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  • 南京虹泉医疗技术有限公司
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    利妥昔单抗药物浓度检测试剂盒(酶联免疫法)

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    • 发布时间:
      2024-10-30 15:40:05
    • 供  应 商:
      南京虹泉医疗技术有限公司
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    • 利妥昔单抗药物浓度检测试剂盒(酶联免疫法)
    
                    

    利妥昔单抗产品描述】

    通用名称:利妥昔单抗药物浓度检测试剂盒(酶联免疫法)

    英文名称:LISA TRACKER RITUXIMAB

    【包装规格】 48 T/盒

     

    【适用仪器】酶标仪(450nm)

    利妥昔单抗描述】

    酶联免疫吸附法(ELISA)

    目前,ELISA是最常用的利妥昔单抗血药浓度检测方法之一。

    该方法基于抗原抗体反应的特异性,能够灵敏地检测出血浆

    中利妥昔单抗的浓度。具体步骤如下:

    1.包被抗体:将特异性针对利妥昔单抗的抗体固定在微孔板

    上。

    2.加入样本:将待测血浆样本加入微孔板,样本中的利妥昔

    单抗与固定的抗体结合。

    3.加入酶标抗体:加入与利妥昔单抗特异性结合的酶标记抗

    体,形成抗体-利妥昔单抗-酶标抗体复合物。

    4.显色反应:加入底物后,酶催化底物产生颜色变化,颜色

    深浅与利妥昔单抗浓度成正比。

    5.结果分析:通过酶标仪读取吸光度值,计算出样本中利妥

    昔单抗的浓度。

    该实验可以精准定量血清中利妥昔单抗,检测时间短,通量高,检测灵敏度高,特异性好,成本低廉.

     

     

    【检测原理】

    利妥昔单抗药物浓度检测试剂盒(酶联免疫法)是一种酶免疫测定,旨在定量测定人血清或血浆中游离利妥昔单抗

    利妥昔单抗主要通过以下三种机制发挥作用:

     

    抗体依赖的细胞毒作用(ADCC):通过与CD20抗原结合,激活患者自身的免疫细胞,攻击并摧毁肿瘤细胞。

    补体介导的细胞毒作用(CDC):通过与补体系统相互作用,形成膜攻击复合物,导致肿瘤细胞的溶解。

    细胞凋亡:通过诱导肿瘤细胞的凋亡程序,直接导致其死亡。

     

    【样本要求】

    1. 新鲜采集的EDTA血浆或血清。

    2. 可在室温(22-23℃)保存1小时,在4℃下可保存48小时,在-20℃下可保存6个月。

    3. 应避免反复冻融样本。

     

    【公司优势】

    虹泉医疗专注消化道疾病诊断盲区的诊断试剂的研发/⽣产/临床服务,目前业务板块分为研发/⽣产/临床服务三个板块。

     

    1、我们专注于消化道诊断领域的专研,有权威的消化科专家团队。

    2、报告速度快,最快可在当天样品送到后,当天就能拿到报告;

    来者不拒,因为时间问题而导致样本没法做,医院和相关机构做不了的,我们可以做

    3、拥有自己的生产研发基地,对于疑难杂症可更快更高效的拿出解决方案。

    4、由资深IVD产业专家组成产业化团队指导GMP⼚房建设及⽣产质量控制,由资深营销专家把控市场释放及投融资引⼊。

    5、与多家医院合作,拥有大量临床数据,且产品与世界上销量最⼤的产品的符合率达到了98.01%

     

     

    【团队优势】

    研发团队有博士导师4⼈,硕士导师2名组成,分别来自英国剑桥大学/美国MD安德森癌症研究中心/浙江大学/西北工业大学医学研究院/中国药科大学/东部战区总医院,在分子生物学/免疫学/肿瘤学领域具有丰富的研究经验。

     

    联系方式

    虹泉医疗 王经理   18168093963

    【维得利珠单抗

     


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