棉花快速基因沉默（VIGS）
■ 技术简介
病毒介导的基因沉默技术（VIGS）是一种适用于快速高通量研究和鉴定植物基因功能的新技术,其原理是利用植物天然防御病毒的保卫机制。当在植物病毒载体上装入植物内源的目的基因，并接种植物后，病毒在植物体内产生系统性侵染，蔓延到全株，同时表达出该目的基因的双链RNA（dsRNA）。这种dsRNA会触发植物体内RNAi机制，定向降解植物内源的该目的基因的转录产生mRNA，导致该目的基因功能的下调或抑制，从而通过与植物表型变化的结合分析，了解该目的基因的功能。
此外，在植物病毒载体上装入植物寄主（如昆虫、真菌、细菌等）的关键基因序列，接种植物后会产生该序列的小RNA(siRNA)。寄主入侵植物后摄入的这些siRNA同样在寄主体内引发RNAi，下调或抑制寄主的关键基因，从而产生减少寄主危害，达到提高植物对寄主抗性的研究目的。
优点：
1.VIGS技术在当代植株上直接产生RNAi效果，大幅节约时间和成本；
2.避免传统转基因体系的弊端，尤其适合转化体系不成熟的植物；
3.VIGS技术可以同时实现多个基因的沉默；
4.VIGS技术可以对缺失致死的基因进行表达下调研究；
5.VIGS技术可以同时沉默基因家族中的单个或多个基因，解决基因家族冗余性问题。
局限：
1.病毒载体适用的植物品种有所限制；
2.病毒载体一般不能完全抑制目标基因表达，可能影响表型变化的判断；
3.病毒载体在不同植株内和不同条件下引发的基因沉默效果可能存在差异。
■ 适用研究
1.由于棉花转化体系耗时很长（10-15个月），因此借助VIGS技术对基因进行快速沉默（约3个月），能够在短期内初步验证基因功能，然后再进行稳定转化，可以加大研究把握度，增强目标方向性，提高资源利用率。
2.通过棉花介导的RANi机制对寄主害虫、病原微生物抗性研究，尤其是对寄主害虫、病原微生物在基因组水平上进行RNAi抗性靶点的高通量筛选。
3.可直接广泛应用于中棉系列、柯字棉系列等品种，尤其适合缺乏有效稳定转化体系的商品品种或特殊实验品种。
4.已经明确的棉花基因功能，需要在烟草、拟南芥、番茄等模式植物中扩大同源基因验证，或者增加基因专利保护范围。
■ 技术路线
1.棉花内源基因功能研究 2.棉花RNAi防御病虫害研究
克隆棉花内源目的基因 挑选、克隆寄主害虫或病原体靶标基因
构建TRV载体 构建TRV载体
转化农杆菌 转化农杆菌
混合接种植物 混合接种植物
观察对照棉花病毒系统性侵染 观察对照棉花病毒系统性侵染
观察棉花中目的基因沉默表型 害虫喂食、病原体接种棉花
定量PCR分析目的基因下调水平 统计害虫、病毒体抑制效果
定量PCR分析害虫、病原体体内靶基因下调水平
■ 服务选项
为推广VIGS研究技术，敝公司推出特惠酬宾活动，至2014年底6折优惠！
一、棉花内源基因沉默
价格：8000元 特惠：4800元 周期：3个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.VIGS棉花目标基因表型观察与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
二、棉花病虫害RNAi抗性筛选
价格：10000元 特惠：6000元 周期：3个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.VIGS棉花抗虫或抗病性测试与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
三、棉花外源基因表达
价格：议价 周期：4个月
客户提供：目标基因序列信息和PCR模板材料
服务内容：1.PCR克隆目标基因片段
2.构建TRV载体、农杆菌接种棉花
3.病毒侵染棉花观察外源基因表型与定量PCR分析表达水平（也可交付客户自行观察和分析）
■ 服务说明
1.全年均可开展项目实验；
2.采用的棉花病毒载体为烟草脆裂病毒（TRV），以目的基因沉默为主，也可用于较短基因的过表达；
3.所说的3-4个月周期是指载体构建后至接种棉花形成植株系统性感染并表达插入的目的序列的时间，由于VIGS形成的基因沉默或过表达效果可能持续到开花、结实等整个生活史，因此根据表型观察要求，实验周期可能延长；
4.每1个月向客户提供项目报告，包括：
（1）进度描述
（2）载体构建报告
（3）棉花接种图片
（4）棉花对照表型图片，VIGS棉花表型图
（5）VIGS棉花目标基因定量PCR分析报告
5. 获得的VIGS棉花可提供给客户自行进行表型观察和基因分析；
