姜黄素的作用十分广泛，但由于它属于BCS IV类药物，难溶解难渗透，这极大地限制了该药物的市场应用。针对这一瓶颈问题，辽宁方诺生物科技有限公司采用创新制剂策略开发了一种高效吸收姜黄素。该产品基于分子水平研究药物与辅料之间的相互作用，通过提高药物溶解度和渗透性达到生物利用度提高100倍以上的效果，是国内姜黄素的前沿，优于很多国际上的姜黄素产品。药效方面，在大鼠抗炎镇痛实验中，高效吸收姜黄素的炎症抑制率和最高痛阈增加百分数均有显著效果。此外，将少量高效吸收姜黄素添加到鸡饲料中，体现出保肝护肝的功效，免疫力提高，产蛋品质也得到了提升，这对于目前家禽饲养中抗生素过高的问题提供了新产品。综上，方诺生物所开发的高效吸收姜黄素可作为中间体投产于多种形式的产品，包括姜黄素胶囊保健品、姜黄素家禽饲料、姜黄素宠物饲料等。目前考虑高价转让技术。
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作为一款热销的消炎药，市售塞来昔布为口服给药，但长期服用会对胃肠道有毒副作用。为了避免长期用药带来的弊端，本专利技术推出了塞来昔布凝胶剂，针对人用药和宠物用药，具有广阔的市场利润和应用效果。
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本技术是一款宠物内外一体驱虫新药，主要体现为外用给药的高吸收和便捷性，属国内、国际首创。在宠物药产业这个蓝海中有着重要的应用价值，并推动国内宠物药研发向高质量发展。 本技术可提供使用权，或者高价转让。有意向者联系总经理张先生13940102506。
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【英文名】Azlocillin Sodium【别名】阿乐欣、苯咪唑青霉素、康恩贝、叠氮西林。 【化学名】(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[[[[(2-氧代-1-咪唑烷基)羰基]氨基]苯基乙酰基]氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸钠盐 【性状】本品为白色至微灰黄色粉末，极易溶于水。水溶液透明，无色至灰黄色，pH6．0-8．0。 阿洛西林钠是第三代广谱半合成青霉素，由德国拜耳制药研发，1977年最先在德国上市。 本品对G+菌、G-菌及厌氧菌有效，能强烈地对抗绿脓杆菌。适用于G+菌、G-菌及厌氧菌引起的感染。 【结构式】 分子式：C20H22N5NaO6S分子量：483.47 CAS：37091-65-9 经查询国家食品药品监督管理局审评中心受理记录，从2006年至无审评中心无本品种新的申报受理记录。
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项目背景 木聚硫钠（爱必罗）数十年前发现于欧洲，用于治疗间质性膀胱炎，是一种半合成的肝素类大分子碳水化合物衍生物，化学性质和结构式类似于糖胺聚糖。是一种白色无味粉末，轻微吸湿，在PH=6时能溶于水至50%。分子量从4000Da--6000Dd。具有抗凝和纤溶作用，在治疗间质性膀胱炎中的作用机制尚不清楚。 2018年澳洲医药学家发现，这种药可以有效治疗关节炎，并关节关节疼痛。参与证明这一药物对于治疗关节炎用途的相关研究的工作人员Dr. Jegan Krishnan表示，这一药物主要是从根源上治疗关节炎，因为他和在实验中发现了这种药物具有抗炎的作用，并似乎可以缓解骨骼损伤。一位赛马运动员，因意外的坠马事故，却让她罹患了关节炎，然而在接受了三周共六次的含有木聚硫钠的特效药注射之后，她的疼痛已经完全消失。在发现木聚硫钠最新用途的Paradigm Biopharma公司进行的30多起临床试验中，总共有70%的患者都反馈自己的疼痛有不同程度的缓解，甚至也有不少患者跟O’Loughlin一样不需要专门进行外科手术缓解并治疗自己的关节疼痛。 木聚硫钠是森鸿药业拥有自主知识产权的核心产品（公司还拥有磺达肝癸钠核心产品），目前在进行放大批次的工艺验证和质控体系的建立。有意向的仿制药的企业可联系我们13915520954进行联合申报。
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已完成小试，中试规模2000瓶，组合物与制备工艺获授权发明专利
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阿尔发ab阀适用密闭工况:适用于高活，高毒，无菌，过敏等密闭环境输送转移固体粉体，可手动可自动，OEB5级别密闭级别。产品优势: 1。阿尔发分流隔离阀防尘泄漏极限OEL<1·g/m3（隔离等级OE B5），增加真空吸尘器可使隔离性能平均提高35%；2。成熟的技术，主动阀允许偏差为±14mm；3。180°对称设计，对接位置灵活；4。模块化设计的材料接触元件，更换方便;。5。缓冲器一体化设计，阀门匹配度高，操作维护方便;。6。定制，集成，高度自动化，以满足需求。7。尺寸系列: DN50/100/150/200/250/300。气密封蝶阀适用普通工况:自动化控制粉体下料，采用316不锈钢和进口充气密封圈，使阀板和密封圈不会摩擦，零泄漏零脱落。一吾酒，凌凌遛遛，武陵遛遛
