五水偏硅酸钠英文名称：Sodium metasilicate pentahydrate分 子 式：Na2SiO3 · 5H2O分 子 量：212.14五水偏硅酸钠CAS号：10213-79-3性状：五水偏硅酸钠是白色方形结晶或球状颗粒。相对密度：0.7~1.0熔点（℃）：72.2溶解性：五水偏硅酸钠易溶于水和稀碱液，不溶于醇和酸。水溶液呈碱性。五水偏硅酸钠贮存于阴凉、通风、干燥库房中。运输过程中防潮、防雨、防暴晒。用途：五水偏硅酸钠主要用于洗衣粉、金属清洗剂、餐具洗涤中的高效助剂。用于棉纱蒸煮。还用于旧纸张去油墨、印刷去污、植物油回收。并可用作过氧化物漂白的稳定剂；五水偏硅酸钠也可添加到铝及合金弱碱性化学氧化液中，以改善氧化膜层的质量。用于镀锌的电解液中，在应用中应注意其中铁的含量，否则会使镀锌电解液中的铁杂质太多，影响镀层质量，也可用于镀锌钢板的后处理。五水偏硅酸钠包装规格：25公斤/袋五水偏硅酸钠贮存方法： 避光、避热、防潮、密封保存。原包装保存条件下，保质期为36个月，开封后请尽快使用。吉业升化工郑重承诺：① 坚持客户至上，用心服务。我们坚信，销售永远都是都是从售后开始的。② 凡在本公司购买的产品，在同一时段内一定做到同行业低价。量大详谈。③ 本公司把产品质量作为首要服务准则，所有产品均会检测合格出厂，值得信赖。④ 本公司和各大运输公司、物流公司都建立了良好的合作关系，运费实惠且优先发货。
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无水氯化亚铁
中文别名:氯化亚铁无水;无水氯化亚铁;二氯化铁;氯化铁(Ⅱ)无水;二氯化铁(无水)
英文名称:Ferrous chloride
英文别名:Iron dichloride
CAS:7758-94-3
EINECS:231-843-4[1]
分子式:FeCl2
分子量:126.75
含量：99.9%
级别：工业级
执行质量标准：国标
包装：25kg/袋
外 观: 白色结晶
用途:
直接用于污、废水理，作为还原剂和媒染剂，广泛用于织物印染，颜料染，制造等行业，同时还用于超高压润滑油组份，也用于医药，冶金和照相。 氯化亚铁具有独有的脱色能力，适用于染料染料中间体、印染、造纸行业的污水处理。能简化水处理工艺，缩短水处理周期，降低水处理成本；对各类污水、电镀、皮革、造纸废水有明显的处理效果，对废水、污水中各类重金属离子的去除率接近100%；处理成本低，是污水处理比较理想的药剂。直接用于污、废水处理，作为还原剂和媒染剂，广泛用于织物印染，颜料印染，制造等行业，同时还用于超高压润滑油组份，也用于医药，冶金和照相。
吉业升化工郑重承诺：
① 坚持客户至上，用心服务。我们坚信，销售永远都是都是从售后开始的。
② 凡在本公司购买的产品，在同一时段内一定做到同行业低价。量大详谈。
③ 本公司把产品质量作为首要服务准则，所有产品均会检测合格出厂，值得信赖。
④ 本公司和各大运输公司、物流公司都建立了良好的合作关系，运费实惠且优先发货。
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丙酸钙中文别名： 丙酸钙盐; 初油酸钙; 丙酸钙盐水合物英文名称： Calcium PropionateCAS号： 4075-81-4EINECS号： 223-795-8分子式： 2(C3H6O2)·Ca分子量： 186.22含量：98%性能： 白色结晶颗粒或结晶性粉末。无臭或略带丙酸气味，有吸湿性，易溶于水，不溶于醇类。用途： 防腐剂；防霉剂。丙酸钙是酸型食品防腐剂，在酸性条件下，产生游离丙酸，具有抗菌作用。其抑菌作用受环境pH值的影响 丙酸钙是酸型食品防腐剂，在酸性条件下，产生游离丙酸，具有抗菌作用。其抑菌作用受环境pH值的影响贮存与运输： 本品应密封贮存于干燥通风的仓库中，防止包装破损，防止受潮，与有害有毒物品分开存放包装： 25kg/牛皮纸袋。吉业升化工郑重承诺：① 坚持客户至上，用心服务。我们坚信，销售永远都是都是从售后开始的。② 凡在本公司购买的产品，在同一时段内一定做到同行业低价。量大详谈。③ 本公司把产品质量作为首要服务准则，所有产品均会检测合格出厂，值得信赖。④ 本公司和各大运输公司、物流公司都建立了良好的合作关系，运费实惠且优先发货。
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布他磷中文名称： 布他磷布他磷中文别名： 1-(丁基氨基)-1-甲基乙基]-膦酸布他磷英文名称： Butaf/0/2/7/5/9/8/4/7/2/5/5/osfan布他磷英文别名： [1-(butylamino)-1-methylethyl](hydroxy)oxophosphonium布他磷CAS号： 17316-67-5布他磷EINECS号： 241-341-7布他磷分子式： C7H/1/3/9/7/1/5/1/4/0/0/7/18NO2P布他磷分子量： 179.2布他磷含量： 99.0%布他磷用途：兽药原料药，有效的有机磷补充剂的主要成分。促进肝脏功能；帮助肌肉运协系统恢复疲劳；降低应激反应；刺激食欲；促进非特异性免疫功能；单纯的物理刺激模式，体内无残留，无副作用。
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苏糖酸镁中文名称: L-苏糖酸镁苏糖酸镁中文同义词: 苏糖酸镁;L-苏糖酸镁苏糖酸镁CBNumber: CB12489934苏糖酸镁分子式: C8H14MgO10苏糖酸镁分子量: 294.49576苏糖酸镁CAS号: 778571-57-6苏糖酸镁产品功能：1.大大提高学习能力和记忆力2.减少压力焦虑反应3.给身体提高生物利用度最高形式的镁苏糖酸镁应用范围：广泛用作食品添加剂和营养补充剂 苏糖酸镁储藏方法：避光、干燥，阴凉处贮存。苏糖酸镁保质期：在符合贮存要求的情况下，保质期为2年。
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中文名：L-抗坏血酸（抗坏血酸；维生素C）英文名称 L-Ascorbic acid (Vitamin C)分子式：C6H8O6分子量：176.14CAS号 50-81-7外观：无色晶体(1)用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。(2)慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。(3)特发性高铁血红蛋白症的治疗。(4)下列情况对维生素C的需要量增加：① 病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等② 因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降；包 装： 25kg纸板桶或者按客户要求包装关于运费：我公司无特殊说明外，所有报价均由我公司承担运费。 产品货期：无特殊情况说明，我公司均为现货。
