实时荧光定量PCR( realtime fluores-cence quantitative PCR，RT-qPCR )，是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。由于荧光定量PCR具有高特异度、高灵敏度、高重复性，是科研、疾病诊断常用技术手段。通过该方法可以准确的检测样本中基因的表达情况进行相对和绝对定量，不仅应用于基础科研领域而且在临床上广泛应用于病原体检测、产前诊断、新生儿筛查、药物疗效检测、肿瘤基因检测等方面。
服务内容
通过用SYBR荧光染料法和TaqMan荧光探针法，我们能为客户提供实时荧光定量PCR全套技术服务，同时我们将提供给客户完整的实验资料和分析步骤，客户只需提供标本和标本的基本信息。
样本要求
1、需提供新鲜组织/细胞材料或直接提供已纯化的DNA/RNA，确保总量>5μg/样品。如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA。
2、提供已知的全长基因序列（GeneBank Accession Number、Gene ID）。
3、客户可以提供引物，没有引物的情况下，本公司帮助设计合成。
结果及数据提供
1、定量PCR原始结果及文件，如需RNA抽提服务将提供电泳图、浓度等数据。
2、提供实验报告，包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、图片等，如有必要可以协助客户进行相关的数据处理和分析。
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我们提供的服务内容 新药研发服务
药学中试服务
主要提供工艺优化、质量标准研究、中试放大以及非临床和临床研究实验供药等服务
非临床研究服务
主要提供药效学研究、药物安全性评价、药代动力学和毒理代谢动力学研究、生物等效性研究等服务
0-Ⅲ临床研究服务
主要提供中药、化药、生物制品临床研究、国际多中心临床研究、药品补充申请临床研究，以及人体微剂量、小范围临床研究等服务
IND 和NDA申报
根据新药注册管理办法的相关要求，完成新药在SFDA的IND和NDA申报资料的编制和递交，以及新药的海外注册申报服务
医疗器械和诊断试剂研发服务
提供医疗器械和诊断试剂的研发服务，主要提供样品（样机）试制、质量标准建立、临床研究、注册申报等服务
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服务涉及蛋白质组学、药物代谢动力学及药物分析质量研究三大核心技术领域，临床前药代动力学研究技术成熟，药物合成制备系统完善，生物标志物的筛选技术已达到国际先进水平。我中心拥有权威的专家和前沿的技术，提供一站式的测试服务提高中小型药物研发企业的研发效率，为药物生产企业解决质量研究中的难题，以专业和系统化的团队服务降低客户成本。
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基于SJ改性硅胶的生物标志物筛选平台
我们专注于蛋白/多肽微阵列研究和应用，可为客户定制感染类疾病、肿瘤类、自身免疫类疾病类的蛋白/多肽芯片。 蛋白/多肽芯片可用于发现抗原表位诊断标志物，还可进一步对疾病进行研究。
AbPATH○高内涵微阵列芯片，为您定制
高质量数据我们特有的“零背景”专利基材---改性硅胶膜（见图1），该材料和现有的固体支撑材料（比如，聚苯乙烯96孔板，硝酸纤维素膜）相比，具备了独特的、内在的防止“蛋白质非特异性吸附”的能力－即无需BSA封闭就能实现化学发光免疫检测时的“零背景”，低信躁比，高灵敏度的特点，可以识别低丰度信号，可以发现别人忽略的数据信息（见图2；