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产品名称：盐酸溴己新口服溶液英文名称：Bromhexine Hydrochloride Oral Solution原研厂家：Sanofi商品名：Bisolvon产品规格：2mg/ml（40ml、100ml）；8mg/5ml；4mg/5ml注册分类：化药3类适应症：在支气管分泌过多的情况下对呼吸道感染进行抗菌治疗的粘液溶解辅助剂。（在欧洲部分国家，4mg/5ml剂型适用于2~12岁儿童）
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一、基本情况通用名称：对乙酰氨基酚维生素C英文名称：Paracetamol and Vitamin C 剂型规格：泡腾片330mg、200mg包装材料：聚丙烯瓶适 应 症：解热镇痛，适用于成人及25kg以上儿童解热及镇痛注册分类：3医 保：否
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一、产品介绍通用名：醋酸钠林格葡萄糖注射液英文名：Sodium Acetate Ringer's Glucose Injection商品名： 剂型：注射剂规格：500 ml作用类别：平衡液申报类型：化药3类二、国内外研制生产情况（一）原研情况：日本与和株式会社1986年在日本上市，其规格为500ml，主要用于循环血液量及组织液减少细胞外液的补充及代谢性酸中毒。（二）国内情况：目前，国内仅武汉药谷生物工程有限公司申请临床试验经了解已经放弃。扬子江药业,安徽丰源药业分别于2022年9月,10月份报到国家局,目前处于发补状态.
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[溴夫定原料药和制剂技术转让]溴夫定用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。目前我司溴夫定原料药和制剂的项目进展如下：已完成立项调研已完成原料药登记，原料药登记号Y20210001219已完成制剂小试开发已完成制剂生产验证已完整制剂预BE
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一种有刻度的冠脉内介入用标测导丝具有测量功能，并且减少临床操作次数和耗材使用量。目前项目申请的发明专利已公开。
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01基本信息剂型：注射剂规格：50ml:0.5g；100ml:1.0g适应症：成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静，可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静原研厂家：德国费森尤斯卡比国内外上市：欧洲（2004）；中国（2006）注册分类：4类基药、医保：基药、医保原料来源：进口原料02产品优势1. 临床优势明显、患者需求大：注射疼痛副作用减少。2. 适用于婴儿麻醉：是国内市场上唯一提供4周以上婴幼儿适用症的产品。3. 技术门槛高：能够实现商业化批量生产的脂肪乳项目存在很高的技术壁垒，我公司已突破技术壁垒，完全掌握核心技术。4. 自有生产线：我公司有脂肪乳商业化大生产的自动化产线，可以满足工艺验证，技术转移和承接上市后委托生产的需求。03项目前景1. 研发前景好：真正进入到临床试验或通过审批上市的静脉全身麻醉药物为数不多，而我国外科麻醉药需求受多因素影响处于高速增长期。2. 市场潜力巨大：本品研发上市，可打破国内市场竞争格局，带来可观的经济收益，利于行业的未来发展。04项目进度我公司自有脂肪乳生产车间，已通过GMP认证。该产品已完成与参比制剂的BE试验，结果已通过。准备申报上市，寻求合作方。具体问题可电联或面谈。
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奥拉帕利的合成工艺技术技术转让规模：0.5kg以上济南润物医药科技有限公司坐落于美丽的泉城济南，是专业从事医药技术开发、技术咨询、技术转让的高科技企业。公司主要从事新药及仿制药的技术服务，在业内有良好的客户关系和信誉，我公司有一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍，为企业提供一体化的技术服务。
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通过BE的磷酸西格列汀及西格列汀二甲双胍片技术转让项目名称：磷酸西格列汀及西格列汀二甲双胍片产品优势：本工艺成熟、稳定，重现性良好。转让内容：工艺技术转让
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我公司可以提供原料药奥拉帕尼（Olaparib）的工业级别生产工艺，欢迎来电咨询! FDA批准上市的第一个PARP抑制剂。欧盟药监局（EMA）也批准了Olaparib在欧盟28个国家包括冰岛、列支敦士登和挪威上市。但是EMA批准的适应症和FDA稍有不同，前者是针对BRCA基因突变的，之前接受过含有铂类药物的化疗并表现应答且复发的晚期上皮性卵巢癌患者的维持治疗。