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厂家供应羟丙基纤维素 海藻植物胶囊，纯植物原料。稳定性高，水分＜8%；非环氧乙烷杀菌，安全性更好；不脆碎，不风化，您的健康选择。支持定制，199 5320 2619，支持微信电话咨询哦！
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制药废水母液的处理，一般是先经过MVR或多效蒸发浓缩结晶，分离为蒸发出水和浓缩晶浆废液；再经过离心或者抽滤分离出固体盐和高COD的饱和盐水，这股高盐高COD废水称之为蒸发母液。蒸发母液由于高盐高COD的性质，再次进入MVR和三效蒸发装置，会产生结晶、结垢、堵管的问题，导致常规蒸发装置无法正常使用。且由于高COD形成共沸，常规的蒸发器难以进一步蒸发加量。威胜达环保通过自主研发的刮刀式浓缩结晶处置系统可以方便有效的对高浓废水进行浓缩再结晶处理。
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中文名称:六偏磷酸钠中文同义词:格腊哈姆盐英文名称:sodiumhexametaphosphateCAS号:10124-56-8分子式:6Na.O18P6分子量:611.77EINECS号:233-343-1性质：无色透明玻璃片状或白色粒状结晶含量：99%包装：25千克纸板桶用途：化工原料本公司所售产品均为原料、中间体，并非成品，仅供企业.研究所和院校产品制作和实验使用.禁止个人购买使用
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中文名称：α-硫辛酸中文别名：DL-硫辛酸；二硫辛酸；脂酮酸英文名称：DL-Thioctic acid纯度： 99%CAS号： 1077-28-7分子式： C8H14O2S2分子量：206.33包装：25千克纸板桶性质：本品为淡黄色粉末状结晶，几乎无味DL-硫辛酸是一种独特的抗自由基物质，通常被称为广泛抗氧化剂。它是一种体内产生的维生素样物质。与其他体内产生的有特殊作用的抗氧化剂不同，DL-硫辛酸既不是严格的脂溶性，也不是水溶性，这使得它可以促进体内其他抗氧化剂的活性，也是抗氧化剂不足时广泛存在的替代品。本公司所售产品均为原料、中间体，并非成品，仅供企业.研究所和院校产品制作和实验使用.禁止个人购买使用
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中文名称:硫酸粘杆菌素中文同义词:硫酸粘菌素英文名称:ColistinsulfateCAS号:1264-72-8分子式:2(C52H98N16O13).5(H2SO4)分子量:2801.27EINECS号:215-034-3.用途：饲料添加剂性质:白色或近白色粉末，无臭、味苦有引湿性含量：99%用途：化工原料包装：25千克纸板桶本公司所售产品均为原料、中间体，并非成品，仅供企业.研究所和院校产品制作和实验使用.禁止个人购买使用
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药用级呋喃西林符合药典GMP厂家 有资质批文中文名称 呋喃西林呋喃西林CAS：59-87-0分子式 C6H6N4O4 分子量 198.1362物化性质 熔点 236°C (dec.) 水溶性 <0.1 g/100 mL at 19°C [呋喃西林性状]:为柠檬黄色细微结晶性粉末；无臭，味苦。[物理性质]:黄色结晶性粉末。熔点236-240℃（分解）。呋喃西林是一种用作消毒防腐药的有机化合物，分子式为C6H6N4O4，在临床上用于治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎、阴道炎、膀胱冲洗、褥疮等。药品名称呋喃西林外文名Nitrofural (Nitrofurazone)主要适用症消毒防腐药用法用量局部外用分子式C6H6N4O4分子量198.136外观淡黄色结晶性粉末。[药理作用]呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用，主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广，对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用，对厌氧菌也有作用，对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱，对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性，对真菌，霉菌无效，但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当效力。对敏感菌的杀菌浓度为13~20 μg/mL，抑菌浓度为5~10μg/mL。呋喃西林的功效与作用呋喃西林对绝大多数细菌有抑菌作用，可以消毒、防腐，外用冲洗或湿敷，治疗体表感染和皮肤病。呋喃西林临床仅用于消毒、防腐，外用可以治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎，用于膀胱冲洗、褥疮等，对组织几乎无刺激，脓、血对其消毒作用无明显的影响。
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药用级滑石粉辅料有批件25kg/袋起订cp2015药用级滑石粉辅料有批件25kg/袋起订cp2015本品系滑石经精选净制、粉碎、干燥制成。【性状】本品为白色或类白色、微细、无砂性的粉末，手摸有滑腻感。气微，味淡。中文名称 滑石粉 滑石粉的功效与作用滑石粉是常用中药，其功效与作用是利尿通淋、清热解暑，此外可以外用，起到祛湿敛疮的作用。在临床主要用于治疗热淋、石淋、尿热涩痛以及暑湿烦渴、湿热水泻等，外用可以治疗湿疹、湿疮、痱子等皮肤疾病。滑石在我国有很悠久的使用历史，东汉时期的第一部本草学专著《神农本草经》中就有收载。滑石粉是硅酸盐类的矿物，滑石粉碎制成，其特点是性滑利窍，寒则清热，所以能够清膀胱的湿热，起到通利水道的作用，通常用于治疗湿热下注导致的热淋、石淋以及尿热涩痛等，同时因为具有清热利湿的作用，所以也可以用于治疗暑湿泄泻。