高内涵集成 每个芯片可包含7个平均分子量为50KDa的抗原，可点304个蛋白/多肽。蛋白/多肽的选择由您决定；
低样本消耗一个样品实验我们只需2μL血清，为客户节省珍贵的样品。
AbPATH○成功案例
我们和中国医学科学院经过两年多的合作，成功的应用“基于改性硅胶膜的多肽微阵列”实现了疟疾相关抗原的抗原表位筛选，下图所示为疟疾感染者血清（400例）对疟疾抗原多肽的筛选结果图，红色部分即为对血清有强烈响应的多肽，它们很可能包含有疟疾特异性的抗原表位序列（部分序列已有相关文献报道），并可作为疟疾诊断的生物标志物及疫苗开发的候选物。
如果您有兴趣使用高内涵的蛋白/多肽微阵列特异型诊断标志物大规模筛选技术平台，请与我们联系，我们将提供满足您需求的系统解决方案！
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实验收费标准及注意事项
一、预实验收费标准：
1.免疫组化：30元/张；
2.原位杂交：40元/张；
3.原位细胞凋亡：70元/张。
注意：如果在公司做相应正式实验，预实验费用可以冲到正式实验里。
如果没有购买试剂，实验结果属于公司，客户不得私自带走。
一般不做阴性对照，若客户强烈要求，也是同样价格。
二、正式实验收费标准：
1.免疫组化：一个指标300元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按15元每张收费。
2.原位杂交：一个指标500元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按25元每张收费。
3.原位细胞凋亡：每张10元。包括预实验张数超过20张的一律按70元每张收费。
注意：做免疫组化正式实验需要购买一抗和足量的二抗试剂盒。
做原位杂交正式实验需要购买一套原位杂交试剂盒。
做原位细胞凋亡正式实验需购买一套原位细胞凋亡试剂盒。
三、显微照相收费：
1. 预实验不拍照的（外地客户除外，但数量也不能多），并且片子最终归我公司所有
2. 正式实验数码照相：10元/张
四、实验特别申明
1.博士德可以承接石蜡片、冰冻片、细胞片的实验染色，不负责切片或细胞培养等工作。
2.若载玻片上组织覆盖面过大，数量以所盖的盖玻片（2CM*2CM）数量为准。
3.博士德接收委托人标本做预试实验，本公司只负责进行摸索性试验，实验结果如与委托人预期结果不一致，本公司将不负其责任，且片子最终为我公司所有。
4.博士德接收委托人标本做正式实验，表达结果以预试实验结果为基准。
5.先付款后做实验，收到检测标本后实验室跟委托人联系，并确定实验的具体事项和实验时间，我们将严格按照约定进行实验染色。如合同期间对实验有意见和疑问，双方积极协商解决。
6.博士德承诺为客户尽心尽力完成实验，但实验结果的好坏不保证，并且不承担售后。
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动物实验：2项目
普通动物模型实验（大鼠、小鼠、兔等常规实验动物）、
裸鼠成瘤动物模型（裸鼠/无胸腺小鼠）
长沙南科生物技术有限公司是一家专业提供医学、生物学实验技术服务和技术解决方案的生物科技公司，能提供整套实验技术服务，从协商设计实验、代做实验、写作和代发SCI论文到课题完成。
专业提供生物医药实验技术服务
长沙南科生物 http://www.nkbio.cn
业务经理陆勇:18229848048/14726920250
技术服务项目:病理形态学、细胞生物学、分子生物学、免疫与生化、组织与基因芯片、动物实验等.