6. 签订合同并收取30%预付款后3日内项目启动，项目中期指标数据合格收取50%进度款，交付标的物后5日内支付20%尾款；
7. 客户可以对项目服务选项、交付标的提出个性化要求，双方协商确定技术方案和费用。
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远睿生物的专家团队具有20余年的大肠杆菌及酵母发酵经验，其中大肠杆菌的发酵密度达到了OD值100以上，可实现从克级到公斤级的蛋白表达切表达率均达30%-40%以上，工艺可达到中试生产的标准。领先的发酵技术、灵活的范围选择完全能够满足您在发酵技术服务上的需求。
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成都远睿生物在蛋白/疫苗纯化方面有10余年经验积累，提供多种重组蛋白/天然蛋白/疫苗纯化服务，包括病毒疫苗纯化、VLPs(virus-like-particles,VLPs)疫苗纯化、生物制品残留去除等等。
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成都远睿生物技术有限公司是从事生物药物研发和医药技术服务的高科技企业，拥有国内领先的医药技术研发转化平台。远睿发酵服务可根据客户的需求量身打造，实现从细菌培养条件的优化、蛋白表达、扩大化表达、蛋白纯化和鉴定直到大规模生产的一条龙服务。发酵量可达1000L。
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汇丰医药----十年磨砺、大浪淘沙造就精品临床监查团队监查是为了保证临床试验的实施、记录与报告符合试验方案、标准操作规程（SOPs）、临床试验质量管理规范（GCP）以及适用的管理规范的要求而对其进行的监督行为。汇丰医药能为您提供科学、规范、高效的临床研究实施、监查及项目管理相关技术服务。
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我们的优势1、GMP汉康的最核心优势，即一方面依托符合国际标准的GMP车间，一方面积极拓展临床相关服务，实现了选题到研发、直至产业化的无缝式系统服务，从而极大地增加了汉康所有项目的产业转化率，汉康的总体品种转化率高达96%。作为汉康的生产基地，汉瑞药业内部按照国际化标准建有片剂、胶囊剂、干混悬、颗粒、冻干、水针和原料药七条GMP生产线，生产剂型涵盖口服注射给药，可做MAH合作基地，根据客户需要提供定制服务。2、规模化药学实验室汉康的实验室面积达6000m2，所有配备的HPLC、LC-MS、溶出仪等精密分析仪器均符合法规和核查要求，能够有力确保所有数据的准确、真实、完整和可溯源。多年来汉康始终致力于认真组织药学研发工作，严格依照现行法规和核查要求制定一整套药学研发SOP，持续更新并且在所有研发工作中彻底贯彻。3、可靠的临床保障汉康在自有内部团队的基础上外聘具有多年相关工作经验和/或具有跨国公司工作经验的医学专家、统计分析专家和核查组专家，可为提供综合一站式临床服务，包括咨询服务、项目管理、临床试验设计、临床业务、安全操作以及各期和BE临床服务。经历“722”核查的CRA团队能够进一步保证临床试验的质量。另一方面，汉康近年内部新建和外部共建分析实验室，实验室内具有多名经过严格培训、具有丰富经验的技术人员，擅长开发和验证各种高灵敏度的液质联用、高压液相等分析方法，并且配备先进的分析仪器，能够为不同临床试验中的样本生物分析提供可靠数据。4、完善的质量保证体系公司已建立科学、严谨的质量保障室基本操作、数据可靠性管理、供应商、自查、内审、质量问题调查等，同时拥有专业的ＱＡ团队，对研发活动的质量提供指导和保障。5、经验丰富的研发团队汉康现有研发团队数百人，其中硕博士比例大于50%。所有的核心团队成员均为公司自主培养，具有十数年从业经验，团队的平均项目开发经验在五十项以上，多位研发总监更是具有百余项项目开发经验。