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医药级磷酸氢二钠符合药典标准GMP厂家批文医药级磷酸氢二钠符合药典标准GMP厂家批文磷酸氢二钠可以用来预防和治疗低磷血症，也可以用来作为全静脉高营养疗法中的营养物质的补充。这个药物可以使尿液酸化，可以作为泌尿系统感染的辅助的用药。此外还可以针对于含钙肾结石的预防用药来使用。这个药物一般是以口服或者是以静脉点滴的方式给药。磷酸氢二钠，又名磷酸一氢钠，化学式为Na2HPO4，是磷酸生成的钠盐酸式盐之一。它为易潮解的白色粉末，可溶于水，水溶液呈弱碱性。化学式：Na2HPO4分子量：141.96CAS号：7558-79-4EINRCS号：231-448-7外观性状：白色粉末熔点：243-245℃密度：1.064 g/cm3溶解性：易溶于水，水溶液呈碱性；不溶于醇
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中文名称:四乙酰乙二胺中文同义词:N,N’-1,2-亚乙基二(N-乙酰基乙酰胺);四乙酰基乙二胺;四乙醯乙烯二銨;N,N,N',N'-四乙酰基乙二胺;N,N,N',N'-四乙酰基乙二胺,99%;N,N′-乙烯双(二乙酰胺);四乙酰乙二胺,92-94 %;四乙酰乙二胺英文名称:Tetraacetylethylenediamine英文同义词:n,n’-1,2-ethanediylbis[n-acetyl-acetamid;N,N’-1,2-ethanediylbis[N-acetyl-Acetamide;N,N’-1,2-ethanediylbis[N-acetylacetamide];N,N’-ethylenebis[N-acetylacetamide];N-Acetyl-N-[2-(diacetylamino)ethyl]acetamide;TetraAcetylEthyleneDiamine(Taed);TEAD;TETRAACETYLENEDIAMINECAS号: 10543-57-4分子式: C10H16N2O4分子量: 228.25EINECS号:234-123-8四乙酰乙二胺 性质熔点: 149-154 °C沸点: 140 °C (1.5002 mmHg)密度: 0.9用途: 效的低温漂白活化剂，广泛用于洗衣粉、彩漂粉、洗碗剂及其他各类固体洗涤剂及去污剂中用途: 四乙酰乙二胺(TAED)是一种高效的低温氧系漂白活性剂，由乙二胺和醋酐制成，能生物降解对环境无任何危害，在各类洗衣粉配方中该产品不会影响硅酸盐、增白剂和酶酶等洗涤助剂的功能，主要作为氧系漂白剂的添加剂。能促使氧系漂白剂在低温条件下充分发挥增白、增艳、杀毒、消菌的独特功效，与各种酶和其它表面活性剂有良好的相容性，并且无毒素等。它在30℃-60℃的水温中完全反应分解并释放出活性氧，从而达到节能、高效漂白、安全洗涤的效果
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二氢槲皮素又名花旗松素 (Taxifolin)，属于一种二氢黄酮醇类化合物，其化学名为3，5，7，3'，4'-五羟基二氢黄酮，属维生素p，其分子式为,分子量为304.25,CAS号:480-18-2，其为天然植物中提取的最稳定的强抗氧化剂。
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1-甲基咪唑外文名 1-Methylimidazole中文别名：甲基咪唑;1-甲基咪唑MDL MFCD00005292CAS号:616-47-7分子式:C4H6N2分子量:82.1038性状：液体相对密度：1.030折光率：1.4970闪点（℃）：92熔点（℃）：-6℃沸点（ºC）：198外观：无色透明液体含量：≥99%武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年，专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，公司毗邻武汉光谷生物城，借助生物城专业化园区，专注于生物化工产品的技术研发，为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权，产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队，并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系，还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施，拥有分光光度计，熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产，具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”；秉承以“科技创新为企业的灵魂”，为客户创造价值，客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作，与时俱进、共创辉煌。
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聚六亚甲基单胍盐酸盐英文： Polyhexamethyleneguanidine hydrochlorideCAS： 57028-96-3分子式： C21H45N9X2.3ClH分子量： 533.032EINECS： 1308068-626-2标准： 企标来源： 完全溶于水级别： 医药级95%外观： 白色粉状包装： 20KG/纸板桶成份： 单胍分子量在1万5左右，聚合度80--100属性： 95%的是粉剂，99%的固体块状树脂状，99%容易吸潮，一般做成95%加干燥剂后是粉末的，两种价格一样武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年，专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，公司毗邻武汉光谷生物城，借助生物城专业化园区，专注于生物化工产品的技术研发，为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权，产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队，并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系，还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施，拥有分光光度计，熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产，具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”；秉承以“科技创新为企业的灵魂”，为客户创造价值，客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作，与时俱进、共创辉煌。