长沙南科生物技术有限公司是一家专业提供医学、生物学实验技术服务和技术解决方案的生物科技公司，公司拥有完善的病理组织、分子生物、免疫与生化、细胞培养、病毒学、动物及裸鼠实验室，开展质粒构建、蛋白表达、抗体制作、医学及生物实验技术服务，已成功的为湘雅医学院、同济医学院、北京儿童医院、解放军301 、 309 医院、华中农大、上海华山医院、上海瑞金医院、温州医学院、武大医学院、广东医学院、第三军医、第四军医、湖南省人医、湖南省肿瘤医院、湖南农大、湖南中医大、湖北中医大等单位提供了优质的实验技术服务以及相关产品和试剂。
南科生物面对医学院及其附属医院、医药科研院所、设有生物专业高校提供单项和整体课题实验技术服务，对于握有科研课题但工作繁忙而无暇分身的临床医生而言，只需要您将课题交付我们，剩下的工作由南科生物完成，我们可以为您节约大量宝贵的时间和精力；对于面临毕业压力的广大硕博士而言，我们乐于一起探讨课题方案的合理性并给出建议，最大程度上优化实验方案和节约资金；对于课题也许您还只有一个设想，南科生物只需要您的 课题设想或目标，我们愿意和您一起讨论并确定合理的课题方案并付诸实施，直至论文交付和顺利毕业。
南科生物所追求的目标不仅仅是科研课题实施的过程，更多的时候我们关注实施前后的各个环节，客户满意将是南科生物最大动力。
南科生物力求建立诚信、优质、高效的服务形象，并以此确定南科在医学、生物学实验技术外包领域的领先地位。
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中试规模细菌发酵
由于中试发酵能够对细菌培养环境的pH、温度、溶氧和营养组成等发酵条件进行精确记录和调控，因而能够发现上游培养工程菌株的生长条件的不足，进而起到改进生产工艺，提高产量的作用；另一方面，中试发酵每批次得到的发酵产物较多，对于后续需要大量发酵产物的实验来说，例如需要进行蛋白纯化工艺的摸索等实验，同一批次的发酵产物能够保证实验材料的均一性，便于进行后续实验分析，同时也能节省大量时间。
因此，我们的中试规模细菌发酵服务，主要包括原核工程菌（大肠杆菌）和真核工程菌（甲醇酵母）高表达菌株的发酵工艺摸索、中试生产方面的服务，实验对象主要包括原核工程菌（大肠杆菌）和真核工程菌（甲醇酵母）。
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质粒DNA制备：
本平台质粒DNA制备服务为客户制备高拷贝或低拷贝的高纯度质粒DNA，我们的服务专家所设立的质粒DNA制备方案，极大程度的避免了制备过程中质粒DNA的裂解，保证了质粒的完整性。客户获得我们所交付的质粒DNA后，不需进一步处理，可直接进行哺乳动物细胞转染、体外转录、自动化测序等分子生物学研究操作，或者进行一些标准的下游研究，如限制性酶切分析、标记、连接、克隆、探针构建、杂交和PCR扩增等。同时我们也为从事转染和基因治疗研究的人员提供极低内毒素含量的质粒DNA制备服务。
高质量：超螺旋质粒。
灵活的选择范围：100µg-1,000mg高拷贝或低拷贝质粒。
相容性：pDream载体与GatewayTM 和Novagen LIC systems相容。
严格的质量控制：严格的QC标准化操作流程(SOP)，确保A260/280比率在1.8-2.0之间，RNA和基因组DNA含量均低于检测水平，质粒均一性良好。根据客户需要，内毒素水平可达<5EU/mg。
收费标准
欢迎询价详谈
更多实验技术服务请见中心网站，或来电询洽！
百力特（中国）生物科技----专业平台，专业服务！
【全国免费电话】4006-561-761
【实验预订电话】86-136-8575-7616
【网址】http://www.bioeverest.com.cn
【邮箱】service@bioeverest.com.cn
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棉花快速基因沉默（VIGS）
■ 技术简介
病毒介导的基因沉默技术（VIGS）是一种适用于快速高通量研究和鉴定植物基因功能的新技术,其原理是利用植物天然防御病毒的保卫机制。当在植物病毒载体上装入植物内源的目的基因，并接种植物后，病毒在植物体内产生系统性侵染，蔓延到全株，同时表达出该目的基因的双链RNA（dsRNA）。这种dsRNA会触发植物体内RNAi机制，定向降解植物内源的该目的基因的转录产生mRNA，导致该目的基因功能的下调或抑制，从而通过与植物表型变化的结合分析，了解该目的基因的功能。