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北京市安伯纳科技有限责任公司成立于2004年2月，依托国内著名科研机构： 中国医学科学院北京协和医学院(Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College CAMS & PUMC)；清华大学(Tsinghua University)；北京中医药大学(Beijing University of Chinese Medicine)等国家重点实验室、重点学科，具有国家药品审评机构及专家认可的进行药物研究、开发、检测的资质；具有进行药物研究、开发、检测的技术平台，具有完成国家药品审评机构认可的药品临床前实验的能力，面向科研院所，企事业单位和公司，药厂等部门，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供高质量的技术服务。
服务平台
■ 实验动物实验外包服务平台
■ 药物开发相关技术长期毒理、生殖毒理研究服务平台
■ 抗肿瘤药物体内筛选技术服务平台
■热源试验、肌肉及全身刺激试验、皮肤、及全身过敏试验研究服务平台
■ 溶血试验研究等服务平台
■抗炎、镇痛药药效学研究服务平台
■ 抗糖尿病药药效学研究等服务平台
■ 治疗骨质疏松药效学研究等服务平台
■ 肿瘤原位接种实验，肿瘤模型服务平台
热诚欢迎各需要单位委托研究
公司地址： 北京市海淀区上地信息路1号上地国际科技创业园2号楼3-01
Email ：L6352@126.com ； Tel ： 010-57175696 ；QQ：1021546377
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广西科冠医药科技开发有限公司
专业代理各期药品临床试验、（CRO）服务、临床试验CRO服务、中药保护新药临床申报、中保、续保临床试验代理服务、生物等效性试验
1.选择研究单位
2.项目预算及方案编写
3.提交伦理委员会
4.组织研究者会议
5.试验文件管理
6.试验药物管理
7.临床监查访视
8.研究现场培训
9.受试者招募
10.临床质量保证
11.数据管理和统计分析
12.安全性报告
服务工作包括：
我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。
我们的经营理念：
专业、专心、诚信、成本、市场、双赢
我们的企业文化：
以人为本 发扬团队精神 低成本 高效率 共同发展
我们的业务服务网络建设体系：
北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉
我们技术团队曾参加过的研究领域：
心脑血管，皮肤，内分泌，消化，血液，肿瘤，抗感染，肾病，妇产科，镇痛，风湿，泌尿
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广州海博特是总部位于广州CBD中心珠江新城的CRO公司，是一个可提供药品、医疗器械、生物制品等医药相关产品的临床研究外包服务公司（各期临床研究及医药新产品上市后的临床验证、项目论证、政策咨询、注册申报、医学支持等涵盖医药相关产品研发全过程的服务公司），是国内专业承接新药各期临床试验的CRO公司，为药企全程提供服务和专业化QA业务的CRO公司。公司自成立以来与政府相关部门以及全国大部分药物临床研究机构建立了良好的合作关系，积累了丰富的临床研究经验，形成了科学、严谨、合理的内部文件管理体系及外部临床研究质控体系。
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重庆科润生物医药研发有限公司
技 术 服 务
平台特色
依托国家级“十一五”重大新药创制“生物技术新药中试放大及分离纯化技术创新研发平台”，重庆市“重组蛋白药物工程研究中心”，建成完善的重组蛋白药物研发体系，具有丰富的蛋白纯化经验，特别是建立了一套先进的中试工艺开发系统。
服务内容
提供从目的基因克隆、蛋白高效表达、菌种发酵、蛋白小试及中试纯化工艺开发、制剂配方以及冻干工艺研究、新药临床申报等一整套的专业技术服务（CRO）。
Ø 中试发酵研究
拥有30L、75L中试发酵罐，提供小试、中试发酵工艺探索服务
Ø 重组蛋白表达、包涵体复性及纯化工艺研究服务
大肠杆菌、酵母工程菌构建，高表达菌株筛选，小量蛋白表达
拥有丰富完备的多种层析手段
提供各种质量要求目标蛋白的纯化及工艺优化、验证
多样化的包涵体复性策略，复性率高、成本低
Ø 重组蛋白的中试工艺开发及大批量样品的制备
完备层析填料和中试层析设备，单次处理规模达到30-50L
领先的中空纤维膜分离技术，针对发酵液特点进行大规模快速澄清分离处理
从实验室规模工艺，到中试工艺放大验证及批量克级的临床前试验样品生产，满足临床申报的要求
Ø 蛋白药物制剂冻干服务
拥有100级洁净度的冻干生产线，开展蛋白药物粉针剂的冻干工艺研究
