服务介绍
大动物GLP实验平台
新制剂及新释药系统技术平台
化合物结构修饰和优化技术平台–通过化学合成平台
新药筛选技术平台
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环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律，对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。16S rDNA：编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区，保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。18S rDNA：编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区。保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。ITS1/ITS2：ITS1位于真核生物核糖体 rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于真核生物核糖体 rDNA 序列5.8S和28S之间。ITS区域进化速率是18S rDNA的10倍之多。
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伙伴们，亿鸣复兴十年的技术服务经验，各种细胞实验亲情放送！
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SNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。 在人类基因组中，估计平均每1,000 个碱基对就有1 个SNP,估计其总数可达300
万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP
分布不均匀，在非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱
基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2:1。SNP 在CG 序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG 中C
即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。 SNP 技术服务平台:测序分型、Taqman 探针分型、MultiplexSNaPshot 分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF
MS)分型、LDR(高温连接酶法)分型、HRM(高分辨率熔解曲线)分型等技术平台。亿鸣复兴技术平台涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分
型平台，能满足不同规模项目的需求，为您量身打造个性化的服务。 我们的服务: 1. 测序法 在所有SNP的检测方法中，对欲检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来，并且检出率接近100%。 2. 探针法
针对SNP位点设计1对PCR引物和1条TaqMan探针(该探针的5’端和3’端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团)，进行实时荧光PCR。当溶液中
有PCR产物时，该探针与模板退火，产生适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’端的荧光基团切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光，最终
达到检测SNP位点的目的。 3. SNaPshot法
该技术基于荧光标记单碱基延伸原理，主要针对中等通量的SNP分型检测。在一个含有测序酶，四种荧光标记ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引
物和PCR模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪电泳后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的SNP位点。通常用于
5-30个SNP位点分析。 联系人：曲经理 电话：18911058270 QQ:297202013 邮箱：quling@ymbio.com
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接受企业委托以下项目研究：
1、新产品药学研究服务
2、仿制药质量一致性研究服务
3、上市产品处方工艺优化研究、质量标准提高研究
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武汉明皓生物科技有限公司坐落于武汉东湖高新技术区光谷生物城是由一批在生命科学领域具有相当丰富经验,的归国博士及经验丰富的专家共同创办的专业的生物公司。武汉明皓生物始终以“一切以客户为本”为理念，致力于为从事生命科学研究的科研人员提供高质量的化合物，多肽，蛋白及抗体产品以及高效优质的生物技术外包服务。
本公司拥有多肽固相合成服务，单/多克隆抗体定制，分子克隆，抗体技术服务和化合物定制服务等三大服务平台。一站式的生物研究试剂服务平台可为客户提供化合物合成，基因合成及相关分子生物学服务，多肽合成服务，蛋白表达和纯化服务，抗体定制等服务。
