非布司他片剂项目简介（技术转让）

一、品种概述

【中文通用名】非布司他

【英文通用名】Febuxostat

【原研商品名】菲布力（Feburic）

【原研厂家】日本帝人

【化学结构式】

【适应症】本品用于痛风和高尿酸血症患者及化疗后高尿酸血症。

【剂型】 片剂

【规格】

美国：原研帝人授权武田在美国上市了2个规格：40mg、80mg。

日本：原研帝人，规格有10mg、20mg、40mg；其中进口中国是两个规格20mg、40mg；

中国：目前国内申报上市的均为40mg，80mg；

【用法用量】

起始剂量每日10mg，两周后每日20mg，六周后每日40mg，维持剂量每日40mg，最大量每日60mg。

另有：每日60mg用于血液肿瘤患者接受化疗时预防和治疗高尿酸血症。（FDA没有该项适应症）。

【国内外上市时间】

FDA批准：2009年02月13日

欧盟批准：2008年04月21日

日本批准：2011年01月21日

中国批准：2013年02月04日

二、简析

非布司他是由日本帝人研制的新一代抗痛风药，是一种非嘌呤类的黄嘌呤氧化还原酶（XOR）选择性抑制剂，在体内它可阻止嘌呤氧化从而抑制尿酸生成。非布司他片对黄嘌呤氧化酶的抑制作用比别嘌醇作用效果更强，而且更具有选择性。黄嘌呤氧化还原酶存在氧化型（XOD）和还原型（XDH）两种形式，还原型可自发地转化为氧化型。别嘌呤醇主要通过其活性代谢产物氧嘌呤醇作用于还原型XOR发挥作用，而非布司他片对氧化型和还原型两种形式的黄嘌呤氧化还原酶均有抑制作用，因此，比较低的剂量即可获得良好的治疗效果。另外，非布司他片的选择性很高，对鸟嘌呤脱氨基酶、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶、乳清酸盐磷酸核糖转移酶，乳清苷单磷酸脱羧酶或嘌呤核苷磷酸化酶影响极小，且在轻中度肾功能不全患者治疗中也无须进行剂量调整。

非布司他片在各个国家上市的规格不同（美国：40mg、80mg；法国：80mg、160mg；日本：10mg、20mg、40mg），适应症也有所不同（美国：痛风患者的高尿酸血症；法国：高尿酸血症；日本：痛风患者的高尿酸血症，每日60mg用于血液肿瘤患者接受化疗时预防和治疗高尿酸血症），用法用量也有所不同（起始剂量FDA ：40mg；EMA：80mg；日本：10mg）。

原研帝人及其授权的安斯泰来已完成在国内的临床研究，申报生产的是20mg、40mg，于2015年11月提交生产申报。2018年9月获批进口，商品名为“菲布力”。在2017年，非布司他被纳入临床指南和医保目录。菲布力被批准适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。

原研在中国批准上市的剂型有20毫克和40毫克两种规格。目前在中国市场独有的20毫克规格，不但满足了临床治疗过程中剂量调整的需求，也为中国痛风患者的个体化治疗提供了更为多样和灵活的治疗选择。

三、市场分析

目前，我国高尿酸血症患者达1.2亿，痛风患者约1700万人，并呈逐年上升趋势。米内数据显示，国内重点城市公立医院痛风药市场主要由非布司他、苯溴马隆、别嘌醇和秋水仙碱4个药物组成。2017年国内该领域市场规模约10亿元。非布司他占据55%，苯溴马隆占据31%，别嘌醇占13%，秋水仙碱受上游原料药的影响仅占据0.57%。2016年，非布司他原研销售额为6.33亿美元，比上一年增长7.70%。2017年美国销售额达到5.4亿美元。

国内方面，根据PDB样本医院数据，其销售额从2014年的802.6万增长至2017年的1.8亿元，2017年其国内市场规模达9.6亿元。随着非布司他进入临床指南和医保目录，非布司他市场空间将进一步打开，整体市场空间有望超过50亿元。

国内竞争格局方面，国产仿制药已经对原研产品实现进口替代，江苏万邦、恒瑞医药、杭州朱养心三家市占率分别为54.1%、30.8%、15.1%。非布司他为非289目录品种，目前国内上市企业均未通过一致性评价。

四、项目技术信息

非布司他项目，我司已完成原料药小试研究，制剂处方及工艺研究、预中试研究。

转让标的：20mg、40mg规格片剂，可现有工艺转让，也可按生产批件为最终转让标的，我司按新政要求完成申报资料，及后期药学研究直至获生产批件（不包括临床研究部分）。

五、联系方式

方正医药研究院有限公司

联系人：边先生

电话：13810278346，010－80710088转235