普芦卡必利（API+制剂+BE）

    普芦卡必利（API+制剂+BE）：

【剂型规格】片剂：1mg、2mg

【专利状况】无专利问题

【研发进展】获得临床批件

【项目优势】普卡必利（Prucalopride）由Shire公司开发，2009年EMA批准其用于治疗女性慢性便秘，2018年12月美国FDA批准其上市，我国则于2013年既已批准该药物。其为选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，体内外研究结果显示，普卡必利具有较强的促肠动力，适用于既往使用轻泻剂无法充分缓解症状的患者。琥珀酸普卡必利对于5-HT4受体具有高度选择性，因此有别于其他5-HT4受体激动剂如替加色罗和西沙必利，其通过作用于其他受体而产生相关不良反应概率较低。从安全、有效的角度出发，普卡必利临床价值优于其他同类化合物。