此外，在植物病毒载体上装入植物寄主（如昆虫、真菌、细菌等）的关键基因序列，接种植物后会产生该序列的小RNA(siRNA)。寄主入侵植物后摄入的这些siRNA同样在寄主体内引发RNAi，下调或抑制寄主的关键基因，从而产生减少寄主危害，达到提高植物对寄主抗性的研究目的。
优点：
1.VIGS技术在当代植株上直接产生RNAi效果，大幅节约时间和成本；
2.避免传统转基因体系的弊端，尤其适合转化体系不成熟的植物；
3.VIGS技术可以同时实现多个基因的沉默；
4.VIGS技术可以对缺失致死的基因进行表达下调研究；
5.VIGS技术可以同时沉默基因家族中的单个或多个基因，解决基因家族冗余性问题。
局限：
1.病毒载体适用的植物品种有所限制；
2.病毒载体一般不能完全抑制目标基因表达，可能影响表型变化的判断；
3.病毒载体在不同植株内和不同条件下引发的基因沉默效果可能存在差异。
■ 适用研究
1.由于棉花转化体系耗时很长（10-15个月），因此借助VIGS技术对基因进行快速沉默（约3个月），能够在短期内初步验证基因功能，然后再进行稳定转化，可以加大研究把握度，增强目标方向性，提高资源利用率。
2.通过棉花介导的RANi机制对寄主害虫、病原微生物抗性研究，尤其是对寄主害虫、病原微生物在基因组水平上进行RNAi抗性靶点的高通量筛选。
3.可直接广泛应用于中棉系列、柯字棉系列等品种，尤其适合缺乏有效稳定转化体系的商品品种或特殊实验品种。
4.已经明确的棉花基因功能，需要在烟草、拟南芥、番茄等模式植物中扩大同源基因验证，或者增加基因专利保护范围。
■ 技术路线
1.棉花内源基因功能研究 2.棉花RNAi防御病虫害研究
克隆棉花内源目的基因 挑选、克隆寄主害虫或病原体靶标基因
构建TRV载体 构建TRV载体
转化农杆菌 转化农杆菌
混合接种植物 混合接种植物
观察对照棉花病毒系统性侵染 观察对照棉花病毒系统性侵染
观察棉花中目的基因沉默表型 害虫喂食、病原体接种棉花
定量PCR分析目的基因下调水平 统计害虫、病毒体抑制效果
定量PCR分析害虫、病原体体内靶基因下调水平
■ 服务选项
为推广VIGS研究技术，敝公司推出特惠酬宾活动，至2014年底6折优惠！
一、棉花内源基因沉默
价格：8000元 特惠：4800元 周期：3个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.VIGS棉花目标基因表型观察与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
二、棉花病虫害RNAi抗性筛选
价格：10000元 特惠：6000元 周期：3个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.VIGS棉花抗虫或抗病性测试与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
三、棉花外源基因表达
价格：议价 周期：4个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.病毒侵染棉花观察外源基因表型与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
■ 服务说明
1.全年均可开展项目实验；
2.采用的棉花病毒载体为烟草脆裂病毒（TRV），以目的基因沉默为主，也可用于较短基因的过表达；
3.所说的3-4个月周期是指载体构建后至接种棉花形成植株系统性感染并表达插入的目的序列的时间，由于VIGS形成的基因沉默或过表达效果可能持续到开花、结实等整个生活史，因此根据表型观察要求，实验周期可能延长；
4.每1个月向客户提供项目报告，包括：
（1）进度描述
（2）载体构建报告
（3）棉花接种图片
（4）棉花对照表型图片，VIGS棉花表型图
（5）VIGS棉花目标基因定量PCR分析报告
5. 获得的VIGS棉花可提供给客户自行进行表型观察和基因分析；
6. 签订合同并收取30%预付款后3日内项目启动，项目中期指标数据合格收取50%进度款，交付标的物后5日内支付20%尾款；
7. 客户可以对项目服务选项、交付标的提出个性化要求，双方协商确定技术方案和费用。
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远睿生物的专家团队具有20余年的大肠杆菌及酵母发酵经验，其中大肠杆菌的发酵密度达到了OD值100以上，可实现从克级到公斤级的蛋白表达切表达率均达30%-40%以上，工艺可达到中试生产的标准。领先的发酵技术、灵活的范围选择完全能够满足您在发酵技术服务上的需求。