武汉明皓生物科技有限公司重在以高品质高质量为基础，以高满意度的客户服务为立命之本。我们坚信我们良好的发展前景和不断完善的经营模式，会为更多的客户提供更完美的,更贴心的服务。
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抗体体外的功能分析是筛选出生物学相关且具有高功效的高品质候选治疗性单克隆抗体的关键步骤，更是下一步的体内功能试验的重要依据。东竺明抗体功能分析技术平台可以提供各种基于细胞的抗体功能分析服务。已开发了多种抗体功能分析方法，齐全的仪器设备（GEBiacore、Thermo多功能酶标仪和流式细胞检测仪等）保障了我们对功能分析的高质量完成。东竺明可以进行常规的功能分析如ADCC 和 CDC的活性评价、细胞增殖与凋亡等。
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RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。由于RNAi具有高度的序列专一性和有效的干扰，可以特异地将基因沉默，从而使基因功能丧失或基因表达量的降低，因此可以作为功能基因组学的一种强有力的研究工具。RNAi技术可广泛应用到包括功能学，药物靶点筛选，细胞信号传导通路分析，疾病治疗等领域。我们应用专利算法和Invitrogen的BLOCK-iT™ RNAi Designer平台，可对靶基因序列进行干扰位置效应评价和序列同源性分析，完成siRNA/shRNA/miRNA等多种序列的设计，并提供从siRNA合成、RNAi载体构建到RNAi相关的病毒包装、RNAi功能验证等全面的RNAi解决方案。
RNAi服务类别：
1)siRNA合成
对于瞬时基因沉默试验，化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。我们通过严格设计来增强siRNA的专一性；针对某靶基因设计的3条siRNA可保证其中两条的Knockdown效率达到70%（在转染效率大于80%的情况下）。
2)RNAi载体构建
RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
a) BLOCK-iT™ miR RNAi载体构建－利用细胞内源性的miRNA加工机制，相比传统shRNA载体可更高效地表达RNA发夹结构，并具有采用EmGFP进行表达追踪和顺式表达多个miRNA的优点。Invitrogen针对人类、大鼠、小鼠的大多数基因预先设计好了BLOCK-iT miR RNAi Select序列，每个基因设计的4条BLOCK-iT miR RNAi Select序列我们保证至少有2条可以达到至少70%转录水平的knockdown（在转染效率>80%的前提下）。
b) BLOCK-iT™ shRNA载体构建—设计针对特定基因的shRNA序列，并将其连入组成型pENTR™/U6或诱导型pENTR™/H1/TO载体中。
3)RNAi导入优化
由于siRNAs是进入细胞后才能对蛋白的表达进行抑制，因此如何高效地将siRNAs转入细胞也是成功抑制基因表达的关键步骤。例如，一个siRNA分子对某特定基因的抑制效率为90%，而转染效率为10%，那么最后抑制蛋白表达最后的效率只有9%，可见如何提高siRNAs的导入效率非常重要。
a) RNAi转染优化－为了使得RNAi实验获得最大化的干扰效果，利用Invitrogen专利的脂质体转染试剂技术，针对多种真核生物细胞进行转染参数的优化。RNAi 荧光标记的阴性对照、阳性对照可以用于进行转染效率的优化。
b) 病毒侵染优化－针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，基于Invitrogen的RNAi病毒载体构建、包装、浓缩等技术，利用腺病毒或慢病毒进行RNAi研究
c) 筛选RNAi稳定细胞株－利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株
4)RNAi干扰效果检测
用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果；通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果
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嘉美生物实验技术中心是一家以基因工程及蛋白工程为手段大规模生产单克隆抗体及重组蛋白，并进行医药诊断技术开发，技术转让及产品销售的生物高科技公司。公司依托美国硅谷研发基地，面向国际生物试剂和医药市场，抢占二十一世纪生物科学制高点，为人类健康事业服务。
嘉美生物实验技术中心科研项目涵盖临床医学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学诸多领域，具体的实验方法有：普通PCR、荧光定量PCR（real-time PCR）、Western印迹、流式、ELISA、免疫组化、细胞培养、MTT、放免、实验动物饲养及造模等。同时本实验室人员有丰富的新药研发企业工作经验，能够承担新药药效学及毒理学实验，提供新药申报资料、文献查询及综述内容的整理服务。
嘉美生物实验技术中心广泛寻求同世界各地的科学家，生物技术和医药公司的紧密合作。
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长期的研发、推广活动中，我们感到有些病理技术专业以外人士，对处理标本环节注意不够，结果，造成标本的不当处理，固定前、固定中、固定后都有问题出现，饲养的动物模型坏死等异常改变，浪费时间精力，浪费资金。我们可以为您提供预先咨询服务，很好的注意解决这些问题。
严谨的态度，精湛的技术，热情的服务——我们追求的理想境界！
