Megafine成立于1995年，是一家私有和专业管理的企业，拥有孟买公司办公室和印度Vapi＆Nashik的两个多功能生产基地，Vapi工厂已成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）的检查，并且Nashik工厂已获得BGVFHH的批准德国（EMA EU-GMP），日本PMDA，加拿大卫生部，澳大利亚TGA，墨西哥COFEPRIS和韩国MFDS。两家工厂还通过了WHO GMP，ISO 9001：2008、14001：2004和OHSAS 18001：2007的认证，并不时经过多家创新者和领先的通用公司的审核。Megafine在创新化学工艺开发方面拥有数十年的经验和技能，可提供创新和集成的API解决方案，以满足全球药物开发和仿制药公司的需求。我们对研发的持续投资产生了稳定的API流，从而可以将新产品及时引入市场。 Megafine致力于尊重第三方知识产权，制造具有商业竞争力并符合最严格质量标准的产品。除了制造自己的活性药物成分（API）和高级中间体之外，我们还与全球药物开发和仿制药公司签订制造合同。我们专注于利基产品；在40多个国家/地区设有办事处。我们的合作伙伴主要是全球各地的药物发现和非专利药公司，我们为这些公司开发了精选治疗类别的一系列新利基产品，例如驱虫药，心脏病，尿失禁，中枢神经系统（CNS）和其他一些产品。我们提供从几克到几吨不等的各种高质量的通用和定制制造的API。Megafine在多晶型物和手性产品方面拥有特殊的专业知识。