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从Streptomycestsukubaensis发酵得到。发酵过程如下：将100m1种子液(含1%甘油，1%玉米淀粉，0.5%葡萄糖，1%棉子粉，0.5%玉米浸渍液和0.2%碳酸钙，pH=6.5)移入500ml瓶中，在120℃下消毒30min。接入一圈经斜面培养的S．TsukubaensisNo．9993种子，在30℃下培养4天。将该培养液移入装有201。相同种子液的、已于120℃：消毒过30min的30L发酵罐中，在30℃下培养2天，鼓人空气2L/min，搅拌300r/min。将16L该培养液植入装有1600L发酵液(含4.5%可溶性淀粉，1%玉米浸渍液，1%干酵母，0.1%碳酸钙和0.1%Adekancd，pH=6.8)的、已在120℃消毒过30min的2000L，罐中，在30℃、170r/min搅拌和1600L/min的空气流下发酵4天。分离：1500L发酵液用25kg硅藻土辅助下过滤。滤饼用500L丙酮提取，提取液和滤液(1350L)合并，通过装有100LDiaionHP-20非离子吸收树脂(Mitsubishi(2hemicalIndustriesLtd，．Japan产品)的柱子。用300L水和300L50%丙酮水溶液洗后，再用75%Chemicalbook丙酮水溶液洗脱。洗脱液在减压下浓缩至约剩300L水溶液，再用20L乙酸乙酯提取3次。提取液合并，减压浓缩至剩油状物。该油状剩余物和2倍重量的酸性硅胶(specialsilicagelgrade12，Fuji(9evisionCo，Japan产品)混合后，浸人乙酸乙酯中。蒸出溶剂，剩余的干燥粉末用8L同样的酸性硅胶柱层析，用30L正己烷、30L正己烷和乙酸乙酯(4：1)混合液、30L乙酸乙酯洗脱。收集含富吉霉素的洗脱液，减压浓缩。油状剩余物和2倍重量的酸性硅胶混合，浸入乙酸乙酯中。蒸出溶剂，产生的干燥粉末用3.5L酸性硅胶柱层析，用10L正己烷、10L正己烷和乙酸乙酯(4：1)混合液、10L乙酸乙酯洗脱。收集含富吉霉素的洗脱液，减压浓缩。得到的黄色油状剩余物溶于300ml正己烷和乙酸乙酯(1：1)的混合液中，用2L硅胶(230～400μm，MerckCo．，Ltd．IJSA产品)柱层析，用正己烷和乙酸乙酯(先10L1：1，后6L1：2)、6L乙酸乙酯洗脱。收集含富吉霉素的洗脱液，减压浓缩，得到34g白色粉末状的富吉霉素。将其溶于乙腈，减压浓缩。浓缩液在5℃放置过夜，得到22.7g棱状的结晶。再用乙腈重结晶，得到13.6g无色棱状结晶的纯的富吉霉素。
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纽莫康定B0是一种抗真菌脂肽，是一种有效的抗真菌剂，通过抑制敏感真菌细胞壁的基本组分β-(1,3)-D-葡聚糖产生作用。其通过抑制β-（1,3）-D-Chemicalbook葡聚糖（一种真菌细胞壁的成分）的合成起作用（IC50=70和67ng/ml，用于抑制白色念珠菌中的葡聚糖合酶和A1）可用于合成棘酸卡霉素醋酸卡泊芬净。
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Teicoplanin与少量增加胃肠殖民白色念珠菌有关。Teicoplanin对蛋白多糖聚合的抑制作用而不是核酸和蛋白质合成的抑制，这表明壁的作用是由于堆积在由细胞连续生产的蛋白多糖的可溶性前体这个水平。Teicoplanin，以1mg/mL的浓度，使StreptococcusfChemicalbookaecalis的指数期细胞快速溶解。在完整细胞和无细胞系统中，Teicoplanin抑制肽聚糖合成。Teicoplanin诱导裂解依赖于B.pumilus的增长阶段添加抗生素。Teicoplanin诱导Strep.jhecalisCCM1875较长的滞后期后裂解，裂解不是很广泛。
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编号项目名称类别剂型适应症进度BC30001替加环素化（3+6）原料药＋粉针剂(25mg)抗感染临床前BC30002托吡酯化（3+6）原料药＋片剂(50mg)癫痫及偏头痛临床前BC30003哌罗匹隆化3原料药+片剂（4mg）精神分裂临床前BC30004卡马西平化5混悬液（100mg/5ml）癫痫、三叉神经痛临床前BC30005钆维胺化3注射剂（5mg/2ml）核磁显影增强剂临床前BC30006胸腺五肽化5长效注射剂（100mg）免疫增强剂临床前BC30007非洛地平缓释片化6缓释片（5mg）高血压临床前BC30008维拉帕米缓释片化6缓释片（120mg）原发性高血压临床前BC30009潘托拉唑钠化6肠溶微丸（20mg）活动性消化性溃疡临床前BC30010注射用柔红霉素化6注射剂（20mg）白血病、肿瘤临床前BC30011注射用长春新碱化6注射剂（1mg）白血病、恶性淋巴瘤临床前BC30012注射用阿糖胞苷化6注射剂（100mg）急性白血病的诱导期临床前BC30013注射用吡柔比星化6注射剂（20mg）白血病、恶性淋巴瘤临床前BC30014辛伐他汀滴丸化6滴丸（10mg）高血脂、冠心病临床前BC30015氟康唑胶囊化6胶囊（50mg）抗真菌临床前BC30016非那雄胺片化6片剂（5mg）良性前列腺增生临床前BC30017布洛芬颗粒化6颗粒剂（200mg）解热、镇痛、 