片剂可供使用的规格有5mg、10mg、15mg和20mg。Brintellix与其它抗抑郁药均有黑框警告及用药指南,以提醒患者和医生,这些抗抑郁药在初始治疗期间可能增加儿童、青少年及18至24岁青壮年自杀观念及行为的风险;而研究显示,24岁以上成年人的自杀风险似乎没有增加,而65岁及以上年龄成年患者的该风险或降低。开始抗抑郁治疗时,应严密监测患者的病情恶化及自杀行为。
全球领先的制药与医疗保健问题研究和咨询公司——决策资源公司(Decision Resources)日前发布报告预测,在2022年,灵北(Lundbeck)和武田(Takeda)的新兴抗抑郁药沃替西汀Brintellix在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本市场中将成为重磅药物。根据迄今取得的数据,鉴于其对认知的积极影响及可耐受的副作用属性,Brintellix预计将成为单相抑郁症市场中最成功的新药。根据汤姆斯路透社制药版报道,德意志银行的行业分析师预测该新药的潜力销售额会超过15亿美元,并有可能卖到一年30亿美元,尽管舆论预测2016年的销售额将为更为温和的5亿美元。