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聚六亚甲基双胍盐酸盐中文同义词: 盐酸聚六亚甲基双胍;聚己缩胍;聚已缩胍;聚己二酰氨基甲酰亚胺盐酸盐;聚己缩胍盐酸盐;聚己缩胍PHMB水溶液;聚六亚甲基双胍盐溶液CAS号: 32289-58-0分子式: C10H23N5分子量: 213.32312EINECS号: CAS 数据库 32289-58-0(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息 Poly(iminocarbonimidoyliminocarbonimidoylimino- 1,6-hexanediyl), hydrochloride(32289-58-0)聚六亚甲基双胍盐酸盐 用途与合成方法含量：20% 95%包装：20kg/桶外观：无色透明液体武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年，专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，公司毗邻武汉光谷生物城，借助生物城专业化园区，专注于生物化工产品的技术研发，为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权，产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队，并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系，还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施，拥有分光光度计，熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产，具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”；秉承以“科技创新为企业的灵魂”，为客户创造价值，客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作，与时俱进、共创辉煌。
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中文名：维生素C（又名抗坏血酸）英文名：Vitamin C（ L-Ascorbic acid）维生素C规格：≥98.5% VC-100目维生素C分子式：C6H8O6维生素C分子量：176.14维生素C CAS：50-81-7理化性质与用途: 本品为白色结晶或结晶性粉末，熔点190℃～192℃；无臭，味酸；久置色渐微黄。维生素C质量标准:CP2015项目标准外观白色至浅黄色结晶或结晶粉末鉴别呈正反应熔点℃187～192比旋度 +20.5°～+21.5°炽灼残渣≤0.1% 重金属≤0.001%砷≤0.0003% 含量≥99.0% 维生素C功用：(1)用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。(2)慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。(3)特发性高铁血红蛋白症的治疗。（4）预防或消除皮肤黑斑，修复皮肤斑痕，保持皮肤弹性,美白,健康。
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药用级水合氯醛-药用水合氯醛陕西专卖产品名称：水合氯醛化学名称：2,2,2-三氯-1,1-乙二醇。化学式：C2H3CL3O2相对分子量：165.40水合氯醛【含量】含C2H3CL3O2不得少于99.0%。【水合氯醛性状】本品为白色或无色透明的结晶；有刺激性特臭，味微苦；在空气中渐渐挥发。【质量标准】CP2020【包装规格】500g、25kg【贮藏】密封保存。水合氯醛【类别】催眠、抗惊厥药
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产品名称：硫酸锌硫酸锌CAS号 7733-02-0 外观与性状： 无色斜方晶体,颗粒或粉末，无气味， 味涩。金属味道,在空气中会风化。溶液对石蕊呈酸性比重1.957(25/4℃),熔点100℃在280℃失去7H2O,溶于水及甘油,不溶于酒精,毒性底。硫酸锌用途:人造丝制造,食品补充,动物饲料,媒染剂,木材防腐剂,分析试药。带七分子结晶水的硫酸锌（ZnSO4•7H2O）是无色的晶体，俗称皓矾。硫酸锌在医疗上用作收敛剂，它可使有机体组织收缩，减少腺体的分泌。硫酸锌还可作为木材的防腐剂，用硫酸锌溶液浸泡过的枕木，可延长使用时间。在印染工业上用硫酸锌作媒染剂，能使染料固着于纤维上。硫酸锌还可用于制造白色颜料（锌钡白等）。