消炎临床前BC30018氟米龙滴眼液化6滴眼液（5mg/5ml）眼结膜、角膜等炎症临床前BC30019阿昔洛韦滴眼液化6滴眼液（5mg/5ml）单纯疱疹性角膜炎临床前BC30020莫西沙星化6片剂及注射剂抗感染临床前BC30021布洛芬注射剂化3.1注射剂治疗疼痛和发热临床前BC30022左乙拉西坦化（3+6）原料药+片剂抗癫痫临床前BC30023阿利吉仑化（3+6）原料药＋片剂(150mg)高血压临床前BC30024阿齐沙坦化3.1原料及片剂高血压临床前BC30025塞来昔布化（6+6）原料药＋胶囊(100mg)关节炎，疼痛等临床前BC30026帕瑞昔布化（3+6）原料药＋冻干粉针(40mg)中度或重度术后急性疼痛临床前BC30027帕瑞昔布化（3+6）原料药＋冻干粉针(40mg)中度或重度术后急性疼痛临床前BC30028思可得化（3+6）外用溶液寻常疣、尖锐湿疣临床前BC30029阿托西班化3注射剂保胎药临床前BC30030吉非替尼化3薄膜衣片非小细胞肺癌临床前BC30031阿哌沙班化（3+3）原料药及片剂心血管基本临床前BC30032盐酸帕唑帕尼化（3+3）原料药及片剂肾癌临床前BC30033阿昔替尼化（3+3）原料药及片剂肾癌临床前BC30034卡格列净化（3+3）原料药及片剂糖尿病临床前BC30035苯甲酸阿格列汀化（3+3）原料药及片剂糖尿病临床前BC30036盐酸普萘洛尔化（3.1）口服液治疗婴儿血管瘤临床前BC30037法匹拉韦及片剂化（3+3）原料药及片剂新发流感，埃博拉病毒感染临床前BC30038LCZ696（ Sacubitril/ 缬沙坦）化（3.1）原料药及片剂慢性心力衰竭；高血压临床前BC30039奥贝胆酸原料及片剂化（3.1）原料药及片剂原发性胆汁性肝硬化(PBC)，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)临床前BC30040盐酸普拉格雷原料药及片剂化（3.1）原料药及片剂抗血栓临床前BC30041乙磺酸尼达尼布及软胶囊化（3+4）原料药及软胶囊治疗特发性肺纤维化临床前BC30042伏格列波糖片化4原料药及片剂治疗糖尿病餐后血糖升高临床前BC30043AS1949490原料及制剂化3降低血糖水平，增加糖耐受已完成临床前药学研究BC30044索格列净（Sotagliflozin）化3Ⅰ型糖尿病实验室合成工艺BC30045吉格列汀化3Ⅱ型糖尿病已完成临床前药学研究BC30046达格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30047卡格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30048瑞格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30049埃格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30050鲁格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30051伊格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30052托格列净化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30053米格列奈钙化3Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30054恩格列净化4Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30055维格列汀化4Ⅱ型糖尿病实验室合成工艺BC30056利奥西呱片原料药+片剂动脉性肺动脉高压中试交接完成，预BE完成并等效，验证批进行中BC30057培唑帕尼片原料药+片剂用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗中试交接完成，预BE完成并等效，验证批完成，正式BE进行中BC30058塞瑞替你胶囊原料药+胶囊用于接受过克唑替尼治疗后进展的，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中试交接完成，预BE进行中BC30059磷酸特地唑胺片原料药+片剂治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染验证批完成，正式BE完成，注册申报资料整理中BC30060马来酸阿法替尼片原料药+片剂非小细胞肺癌预BE完成，验证批完成，正式BE进行中BC30061他达拉非片原料药+片剂治疗男性勃起功能障碍临床已完成，预计2023年批产BC30062盐酸多巴胺注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征待申报临床BC30063盐酸胺碘酮注射液/3 ml: 0.15 g抗心律失常注册批转移中BC30064盐酸艾司洛尔注射液/10ml: 100mg抗快速心律失常中试BC30065乌拉地尔缓释胶囊/15mg; 30mg1.