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成都远睿生物在蛋白/疫苗纯化方面有10余年经验积累，提供多种重组蛋白/天然蛋白/疫苗纯化服务，包括病毒疫苗纯化、VLPs(virus-like-particles,VLPs)疫苗纯化、生物制品残留去除等等。
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成都远睿生物技术有限公司是从事生物药物研发和医药技术服务的高科技企业，拥有国内领先的医药技术研发转化平台。远睿发酵服务可根据客户的需求量身打造，实现从细菌培养条件的优化、蛋白表达、扩大化表达、蛋白纯化和鉴定直到大规模生产的一条龙服务。发酵量可达1000L。
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汇丰医药----十年磨砺、大浪淘沙造就精品临床监查团队监查是为了保证临床试验的实施、记录与报告符合试验方案、标准操作规程（SOPs）、临床试验质量管理规范（GCP）以及适用的管理规范的要求而对其进行的监督行为。汇丰医药能为您提供科学、规范、高效的临床研究实施、监查及项目管理相关技术服务。
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我们的优势1、GMP汉康的最核心优势，即一方面依托符合国际标准的GMP车间，一方面积极拓展临床相关服务，实现了选题到研发、直至产业化的无缝式系统服务，从而极大地增加了汉康所有项目的产业转化率，汉康的总体品种转化率高达96%。作为汉康的生产基地，汉瑞药业内部按照国际化标准建有片剂、胶囊剂、干混悬、颗粒、冻干、水针和原料药七条GMP生产线，生产剂型涵盖口服注射给药，可做MAH合作基地，根据客户需要提供定制服务。2、规模化药学实验室汉康的实验室面积达6000m2，所有配备的HPLC、LC-MS、溶出仪等精密分析仪器均符合法规和核查要求，能够有力确保所有数据的准确、真实、完整和可溯源。多年来汉康始终致力于认真组织药学研发工作，严格依照现行法规和核查要求制定一整套药学研发SOP，持续更新并且在所有研发工作中彻底贯彻。3、可靠的临床保障汉康在自有内部团队的基础上外聘具有多年相关工作经验和/或具有跨国公司工作经验的医学专家、统计分析专家和核查组专家，可为提供综合一站式临床服务，包括咨询服务、项目管理、临床试验设计、临床业务、安全操作以及各期和BE临床服务。经历“722”核查的CRA团队能够进一步保证临床试验的质量。另一方面，汉康近年内部新建和外部共建分析实验室，实验室内具有多名经过严格培训、具有丰富经验的技术人员，擅长开发和验证各种高灵敏度的液质联用、高压液相等分析方法，并且配备先进的分析仪器，能够为不同临床试验中的样本生物分析提供可靠数据。4、完善的质量保证体系公司已建立科学、严谨的质量保障室基本操作、数据可靠性管理、供应商、自查、内审、质量问题调查等，同时拥有专业的ＱＡ团队，对研发活动的质量提供指导和保障。5、经验丰富的研发团队汉康现有研发团队数百人，其中硕博士比例大于50%。所有的核心团队成员均为公司自主培养，具有十数年从业经验，团队的平均项目开发经验在五十项以上，多位研发总监更是具有百余项项目开发经验。
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北京市安伯纳科技有限责任公司成立于2004年2月，依托国内著名科研机构： 中国医学科学院北京协和医学院(Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College CAMS & PUMC)；清华大学(Tsinghua University)；北京中医药大学(Beijing University of Chinese Medicine)等国家重点实验室、重点学科，具有国家药品审评机构及专家认可的进行药物研究、开发、检测的资质；具有进行药物研究、开发、检测的技术平台，具有完成国家药品审评机构认可的药品临床前实验的能力，面向科研院所，企事业单位和公司，药厂等部门，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供高质量的技术服务。
服务平台
