雷西纳德片(API+制剂+BE):
【剂型规格】片剂:200mg
【适应症】痛风
【专利状况】专利期至2025年
【研发进展】实验室研究已完成
【项目优势】Lesinurad由Ardea公司研发,阿斯利康于2012年收购了该公司,进而获得了该产品。本品于2015年12月22日获得美国FDA的上市批准,后于2016年2月8日获得EMA的上市批准。Lesinurad是全球首个获批的尿酸盐冲吸收转运子(URAT1),联合黄嘌呤氧化酶抑制剂治疗高尿酸血症相关的痛风。Lesinurad为口服用片剂,规格是200mg。推荐剂量为200mg每日,与别嘌呤醇或非布司他联用。作为痛风药突破性大品种,据预测市场峰值有望突破10亿美元。