【造模方法】新生大鼠缺血缺氧性脑损伤

模型制作方法:

SD大鼠,7日龄,体重12-16g,雌雄兼用。模型组动物麻醉,结扎左侧颈总动脉,缝合切口,放回原饲养环境中回复2小时,置动物于2000ml密闭容器中,通入含有8%氧气的混合气体,流量为3l/min。2小时后恢复正常供氧。制成左侧大脑半球缺氧动物模型。

观测指标与分析:

(1)脑组织病理学检查;

(2)脑组织细胞凋亡检测;

(3)脑组织缺氧诱导因子(HIF)-1amRNA表达水平检测;

(4)脑组织半胱天冬酶表达水平的检测;

(5)脑组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的检测;

(6)脑神经干细胞的检测;

(7)脑组织胶原纤维酸性蛋白检测;

(8)脑组织c-fos基因表达水平;

(9)学习、记忆功能检查;

(10)脑组织单胺类神经递质含量测定;

(11)脑组织MDA和SOD水平测定;

(12)脑纹状体组织Par-4蛋白表达水平检测;

(13)脑组织钙离子含量测定;

(14)热休克蛋白70表达水平检测;

(15)脑组织白介素-1β含量测定;

(16)脑组织一氧化氮含量测定。

实验专线：19931682702（同微信）