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导读动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种缓慢型临床疾病，是心血管疾病的核心，是引起心肌梗死、中风和周围血管疾病的导火索[1]。脂质代谢异常造成的脂质沉积是动脉粥样硬化最直接的致病因素，受累动脉病变从内膜开始，积聚的脂质外观呈黄色粥样，一般先有脂质和复合糖类的异常沉积，进而纤维组织增生及钙质沉着，并伴随着动脉中层逐渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、失去弹性以及血管腔狭窄。随着血管逐渐狭窄，病变又会累及不同器官，出现头晕、心痛、胸闷和顽固性高血压、糖尿病等症状，可以说动脉粥样硬化就像一颗“不定时炸弹”。目前我国是全球动脉粥样硬化疾病高发区，60岁以上老年人的发病率高达79.9%；并且近几年偏于年轻化趋势，严重影响人类的生命健康。动脉粥样硬化及动脉斑块简图[2]动脉粥样硬化是多因素共同作用引起的，发病机制较为复杂且尚未完全阐明。目前来看，大小鼠是动脉粥样硬化研究中最常用的物种，尽管有局限性，但其与人类的动脉粥样硬化过程的许多关键特征是相似的，仍然是动脉粥样硬化模型的首选物种。动脉粥样硬化的发展与胆固醇运输颗粒低密度脂蛋白（LDL）密切相关[3]，主要为载脂蛋白E（ApoE）基因和低密度脂蛋白受体（LDLR）基因，可为动脉粥样硬化的治疗和预防提供参考依据。B-Apoe KO小鼠载脂蛋白E（Apolipoprotein E, ApoE）是一种与脂质颗粒相关的载体蛋白，主要由肝脏和外周组织中的巨噬细胞产生，是血浆脂蛋白的核心成分。ApoE将脂蛋白、脂溶性维生素和胆固醇输送到淋巴系统，然后进入血液，防止富含胆固醇的颗粒在血浆中积聚，是预防、治疗动脉粥样硬化血管疾病的主要靶点基因。研究表明，ApoE能够通过多种方式预防动脉粥样硬化[4]：促进循环系统中富含甘油三酯的脂蛋白的有效吸收；维持正常的巨噬细胞脂质稳态；调节免疫功能等。百奥动物BioMice利用基因编辑技术构建了B-Apoe KO小鼠。利用高脂饮食喂养诱导的小鼠胆固醇水平升高程度加大，硬块的形成进一步加剧，类似于人类动脉粥样硬化及动脉粥样硬化性心脏病中的饮食依赖性，可用于心血管疾病及阿尔兹海默症的研究。B-Apoe KO小鼠特殊饮食诱导动脉粥样硬化模型的建立（A-B）小鼠在12周和20周时的动脉粥样硬化斑块。（C-D）主动脉窦在第12周和第20周的油红结果。（E）12周时主动脉弓大体染色。12周时动脉粥样硬化小鼠模型的组织染色和血液生化结果（A）主动脉窦的H&E结果增加。（B-C）免疫组化显示α-SMA和F4/80的表达。（D）血清ALT、AST、TC、TG、HDL-C和LDL-C水平。数值以平均值±SEM表示。**p<0.01，***p<0.001。B-Ldlr KO大鼠低密度脂蛋白受体（Low density lipoprotein receptor, LDLR）是一种存在于网格蛋白包被的凹坑中的细胞表面受体，介导血浆中主要携带胆固醇的脂蛋白LDL的内吞作用，并且它能够结合APOE蛋白，从而清除血液中的脂蛋白颗粒，调节血浆胆固醇水平[5]。百奥动物BioMice利用基因编辑技术构建了B-Ldlr KO大鼠模型。尤其是当喂食高脂饮食时，这使Ldlr敲除大鼠成为研究动脉粥样硬化的良好模型进而具有重要的临床意义。这种大鼠可用于支持许多领域的研究，包括糖尿病、肥胖研究、过早患冠心病的风险及代谢研究等。B-Ldlr KO大鼠的模型验证及分析纯合Ldlrtm1/Bcgen大鼠在4个月大时表现出显著升高的血清胆固醇水平。PCSK与动脉粥样硬化的关系除了ApoE和LDLR基因外，还有其他与血脂调控相关的类似于PCSK9等靶点用于构建动脉粥样硬化模型，这些模型具有不同的致病机制和病理表型，助力动脉粥样硬化和高脂血症等疾病的研究及治疗药物的开发[6]。PCSK9是近年来在降脂药开发领域研究的一个新兴靶点，主要在肝脏中表达。PCSK9在LDL-C代谢中发挥重要作用。在肝细胞质膜，分泌的PCSK9的催化结构域与LDL-R结合并被内化，进入内体途径。内体的低pH值增强了PCSK9对LDL-R的亲和力，防止受体再循环到细胞表面。而PCSK9与LDL-R结合后再与LDL-C结合形成新的复合体进入溶酶体中一起被降解，最终导致LDL-R 减少，LDL-C的降解随之减少，从而使LDL-C的水平升高[7]。 PCSK9 在 LDL 受体 (LDL-R) 代谢中的作用[7]脂质代谢分析B-hPCSK9 小鼠的脂质代谢分析。分析 B-hPCSK9 小鼠和野生型 C57BL/6 小鼠（n=36，6周）TG、TC、LDL-C和 HDL-C 的血浆浓度。B-hPCSK9小鼠和野生型 C57BL/6 小鼠之间无差异。TG：甘油三酯；TC：总胆固醇；HDL-C：高密度脂蛋白胆固醇；LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇。药效验证抗人 PCSK9 抗体在 WD 诱导 B-hPCSK9 小鼠的体内有效性。B-hPCSK9 小鼠给予Alirocumab（内部）/Evolocumab（内部）或同型对照抗体（单次给药，s.c.）(n=8，雄鼠)。在第-5、1、3、5和8天采集血液进行分析。与同型对照相比，抗人 PCSK9 抗体给药组小鼠的血清 LDL-C(A) 和 TC(B) 水平降低，表明抗人 PCSK9 抗体可有效控制雄性 B-hPCSK9 小鼠的血脂。数值表示为平均值±SEM。TC：总胆固醇；LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇。WD：西方饮食。抗人 PCSK9 抗体上调 B-hPCSK9 小鼠的 LDLR 水平。B-hPCSK9 小鼠给予Alirocumab（内部）/Evolocumab（内部）或同型对照抗体（单次给药，s.c.）(n=6，雄鼠)。在第8天采集肝组织用于 ELISA 分析。与同种型对照相比，抗人 PCSK9 抗体给药组小鼠中 LDLR 水平上调。数值表示为平均值±SEM。LDLR：低密度脂蛋白胆固醇受体。WD：西方饮食。表1. 动脉粥样硬化相关小鼠模型参考文献[1]Besa Emini Veseli，Paola PerrottaEuropean Journal of Pharmacology，Animal models of atherosclerosis，Volume 816, 5 December 2017.[2]Wikipedia/CC BY 3.0[3]Godfrey, S, Getz, Catherine, A, & Reardon. (2012). Animal models of atherosclerosis. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology.[4]Jean Davignon, Jeffrey S.Cohn, et al. Apolipoprotein E and atherosclerosis: insight from animal and human studies.Clinica Chimica Acta.Clinica Chimica Acta.[5]Brown, Michael S, and Joseph L. Goldstein. A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis. Science232.4746(1986): 34-47.[6]Gresham, G. A. (2017). Animal models of atherosclerosis. Biomedical Reports, 6(3), 259-266.[7]Hess, C. N., Low Wang, C. C. & Hiatt, W. R. PCSK9 Inhibitors: Mechanisms of Action, Metabolic Effects, and Clinical Outcomes. Annual review of medicine 69, 133-145