原发性高血压、肾性高血压2.伴有前列腺肥大症的排尿障碍小试研究BC30066利伐沙班片剂/10mg;15mg; 20mg静脉血栓待中试BC30067甲磺酸酚妥拉明注射液/1ml:5mg; 1ml:10mg嗜铬细胞瘤所致的高血压小试研究BC30068尼莫地平注射液/50ml:10mg脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善中试BC30069盐酸兰地洛尔粉针/50mg抗快速心律失常小试研究BC30070利奥西呱片剂/1mg肺动脉高压小试研究BC30071盐酸法舒地尔注射液/2ml: 30mg脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病待中试BC30072阿昔莫司胶囊/250mg降血脂药小试研究BC30073坎地氢噻片剂/坎地沙坦酯：氢氯噻嗪 8mg/12.5mg；16mg/12.5mg原发性高血压小试研究BC30074替米沙坦/氨氯地平双层片/替米沙坦 80 mg 与苯磺酸氨氯地平 5 mg原发性高血压生产验证BC30075比索洛尔/氨氯地平片剂/富马酸比索洛尔5mg与氨氯地平5mg高血压治疗的替代疗法小试研究BC30076硝普钠注射液/2ml:50mg降压；急性充血性心力衰竭；小试研究BC30077盐酸替格瑞洛注射液/70mg：20ml阵发性室性心动过速小试研究BC30078他达拉非片剂/5mg; 20mgED、合并良性前列腺增生通过预BEBC30079盐酸屈他维林片剂/40mg;注射液/2ml: 40mg胃肠道平滑肌痉挛、痛经片剂：通过预BE注射液：待中试BC30080盐酸美贝维林片剂/135mg腹痛痉挛/肠功能紊乱小试研究BC30081法莫替丁注射液/2ml: 20mg抑制胃酸待中试BC30082奥司他韦片剂/30mg; 45mg; 75mg甲型和乙型流感通过BEBC30083利匹韦林片剂/25mgHIV生产验证中BC30084奈玛特韦/利托那韦片剂/150mg: 100mg新冠生产验证中BC30085依托考昔片剂/60mg; 90mg; 120mg急性痛风性关节炎待中试BC30086双醋瑞因片剂/50mg退行性关节疾病小试研究BC30087硫酸氨基葡萄糖胶囊/0.25g(以硫酸氨基葡萄糖计)原发性或继发性骨关节炎生产批验证BC30088吡贝地尔缓释片/50mg帕金森小试研究BC30089吡仑帕奈片剂/2mg；4mg癫痫小试研究BC30090布瓦西坦片剂/10mg; 25mg; 50mg; 75mg; 100mg部分发作性癫痫完成BE，准备申报BC30091特地唑胺片剂/200mg；粉针剂/200mg细菌性皮肤感染；金黄色葡萄球菌感染；革兰氏阳性菌感染；肺部感染；败血症粉针剂：完成验证片剂：完成BE，准备申报BC30092利奈唑胺片剂/0.6g抗感染通过BEBC30093克立硼罗软膏/2%（30g、60g）; 2%（60g、100g）轻度至中度特应性皮炎生产验证中BC30094德拉沙星片剂/450mg；粉针剂/300mg急性细菌性皮肤及皮肤组织感染和社区获得性细菌性肺炎小试研究BC30095恩格列净片剂/10mg; 25mgII型糖尿病中试、准备预BEBC30096利格列汀片剂/5mgII型糖尿病中试、准备预BEBC30097罗沙司他胶囊/20mg; 50mg慢性肾脏病引起的贫血BE中BC30098伊鲁替尼胶囊/140mg; 420mg套细胞淋巴瘤中试BC30099瑞卢戈利片剂/120mg子宫肌瘤；子宫内膜异位症；前列腺癌预BEBC30100恶拉戈利片剂/150mg; 200mg子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛验证批BC30101奥拉帕利片剂/100mg; 150mg卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌生产验证中BC30102硼替佐米粉针剂/1mg; 3.5mg多发性骨髓瘤小试研究联系人：邱经理，电话：18021243762（微信同号）
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注射用硫酸多黏菌素B【药品名称】注射用硫酸多黏菌素B【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。【适应症】临床用于抗革兰氏阴性杆菌主要为绿脓杆菌引起的感染，包括泌尿系统感染、脑膜炎、肺部感染、败血症以及皮肤、软组织、眼、耳、关节感染等。对其它阴性菌如产气杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌引起的感染也有较好的治疗效果。细菌对本品和多粘菌素E之间有完全交叉耐药性。【两个规格】 50万单位。【用法用量】静脉滴注给药。本品供肌肉注射或静脉滴注用。肌肉注射：每天按每公斤体重1万~2万单位计算。分3次注射，以适量注射用水或氯化钠注射液溶解后应用。静脉滴注：每天50万~100万单位，分2次给药，以适量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解和稀释后应用。