冻干样品可满足无菌、无热原和水分含量要求
Ø 基因工程新药委托开发
基于现有的基因工程药物研发平台，为客户提供优质技术服务，帮助在药物开发上有所需求的生产及研发企业，开展药物临床前研究，特别是生产工艺及中试放大研究，协助新药申请注册。
服务对象
竭诚为医药企业、科研院所、高校等的基因工程蛋白药物研发服务。
服务宗旨
质量最好、价格最优、履约守信。
服务案例
1、 案例1：温州医学院——细胞因子突变体（p2g）样品的制备
2、 案例2：中山大学——蛋白P24样品的制备
3、 案例3：上海万兴生物制药有限公司——重组FLG蛋白的包涵体复性实验
欢迎现场参观、交流！
中试车间
上游构建和分析检测
30L和75L中试发酵
中试分离纯化
中试冻干
联系我们
重庆科润生物医药研发有限公司
网址：http://www.biokerun.com
地址：重庆市北部新区高新园水星科技大厦北翼厂房5楼1号
电话：023-68603657 023-68690873
传真：023-68603657
联系人：辛先生
邮件：xinyucq0224@hotmail.com
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生物医药外包服务平台
生物医药外包服务产业是近20年来随着生物医药研发链和产业链的变化而快速形成的新兴高端服务性产业。经过多年努力，本所建立了通过GMP认证生物制药发酵车间和生物原料药GMP 生产车间。
生物医药外包服务平台车间配备了数控恒温摇床、50L、100L、500L发酵罐、超滤浓缩设备、冷冻离心机、层析柱等生物制药用仪器设备。目前主要生产门冬酰胺酶（欧文）、放线菌素D等。拥有几十位经验丰富的工程技术人员为客户提供抗肿瘤药品生产服务以及生物医药中试外包业务。
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广州维伯鑫生物科技有限公司是一家从事生物医药研究、产品开发和技术服务的高科技公司，是一家产学研相结合、科工贸一体化的，集试剂的研发、生产、销售及技术服务为一体的生物医药高科技企业。
公司拥有雄厚的技术力量和一流的专业人才，拥有数十位硕士、博士和海外留学人员，同时拥有多位具有高级职称的专业技术人员。目前主要从事分子诊断试剂的研发以及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学等相关领域的技术服务。公司的核心研发团队已经研制出涵盖分子诊断和免疫检测等领域的180多种产品，具体包括公共卫生系列荧光PCR检测试剂盒、动物疫控系列荧光PCR检测试剂盒、临床/科研类荧光定量PCR试剂盒、转基因鉴定系列检测试剂盒(ZL2006)等，并已经在全国包括北京、上海、杭州、南京、西安、重庆、兰州、郑州、青岛等十多个城市形成分销网络。
公司科研团队具有丰富的科研经验，在科学引文索引（SCI）杂志上发表多篇文章。维伯鑫立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了实验设计和评估、动物实验、细胞实验、基因水平实验、蛋白质水平实验、整体课题外包服务等平台，为客户提供最佳的实验设计服务和专业的实验解决方案，帮助客户缩短科研周期、节省试验成本，使客户的科学研究具有持续性。
在未来发展中，维伯鑫将坚持不懈地致力于提升产品和服务的质量，并将依托快捷高效的研究平台、丰富的生物医学资源，广泛和深入地开展生物医学领域产品研发和科学研究的工作，为人类健康和生命科学研究服务。质量是生命，创新是灵魂，我们将坚持不懈的秉承这一理念，努力成长为一家诊断/科研试剂和医学科研技术服务最优质供应商。
全国免费服务热线：400-6677-379
电话：020-66377266
传真: 020-66377267
网址: http://www.vipotion.com
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药物代谢动力学研究提供实验所需要的啮齿类动物，实验犬或者非灵长类，以及单剂量，重复或者定量给药，以及各种给药途径，包括：经腹腔，静脉，经口，经皮肤等。我们通过和美国实验室的合作，以及一些在中国的合作项目完成这一研究。与此同时我们还能帮助您完成动物实验制剂的研究，食物影响，代谢产物鉴定，生物药利用率和生物等效性研究。
您可得到的PK指标包括：AUC, O-C, AUCmf, Cmax, Tmax, Kel 和TA.