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胚胎干细胞（Embryonic stem cells，ES）和诱导多能性细胞(induced pluripotent stem cells，iPS)是目前生命科学研究的重点领域之一，为再生医学基础研究开辟了新的思路和细胞评价平台。
维通达技术团队研发出高效建立小鼠、大鼠和人ES细胞系的方法，并拥有自己的细胞资源库。特别是在基因修饰小鼠方面，建立了几十种转基因小鼠和免疫缺陷小鼠的ES细胞系；一般ES建系周期在2周内完成。技术团队已经成功验证了通过病毒载体、质粒、RNA、蛋白和小分子制作小鼠和人iPS的多种方法；可以根据客户需求定制建系服务，建系周期最短可以10天完成。同时，维通达可以提供与之相关的多能性基因检测、体内外分化、畸胎瘤和嵌合体分析等多能性检测及相关服务。
维通达为您提供包括技术咨询、配套产品、售后服务和指导培训在内的干细胞培养一站式解决方案。细胞产品的分离、培养、鉴定和冻存都遵守严格的操作规范和质控程序，各类培养基的成分都经过严格检验和筛选，可以按照客户需求提供各种鉴定和检测报告。我们的技术人员在干细胞培养和鉴定方面积累了丰富的经验，这些经验直接提高您的实验效率，确保你试验的重复性和准确性，显著节约时间和经济成本。
（1）维通达拥有公司自建的商品化小鼠、大鼠和人ES/iPS细胞系。
产品名称
细胞系数量（货号）
备注
C57BL/6N ES
10 株（ VSmES1#~10# ）
高效生殖系传递能力
C57BL/6 J ES
3 株 （ VSmES11#~13# ）
高效生殖系传递能力
NOD-scid ES
3 株（ VSmES14#~16# ）
高的嵌合能力
ICR MEF
IMEF001
维持 ES 具有种系传递能力
C57BL/6 MEF
CMEF001
维持 ES 具有种系传递能力
BN rat ES
1 株（ VSrES1# ）
生殖系传递能力
F344 rat ES
3 株（ VSrES2#~4# ）
生殖系传递能力
（2） 维通达提供各种品系小鼠和大鼠ES/iPS细胞建系服务。
维通达技术团队拥有成熟的小鼠和大鼠建系技术，一般ES建系周期在2~4周内完成。而且技术团队已经成功验证了通过病毒载体、质粒、RNA、蛋白和小分子制作小鼠和人iPS的多种方法；可以根据客户需求定制建系服务，建系周期最短可以10天完成。同时，维通达可以提供与之相关的多能性基因检测、体内外分化、畸胎瘤和嵌合体分析等多能性检测及相关服务。
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新药上市前的、、期临床试验（）；
新药上市后的期临床试验（）；
上市后再评价（学术推广）的临床试验（）；
申请中药保护的临床试验；
药代动力学及生物等效性研究（和ＢＥ）；
医疗器械及诊断试剂的临床试验（）
临床科研项目的申报及管理（）
药物经济学研究；
中药注射剂再评价研究；
协助客户转让临床批件及新药证书；
进口药物注册代理及临床试验；
新药临床研究与申报技术咨询。
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承接各类分子、病理、细胞、动物等实验技术服务。
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用户提供整体实验方案，吉玛通过评估客户需求，围绕公司特色，结合现有平台及扩展平台，利用分子细胞生物学技术，提供真实试验数据，完成客户外包试验。
1 下游靶基因表达量的鉴定
常规出示的结果同样包括：RT-PCR、Western，如果涉及分泌蛋白，可以进行Elisa实验，客户可指定检测方法
2 稳定株筛选实验
在药物压力下筛选稳定表达细胞株，常规出示结果包括：RT-PCR、Western，客户可指定筛选及检测方法。实验过程：1.抗生素筛选浓度确定（致死曲线）：2. 细胞接种：转染实验前天接种细胞。转染时细胞密度达到60%~80%；3. 细胞转染（脂质体）或侵染（慢病毒）4. 利用质粒抗性筛选稳定干扰细胞株；5. 目的基因干扰效果验证。 周期2-3个月，提供T25稳筛细胞株一瓶，具体价格敬请来电咨询。
3 克 隆形成率实验
采用结晶紫或吉姆萨染色法，检测转入靶基因后细胞增殖情况，常规出示结果包括：克隆染色图及柱状分析图
4 细胞增殖实验
采用CCK8或MTT方法，检测细胞增殖的情况，使用CCK-8方法： 据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan，并可被酶标仪检测，间接反应活细胞数量。具体价格敬请来电咨询。（包括4组细胞，每个样品3-5个复孔，客户可以选择检测时间点。）
6 细胞凋亡的分析
采用Annexin V / PI ； Annexin V-PE /7-AAD或客户自己提供合适的试剂盒，在流式细胞仪上对细胞样品进行细胞。
7 细胞迁移实验（Transwell）
8 细胞划痕实验
通过对划痕部位距离差异的计算，检测细胞迁移能力
9 Confocol实验：
通过融合荧光蛋白或荧光二抗，鉴定目标蛋白细胞内定位，利用抗原－抗体特异性结合的原理，用经荧光染料标记的抗体对细胞内的蛋白质进行定性或定量研究的方法。流程：细胞爬片 转染或药物处理 固定透化 封闭 一抗孵育 荧光二抗孵育 荧光显微镜观察拍照。客户需要提供荧光一抗及二抗，具体价格敬请来电咨询。
10 粘附实验部分
11 酶联吸附实验（ELISA) 4步骤帮您轻松检验各种蛋白大分子抗原：
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微生物反应器：
Infors 发酵罐 5L、 B.Braun 发酵罐 15L,50L、 NBS 发酵罐 20L, 300L、
表达系统：大肠杆菌和酵母菌