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嗜酸性胃炎(EG)、嗜酸性十二指肠炎(EoD)和嗜酸性食管炎是一类严重的炎症性疾病，表现为胃、十二指肠和食管外嗜酸性粒细胞水平升高。目前没有针对此种疾病的有效疗法，采用全身性的类固醇激素疗法能够改善疾病症状，但长期使用会带来严重副作用。SIGLEC8因为具有强大的嗜酸性粒细胞促凋亡和肥大细胞抑制活性，并选择性表达在这些关键的炎症效应细胞的作用，被认为是很有前途的抗炎靶点。靶点概述Siglecs（结合唾液酸的免疫球蛋白型凝集素）是主要在造血系统细胞上发现的一类免疫调节受体。迄今为止，已在人类中鉴定出14种SIGLEC，主要在各种白细胞群上表达。[1]根据进化上的保守程度分为进化保守型和非保守型两类SIGLEC。保守型SIGLEC由SIGLEC1、SIGLEC2、SIGLEC4和SIGLEC15组成，它们在哺乳动物中存在直系同源基因；非保守型SIGLEC则由其他成员组成，在哺乳动物物种中并不存在真正的同源基因，被称为CD33相关基因 SIGLEC，其中就包括SIGIEC8。图1. SIGLEC8促进嗜酸性粒细胞凋亡并减少肥大细胞炎症反应&SIGLEC8的潜在聚糖配体[2]SIGLEC8是属于SIGLEC 家族 CD33样亚家族成员，全称为“sialic acid binding Ig like lectin 8”。它仅在人类嗜酸性粒细胞和肥大细胞上高度表达，在嗜碱性粒细胞上表达较弱。在体外，SIGLEC8在嗜酸性粒细胞上与抗体或合成聚糖配体包被的聚合物交联可诱导其快速凋亡，而在肥大细胞上，SIGLEC8 连接可抑制 IgE/FceRI介导的炎症介质释放，而不影响他们的生存[3]。用促进存活的促炎性细胞因子预激活嗜酸性粒细胞（过敏性炎症的一个关键过程）不仅不能抵消 SIGLEC8 触发的细胞死亡，反而会有效增强其对 SIGLEC8连接反应中细胞凋亡的敏感性，这表明SIGLEC8介导的免疫抑制在炎症条件下发挥着特殊作用，被认为是很有前途的抗炎靶点，因此在治疗过敏反应、哮喘等由这些细胞引发的炎症性疾病方面具有重要作用[4]。新药研究进展目前以SIGLEC8为靶点的在研药物共5项，开发机构均是Allakos。其中Antolimab（AK-002）处于临床II期，其余四项处于临床前阶段。Antolimab，是一款靶向SIGLEC8的人源重组非岩藻糖基化单克隆IgG1抗体的药物；能够通过SIGLEC8移植肥大细胞和消耗嗜酸性粒细胞，从而抑制有这两类细胞的错误激活导致的一系列疾病，如嗜酸性胃炎(EG)、嗜酸性十二指肠炎(EoD)和嗜酸性食管炎等慢性炎症疾病。2020年5月Allakos公布Antolimab在治疗EG、EoD和嗜酸性食管炎上已经获得了 FDA的孤儿药认定资格。数据来源于科睿唯安为助力靶向SIGLEC8的新药研发，百奥赛图成功开发了相应靶点人源化小鼠。B-hSIGLEC8 miceB-hSIGLEC8 小鼠中的嗜酸性粒细胞和肥大细胞与抗人 SIGLEC8 抗体结合通过流式细胞术分析 B-hSIGLEC8 小鼠的嗜酸性粒细胞和肥大细胞。从野生型 C57BL/6 小鼠和B-hSIGLEC8小鼠中分离出嗜酸性粒细胞和腹膜灌洗肥大细胞。使用基准抗体 Lirentelimab（内部合成）进行流式细胞术分析以评估人 SIGLEC8 表达。Lirentelimab 在纯合 B-hSIGLEC8 小鼠中仅与 SIGLEC8结合，在野生型小鼠中不与 SIGLEC8结合。小鼠哮喘模型BALF免疫细胞数量从B-hSIGLEC8小鼠(n=6)中分离出BALF免疫细胞。在PBS或lirentelimab（内部合成）处理下，通过流式细胞术分析嗜酸性粒细胞的数量。lirentelimab 治疗后，纯合 B-hSIGLEC8 小鼠中炎症细胞的表达水平低于阳性对照。抗人SIGLEC8抗体的药效B-hSIGLEC8 小鼠哮喘样模型中的 H&E 染色。(A) 在研究结束时收集肺组织。H&E染色结果显示，暴露于PBS气雾剂的B-hSIGLEC8小鼠的肺组织没有表现出任何炎症。暴露于OVA导致 B-hSIGLEC8 小鼠的支气管周围和血管周围炎症显着增加。(B) 在用 lirentelimab（内部合成）治疗的小鼠中观察到嗜酸性粒细胞浸润显着减少。注：治疗模型组中lirentelimab单抗通过气管内雾化给药。本期分享到此结束，如果您对相关小鼠模型有需求，欢迎随时与我们联系。参考文献[1] Ravetch JV, Lanier LL (2000) Immune inhibitory receptors.Science290(5489):84–89.[2] Angata T, Varki A. Discovery, classification, evolution and diversity of Siglecs. Mol Aspects Med. 2023 Apr;90:101117. doi: 10.1016/j.mam.2022.101117.Epub 2022 Aug 18. PMID: 35989204; PMCID: PMC9905256.[3] Hudson SA, Bovin NV, Schnaar RL, Crocker PR, Bochner BS (2009) Eosinophil-selectivebinding and proapoptotic effect in vitro of a synthetic Siglec-8 ligand, polymeric6′-sulfated sialyl Lewis x.J Pharmacol Exp Ther330(2):608–612.[4] Na HJ, Hudson SA, Bochner BS (2012) IL-33 enhances Siglec-8 mediated apoptosis ofhuman eosinophils.Cytokine57(1):169–174.