鞘内注射：成人每天1万~5万单位，儿童每天0.5万单位~2万单位，3~5天后改为隔日1次，疗程2~3周，以适量氯化钠注射液溶解后使用。 1、项目概述多粘菌素(POLYMYXIN)是1947年在多粘芽胞杆菌(BACILLUS POLYMYXA)中发现的一组由多种氨基酸和脂肪酸组成的碱性多肽类抗生素。多粘菌素B是其活性组分之一。该产品对大多数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,对绿脓杆菌尤为高效,对大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、流感杆菌、百日咳杆菌、产气杆菌及肺炎杆菌等也有较好的抗菌作用。临床上主要用于治疗革兰氏阴性菌特别是绿脓杆菌和大肠杆菌引起的各种感染,如呼吸系统感染、腹膜炎、胆管感染、尿路感染、烧伤感染、眼角膜感染及败血症等。该产品不易产生耐药性。 多粘菌素B最早由辉瑞(PFIZER)开发,其制剂注射用粉针于1964年获得FDA批准并上市。之后,雅莱(Alpharma)生产该产品,并在很长的时间内几乎保持该产品的独家生产。【进度】原料完成，制剂进行中联系人：陈先生 189O6412O85
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合作转让：乳果糖口服溶液英文名称：Lactulose Oral Solution剂型：口服溶液剂规格：667mgml产品性状：透明，粘稠，无色至棕黄色液体。适应症：用于治疗慢性功能性便秘（OTC）；用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病。用法用量：（1）原研国内说明书药理作用：乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。 在肝性脑病（PSE）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；通过降低接触pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氨代谢，从而发挥导泻作用。原研公司为雅培（Abbott B.V.），最早1964年在荷兰上市，1996年国内上市，商品名：杜密克，Duphalac；规格：667mg/ml。目前已在100多个国家上市。进度：待中试，合作或转让。联系人：陈先生 189O6412O85
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盐酸肾上腺素注射液（预灌封注射液）（预充式）1.盐酸肾上腺素注射液基本用药信息通用名称：盐酸肾上腺素注射液（预充式）英文名称：Epinephrine Hydrochloride Injection成分：本品主要成分为盐酸肾上腺素，化学名称：(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。结构式：分子式：C9H13NO3·HCl分子量：219.67性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。适应症：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间以及各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。规格：1ml：1mg常用量：皮下注射，一次0.25mg~1mg；极量：皮下注射，一次1mg（一次 1支）。临床用于：（1） 抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg，也可用0.1~0.5mg缓慢静注（以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml），如疗效不好，可改用4~8mg（4~8支）静滴（稀释于5%葡萄糖注射液500~1000ml）。（2）抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25~0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉注射（或心内注射），同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。（3）治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg，3~5分钟见效，但仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。（4）与局麻药合用：加少量（约1：200000~500000）于局麻药中（如普鲁卡因），在混合药液中，本品浓度为2~5μg/ml，总量不超过0.3mg，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。（5）制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1：20000~1：1000溶液的纱布填塞出血处。