工作体积：10-200L
表达方式：包涵体、可溶、分泌等
原液制备规模：1-100g酵母发酵线服务能力
毕赤酵母高效表达菌株的构建和筛选;
多重蛋白酶缺陷型表达菌株的改造
符合cGMP要求的申报临床用样品的制备
新药开发综合服务：从工程菌的建库到新药注册申报配套支持等
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基因克隆技术在体外将DNA分子片段与载体DNA片段连接，转入细胞获得大量拷贝的过程中DNA分子克隆(或基因克隆)。其基本步骤包括：制备目的基因→将目的基因与载体用限制性内切酶切割和连接，制成DNA重组→导入宿主细胞→筛选、鉴定→扩增和表达。载体（vecors）在细胞内自我复制，并带动重组的分子片段共同增殖，从而产生大量的DNA分子片段。
实验流程：
1.以动物组织或者细胞为模版，提取获得DNA或者cDNA；
2.DNA/cDNA进行PCR获得目的基因；
3.构建重组表达载体；
4.获得含重组表达质粒的表达菌种；
5.测序、PCR、酶切检测验证构建重组载体成功。
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技术服务详细描述
公司可以为你提供课题设计，包括文献检索、查阅，分析实验思路的合理性，建议所需要的方法和检测所需的指标等等… ,还可以为客户提供完成整体实验的全过程。所涉及的领域有：分子生物学、细胞生物学、形态学、免疫学、药物筛选、动物模型构建等各项技术服务。我公司已经辅导、协助过华南地区的多家高校的研究生、博士，某大医院的医生等成功发表多篇SCI论文和国内核心文刊。
公司技术人员与客户交流和完成实验过程中，累积了大量的宝贵经验，特别为肿瘤相关研究，包括肿瘤发生发展的机理研究和不同方法治疗的研究中有了自已非常熟悉的研究方案，可以快速地设计和完成实验，已协助客户完成并发表4篇Cancer Research (影响因子6分)，1-3分影响因子的SCI文章发表多篇，希望能通过我们的努力能帮助更多因实验技术的原因，而影响好的研究思路或好的治疗方案不能尽快展现世人，通过我们的努力可以让肿瘤及其它疾病的发生机理更清晰，让医疗工作者能尽快找到好的治疗方案。只要保证数据的质量和可信度，对科研就是促进！
常合作研究的方向：
1、肿瘤类：各种肿瘤发病机理研究，各项凋亡通路研究、shRNA及micoRNA影响肿瘤发生发展研究，肿瘤标记物筛选分析，肿瘤药物筛选研究，肿瘤发生前后各项基因表达差异分析等等。
2、心血管类：心肌梗死用不同生物治疗、化学药品治疗及中药有效成分治疗分析，不同原因引起的内皮细胞损伤研究，生物代替材料对心血管及其它脏器的影响研究等。
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预制 ORF 腺病毒
产品特色
▲预先包装，含有人源全长基因的腺病毒
▲腺病毒可以感染分裂或不分裂的动物细胞，包括原发细胞和干细胞
▲感染率可达 100%, 效率远高于其他病毒
▲所有的ORF 克隆融合了C-terminal Flag-His 标签，且适合用于蛋白纯化检测
▲腺病毒滴度经由Real-time PCR确认，最小滴度大于1X108/ml
▲插入基因片段经由基因特异引物 PCR 确认
▲Vigene每月生产至少1,500-2000 个预先包装的人源 ORF腺病毒
▲Vigene 并为客户制作不在现有腺病毒库中的任何腺病毒，对已有穿梭载体的克隆，2-3 周内可生产出腺病毒
声明：
1、Vigene生物科技公司的产品仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。
2、Vigene生物科技公司的产品，不得修改和转售、转赠给任何第三方，未经Vigene生物科学公司的书面批准，不得将产品用于向其他第三方提供服务或用于制造商品化产品。
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锐赛生物提供整体实验设计，高端技术服务咨询以及解决方案。 公司技术团队通过文献搜索，结合实验技术人员在分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫学、神经生物学等研究领域的多年操作经验，为您量身设计课题方向以及可行的实验方案，并可以为您提供基金申请及后续的实验技术服务。
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百恩维生物（Biowit）提供的慢病毒：百恩维生物采用第三代 4质粒慢病毒包装系统，生物安全性更高； 采用VSV-G包膜，宿主范围更广； 产生的慢病毒滴度高，可达108~ 1010TU/mL； 各种慢病毒穿梭载体可供选择：过表达、ShRNA、miRNA、Tet诱导表达载体等； 可带有荧光报告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase等）和药筛标记基因（Puromycin、Neomycin、Hygromycin等），有多种启动子（CMV、PGK、CAG、Ubc等）可供选择； 3~4周内即可完成载体构建以及病毒包装服务。 您只需给我们提供详细的基因信息，选定您项目所需的慢病毒载体，我们就能为您生产出符合您要求的带有目的基因的慢病毒。另外百恩维生物经过鉴定与质量控制：载体测序鉴定、荧光法测定滴度、感染活性测定等，保证给您提供的病毒正确可靠。
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专业干细胞筛选、识别、培养等技术服务，依靠强大的分子生物学/细胞生物学实验平台，顶尖一流研发机构专业人员进行干细胞技术服务。
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