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特应性皮炎（Atopic dermatitis, AD）是一种慢性皮肤疾病，其主要症状为发痒、红疹和鳞状病变，伴发心血管，精神疾患（抑郁，焦虑，睡眠障碍等）以及其他疾病。为了更好的研究特应性皮炎，研究者在小鼠上开发出多种特应性皮炎的动物模型，包括（1）利用上皮敏感性抗原、半抗原等增强皮肤敏化引起的AD模型；（2）基因工程小鼠AD模型；（3）自发AD小鼠模型等。百奥动物在C57BL/6小鼠和相同背景品系的B-hIL4/hIL4RA双基因人源化小鼠上，利用Oxazolone（OXA）致敏和持续激发，产生皮炎样病损，建立AD疾病模型，用于AD相关药物的药效评价。01AD小鼠模型的构建模型评价内容l 小鼠体重l 背部及耳部表皮厚度测量l 血清中总IgE检测l 病理分析：皮肤炎症等病变，嗜酸性粒细胞等在野生型C57BL/6小鼠中通过OXA诱导的AD模型。（A） 小鼠体重；（B） 耳部厚度；（C） 血清总IgE浓度。实验结果显示OXA诱导组的耳部厚度和血清IgE显著增加。数值以平均值±标准误表示。在野生型C57BL/6小鼠中诱导的 AD模型的耳部皮肤病理学和淋巴细胞浸润分析。（A）小鼠耳组织切片的苏木精-伊红（H&E）染色；（B）耳表皮嗜酸性粒细胞浸润评分。数值以平均值±标准误表示。治疗策略可以选择在免疫接种时开始治疗-预防性策略，也可以在小鼠发病后开始治疗-治疗性策略。02AD小鼠模型药效评价实例AD小鼠模型（C57BL/6）用于Dexamethasone药效评价1）从B图可以看出，OXA造模组的耳部厚度有明显的增加，同时血清中总的IgE（图C）有明显的升高，证明造模成功。2）从耳部厚度和IgE变化情况可以看出，不同浓度的Dexamethasone对AD疾病具有不同程度的缓解作用。3）高剂量组（0.09% Dexamethasone）对耳部皮肤水肿的缓解作用达到了与对照组持平的效果。但与对照组相比，也会导致明显的体重减轻。4）小鼠耳组织切片苏木精-伊红(H&E)染色(图D)；耳表皮嗜酸性粒细胞浸润评分(图E)。数值以平均值±标准误表示。❉ 病理分析组别设置组别只数受试品浓度G15//G25//G35Dexamethasone0.03%G45Dexamethasone0.06%G55Dexamethasone0.09%从病理统计结果发现，除对照组外，其余四组动物背部和耳部皮肤表皮均可见不同程度的基质细胞增生、表皮增厚、角化过度伴角化不全、表皮痂皮、真皮及皮下组织可见混合炎症细胞浸润等特应性皮炎相关的病理性改变，表明G2造模组和G3-G5给药组的模型动物均造模成功。对各组动物的背部皮肤和耳部皮肤嗜酸性粒细胞浸润变化进行了病理学评分和统计，给药组G3-G5背部和耳部皮肤嗜酸粒细胞浸润均低于G2造模组。其中，背部皮肤中，给药组G3-G5嗜酸粒细胞浸润程度未见显著差异。耳部皮肤中，给药组G4、G5组嗜酸粒细胞浸润程度要低于G2和G3组。上述结果表明三组浓度的受试品均对特应性皮炎相关症状有一定改善作用，其中浓度为0.06%和0.09%的Dexamethasone药效较好。AD小鼠模型(B-hIL4/hIL4RA小鼠)用于Dupilumab（内部合成）药效评价Dupilumab减轻OXA诱导的B-hIL4/IL4RA小鼠特应性皮炎。第0天在小鼠的耳部和皮肤上注射0.8%的OXA，然后从第7天到第25天，每周3次注射0.4%的OXA，记录小鼠体重和耳部厚度。小鼠从第6天起每周2次接受PBS或Dupilumab(10，25 mg/kg)治疗，共6次。最后收集耳部、背部皮肤和血液(图A)。Dupilumab对体重没有影响(图C)。Dupilumab给药组小鼠的耳部厚度(图B)和血清IgE (图D)降低。Dupilumab (内部合成)能剂量依赖性治疗OXA诱导的B-hIL4/IL4RA小鼠皮肤损伤。用ELISA法分析OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的蛋白表达。分别于第9、16、23、26天采集建模区耳部和皮肤样本，进行ELISA分析。Dupilumab可以减轻OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠中人IL-4的升高。用Luminex分析OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的蛋白表达。分别于第9、16、23、26天采集建模区耳部和皮肤样本，采用Luminex进行分析。用MSD分析OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型的蛋白表达。分别于第9、16、23、26天采集建模区耳部和皮肤样本，采用MSD进行分析。用qRT-PCR分析小鼠IL-5和IL-13在OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的表达。分别于第9天和第26天采集耳部样本，提取总RNA。然后逆转录RNA样本，用qRT-PCR检测小鼠IL-5、IL-13水平，用小鼠GAPDH作为管家基因。表1 细胞因子分析汇总03特应性皮炎（AD）模型可提供的临床前检测项目04特应性皮炎（AD）相关人源化小鼠列表