■ 实验动物实验外包服务平台
■ 药物开发相关技术长期毒理、生殖毒理研究服务平台
■ 抗肿瘤药物体内筛选技术服务平台
■热源试验、肌肉及全身刺激试验、皮肤、及全身过敏试验研究服务平台
■ 溶血试验研究等服务平台
■抗炎、镇痛药药效学研究服务平台
■ 抗糖尿病药药效学研究等服务平台
■ 治疗骨质疏松药效学研究等服务平台
■ 肿瘤原位接种实验，肿瘤模型服务平台
热诚欢迎各需要单位委托研究
公司地址： 北京市海淀区上地信息路1号上地国际科技创业园2号楼3-01
Email ：L6352@126.com ； Tel ： 010-57175696 ；QQ：1021546377
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广西科冠医药科技开发有限公司
专业代理各期药品临床试验、（CRO）服务、临床试验CRO服务、中药保护新药临床申报、中保、续保临床试验代理服务、生物等效性试验
1.选择研究单位
2.项目预算及方案编写
3.提交伦理委员会
4.组织研究者会议
5.试验文件管理
6.试验药物管理
7.临床监查访视
8.研究现场培训
9.受试者招募
10.临床质量保证
11.数据管理和统计分析
12.安全性报告
服务工作包括：
我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。
我们的经营理念：
专业、专心、诚信、成本、市场、双赢
我们的企业文化：
以人为本 发扬团队精神 低成本 高效率 共同发展
我们的业务服务网络建设体系：
北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉
我们技术团队曾参加过的研究领域：
心脑血管，皮肤，内分泌，消化，血液，肿瘤，抗感染，肾病，妇产科，镇痛，风湿，泌尿
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广州海博特是总部位于广州CBD中心珠江新城的CRO公司，是一个可提供药品、医疗器械、生物制品等医药相关产品的临床研究外包服务公司（各期临床研究及医药新产品上市后的临床验证、项目论证、政策咨询、注册申报、医学支持等涵盖医药相关产品研发全过程的服务公司），是国内专业承接新药各期临床试验的CRO公司，为药企全程提供服务和专业化QA业务的CRO公司。公司自成立以来与政府相关部门以及全国大部分药物临床研究机构建立了良好的合作关系，积累了丰富的临床研究经验，形成了科学、严谨、合理的内部文件管理体系及外部临床研究质控体系。
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重庆科润生物医药研发有限公司
技 术 服 务
平台特色
依托国家级“十一五”重大新药创制“生物技术新药中试放大及分离纯化技术创新研发平台”，重庆市“重组蛋白药物工程研究中心”，建成完善的重组蛋白药物研发体系，具有丰富的蛋白纯化经验，特别是建立了一套先进的中试工艺开发系统。
服务内容
提供从目的基因克隆、蛋白高效表达、菌种发酵、蛋白小试及中试纯化工艺开发、制剂配方以及冻干工艺研究、新药临床申报等一整套的专业技术服务（CRO）。
Ø 中试发酵研究
拥有30L、75L中试发酵罐，提供小试、中试发酵工艺探索服务
Ø 重组蛋白表达、包涵体复性及纯化工艺研究服务
大肠杆菌、酵母工程菌构建，高表达菌株筛选，小量蛋白表达
拥有丰富完备的多种层析手段
提供各种质量要求目标蛋白的纯化及工艺优化、验证
多样化的包涵体复性策略，复性率高、成本低
Ø 重组蛋白的中试工艺开发及大批量样品的制备
完备层析填料和中试层析设备，单次处理规模达到30-50L
领先的中空纤维膜分离技术，针对发酵液特点进行大规模快速澄清分离处理
从实验室规模工艺，到中试工艺放大验证及批量克级的临床前试验样品生产，满足临床申报的要求
Ø 蛋白药物制剂冻干服务
拥有100级洁净度的冻干生产线，开展蛋白药物粉针剂的冻干工艺研究
冻干样品可满足无菌、无热原和水分含量要求
Ø 基因工程新药委托开发
基于现有的基因工程药物研发平台，为客户提供优质技术服务，帮助在药物开发上有所需求的生产及研发企业，开展药物临床前研究，特别是生产工艺及中试放大研究，协助新药申请注册。
服务对象
竭诚为医药企业、科研院所、高校等的基因工程蛋白药物研发服务。
服务宗旨
质量最好、价格最优、履约守信。
服务案例
1、 案例1：温州医学院——细胞因子突变体（p2g）样品的制备
2、 案例2：中山大学——蛋白P24样品的制备