联系电话：010-59755330-806 薛老师
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生物制药领域，抗体药物的研究将成为趋势。
而快速拿到mg级别的不同结构序列的抗体，是很多研究人员面临的瓶颈。
Genloci 独特的CHO-MCI技术，可以帮助研究人员以最低的成本，快速的拿到mg级别的蛋白。
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随着医学技术水平的迅猛发展，人们对临床医学的新发现及相应的基础研究也更加深入。但大多数临床医生的时间花在临床医学上，对临床过程中发现的新问题只仅仅停留在一个IDEA中，不能抽出时间进行实验验证。而且 随着生物技术的飞速发展，技术种类日新月异，一个研究小组掌握所有技术的可能性和必要性也越来越小，未来的生物科研必然是商业服务和各科研机构技术协作、分工越来越细化的局面。 公司依托南京国际服务外包产业园，对南京高校的资源进行有效整合，形成了具有自己特色的一站式医学合作研究服务平台，帮助临床医生或科研院校的工作人员实现他们的IDEA，为药物靶点的开发、新的治疗技术与方法的应用、药物新用途的发现等提供直接的支持。
我们的特色：
1. 一站式服务：把您的临床研究新发现或研究计划与我们分享，我们的技术专家将为您制定合理的科研方案及计划，并有效开展课题的实施，完美实现临床与科研的无缝对接；
2. 系统的技术支持，我们的技术专家将在实验前充分与您沟通制定出个性化的科研方案，在实验过程中及时向您报告实验的进展，在实验结束后向您提供规范化的研究报告，并协助您开展有关的论文写作、课题申请工作。
我们提供的服务包括：
1. 提供实验方案的设计；
2. 课题整体解决方案；
3. 单元性技术检测服务，包括组织蜡块制作、组织切片制作、病理检查、IHC免疫组织化学检测、蛋白Western blot检测、PCR检测、real time-PCR检测、细胞培养、动物模型制作、细胞转染等；
4. 医院内部制剂研究及开发服务；
案例：某三甲医院主任医师的课题研究：胃癌相关基因功能的研究
在本研究中采用了如下的技术单元操作：
1、 基因合成
2、 细胞培养
3、 质粒构建及制备
4、 细胞转染及筛选
5、 MTT 实验
6、 细胞形态学检测
7、 细胞凋亡检测（如Annexin v检测，TUNEL检测，Caspase检测，DNA Ladder检测等）
8、 普通RT-PCR检测
9、 Realtime-PCR 检测
10、 Lumimex 高通量蛋白质定量检测
11、 免疫组化检测
12、 Western Blotting 检测
13、 免疫沉淀
14、 Elisa 检测
15、 Micro RNA 技术
16、 胃癌裸鼠模型的建立及应用
17、 SCI 论文写作的指导及完成
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上海力菲生物科技有限公司拥有众多知名高校科研单位客户。并且为知名药物研发企业提供实验外包服务。聘请众多归国高技术人才管理和技术开发，依托技术平台和研发优势，为您提供整体的实验室和试验解决方案。
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洛成拥有从事临床和科研多年的专家顾问团队，有经验丰富的专业操作技术人员，可以为你提供课题设计咨询，为科研课题申报与实验总体设计、数据分析整理提供专业的建议与可行性评估，为将来发表高水平文章提供良好的基础，还可以为客户提供完成整体实验的全过程服务。我们对您的材料及数据有严格的保密程序，不分享您的科研成果
所涉及的领域有：分子生物学、细胞生物学、药物筛选、动物模型构建等。
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新药临床前实验外包服务，现举若干范例如下：
药效学
1、体外试验：器官、组织、细胞、分子等水平；
2、整体试验：小鼠、大鼠、兔、犬等。
3、模式动物/动物模型：骨折、肿瘤、中枢神经系统疾病、炎症、代谢性疾病等。
药代动力学
1、根据客户的需求，提供同位素标记研究。
2、组织分布研究、代谢物浓度测、排泄研究、毒代研究。
毒理学
1、小鼠、大鼠和Beagle犬的急性毒性试验。
2、大鼠和Beagle犬的长期毒性试验。
3、大鼠和家兔生殖毒性试验。
4、遗传毒性试验。
5、动物安全药理试验。
具体实验内容可以依据客户需求定制。
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服务介绍
中药有效成分、有效部位提取、分离纯化、结构鉴定、结构修饰改造
中药材、中药饮片及中成药产品质量标准研究、指纹图谱研究
中药标准对照品的研究和供应
中药提取分离纯化工艺研究和开发
化学原料药的合同研发和制造
天然植物提取物的合同研发和制造
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天津翼骏生物科技有限公司是由留美学者和国家纳米技术与工程研究院共同出资设立，从事基因组医学临床研究和技术开发的生物技术高科技公司。
公司提供普通PCR，RT-PCR，荧光定量PCR以及甲基化检测等技术服务。
公司网址：www.uni-gene.com
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临床研究；中心实验室服务；数据管理；人员外派；受试者招募；注册事物
查看详情
药物合成研究、临床前安全性评价、药学研究、药代动力学研究、临床研究、药品注册、中试生产
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