抗肿瘤药靶点FOXM1的首个选择性多肽抑制剂

FOXM1是转录因子基因，在多种癌症中过度表达，如前列腺癌，肺癌，膀胱癌，卵巢癌，结肠癌，肝癌，乳腺癌，肾癌，胃癌和胰腺癌，基底细胞癌，成胶质细胞瘤或急性髓性白血病；与肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成、化疗耐药、预后较差等有关。

参考文献：

Andrei L. Garte, The oncogenic transcription factor FOXM1 and anticancer therapy. Cell Cycle 11:18, 3341-3342; September 15, 2012

Mónica Alvarez-Fernández and René H. Medema. Novel functions of FoxM1: from molecular mechanisms to cancer therapy. Front. Oncol., 05 March 2013

FOXM1被称为是肿瘤的Achilles heel，是肿瘤的最终致命靶点。

参考文献： 

Senthil K. Radhakrishnan and Andrei L. Gartel, FOXM1: The Achilles’ heel of cancer?


不少靶点如RAF AKT TK等最终都通过FOXM1作用，FOXM1比较接近肿瘤作用的底层，因此，可能耐药机会较小。

参考文献：

Eric W.-F. Lam, Jan J. Brosens, Ana R. Gomes & Chuay-Yeng Koo. Forkhead box proteins: tuning forks for transcriptional harmony. Nature Reviews Cancer 13, 482–495 (2013)

本潜在多肽药物具有自主知识产权，经过多年细致和扎实的基础研究，确认其能够进入细胞核、对FOXM1具有选择性结合作用，对肿瘤细胞具有显著抑制作用，该多肽分子具有对人肝癌、前列腺 癌、乳腺癌等恶性肿瘤细胞强的杀伤作用，而对正常人肝细胞、胚肾细胞、脐静脉内皮细胞则显示较 低的杀伤作用，尤其是与对照正常人肝细胞相比，对肝癌细胞具有强的选择性杀伤作用，同时具有对人肝癌、脐静脉内皮细胞迁移的抑制作用。主要 用于制备肝癌等恶性肿瘤细胞的选择性杀伤和迁移抑制方面的药物。

本多肽药物是首个FOXM1抑制剂，First in class，具有重大价值。

寻求对外进行专利技术转让，或者合作开发。希望合作方队抗肿瘤领域新靶点具有开发的经验和热情。

联系方式

联系人：苏先生

电话：13813979946 (短信留言)

Email: 1409503947@qq.com (建议发邮件，必复)