（6）治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1：1000溶液0.2~0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。2.同类产品药品通用名 肾上腺素注射液（预充式）英文名称 Epinephrine Injection商品名 EpiPen Jr规格 0.15mg/0.3mL剂型 注射剂持证商 Mylan Specialty Lp备注1 未进口原研药品备注2 美国橙皮书来源 参比制剂目录第五十五批3.盐酸肾上腺素预灌封注射液适用范围广：（1）对于不需要稀释、直接皮下注射或者肌注的情形，如抢救过敏性休克，可以直接给药，迅速，建议开发规格：1mg：1ml；（2）常用量：皮下注射，一次0.25mg~1mg，在此用量范围内，可开发多规格。（3）对于需要用葡萄糖注射液稀释至500~1000ml静滴的情况，预灌封1mg：1ml直接打进吊瓶就可以。肾上腺素俗称“副肾素”，是临床急救的必备药物之一，常用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克、与局麻药联用延长麻醉时间等，有人把它比喻为“天使之剑”。是治疗过敏性休克的首选药物。进度：中试陈先生 189O6412O85
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【项目名称】他达拉非片剂【注册分类】化药4类【适应症】治疗男性勃起功能障碍。【用法用量】每日一次，每次10mg【项目简介】他达拉非是一种环磷酸鸟苷特异性磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂，具有选择性高、起效迅速、半衰期长等优点，具有多种剂型，临床广泛应用于ED治疗。【研发阶段】已通过预BE，工艺成熟。【技术转让】片剂技术转让。
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【项目名称】瑞舒伐他汀钙原料药及片剂【注册分类】化药4类【适应症】适用于治疗多种脂质异常，延缓成人患者的动脉粥样硬化进展（新适应症）。【用法用量】每日一次，每次10mg。【项目简介】瑞舒伐他汀钙属HMG-CoA还原酶抑制剂，是目前上市降血脂药物中降脂作用Chemicalbook最强、调脂功效最全面的他汀类药物，比目前世界公认疗效最好的阿伐他汀具有更好的降低低密度脂蛋白胆固醇和提高高密度脂蛋白的作用。 【研发阶段】原料药已完成工艺验证，片剂已通过预BE，工艺技术成熟。 【技术转让】原料药及片剂整体技术转让。
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【项目名称】瑞舒伐他汀钙原料药及片剂【注册分类】化药4类【适应症】适用于治疗多种脂质异常，延缓成人患者的动脉粥样硬化进展（新适应症）。【用法用量】每日一次，每次10mg。【项目简介】瑞舒伐他汀钙属HMG-CoA还原酶抑制剂，是目前上市降血脂药物中降脂作用Chemicalbook最强、调脂功效最全面的他汀类药物，比目前世界公认疗效最好的阿伐他汀具有更好的降低低密度脂蛋白胆固醇和提高高密度脂蛋白的作用。 【研发阶段】原料药已完成工艺验证，片剂已通过预BE，工艺技术成熟。 【技术转让】原料药及片剂整体技术转让。
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商品名: Vemlidy® CAS：1392275-56-7剂型及规格: 片剂 25mg注册分类: 化药3.1+3.1类 适应症: 用于成人慢性乙肝且没有失代偿期肝病患者的治疗。用法用量:口服25mg，每日一次。 国内外批准及上市情况 2016年11月10日FDA批准上市，2016年2月向EMA提交NDA申请，2016年3月向PMDA提交文件,目前国内吉利德正在开展临床试验。市场分析 联合国艾滋病规划署和世界卫生组织联合发布报告指出，2006年全球艾滋病病毒携带者人数为3950万，新增艾滋病感染者430万，其中40%为15岁至24岁的年轻人，全球有290万人死于艾滋病。亚洲的艾滋病形势呈现恶化趋势，新增病毒感染者数量达到96万。截至2011年底，估计我国现存活感染者和病人约78万人，其中病人约15.4万人，2011年新发感染者约4.8万人，因艾滋病相关死亡约2.8万人。 TAF（GS-7340）是替诺福韦（TDF）的前体药物，和TDF不同的是，其活性剂量更低，能以低于TDF10倍的剂量发挥同样的抗病毒效果，从而可以大幅降低药物的毒性，且也更有利于研制复方制剂。 TAF和TDF都需要在体内降解成活性物质替诺福韦，然后再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐（tenofovir diphosphate，DP）才能发挥疗效。TDF在血液中降解为替诺福韦，进而进入细胞。在淋巴细胞、巨噬细胞和一些其他细胞中转变为具有活性的DP形式。而TAF以TAF的形式进入淋巴细胞和巨噬细胞，然后在细胞内转化为替诺福韦和DP。这一区别导致血浆中替诺福韦水平的巨大差别，TAF（25mg/d）比TDF（300mg/d）少90%，就淋巴细胞内DP水平而言，TAF 要高于TDF，约是TDF的5倍。TAF有更低的系统暴露量，有助于降低替诺福韦的肾毒性和骨毒性。2014年替诺福韦二吡呋酯及其复方的全球销售额近100亿美元，GS-7340及其复方上市后有望替代并进一步扩展现有替诺福韦及其复方制剂的市场规模。据Thomson预测，Tenofovir Alafenamide Fumarate约在2017年以前上市，2020年销售额将达到10.61亿美元。 专利及知识产权 在中国的化合物专利已经授权，2021年7月到期。进度 ：目前已完成合成工艺研究，待合作申报。 合作方式：面议。