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二甲基砜 二甲基砜99% MSM 甲基磺酰甲烷 二甲砜 欢迎选购 是否进口否产地河北食品添加剂生产许可证号SC20132067100256型号食品级有效物质含量98％产品名称二甲基砜货号06541主要营养成分二甲基砜品牌茂诺外观粉末含量98％保质期2年主要用途营养强化剂
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目录号B1004产品名称His标签单克隆抗体(4E6)类别抗原抗体应用白平衡、IP、中频反应性物种独立尺寸50μl/100μl价格580.00/880.00免疫原合成肽：HHHHHH 与 KLH 结合。特异性该抗体可检测 C 端、内部和 N 端 His 标签融合蛋白。公式PBS，pH 7.4，含有 0.02% 叠氮化钠作为防腐剂和 50% 甘油。来源老鼠稀释白平衡：1:3000 IP：1:200 IF：1:1000纯化使用特定免疫原通过亲和层析从小鼠腹水中亲和纯化抗体。Observed_band不适用存储缓冲区PBS，pH 7.4，含有 0.02% 叠氮化钠作为防腐剂和 50% 甘油存储在-20°C。不要等分抗体，仅供研究使用
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Catalog_noBF08002Product_nameHT选择性培养基 50XSize100mlCategory杂交瘤融合筛选Price540.00货号规格备注BF08002100ml50×BF08002-1010ml50×4-8℃保存本产品是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。 HT培养基添加剂（HT Supplement），是次磺嘌呤（Hypoxanthine，10mmol/L）和胸腺嘧啶核苷（Thymidine，1.6mmol/L）的混合剂，用培养液稀释，作为DNA补救合成途径的补充剂用于杂交瘤筛选培养基的添加剂和营养添加剂以克服细胞内残留氨基喋呤（Aminopterin）对DNA经典合成途径的抑制作用。HT培养基（HT Supplement）为无菌透明溶液，经0.1μm微孔滤膜过滤。
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Catalog_noBF06205Product_name慢病毒浓缩试剂Size50ml/100mlCategory病毒包装试剂Price640.00/1060.00一、产品描述本慢病毒浓缩试剂为5×浓缩液，可以对慢病毒颗粒进行简单快速的浓缩。该试剂操作简单，仅需将5×浓缩液与慢病毒上清按比例混合并孵育一段时间，正常转速离心，即可得到浓缩的慢病毒颗粒，回收率高达90%以上，可提高100倍病毒滴度。二、操作步骤1. 收集细胞培养上清液，0.45μm滤膜过滤，去除细胞和碎片。【注】：滤膜过滤需使用低蛋白吸附的纤维素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜。切忌用硝酸纤维素膜（NC）。2. 将慢病毒上清液与试剂盒中的浓缩液按照体积比4:1的体积混合（上清液4份，浓缩液1份），混匀后4℃静置，每隔30min混匀一次，混匀共进行3次。4℃孵育2h或过夜。【注】：延长孵育时间可以提高回收率。慢病毒颗粒在4℃可以稳定保存数天。3. 4℃，4000g离心30min。4. 小心去除上清，不要剧烈晃动管子，一般可见白色沉淀（有时沉淀不可见）。5. 用初始体积（原上清液体积）1/10 - 1/100的DMEM或PBS重悬病毒颗粒，小心吹打均匀，重悬沉淀物。6. 重悬后的病毒以50µl/管分装，-80℃冰箱保存。【注】：慢病毒冻存液避免反复冻融，否则会降低病毒滴度。
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中文名: 2-氯噻吩-5-甲酸外文名: 5-Chloro-2-thiophenecarboxylic acidCAS NO: 24065-33-6分子式: C5H3CLO2S分子量: 162.59含 量: ≥98%性状：类白色固体粉末密度：1.572 g/cm³熔点:146-150℃沸点:287℃ at 760 mmHg闪点:127.4℃蒸气压:0.00119mmHg at 25℃干燥失重：0.10%
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中文名2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 [1] 英文名2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone分子量C18H42O6Si4CAS NO32384-65-9
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劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5劳拉替尼Lorlatinib PF-06463922 1454846-35-5
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