3、 案例3：上海万兴生物制药有限公司——重组FLG蛋白的包涵体复性实验
欢迎现场参观、交流！
中试车间
上游构建和分析检测
30L和75L中试发酵
中试分离纯化
中试冻干
联系我们
重庆科润生物医药研发有限公司
网址：http://www.biokerun.com
地址：重庆市北部新区高新园水星科技大厦北翼厂房5楼1号
电话：023-68603657 023-68690873
传真：023-68603657
联系人：辛先生
邮件：xinyucq0224@hotmail.com
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生物医药外包服务平台
生物医药外包服务产业是近20年来随着生物医药研发链和产业链的变化而快速形成的新兴高端服务性产业。经过多年努力，本所建立了通过GMP认证生物制药发酵车间和生物原料药GMP 生产车间。
生物医药外包服务平台车间配备了数控恒温摇床、50L、100L、500L发酵罐、超滤浓缩设备、冷冻离心机、层析柱等生物制药用仪器设备。目前主要生产门冬酰胺酶（欧文）、放线菌素D等。拥有几十位经验丰富的工程技术人员为客户提供抗肿瘤药品生产服务以及生物医药中试外包业务。
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广州维伯鑫生物科技有限公司是一家从事生物医药研究、产品开发和技术服务的高科技公司，是一家产学研相结合、科工贸一体化的，集试剂的研发、生产、销售及技术服务为一体的生物医药高科技企业。
公司拥有雄厚的技术力量和一流的专业人才，拥有数十位硕士、博士和海外留学人员，同时拥有多位具有高级职称的专业技术人员。目前主要从事分子诊断试剂的研发以及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学等相关领域的技术服务。公司的核心研发团队已经研制出涵盖分子诊断和免疫检测等领域的180多种产品，具体包括公共卫生系列荧光PCR检测试剂盒、动物疫控系列荧光PCR检测试剂盒、临床/科研类荧光定量PCR试剂盒、转基因鉴定系列检测试剂盒(ZL2006)等，并已经在全国包括北京、上海、杭州、南京、西安、重庆、兰州、郑州、青岛等十多个城市形成分销网络。
公司科研团队具有丰富的科研经验，在科学引文索引（SCI）杂志上发表多篇文章。维伯鑫立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了实验设计和评估、动物实验、细胞实验、基因水平实验、蛋白质水平实验、整体课题外包服务等平台，为客户提供最佳的实验设计服务和专业的实验解决方案，帮助客户缩短科研周期、节省试验成本，使客户的科学研究具有持续性。
在未来发展中，维伯鑫将坚持不懈地致力于提升产品和服务的质量，并将依托快捷高效的研究平台、丰富的生物医学资源，广泛和深入地开展生物医学领域产品研发和科学研究的工作，为人类健康和生命科学研究服务。质量是生命，创新是灵魂，我们将坚持不懈的秉承这一理念，努力成长为一家诊断/科研试剂和医学科研技术服务最优质供应商。
全国免费服务热线：400-6677-379
电话：020-66377266
传真: 020-66377267
网址: http://www.vipotion.com
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药物代谢动力学研究提供实验所需要的啮齿类动物，实验犬或者非灵长类，以及单剂量，重复或者定量给药，以及各种给药途径，包括：经腹腔，静脉，经口，经皮肤等。我们通过和美国实验室的合作，以及一些在中国的合作项目完成这一研究。与此同时我们还能帮助您完成动物实验制剂的研究，食物影响，代谢产物鉴定，生物药利用率和生物等效性研究。
您可得到的PK指标包括：AUC, O-C, AUCmf, Cmax, Tmax, Kel 和TA.
联系电话：010-59755330-806 薛老师
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生物制药领域，抗体药物的研究将成为趋势。
而快速拿到mg级别的不同结构序列的抗体，是很多研究人员面临的瓶颈。
Genloci 独特的CHO-MCI技术，可以帮助研究人员以最低的成本，快速的拿到mg级别的蛋白。
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