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针对紫衫烷类抗癌药：紫杉醇、多西他赛、卡巴他赛的水溶性前药化合物设计合成，已经做完临床前研究，获得相关专利，寻有实力厂家推向临床。
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提供盐酸帕罗西汀肠溶缓释片放大工艺，目前该工艺已放大到30万片/批，放大批次样品已完成预BE实验，结果符合预期。由于项目规划的原因现转让该制剂技术，我司可以配合进行研制现场检查工作，并协助直至取得生产批件。
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1、概述阿加曲班，商品名诺保思泰，由日本三菱制药株式会社生产，是一种新型凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合，可用于缺血性脑梗死急性期病人的抗凝治疗。中文名称：阿加曲班中文化学名: （2R，4R）-4-甲基-1-[N-（（R，S）-3-甲基-1，2，3，4-四氢-8-喹啉磺酰基）-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸 2、项目简介我公司经过多年研究，已成功将此项目工业化，具备申报要求，可以提供原料药制备工艺、全套对照品杂质和检测方法。3、合作方式（1）合作申报我公司提供申报需要的所有资料，包括但不限于生产工艺（三批小试交接，三批中试交接）、申报资料（我公司负责撰写）、全套对照品杂质、分析方法、中间体及成品质量标准。（2）生产工艺交接我公司提供生产工艺，完成三批小试交接、三批中试交接。（3）根据客户需要，由客户选择所需要的项目（1、生产工艺 2、申报资料3、对照品杂质4、分析方法5、中间体及成品质量标准）任意组合。
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二、项目转让及合作研发 1、孟鲁司特钠颗粒（3mg） 2、复方聚乙二醇电解质散剂（Ⅲ） 3、盐酸奥洛他定原料及滴眼液 4、地夸磷索原料及滴眼液 5、硫酸阿托品滴眼液 6、聚乙稀醇原料及滴眼液 7、他达拉非原料及片剂 8、比伐芦定原料及注射剂 9、亮丙瑞林原料及微球 10、戈舍瑞林原料及植入剂 11、鞣酸小檗碱原料及颗粒剂（化药二类，儿科）
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全国百强药企，研发中心自有国家级艾滋病药物工程技术中心，以及省级肿瘤药物工程技术中心。每年获批2个以上肿瘤药物品种。自有在研PARP抑制剂奥拉帕利片技术转让。适应症：卵巢癌专利：化合物2024年、晶型2027年、处方2029年2020年底开始研发，目前已完成小试工作，绕开原研处方工艺。自有API来源（集团全资肿瘤原料药子公司，通过FDA核查），奥拉帕利API绕开原研晶型专利。自有GMP细胞毒固体制剂生产车间，可继续提供后续验证批及商业化生产条件。如有意向可联系18049968427。
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公司自研仑伐替尼胶囊（4mg），已完成小试研究，包括， 处方开发完成，规避2030年原研处方专利；制剂工艺开发完成，4个介质溶出达到拟合；小试样品完成稳定性，稳定性良好；有关物质（含基因毒），完成降解杂质（B、C、F、G、N）、基因毒性杂质（C、D、O、P）、工艺杂质等有关物质的检测方法开发及确定。含量，完成含量及含量均匀度检测方法的开发及确定；溶出度，完成1批原研在四个介质条件下溶出曲线的解析（n=6）。明确拟合筛选介质。原料药，自有原料药生产并供应。其他， 本司为研发、生产一体型企业。拥有7家API工厂，5家通过FDA；5家制剂工厂，1家通过FDA，均为全资子公司。可以为客户提供项目CMO服务；本司立项项目均为自主研发，拥有4个制剂所70余人制剂研发团队，10余人注册团队，以及10余人临床团队。本司为国家ji艾滋病药物工程技术中心，以及上海市肿瘤药物工程技术中心。在抗肿瘤、抗病毒领域研发生产具有优势。本司目前每年获批5-6个项目，每两年获批一个首仿项目。2019年盐酸厄洛替尼片首仿上市，2020年上半年已获批吉非替尼片、卡铂注射液两个肿瘤项目 。本项目目前进展到小试完成阶段，后续可直接开展验证批及BE工作。合作方式为我司继续为客户做完产品上市申报，供应API，并提供验证批及将来商业化批次生产的GMP场地（有GMP证书）。
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